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聚苯醚/PA6/弹性体多相共混物的形态结构和冲击性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以SEBS,SEBS-g-MAH,POE-g-MAH作为增韧改性剂,单独或并用对聚苯醚(PPO)/PA6共混物进行增韧。TEM的结果显示,在所制备的多相体系中,SEBS大多被包容在PPO分散要中;而SEBS-g-MAH和POE-g-MAH均分散在PA6的基体中,形成了多种形态结构。冲击断面下方应力发白区的TEM照片上有大量的空穴,表明弹性体的空穴化是诱发剪切带,从而吸引能量的根源。 相似文献
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以苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)为反应增容剂,研究不同共混工艺和ABS/PA6配比对三共混体系聚集态结构和力学性能的影响。结果表明:SMA对共混体系增容效果显著,并明显改善了ABS/PA6共混体系的力学性能。其中当PA6用量为30份和40份时,SMA先与ABS共混再与PA6共混的方式所生成共混物的性能优于SMA先与PA6共混再与ABS共混的方式。PA6用量为30份时性能最好,共混物的分散相尺寸达到最小值0.31μm,分散相颗粒PA6周长面积比为最大值0.46,拉伸强度和冲击强度也分别为最大值63.2MPa和8.29kJ/m^2。当PA6用量达到45份时,共混方式对共混物的力学性能影响不大。研究表明,当ABS为连续相时,共混方式可以强烈地影响ABS/PA6共混物体系的聚集态结构和力学性能,而PA6和ABS向共连续相发展时,共混方式对ABS/PA6聚集态结构和力学性能则影响不大。 相似文献
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聚丙烯接枝衣康酸增容PA6/PP共混物性能及形态研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用反应型双螺杆挤出机和熔融接枝技术制备了一系列聚丙烯(PP)接枝物,包括单一单体接枝物PP接枝衣康酸(PP-g-ITA)和双单体接枝物PP接枝ITA和苯乙烯[PP-g-(ITA-co-St)],通过红外光谱和热分析研究了PP接枝物的结构,并研究了PP接枝物的接枝率和熔体流动速率与单体和引发剂用量的关系。通过反应挤出制备了PP接枝物增容PA6/PP共混物,研究了增容共混物的力学性能和形态结构。结果显示:加入接枝物后,共混体系的冲击强度明显提高;SEM观察表明,接枝物的加入能明显改善增容共混物的两相界面结合状况,降低共混物的分散相尺寸,改善体系的分散状况,共混物的两相界面变得模糊,相容性得到明显提高;DSC测试表明,加入接枝物后,共混物中PA6组分的结晶度下降,PP组合的结晶度上升。表明PP-g-ITA是PA6/PP共混体系有效的增容剂兼增韧剂。 相似文献
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采用反应型双螺杆挤出机和熔融接枝技术制备了一系列高密度聚乙烯(PE-HD)接枝物,采用红外光谱表征了衣康酸接枝PE-HD(PE-HD-g-ITA)和衣康酸-苯乙烯共聚物接枝PE-HD[PE-HD-g-(ITA-co-St)]的结构,并研究了接枝率(GR)和熔体流动速率与单体和引发剂用量的关系;制备了PE-HD-g-ITA增容PA6/PE-HD共混物,研究了共混物的力学性能和形态结构。结果表明:引入相容剂PE-HD-g-ITA,共混体系的冲击强度较纯PA6提高近1.7倍;共混体系两相界面变得模糊,分散相尺寸减小,说明相容剂能明显改善共混物两相界面间的黏结,改善体系的分散状况,两相问的相容性得到明显提高;相容剂对共混物两相熔点(Tg)的影响不大,PA6相结晶度稍有下降,PE-HD相结晶度却明显增加。 相似文献
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采有向向双螺杆杆挤出机制备了不同组成的PA1010/PP及PA1010/PP-g-ATBS/PP的共混物。采用聚丙烯接枝丙烯酰胺基甲基丙烷磺酸共聚物(PP-g-ATBS)作为增容剂来研究对PA1010/PP共混体系形态与力学性能的影响,研究不同增容剂含量对PA1010/PP共混物的力学性能,形态结构的影响。 相似文献
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聚苯醚/聚酰胺合金的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
借助扫描电子显微镜和差示扫描量热仪以及动态粘弹谱仪等仪器,研究了聚苯醚/聚酰胺合金的工艺、结构和性能的关系。实验表明,同一种聚苯醚/聚酰胺合金因其加工工艺条件不同,其结构形态不同;韧性相差较大的同类材料,其结构形态也不同,但其DSC曲线与动态粘弹谱曲线却无明显区别。 相似文献
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综述了用聚烯烃或弹性体共混改性聚酰胺的最新研究进展。详细讨论了共混增容方式,包括5种反应性增容技术和2种类型的增容剂,对众多文献的研究目的和改性方向进行了总结。 相似文献
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PP/PA共混物及其相容剂的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
林少全 《现代塑料加工应用》1999,11(1):62-64
综述了PP -g -MAH作为PP/PA共混相容剂研究的主要进展 ,重点讨论了相容剂的作用机理和对体系性质的影响 相似文献
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羧化聚苯乙烯增容PA1010/PS共混体系的形态及相容性研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用扫描电镜、动态粘弹谱和偏光显微镜等方法研究了羧化度的摩尔分数为3.2%时羧化聚苯然增容PA1010/PS共混体系的形态及相容性。结果表明,在PA1010/PS体系中CPS的加入能有效地改善体系的相容性,这表现在加入CPS后分散相与基体间的界面变得模糊。 相似文献
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聚酰胺—聚烯烃共混体系的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
对聚酰胺-聚烯烃共混体系的改性方法,增容机理、相态结构、热行为及力学性能等方面进行了综合评述,展望了共混体系的应用及开发前景。 相似文献
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采用熔融共混法制备了聚苯醚(PPO)/聚酰胺6(PA6)/三元乙丙橡胶(EPDM)三元和PPO/PA6/EPDM/滑石粉四元体系的共混合金,而且在制备四元共混合金时采取先用马来酸酐接枝的三元乙丙橡胶(EPDM-g-MAH)与滑石粉制成母粒,然后再将母粒与PPO、PA6共混的方法,研究了三元和四元共混体系的力学性能、流变性能和相态结构。结果表明:将制备的母粒与PPO和PA6进行共混,当母粒含量在一定范围内时可以实现弹性体和无机刚性粒子对体系的协同增韧作用,且母粒含量在15%时达到最佳,其增韧效果优于相同用量的纯EPDM-g-MAH弹性体增韧体系,同时母粒的加入可以改善共混体系的流动性,对拉伸强度的影响也比较小。 相似文献
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PPO/PA6/弹性体多相共混物的流变行为 总被引:10,自引:0,他引:10
采用Instron3211毛细管流变仪对不同用量的SEBS和POE-g-MAH两种弹性体增韧改性的PPO/PA6多相共混物的流变行为进行了测试。对比了两种弹性体在不同温度和剪切速度下对共混体系表观粘度的影响。 相似文献
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朱小磊;吴盾;刘春林;王琛;张刚 《中国塑料》2012,26(1):29-34
采用差示扫描量热法研究了聚酰胺6/聚苯醚(PA6/PPO)共混物的非等温结晶动力学。通过Jeziorny法、Mo法分别对非等温结晶过程进行处理。结果表明,PPO对PA6结晶起促进作用,而马来酸酐接枝聚苯醚(PPO-g-MAH)、氢化聚苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)和SEBS-g-MAH对PA6的结晶起阻碍作用;随着冷却速率的增大,共混物的结晶度下降,半结晶时间减小;Jeziorny和Mo法都适合分析PPO/PA6的非等温结晶过程。 相似文献