化学动力学与化学热力学的联系

论述了化学热力学与化学动力学的紧密联系，有助于从物质的本性，微观结构去进一步认识化学反应的实质。     

环氧树脂／粘土纳米复合材料固化反应动力学及其性能的研究

用十六烷基三甲基溴化铵直接处理钙基蒙脱土（MMT）,采用非等温DSC法研究了E-51/MMT/DDM体系的固化反应动力学,并用Kissinger方法求得其表观活化能（△E）为49．66kJ／mol,根据Crane理论计算得到反应级数为0．88,确定了使用DDM作为固化剂的固化反应条件,并且测定了复合材料的力学性能,最后又采用非等温DSC法研究了环氧树脂,粘土纳米复合材料的热性能,研究结果表明纳米复合材料具有较高的玻璃化转变温度。     

钼铁催化剂上甲缩醛空气氧化制浓甲醛的宏观动力学

在５４３－６３１Ｋ温度范围内，使用磁驱动内循环无梯度反应器，研究了在工业粒度的钼铁催化剂的甲甲醛的宏观动力学。确立了甲缩醛催化氧化反应的简化网络，由实验数据回归得到了宏观动力学方程。用此方程，采用固定床拟均相模型进行模拟计算，所得结果与单管试验结果吻合较好，表明本模型对于工业反应器的放大设计具有较好的参考价值。     

新催化剂合成聚酯反应动力学研究

合成了几个系列的无毒无污染环境友好的新型无锑催化剂,并应用于聚酯合成反应动力学的研究,衡量其催化效果.研究发现,新型无锑催化剂在PET的合成中,无论对酯化反应还是缩聚反应,均表现出较高的反应活性,可大大加速PET合成反应的进行.在同样的反应条件下,就酯化反应而言,加入自制催化剂的反应与不加催化剂的反应(并不是没有催化剂参与反应,应该是体系中的H 自催化)相比,酯化反应时间可缩短20%～50%,酯化反应的活化能有较大幅度的降低;而就缩聚反应而言,加入自制催化剂的反应与加入常规催化剂Sb2O3的反应相比,所得产物不仅粘度高,而且缩聚反应速度常数大多数可提高2倍以上,缩聚反应时间亦可缩短40%～70%.     

在Ni /Al2O3催化剂上苯加氢反应本征动力学研究

采用ＣＤＳ８１０实验系统,在实验条件为：常压、氢苯比３、温度３６３．１５－４５３．１５Ｋ时,研究了在Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３催化止气相苯加氢反应的本征动力学,利用实验数据对几种可能的动力学模型进行参数估值,最后得到该反应的动力学模型为：在Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３催 有两类吸附中心,分别吸附氢、苯及其产物相且所有吸附达平衡;氢呈分子吸附;往苯环上加第一个氢分子为速率控制步骤。该模型方程与实验数据拟合很好,平均偏差为     

化学动力学中的活化能概念

活化能是化学动力学中重要的基本概念．随着科学技术的发展,对活化能概念有几种提法和理解．为了有利于活化能的应用,在加深理解的基础上对几种活化能概念进行了论证,强调了托尔曼活化能概念提法,使活化能概念更加准确,易于掌握．同时,对活化能的应用进行了初步探讨,区分了活化能在不同反应中的物理意义和相互关系,便于对活化能概念的系统理解．     

纳米零价铁去除地下水中亚硒酸盐的动力学及机理

为解决地下水中亚硒酸盐(Se(IV))污染问题,采用纳米零价铁为还原剂,考察溶液的pH、Se(IV)初始浓度以及溶液温度等因素对Se(IV)去除效果的影响．结果表明:纳米零价铁在厌氧条件下能够在短时间内将Se(IV)完全去除,速率常数随pH和初始硒浓度的升高而降低,随温度的升高而升高,利用阿伦尼乌斯方程得到其反应活化能为26.26 kJ·mol-1．X射线吸收近边结构谱(XANES)进一步证明了在不同pH和浓度下,还原产物以Se(0)为主．水中Se(IV)的去除由吸附和还原引起,反应过程是水中Se(IV)先吸附到纳米铁表面,随后被还原为零价硒．纳米零价铁还原是一种有效去除水体中Se(IV)的方法．     

A301型氨合成催化剂还原动力学的研究

在热天平上研究了Ａ３０１型铁基氨合成催化剂的还原动力学，考察了还原条件对Ａ３０１型催化剂还原速率的影响，分析了氢对还原速率的反应级数在还原进行中发生的变化，以及Ａ３０１型和Ａ１１０－２型二种催化剂还原过程中反应级数变化规律不同的内在原因。实验结果表明：Ａ３０１型催化剂具有极易还原的性能，还原速率对温度及氢浓度的变化的敏感性比Ａ１１０－２型催化剂弱，其还原反应动力学方程上。文中（４）式。     

化学动力学与化学热力学的联系

论述了化学热力学与化学动力学的紧密联系 ,有助于从物质的本性、微观结构去进一步认识化学反应的实质。     

高聚物/无机纳米粒子复合材料研究进展

高聚物/无机纳米粒子复合材料已成为近十年来科研工作关注的焦点,针对高聚物材料的高性能化,纳米粒子与高聚物基体复合技术的开发是一种十分经济、有效的方法.本文综述了高聚物/无机纳米粒子复合材料的制备方法,并论述了复合材料在高性能化及功能化领域的应用.     

PE/无机纳米粒子复合材料研究进展

综述了PE/无机纳米粒子复合材料的发展概况及研究动态.介绍了纳米粒子改性聚乙烯的力学性能、流变行为、结晶动力学行为等最新研究进展.纳米粒子的填充使聚乙烯的力学性能提高,而改性处理过的纳米粒子效果更明显,纳米粒子的填充使聚乙烯的流变行为发生变化;纳米粒子的填充使聚乙烯复合体系表现异相成核的结晶行为.     

负载型纳米催化剂催化合成丁酸苄酯的性能

用水热法合成磁性纳米Fe3O4,通过浸渍法和超声法制得S2O8^2-／Fe3O4负载型磁性纳米催化剂,进而催化合成丁酸苄酯,研究了催化剂的负载量、活化温度对反应的影响,讨论了催化剂回收和重复利用等性能。结果表明,采用浸渍法合成的负载型催化剂催化合成丁酸苄酯,酯化率达85．6％,粗产品纯度达94．1％;采用超声法制备的催化剂在选择性上则显示出较大的优势。     

TiO_2改性Ni/γ-Al_2O_3催化剂的加氢活性

负载型催化剂中载体对催化剂的加氢作用影响很大。通过γ- Al2 O3改变来研究载体对负载型纳米加氢催化剂的影响。本实验用浸渍方法在γ- Al2 O3上负载一层 Ti O2 。通过控制浸渍溶液的浓度制成一系列不同含量的 Ti O2 改性γ- Al2 O3载体。然后用物理法将纳米 Ni粉体加载到改性载体上 ,制成一系列改性催化剂。结果表明 Ti O2 含量不同的催化剂活性不同 ,在质量分数为 3.6%时出现一个极大值。在 XRD谱图中 ,即使 Ti O2 质量分数达到 1 4.5 % ,谱图中也没有明显的 Ti O2 峰出现 ,这说明 Ti O2 在 γ- Al2 O3分散性极好     

光敏剂在光动力治疗中的应用研究进展

光动力疗法（PDT）以其超高时空分辨率、非侵入性及低毒副作用的优点,被认为是治疗癌症和各种非恶性疾病的有效疗法之一。本文主要综述了几类光敏剂发展历史、主要结构、特点及研究进展,分析了高性能光敏剂的开发动态,包括化学修饰;与具有特定细胞受体的其他配体缀合成复合光敏剂;采取纳米技术,如纳米颗粒输送,基于富勒烯的光敏剂等。基于此,指出具有临床应用前景的高性能光敏剂的基本特征、设计原则及发展趋势。     

卟啉类光敏剂的合成以及在光动力疗法中的研究进展

卟啉类化合物作为一种有效的有机光敏剂,在光动力疗法中扮演着很重要的角色。其主要机理是吸收激光能量产生活性氧,从而达到杀灭肿瘤细胞的治疗目的。综述了卟啉类化合物的基本合成路线、三代卟啉类光敏剂的特点,以及近年来对卟啉类光敏剂的改性手段等。就目前卟啉类光敏剂在光动力疗法中的广泛运用来看,随着新型光敏剂的陆续开发,光动力疗法在临床治疗方面将会有突出的应用前景。     

无机纳米粒子/聚合物复合材料研究进展

综述了无机纳米粒子 /聚合物复合材料的制备方法 ,纳米粒子的表面改性处理 ;着重介绍了纳米粒子在改进聚合物力学、热学、电性能、光学性能等方面的应用。     

聚丙烯/无机纳米复合材料的研究进展

综述了聚丙烯／无机纳米复合材料的性能及应用,并介绍了纳米ＴｉＯ２改性聚丙烯（ＰＰ）的机理。