10%苯醚甲环唑水分散粒剂高效液相色谱分析

建立了一种高效液相色谱法测定10%苯醚甲环唑水分散粒剂中苯醚甲环唑的含量。采用Agilent TC-C18柱,以甲醇+水(体积比80∶20)为流动相,在254 nm波长下,选用外标法对试样中的苯醚甲环唑进行定量分析。结果表明:方法的线性相关系数为0.9997,标准偏差为0.034 9,变异系数为0.344%,平均回收率为100.46%。     

100g/kg苯醚甲环唑水分散粒剂的研制

水分散粒剂是一种先进环保型的农药剂型：对10％苯醚甲环唑水分散粒剂的生产加工工艺以及表面活性剂的选择和配比进行研究、阐述,确定聚丙烯酸类和高分子类萘磺酸盐为较理想的润湿分散剂,确定挤压造粒法为合适的生产工艺,通过对产品的热贮及田间药效测定,结果显示10％苯醚甲环唑水分散粒剂的性能和药效与国外产品基本一致。     

10%苯醚甲环唑水分散粒剂的配方研究

通过对多种分散剂、润湿剂、崩解剂等助剂的筛选,对10%苯醚甲环唑水分散粒剂的小试配方进行研究,确定了优惠配方、工艺路线及技术指标,进行了中试生产,产品各项技术指标均达到企业标准.     

苯醚甲环唑水乳剂高效液相色谱分析

[目的]建立高效液相色谱法测定苯醚甲环唑水乳剂中苯醚甲环唑的含量的方法.[方法]分析条件:色谱柱Waters C18 Bondapak 300 mm×4.9 mm;以乙腈-甲醇-水(体积比45:40:15)为流动相;检测波长254 nm;流速0.7 mL/min.[结果]变异系数0.60%,标准偏差为0.061,平均回收率为99.3%.[结论]该方法具有较高的准确度和精密度,并且操作简便、快速,可用于产品质量分析检测.     

16%苯醚甲环唑乳油高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法测定苯醚甲环唑的含量。确定分析条件为:色谱柱150mm×4.6mm(i.d.)不锈钢柱,内装Eclipse DXB-C18填充(粒径5μm);以乙腈-水(体积比62∶38)溶液为流动相,检测波长230nm,流速1.0mL/min。该方法的线性相关系数为0.9995,变异系数为0.59%,相对标准偏差为0.0942,平均回收率为99.91%。     

苯醚甲环唑的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法对苯醚甲环唑进行了定量分析研究,流动相为甲醇-乙腈-水(体积比为35∶35∶30),使用ODS C18为填料的不锈钢柱和具可变波长的紫外检测器。该方法的平均回收率为99.75%,变异系数为0.3206%,标准偏差为0.3073。     

10％苯醚甲环唑水分散粒剂的配方研究

苯醚甲环唑属三唑类杀菌剂,内吸性极强,主要抑制细胞麦解甾醇的生物合成,从而破坏细胞膜结构与功能,主要用于果树、蔬菜、小麦、马铃薯、豆类、瓜类等作物,对蔬菜和     

30%苯醚甲环唑·丙环唑微乳剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析苯醚甲环唑·丙环唑复配制剂,使C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈-水(体积比70:30)为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量.苯醚甲环唑和丙环唑的标准偏差分别为0.11和0.13,变异系数分别为0.73%和0.85%,平均回收率分别为99.2%和99.1%.     

40%嘧霉胺·苯醚甲环唑悬浮剂高效液相色谱分析方法

采用高效液相色谱外标法,以甲醇-乙酸缓冲溶液作为流动相,用Hypersil BDS C18柱和紫外检测器,分析嘧霉胺和苯醚甲环唑复配制剂。结果表明,嘧霉胺和苯醚甲环唑的标准偏差分别为0.12和0.11;变异系数分别为0.86%和0.72%;平均回收率均为99.1%。     

40％苯醚甲环唑水分散粒剂的研究

以40％的苯醚甲环唑为原药,尿素为崩解剂,烷基苯磺酸钙为润湿剂,PO-EO嵌段聚醚为分散剂,膨润土为填料,对40％的苯醚甲环唑水分散粒剂的配方进行研究,并确定了最佳配方。实验结果表明：样品悬浮率达到90％以上,崩解时间小于1min,热贮[（544-2）℃,2周]分解率小于5％,产品各项指标符合水分散粒剂的要求。     

40%醚菌酯·苯醚甲环唑可湿性粉剂高效液相色谱分析

文章采用高效液相色谱法,以C18柱为固定相,甲醇＋水为流动相,用240 nm紫外检测器定量测定40%醚菌酯.苯醚甲环唑可湿性粉剂含量。结果表明：醚菌酯和苯醚甲环唑的线性相关系数分别为0.9994、0.9998,标准偏差分别为0.064、0.012。变异系数分别为0.21%、0.12%;平均回收率分别为99.79%、99.86%。     

10%苯醚甲环唑水乳剂的配方研究

通过对溶剂及表面活性剂的筛选和配伍,采用相转移法,确定了10%苯醚甲环唑水乳剂的最优配方:苯醚甲环唑质量分数为10%;溶剂甲苯质量分数为22%;表面活性剂农乳602?、Span-20以质量分数3:1复配,总质量分数为8%;去离子水质量分数为59.53%。上述配方所制备的10%苯醚甲环唑水乳剂各项指标合格,并且经热贮(54±2)℃14d,冷贮(0±1)℃14d未出现析油、分层现象,所制备的制剂流动性好、倾倒性佳。     

20%苯醚甲环唑·烯肟菌胺悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法测定20%苯醚甲环唑·烯肟菌胺悬浮剂中的有效成分含量,外标法定量.采用250 mm×4.6 mm(I.d.)不锈钢柱,内装C18填充物,粒径5 μm;以乙腈-水(体积比70:30)为流动相;流速:1.0 mL/min;检测波长:236 nm.结果表明:苯醚甲环唑和烯肟菌胺的标准偏差分别为0.075、0.065;变异系数为0.72%、0.62%;平均回收率为98.90%、98.8%.     

25%苯醚甲环唑乳油的反相高效液相色谱测定

苯醚甲环唑由W.Ruess等报道，在法国由Ciba-Geigy AG引进，是一种新型，高效，低毒的一唑类杀菌剂，具有内吸性，是甾醇脱甲基化抑制剂，杀菌谱广，可有效防治小麦的颖枯病，叶斑病，锈病，马铃薯的甲疫病，花生叶斑病，苹果黑星病，葡萄粉病等。     

30％苯醚甲环唑·丙环唑微乳剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析苯醚甲环唑·丙环唑复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈-水（体积比70：30）为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。苯醚甲环唑和丙环唑的标准偏差分别为0．11和0．13,变异系数分别为0．73％和0．85％,平均回收率分别为99．2％和99．1％。     

40%苯醚甲环唑·甲基硫菌灵悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析40%苯醚甲环唑·甲基硫菌灵复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈-水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量.苯醚甲环唑和甲基硫菌灵标准偏差分别为0.06、0.07,变异系数分别为0.62%、0.22%,平均回收率分别为99.6%、99.3%.     

苯醚甲环唑悬浮剂的高效液相色谱研究

建立了农药苯醚甲环唑悬浮剂的反相高效液相色谱检测方法.样品用甲醇溶解,以乙腈和水为流动相,在236 nm下分离,外标法定量.结果表明,苯醚甲环唑在0.1011～0.9097 mg/mL的线性范围之间,回归方程为y=11324112x-32997,相关系数r=1.0000.精密度实验相对偏差小于0.2％,变异系数小于0....     

25%苯醚甲环唑水悬浮剂的研制

苯醚甲环唑是一种广谱内吸型杀菌剂,对多种作物的病害有较好防治效果。介绍了农药悬浮剂的实验理论依据,并采用优化组合法对25%苯醚甲环唑水悬浮剂的表面活性剂进行了筛选。试验结果表明,该产品悬浮率90%以上,热贮(54℃±2℃,14d)分解率小于5%,产品各项指标符合悬浮剂的要求。     

50g/L咯菌腈·苯醚甲环唑悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈-水(体积比68:32)为流动相,使用以ZORBA80A Extend-C18、5 μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240 nm波长下对试样中的咯菌腈和苯醚甲环唑同时进行分离和定量分析.在选定的色谱条件下,有效成分及未知物能得到有效分离,并能获得较好的检测结果.测得咯菌腈、苯醚甲环唑的线性相关系数为0.999 7、0.9996;标准偏差为0.048 1、0.0662;变异系数为2.26%、2.83%;回收率分别为98.45%～100.06%、98.67%～100.11%.     

30%苯甲·丙环唑悬乳剂的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法建立了30%苯甲.丙环唑悬乳剂的定量分析方法。丙环唑与苯醚甲环唑的标准偏差分别为0.08和0.04,变异系数分别为0.53%和0.26%,线性相关系数分别为0.9999和0.9999,平均回收率分别为100.07%和100.02%。