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介绍了三甲基氯硅烷的四种制备工艺,研究了在特殊催化剂存在下适合工业化生产的工艺路线,对旧工艺进行了改进,详细研究了本工艺的原料配比、溶剂用量和反应温度对收率的影响,使收率达到95%以上。 相似文献
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本文于液-液相转移催化条件下,通过苯甲酰氯与硫氰酸铵反应,合成了苯甲酰基异硫氰酸酯,对如何提高产物产率,采取一些有效的措施,获得了最佳反应条件,实验结果表明,该法具有反应条件温和,反应时间短,操作简便,产率高等优点。 相似文献
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过氧化甲乙酮合成工艺的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
着重介绍了以磷酸做催化剂,用过氧化氢和丁酮为原料,室温下制备过氧化甲乙酮,在获取大量实验数据的前提下,确定生产过氧化酮的最佳工艺条件。 相似文献
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提出了液-液相转移反应萃取法制备戊二醛(GA)新工艺。此工艺过程是在相转移催化剂(PTC)与杂多酸(HPA)的参与下,用过氧化氢在有机相氧化环戊烯(CPE),生成的GA被萃取至水相。 相似文献
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液-液相转移催化法合成苯甲酰基异硫氰酸酯 总被引:1,自引:0,他引:1
本文于液+液相转移催化条件下,通过苯甲酰氰与硫氰酰铵反应。合成了苯甲酰基异硫氰酸酯。对如何提高产物产率,采取了一些有效的措施,获得了最佳反应条件。实验结果表明,该法具有反应条件温和、反应时间短、操作简便、产率高等优点。 相似文献
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相转移催化法合成扁桃酸 总被引:4,自引:0,他引:4
本文报道了以苯甲醛和氯仿为原料,通过相转移催化合成了扁桃酸,工艺简单,收率达60%,含量为99.15%。具有工业生产价值。扁桃酸化学名为a一经基苯乙酸,是一种重要的化工中间体 相似文献
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相转移催化合成溴代环戊烷 总被引:2,自引:0,他引:2
以液-液相转移催化合成溴化环戊烷。考察了不同的相转移催化剂、催化剂用量、反应温度和时间、反应物料的配比对合成溴环戊烷的影响。确定了合成溴代环戊烷的适宜条件。 相似文献
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本文介绍了以季铵盐为相转移催化剂,KOH、(CH3)3CBr和CPH在一定配经下一步法合成步丁基环戊二烯。 相似文献
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研究了2,3-丁二醇液相脱水生成甲乙酮(MEK)的反应,对浓硫酸、对甲苯磺酸、ZSM-5分子筛以及自制固体酸的催化活性进行比较,发现对甲苯磺酸对2,3-丁二醇脱水制备甲乙酮的催化性能较好。以对甲苯磺酸做催化剂,优化实验装置,通过对实验结果进行分析得到最佳的反应条件为:采用反应精馏装置,催化剂用量为2,3-丁二醇质量的3%,塔顶温度控制在70~80℃,反应时间为5.5h,产品收率可达到78.9%。此外,还考察了脱水副反应生成的高沸点缩合物的水解反应,硫酸用量为缩合物质量的1%,反应时间为100min,MEK收率为93.3%。 相似文献
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异烟酸乙酯的相转移催化合成 总被引:2,自引:0,他引:2
以 BTEAC(苄基三乙基氯化铵 )为相转移催化剂合成了异烟酸乙酯。无水乙醇既为溶剂又为反应物 ,所以固定无水乙醇与异烟酸的比例为 1∶ 1 7(摩尔比 ) ,即异烟酸 4.9g( 0 .0 4 mol) ,无水乙醇 40 m L,使无水乙醇大大过量。利用正交实验考察浓 98%H2 SO4(质量分数 ,下同 )用量 ,BTEAC用量 ,反应液最终温度对产率的影响。实验确定了最佳反应条件 :H2 SO45 .5 g,相转移催化剂 0 .3g,最终反应温度 1 0 5°C,收率 82 .6%。在其他条件相同而不加相转移催化剂时收率只有44.6%,实验结果表明相转移催化剂的使用可以提高异烟酸乙酯的产率。 相似文献
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甲乙酮的合成及其应用的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
主要介绍了当前国内外合成甲乙酮的主要方法以及技术与工艺特点,主要对硫酸间接水合—气相脱氢工艺和正丁烯直接水合脱氢工艺流程进行了比较,分析了甲乙酮的深加工产品与应用现状。 相似文献
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甲乙酮生产技术及市场分析 总被引:5,自引:0,他引:5
李雅丽 《精细与专用化学品》2004,12(18):22-25
工业化生产甲乙酮主要有正丁烯两步法和丁烷液相氧化法 2种方法。国外主要生产厂家有ExxonMobil化学公司、Shell公司和日本丸善石油化学株式会社 ,国内生产厂家有新疆独山子天利高新技术有限公司 ,辽宁抚顺石油化工二厂 ,山东齐翔腾达化工有限公司、山东济南炼油厂等 10家。 2 0 0 2年我国甲乙酮的市场表观消费量为 17 2万t ,主要消费区域在华南和华东。预计 2 0 0 5年我国甲乙酮产能将达到约 2 3万t ,生产能力和市场需求会基本持平 相似文献
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甲乙酮作为性能优良的溶剂,用途广泛。而国内生产能力较小,大部分依赖进口。本文对其国内外的生产、贸易情况及消费结构进行了详细的分析。 相似文献