稀土Dy~(3+)掺杂YAG发光材料的制备及其变温发光特性研究

采用溶胶-凝胶法与燃烧法相结合制备了YAG:Dy~(3+)粉体,研究了不同Dy~(3+)掺杂浓度对YAG:Dy~(3+)晶体结构和发光特性的影响。XRD结果表明,YAG:3%Dy~(3+)和YAG:4%Dy~(3+)样品均保持了基质YAG的晶相结构。在365nm光激发下,常温下两种掺杂浓度样品的光致发光峰主要集中在可见光区范围,其中掺杂浓度为4%的样品的发光强度要高于浓度为3%的样品。YAG:4%Dy~(3+)样品变温光致发光特性结果表明,在373K~773K温度范围内,发射峰的峰位没发生变化,由于热淬灭效应,573nm和478nm的发光峰的发光强度随温度升高而整体降低,而455nm处的发光峰强度随温度升高而整体升高。计算了455nm和478nm两个发光峰的荧光强度比,并将其与温度关系进行了拟合,得到了Dy~(3+)离子的热耦合能级~4I_(15/2)→~6H_(15/2)和~4F_(9/2)→~6H_(15/2)的有效能级差ΔE为670cm~(-1)。YAG:4%Dy~(3+)的测温绝对灵敏度在373K达到最大值0.00694K~(-1)。     

He原子基态能量与波函数的变分计算

在He原子模型研究的基础上，采用了一种包含坐标张弛系数的试探波函数，对He原子的基态能量和解析波函数进行了变分计算，得到了比较理想的结果，其中在波函数取N=11时，氦原子基态能量与实验值相比，误差仅为0．014‰．     

硫化碱溶液中 SnS_4~(4-)阴极还原的电化学行为

本文用稳态法研究了硫化碱溶液中 SnS_4~(4-)在锡电极上还原的电化学行为.测定了 Na_2S、NaoH、As~(3+)、SnS_4~(4-)浓度和温度等对 SnS_4~(4-)析出的影响.     

过磷酸钙肥料中SO_4~(-2)和PO_4~(-3)离子交换—中和法测定的研究

本文用离子交换—中和法测定过磷酸钙肥料中SO_4~(-2)和PO_4~(-3)含量。研究了树脂用量和温度与回收率的关系。选择溴甲酚绿和酚酞一百里酚酞为指示剂。SO_4~(-2)和PO_4~(-3)的标准偏差和变动系数分别为0.14、0.15和0.39％、0.84％。本法快速、简便,在15分钟内完成测定。适用于过磷酸钙生产中的控制分析。     

赣南横迳地区地热温泉气体幔源成因的厘定

讨论了赣南横迳地区温泉逸出气体的化学组成及比率和氦、碳同位素组成及其特征.结果表明:横迳地区地热气体主要成分是CO2,占总体积的96.47%~99.84%,属CO2型温泉气,其1δ3C值变化于-5.50‰~-4.43‰,符合岩浆-幔源无机成因;CO2/3He比率为6.35×107~1.02×109,符合我国东部火山活动区幔源气体低CO2/3He比率特征,并预示可能存在不同的气床;CH4/3He比率为2.38×107~5.3×108,大于幔源CH4的表征值5×106,说明横迳地区温泉气体的CH4是非幔源成因;3He/4He比值分别变化于1.90×10-6~2.95×10-6,R/Ra为1.36~2.1 l,具有明显的幔源成因,且幔源氦占总氦比例为16%~26%,显示温泉氦气壳-幔源复合型成因.     

He—Ne激光对曲霉孢子的萌发试验

本试验研究了黑曲霉和黄曲霉孢子经不同功率的He—Ne激光照射不同时间后,对其孢子萌发的作用。试验结果表明:(1) He—Ne激光的功率不同,对同一种曲霉孢子作用有差别;(2) 菌种不同,He—Ne激光的作用也有差别;(3) 同一功率的激光,照射时同增长,其杀死作用效果增加。     

3~+网在分散控制系统中的应用

本文讨论3~+网在分散控制系统中的应用。介绍3~+网和控制器互连的各种方式及其特点;3~+网和控制器的数据交换;网络数据库中的图形处理技术和数值计算问题。     

残留溶剂对聚酰亚胺气体分离膜性能的影响

以3,3′,4,4′-二苯甲酮四酸二酐(BTDA)和2,4,6-三甲基-1,3-苯二胺(TMMPD)为单体,以N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂,通过低温缩聚-化学亚胺化法合成酮酐型聚酰亚胺(P(IBTDA-TMMPD));在303~423 K温度下对制备的聚酰亚胺均质膜进行真空后处理,考察溶剂残留量变化及其对膜气体透过性能和分离性能影响.结果表明:经303~373 K真空热处理后,均质膜失重约占全部处理过程中总失重的80%.在373~423 K真空处理过程中,聚酰亚胺膜残留溶剂量变化趋于平稳;当溶剂残留率为1.74%时,膜对H2气体透过系数及H2/N2、O2/N2的理想分离系数达到最大值;当溶剂残留率为0.95%时,膜对H2、N2、O2及CH4的透过性能均下降,而CO2透过系数及CO2/CH4、CO2/N2理想分离系数出现极大值.     

低温下双层CrI3热电性能的第一性原理研究

采用了第一性原理的计算方法,通过密度泛函理论(DFT)以及玻尔兹曼输运方程(BTE)研究了双层CrI₃的热电性能(TE)。计算了其能带图和态密度图(DOS),以及在10 K、30 K、50 K下的塞贝克系数S、电导率σ、电子热导率K_e、功率因子PF随着载流子浓度n的变化图。计算结果表明双层CrI₃的基态是反铁磁性(AFM),在常数弛豫时间近似(CRTA),低温下表现出较高的电导率和塞贝克系数,p型的塞贝克系数大于n型,且不论是塞贝克系数还是电导率均对温度的敏感性很低。高的塞贝克系数以及高的电导率导致了较高的功率因数PF,1.686×10^-4 Wm^-1K^-2(n型)和1.098×10^-4 Wm^-1K^-2(p型),说明了双层CrI₃具有优异的热电性能,且n型掺杂下的双层CrI₃相对于p型掺杂的热电性能更加优异,为磁性热电材料的发展做出了贡献。     

H_2O-O_2混合气体中H_2O 分子谱线压力加宽的理论计算

本文利用我们改进的 H_2O-O_2相互作用势模型计算了该系统在100K—1000K温度范围内 H_2O 分子被 O_2分子碰撞展宽的微波谱线宽度系数,以及100K—800K 温度范围内的 Raman 谱线宽度系数,计算结果与仅有的实验结果符合较好。表明我们的方法都是有效的。     

KF-BaTiO_3体系共晶领先相的判定

根据Taylor和Fidler模型的基本思路,建立了计算KF,BaTiO3两相平均原子溶解熵△Sf的模型,计算出两相的ΔSf分别为51.662 J.mol-1.K-1和65.134 J.mol-1.K-1.实验研究发现：BaTiO3促发KF形核的过冷度为16 K,而KF促发BaTiO3形核的过冷度为43 K,据此判断出BaTiO3为KF-BaTiO3共晶的领先相,并证实两相促发形核的非互惠原则,在化合物共晶体系中依然成立.     

二氧化碳同位素高温转动配分函数研究

在5K-6000K温度范围内,分别采用了直和法和McDowell的解析式法计算了^12C^16O,2^16O^13C^17O,^17O^13C^17O,^17O^13C^18O四种二氧化碳的同位素的转动配分函数,通过对两种方法所得的数据结果进行分析,在5K-3000K温度范围,两者结果符合得很好,而在3000K～6000K温度范围内,对我们讨论的分子来说,对转动配分函数的计算采用解析式法更为适用。     

甲苯二异氰酸酯相关合成体系密度的测定与关联

甲苯二异氰酸酯是重要的有机中间体,为了提供其相关合成反应的工业化设计所必需的密度、超额体积等关键物性数据,选定基础原料甲醇、乙醇、氨基甲酸甲酯为研究对象．分别用激光法测定了常压下甲醇＋氨基甲酸甲酯和乙醇＋氨基甲酸甲酯体系在293．15、308．15K下固体溶质在液体中的溶解度,用间接测量法得到了相应条件下体系的混合密度,然后通过密度进一步计算得到了超额体积．对于上述体系,不同条件下各混合液的过量体积均为负;溶液组成一定时,超额体积随着温度的增加而减小;体系温度一定时,超额体积随着氨基甲酸甲酯摩尔分数的增加而减小．同时,对于不同温度下甲醇＋氨基甲酸甲酯、乙醇＋氨基甲酸甲酯体系密度与组成的关系,超额体积与组成的关系进行了线性关联,回归所得模型系数的最大标准偏差小于0．5％;用Redlich-Kister方程拟合了不同温度下的超额体积与组成的关系,回归所得模型参数的最大标准偏差小于5％．结果表明模型方程可适用于回归上述体系的物性数据．     

NOM组分对O3降解水中微污染有机物的影响

采用一系列不同截留分子量的超滤膜将提取的天然有机物(NOM)滤分为6种组分(NOM10K、NOM5K-10K、NOM3K-5K、NOM1K-3K、NOM500-1K、NOM500)组分,并研究了这6种NOM组分对臭氧(O3)氧化降解水中两种典型微污染有机物(双酚A和硝基苯)的影响.结果表明:对于与O3反应活性较高的有机物双酚A(BPA),NOM各组分的引入使得O3去除BPA效能有所下降;对于与O3反应活性较低的有机物硝基苯(NB),高分子量范围的NOM组分(NOM10K、NOM5K-10K、NOM3K-5K、NOM1K-3K)的存在能强化O3的自由基链式分解反应,从而促进O3对硝基苯的去除.低质量浓度的NOM对O3氧化降解水中有机物的影响与NOM的特性(所含的官能团的类型和数量)以及目标有机物与O3的反应活性有关.     

碳酸二甲酯—苯二元系在293K～323K温度范围的密度和过剩摩尔体积

用比重天平测定了碳酸二甲酯—苯二元系在293.15 K,298.15 K,303.15 K,308.15 K,313.15 K,318.15 K,323.15 K下的密度值,求得过剩摩尔体积V_m~E。每一温度下V_m~E都是正值,且随温度升高V_m~E值逐渐减小。实验数据用Redlich-Kister方程关联,用线性回归方法求得参数。     

聚合物基纳米复合材料热导率计算

讨论了聚合物基高导热高绝缘纳米复合材料的导热机理与常用的导热理论模型。考虑到填充率、温度等的影响，用不同的理论模型计算了氧化铝纳米颗粒填充环氧树脂的热导率，并结合相关研究实验对不同的导热理论模型进行分析比较。通过添加高导热填料可显著提高聚合物材料的热导率，且热导率随填料填充率的增大而显著增大。热导率随在300 K到373 K的范围内，复合材料的热导率随着温度的升高而增大；而当温度超过373 K，复合材料的热导率则随着温度的升高缓慢下降。     

O_2转动谱线宽度系数的温度效应

本文利用ＩｎｆｉｎｉｔｅＯｒｄｅｒＳｕｄｄｅｎＡｐｐｏｘｉｍａｔｉｏｎ［ＩＯＳＡ］计算了在１０７Ｋ─３７７Ｋ温度范围内Ｏ２─Ｏ２相互作用引起转动Ｒａｍａｎ谱线增宽的谱线宽度系数，并与实验值和经典计算值进行了比较。我们的计算结果比经典计算值更接近实验值，与实验值符合较好，说明ＩＯＳＡ方法在较低入射功能时也是有效的。     

K2PdX4:Cu2+超超精细参量研究

利用离子簇模型,建立了四角伸长八面体中3d9体系超超精细参量的微扰公式;在理论上得到了轨道混合系数、未配对自旋密度、平均共价因子等参量的关系,并应用于K2PdX4(X=Cl,Br)中的四角[CuX4]2-中心,理论与实验比较符合。与文献[4]相比,该文在计算公式上有所简化,并且调节参量数目进一步地减少,因而具有较好的适用性。     

有效固结应力法计算软土抗剪强度增量的偏差分析

针对有效固结应力法计算土体抗剪强度增量公式中所包含的假设,结合室内等压固结和K0固结不排水三轴压缩试验摩尔应力圆示意图,将有效固结应力法公式与理论上更严谨的有效应力路径法公式做对比,分析有效固结应力法的计算偏差。结果发现:对于等压固结状态下的土体,有效固结应力法计算结果是准确的;而对于K0固结状态下的土体,有效固结应力法计算偏差与土体破坏时的孔隙水压力系数Af有关,土体Af取值不同,有效固结应力法计算结果既有可能偏大也有可能偏小。对于实际工程中常遇到的弱超固结软土,计算偏差在15%以内。