同时、快速测定饮用水中微量砷和汞

在供水行业中,测定砷的方法主要有化学法和石墨炉原子吸收法,汞的测定采用测汞仪.这些方法普遍存在操作复杂、灵敏度低、干扰大等问题.现介绍一种新的检测方法,即双道原子荧光光度法同时快速测定饮用水中微量砷和汞.此法灵敏度高,最低检测限砷为0.10×10-3 mg/L,汞为0.02×10-3 mg/L,并且简单,速度快,准确度、精密度和回收率均较理想,样品用量少,具有较宽的线性范围.     

绿化用有机基质中总汞和总砷测定方法的研究

建立了一种联用王水水浴消解和原子荧光分光光度计(AFS)测定绿化用有机基质中总汞和总砷的测定方法.对比了传统消解和王水水浴消解两种样品前处理方法对有机基质重金属元素的消解效果.结果 表明:(1)王水水浴消解法对总砷和总汞的检出限为0.624 mg/kg和0.024 mg/kg;方法对3种有机基质中总汞和总砷测定的相对标...     

生活污水处理为油田回注水的研究

以生物接触氧化法为主体 ,结合混凝沉淀和砂滤技术对生活污水进行处理 ,工艺出水作为油田回注水。处理设施的设计能力为 1× 1 0 4 m3/d ,生物接触氧化池的设计负荷为 0 .86kgCOD/ (m3·d) ,水力停留时间为 1 0h。正常运行时的容积负荷为 0 .6 7～ 0 .4 1kgCOD/ (m3·d) ,在平均水温为 9.4℃、进水COD为 90～ 1 6 0mg/L时 ,滤池出水水质为 :pH =7.9、COD =2 3mg/L、SS =1 .78mg/L、总铁含量 =0 .2 1mg/L ,符合油田回注水水质的各项指标。     

吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定地表水中痕量四乙基铅

建立了吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定地表水中痕量四乙基铅的方法。该方法在0. 2～5μg/L范围内线性良好,当取样体积为10mL时,检出限和测定下限分别为0. 02μg/L和0. 08μg/L,水样平行测定的RSD≤3. 8%,加标回收率为95. 0%～100%。实验结果表明,该方法准确可靠,灵敏度好,且无需有机萃取试剂,适用于地表水中痕量四乙基铅的检测分析。     

深圳市横岗污水处理厂的工艺改造

深圳市横岗污水处理厂于2 0 0 3年初建成并开始试运行,总规模为10×10 4 m3/d ,服务范围约35km2 。设计进水水质:BOD5为12 0mg/L、SS为5 0mg/L、TN为2 4mg/L、TP为5mg/L ;设计出水水质:BOD5≤2 0mg/L、SS≤2 0mg/L、TN≤6mg/L、TP≤0 .9mg/L。为了强化脱氮除磷效果,该厂在SBR工艺的基础上作了两点改进:①　在SBR反应池的进水区设置宽4 .5m的选择池(占反应池容积的9% )和宽3.0m的接触池(占反应池容积的6 % )。在每座选择池中安装1台潜水搅拌器(N =4kW ) ,4套带移动拖绳的可移动大气泡曝气器(每套供气量为10 0m3/h)。在接触池中…     

紫外分光光度法测定水中丁基黄原酸

建立了紫外分光光度法测定丁基黄原酸的方法,在301 nm紫外波长丁基黄原酸有最大的吸收峰,当p H小于2时丁基黄原酸可以完全分解,使用待测水样作为背景校正,可充分消除基体的干扰。结果表明,该方法的批内标准偏差在0. 000 54～0. 007 4 mg/L,相对标准偏差在0. 66%～3. 4%,批间标准偏差在0. 000 98～0. 005 2 mg/L,相对标准偏差在1. 9%～3. 1%;向纯水和实际水样中添加浓度分别为0. 004和0. 200 mg/L的丁基黄原酸标准溶液,相对误差均在-2. 50%～3. 01%;检出限为0. 001 mg/L,测定下限为0. 004 mg/L。该方法具有灵敏度高、检出限低、线性相关性好、操作简单准确等特点,并将检出限和测定下限降低至《水质丁基黄原酸的测定紫外分光光度法》(HJ 756—2015)的四分之一,同时满足《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)对丁基黄原酸规定限值的准确测定。     

离子色谱法测定水中钠、钾、镁、钙

选用IonPAC CS12A色谱柱为分析柱、12 mmol/L甲烷磺酸为淋洗液,抑制电导进行检测,建立了离子色谱检测水中高浓度钠、钾、镁、钙离子的方法。钠、钾、镁、钙离子的标准曲线相关系数均大于0. 999,检测限分别为0. 40,0. 40,0. 05和0. 10 mg/L。分别向纯水、出厂水和水源水中加入这4种离子高、中、低浓度的标准溶液,回收率均在95. 32%～105. 11%,批内标准偏差在0. 000 8～0. 298 7 mg/L,批内相对标准偏差在0. 163 9%～8. 363 5%;批间标准偏差在0. 005 8～0. 177 0 mg/L,批间相对标准偏差在0. 5850%～3. 4913%,具有较好的重复性。该方法操作简便、灵敏度高,检出限、测定下限、精密度和准确度均能达到实验要求且结果可靠,可用于生活饮用水和水源水中钠、钾、镁、钙离子的检测。     

水浴酸消化—电感耦合等离子质谱同时测定全血中多种元素的分析方法研究

目的建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)同时测定全血中多种微量和痕量金属元素的分析方法,为开展重金属污染对人体健康的影响研究提供检测手段。方法样品经硝酸水浴消化后,以钪、锗、铑和铼作为在线内标,内标中加入异丙醇进行基体匹配,用ICP-MS测定铅、镉、砷、汞、铬、硒、锑、钴、钼、铊、锰、铜、铋、锌、铁、钙及镁等17种元素,采用全血标准物质-SeronormTMTrace Elements Whole Blood L-1及L-2实施质量控制。结果各金属元素线性相关系数均大于0.9995;重金属元素检出限铅、锑为2.0μg/L,铬、锰为1.0μg/L,铜为5.0μg/L,其他元素均在0.008⁰.3μg/L之间;对标准物质7次测定结果均在标准值范围内,其相对标准偏差小于10%;在连续20 h测定400份血样过程中,对同一样品间隔重复测定16次,其相对标准偏差小于10%。结论水浴酸消化—电感耦合等离子体质谱方法操作简便、灵敏度高、稳定、抗干扰性强,适用于大批量血样中多种重金属及营养元素的同时测定。     

蛋白沉淀—柱前衍生—高效液相色谱法测定畜禽血制品中甲醛

目的建立畜禽血制品中甲醛含量的蛋白沉淀-柱前衍生-高效液相色谱检测方法。方法样品切碎匀浆,加入亚铁氰化钾和乙酸锌沉淀蛋白,超纯水提取,提取液加入2,4-二硝基苯肼将甲醛衍生为2,4-二硝基苯腙,再用二氯甲烷萃取水相,无水硫酸钠除水,氮吹吹干后甲醇定容,经C_(18)色谱柱分离,紫外检测器检测与标准甲醛衍生物的保留时间对比定性,外标法定量。结果方法在2. 0 mg/L~40. 0 mg/L线性关系良好,相关系数r=0. 999 1,检出限为0. 2 mg/kg;加标回收率在86. 0%~110%之间,RSD在2. 3%~5. 3%之间。结论样品经沉淀蛋白后,提取操作简单、效率高,衍生物性质稳定,测定灵敏度高,精密度好,适用于畜禽血制品中甲醛的快速准确检测。     

微波消解-原子荧光光谱法同时测定大米中砷和汞的分析方法

建立微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定大米中的砷、汞。试样采用微波消解仪进行消解,在最佳仪器、反应条件下同时测定大米中的砷、汞。该方法快速、简便,有较高的灵敏度、准确度、精密度,满足大米中砷和汞的同时测定要求。     

固相萃取-气相色谱-质谱法测定饮用水中七氯

摘要：建立了固相萃取-气相色谱-质谱法测定饮用水中七氯的方法。结果表明,该方法对七氯的最低检出限为0．054μg/L,线性范围为0．2～10．0mg／L,加标回收率为91％～96％,相对标准偏差小于2．0％。该方法操作简单,灵敏度高,准确度好,重现性好,适合饮用水中七氯的检测。     

离子选择电极法、离子色谱法和氟试剂分光光度法测定水中氟化物的比较

目的比较离子选择电极法、离子色谱法和氟试剂分光光度法测定水中氟化物的异同。方法分别从方法的适用范围、检测效率、取样量、线性范围、检出限、检测限、准确度、精密度、加标回收率来比较分析离子选择电极法、离子色谱法和氟试剂分光光度法。结果离子选择电极法线性范围、检出限、检测限、RSD、加标回收率分别为(0. 06~3) mg/L、0. 02 mg/L、0. 1 mg/L、0. 20%~0. 50%、96. 4%~103%;离子色谱法分别为(0. 002~5) mg/L、0. 000 5 mg/L、0. 002 mg/L、0. 84%~1. 40%、94. 2%~99. 6%;氟试剂分光光度法分别为(0. 1~2) mg/L、0. 03 mg/L、0. 1 mg/L、1. 72%~1. 76%、84. 7%~99. 2%。结论离子选择电极法在线性范围内准确度和精密度较好,是一种既经济又经典的氟化物检测方法;氟试剂分光光度法适于在基层实验室普及,测定低浓度样品能得到较满意的结果,较高浓度样品的准确度和回收率不理想;离子色谱法适用范围广,特别是高浓度氟化物的检测优势明显,已成为实验室主要检测手段。     

炳坑水厂二氧化氯消毒实践

深圳市龙岗区自来水有限公司炳坑水厂设计规模为 3× 10 4 m3/d ,近年来源水污染加剧 ,常规的氯消毒难以去除水中多种有机污染物 ,且大量的氯化消毒副产物对水质安全造成威胁 ,因此该厂于 2 0 0 1年 9月停止使用氯气 ,改为二氧化氯消毒。设备选用华特 90 8- 30 0 0型复合二氧化氯发生器 ,采用化学法由盐酸和氯酸钠制取二氧化氯 ,生成以二氧化氯为主、氯气为辅的混合消毒剂。设源水预处理和滤后消毒两个投加点。二氧化氯平均投加量约为0 .8mg/L ,将出厂水剩余总有效氯 (ClO2 、HClO、ClO- )控制到 0 .4～ 0 .6mg/L。消毒成本为 0 .0 0 93…     

快速测定水处理剂中的砷、汞含量

采用氢化物发生一原子荧光光谱(AFS)法测定水处理剂中的砷和汞，将样品加王水溶解后置于沸水浴中分解消化，再加入5％硫脲—5％抗坏血酸混合改进剂并以1％硼氢化钾为还原剂，在10％的盐酸介质中联合测定砷和汞，对砷、汞的最低检出限分别为0．10ng/mL和0．05ng/mL。     

冷原子荧光光谱法测定聚氯化铝中汞

采用冷原子荧光光谱法测定聚氯化铝中的汞.结果表明,该方法在0～1.00 μg/L内线性关系良好(γ=0.999 5),精密度较好,相对标准偏差为2.68%～3.76%,准确度、灵敏度较高,加标回收率为97%～110%,最低检出限为0.02 μg/L,可用于水处理剂聚氯化铝中汞的测定.     

原子荧光法测定聚氯化铝中的砷

建立了原子荧光法测定聚氯化铝中的砷的方法。结果表明，该方法线性关系良好，质量浓度为0～10．0μg／L时，平均相关系数r为0．9996，相对标准偏差为0．78％～1．03％，加标回收率为97．9％～101．7％，最低检出限为0．0140μg/L。该方法有较好的精密度、准确度和灵敏度，适用于测定水处理剂聚氯化铝中的砷。     

AB法污水处理技术的改进与生产控制

AB法污水处理技术的改进与生产控制　　漳州市东区污水处理厂采用AB法工艺 ,设计处理能力为 10× 10 4 m3/d ,BOD5为 2 5 0mg/L。现实际进水量为 4 .2× 10 4 m3/d ,BOD5为 15 0mg/L ,针对此提出了改进方案。1　对设计的改进①　在格栅前增加一道间隙 6 0mm人工清理格栅 ,每周清理一次杂物。②　将进水泵房内的回流口改在液面以下。③　每月将潜污泵提起检查油封。同时 ,在总管上增加调节阀以调整流量 ,节省能耗。④　将出砂管提高至砂池液面之上。⑤　由于进水含砂量高而影响了A段的正常曝气。现改为曝气 3min后按正常运行。利用虹吸…     

AHMT分光光度法测定水中的甲醛

根据2001卫生规范，用4-氨基-3-联氨-5-巯基-1，2，4-三氮杂茂（AHMT）分光光度法测定生活饮用水及其水源水中的甲醛。最低检测质量为0．25μg，若取10mL水样测定，则最低检测质量浓度为0．025mg／L，该法选择性和灵敏度高，其他醛类如：乙醛、丙醛、正丁醛、丙烯醛及苯甲醛等对本规范无干扰。     

粉末活性炭吸附去除汞、铅、镉等9种重金属效果的实验研究

针对汞、铅、镉等9种重金属污染物,研究了粉末活性炭吸附方法对其去除的效果.结果表明,粉末活性炭不能去除铅、镉、砷、硒、铬、铍、锑、镍等重金属,而对汞有显著的去除效果.投加5mg/L的活性炭即可去除10ug/L的汞污染物,且吸附速率快,5分钟可基本吸附完全.煤质炭比木质炭对汞的吸附去除效果稍好.     

活性氧化铝吸附水中砷的动态试验研究

近年来,饮用水砷污染事件层出不穷,选择高效合适的除砷方法,已成为全球关注的问题.试验采用逆流式单床吸附柱的吸附方式,对活性氧化铝吸附砷做了动态试验研究.研究结果显示,当初始砷浓度为10mg/L时,砷的去除率均在90%以上;当初始砷浓度为50mg/L时,以5mg/L为穿透点,穿透体积为110L,动态吸附量为3.43mg/g.结果表明,在水中砷的去除方面,活性氧化铝可作为一种有效吸附剂.该研究对实际应用中的活性氧化铝改性及饮用水处理具有重要意义.