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随着环境保护工作的加强,有机营养性的好氧微生物日益受到人们的重视,并被广泛利用。在江、河、湖、海等自然水域的自净过程中以及在污水及工业废水的生化处理中,它们都起着非常重要的作用。在氧存在下,它们能够摄取多种多样的有机物,并加以分解。有机物的氧化分解过程,是由预备代谢经路和呼吸回路所组成。有机物在前一经路中进行低分子化并且生成中间代谢产物,而在后一回路中,中间产物进一步无机化乃至完全氧化。微生物摄取了有机物以后即行增殖,至使微生物的呼吸量增加,从而消耗了水中的溶解氧。生化耗氧量(BOD)的稀释测定… 相似文献
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脉冲氧化与恒流氧化的氧化过程和氧化膜性能 总被引:4,自引:0,他引:4
测定了脉冲氧化和恒流氧化的氧化膜厚度、密度、硬度和耐磨性与氧化时间和通过电量的关系。对恒流氧化和脉冲氧化氧化膜不同厚度处的硬度和密度进行了比较,结果表明:一定厚度的氧化膜脉冲氧化与恒流氧化所耗电量几乎相同。在高电流密度下脉冲氧化能明显提高氧化膜密度、硬度和耐磨性,氧化膜密度和硬度在整个厚度范围内更为均匀。低电流密度下,氧化时间不长时脉冲氧化未显示明显优点。 相似文献
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介绍处理生物难降解有机物的各种深度氧化处理技术——光化学催化氧化、湿式催化氧化、超临界水氧化、电解氧化及其他深度氧化技术,阐述了各种技术的机理及研究进展,探讨了各项技术发展的前景与趋势。 相似文献
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纤维素氧化体系的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
概述了纤维素的选择性氧化及其氧化体系的研究进展,主要介绍了2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO)类复合氧化体系氧化纤维素的降解机理,针对该降解机理提出抑制降解的基本方法。与其他氧化体系相比,过碘酸和过碘酸盐对纤维素C2、C3位仲羟基的选择性氧化能力极强,TEMPO系列氮氧基类氧化体系对纤维素C6位伯羟基的选择性氧化能力极强,但纤维素在各个氧化体系中的降解非常剧烈,纤维素在各个氧化体系中的降解机理有所不同。 相似文献
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用高锰酸钾氧化研制氧化淀粉 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了用高锰酸钾为氧化剂制备氧化淀粉的反应条件。比较了高锰酸钾和次氯酸钠氧化淀粉的糊液性质。用扫描电镜观察氧化淀粉的形态结构,表明两者的氧化机理有所不同。 相似文献
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针对传统氧化法生产草酸工艺中存在的硝酸用量大,收率低、NO2、NO对环境生产污染等问题,在氧化罐内充氧气,使氧化反应中产生的NO转化为NO2,同时提高反应压力至0.15~0.25MPa,增加NO2在反应液中的溶解度,提高硝酸的利用率,降低了生产成本。 相似文献
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铝合金微弧氧化陶瓷膜的形成过程及其特性 总被引:61,自引:3,他引:61
分析了微弧氧化陶瓷膜形成过程,描述了样品表面微区弧光放电现象,并采用X射线衍射法(XRD)和扫描电镜(SEM)研究了LY12铝合金微弧氧化陶瓷膜的相组成及形貌特征。结果表明,铝合金微弧氧化陶瓷膜主要α-Al2O3、γ-Al2O3组成,陶瓷氧化膜具有表面疏松层、致密层两层结构。微弧氧化技术是一种非常有前途的新技术。 相似文献
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氧化聚乙烯的合成工艺 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍以低分子量聚乙烯次品为原料,在催化剂作用下直接氧化合成氧化聚乙烯的方法。研究了催化剂类型和用量、空气量、反应温度等因素对反应的影响。由实验结果表明,一种过渡元素的羧酸盐TA是较理想的催化剂,用量为聚乙烯重量的0.8%;增加空气的通入量能明显提高聚乙烯催化氧化反应的速度;反应温度以控制在130~140℃为宜。文中并对催化氧化反应的机理作了初步探讨。 相似文献
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对比了蒽醌的几种现行制法,介绍一下新的液相氧化蒽制蒽醌的的新体系。蒽醌是一种重要的化工原料,特别是由于蒽醌染料色泽鲜艳、牢度好而被广泛地应用于染料工业。蒽醌还被开发用于纸浆工业的蒸煮助剂、植物浦异构化的催化剂、镍电镀的加速剂、脱硫剂以及树脂添加剂等等,从而使蒽醌的需要量不断增加。 相似文献
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一、苯氧化制顺酐的工艺技术顺丁烯二酸酐简称顺酐,又名失水苹果酸酐或马来酐,是一种重要的有机合成原料,广泛应用于合成不饱和聚酯树脂及醇酸树脂、农药、医药和染料等方面。顺酐的生产工艺主要是苯氧化法,还有丁烯氧化法等。1974年,美国孟山都公司首创用丁烷路线工业化生产顺酐。目前另一重要的制备方法是丁烯路线,已有德国拜耳和BASF、日本的三菱和 相似文献
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甲苯液相氧化制苯酚系列产品 总被引:1,自引:1,他引:0
比较了苯酚的各种生产方法和经济效益,重点阐明了甲苯液相氧化制取苯酚的原理和工艺;说明采用该方法制取苯酚原料价格低,工艺流程简单,可副产无氯苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸系列产品,无必然副产物拖累,经济效益好。 相似文献
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研究了在同一种溶液中既可以进行硬质氧化,也可以进行瓷质氧化。结果表明,在我厂现有的硬质氧化液中,通过控制一定工艺条件,可以生产瓷质氧化膜。本技术满足现有非铬酸类的瓷质氧化的环保要求和生产中的不同溶液更换问题,可降低生产成本。 相似文献
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