复方金银花、复方羊角、小儿感冒颗粒的质量检测

利用氧弹式热量计对3种(复方金银花颗粒、复方羊角颗粒、小儿感冒颗粒)常见的清热解毒药品进行质量检测,通过计算三者的燃烧热对其质量进行检测。     

金菊五花茶/小柴胡/复方板蓝根颗粒的热重及热值分析

选择金菊五花茶、小柴胡、复方板蓝根颗粒作为研究对象,测定3种清热解毒药燃烧热、燃烧稳定性,建立3种清热解毒药的多指标综合评价体系,为药品评价与研究提供有力的科学依据。     

4种清热解毒药热重及热值分析

目的:本文选择复方感冒灵,复方金银花,一清颗粒,小儿七星茶颗粒作为研究对象,从燃烧热和燃烧稳定性方面评价药品质量。方法:测定4种清热解毒药燃烧热、燃烧稳定性。结果:建立4种清热解毒药的多指标综合评价体系。结论:这项研究为热重分析方法研究食品药品燃烧稳定性评价与研究提供有力地科学依据。     

板蓝根颗粒的X-射线衍射Fourier指纹图谱分析

采用粉末X-射线衍射Fourier指纹图谱法,建立了中成药板蓝根颗粒的分析鉴别新方法.通过对3种板蓝根中药材和9种板蓝根颗粒进行分析鉴定,分别获得它们的对照X-射线衍射Fourier指纹图谱及特征标记峰值.结果表明,X-射线衍射Fourier指纹图谱是一种鉴定中药材和中成药的便捷方法.     

HPLC法测定6种感冒药中咖啡因的含量

建立了高效液相色谱法测定常见感冒药中咖啡因成分含量的方法：ODS-C18色谱柱,以甲醇-水-乙腈（4：5：1）为流动相,流速为0．7ml·min^-1,检测波长为270nm．进样量为6ul。在上述色谱条件下分别测定了板蓝根颗粒、新复方大青叶片、999感冒灵颗粒、复方氮酚烷胺胶囊、氮咖黄敏胶囊、氨酚曲麻片等几种常见感冒药中咖啡因的含量。咖啡因在10-500ug·ml^-1浓度范围内与峰面积成良好线性关系,r=0．9998。分别对复方氨酚烷胺胶囊,氨咖黄敏胶囊,氨酚曲麻片中咖啡因做了加标回收率测定,平均回收率分别为98．4％、104．66％、96．85%（n=4）。本方法操作简便,快速,重复性好,结果准确可靠。     

玉米秸秆成型颗粒烘焙工艺优化及产品质量分析

以质量产率、能量产率、高位热值为评价指标,对热解温度、升温速率、保留时间进行正交实验,确定了玉米秸秆成型颗粒烘焙最佳工艺条件.结果表明,热解温度290℃、升温速率7.0℃/min、保留时间45 min时产品综合性能最好,热值为20.32MJ/kg,能量产率为75.37%.产品含水率、平衡含水率、吸水率、耐久性、跌落强度等质量指标分析表明,烘焙玉米秸秆成型颗粒具有优良的贮藏、运输性质.     

工业锅炉颗粒配煤特性试验研究

为研究工业锅炉颗粒配煤特性,以鸡西地区的长焰煤和俄罗斯进口煤为试验原料,研究了单质煤及颗粒配煤的挥发分、热值及着火特性。结果表明,18种配煤方案中有13种配煤方案实测挥发分高于计算挥发分,占总配煤方案的72.2%,总体上实测挥发分高于其计算值且具有线性关系,线性相关度R=0.962 3。有15种配煤方案实测热值比计算值低,占总配煤方案的83.33%,只有3种配煤方案的实测热值比计算值高,占总配煤方案的16.67%,总体上实测热值比计算热值小且具有线性关系,线性相关度R=0.966 1。说明在允许的误差范围内,工业锅炉颗粒配煤挥发分和热值可由其计算值来预测。着火温度随燃料比的增大而升高且具有线性关系,线性相关度R=0.901 1,颗粒配煤的燃料比越大,着火越困难。     

汽车内存放环境对药品质量的影响

目的了解汽车内存放环境对药品质量的影响。方法按2005版中国药典标准对收集于汽车内的8种药品进行含量及微生物限度检测。结果注射用头孢唑啉钠及已启封氯霉素滴眼剂含量分别为标示量的87.2%和137.4%;已启封21金维他、复合维生素B片、六味地黄丸及复方鲜竹沥液等微生物限度检查均不合规定,其中,复方鲜竹沥液检出大肠埃希菌。结论汽车内存放药品,可严重影响药品质量。     

火焰原子吸收测定中成药中的十种元素

人们已认识到无机元素与中成药的疗效密切相关。本实验用HNO_3-HClO_4(4∶1)混酸作消化液对黄连上清片、一清颗粒、穿心莲、板蓝根冲剂、牛黄解毒片、夏桑菊颗粒及午时茶进行消化,用火焰原子吸收法对药物消化后溶液中的Mg、Co、Ca、Zn、Fe、Ni、Cu、Mn、Pb、Cd十种元素进行了分析测定。研究了消化液(混酸)种类、混酸溶液中各种酸的比例、消化液用量及消化时间对测定结果的影响。实验表明清热解毒中成药中Ca、Mg、Fe、Zn、Mn含量较为丰富。     

少数民族地区常用清热解毒中成药市场价格调查分析

利用WHO推荐的标准化的价格调查方法,调查常用清热解毒中成药在黔东南少数民族地区药店与医药公司的价格信息,并对同一种药品在农村店和城镇店的价格进行比较,为降低少数民族地区药品价格、提高用药水平、改革和完善政府药品价格管理效能提供参考。调查结果显示,我国西部少数民族地区常用清热解毒中成药零售价明显偏高,农村店零售价与城镇店差异较小,但在农村地区同种药品价格浮动较大,分析认为造成这些差异的原因主要与少数民族人们对中成药使用的偏好性和我国当前中成药价格虚高有关。     

植物热值研究综述

对国内外植物热值早期的研究进行了概括,并从森林植物群落、草原植物群落、农业生态系统、灌木和沙生植物及园林植物等几方面总结了我国近年来关于植物热值的研究进展.     

药品生产质量管理规范课程教学探讨

药品生产质量管理规范（Good Manufacturing Practice,GMP）是培养学生药品生产和质量管理能力的重要课程.本文结合新版GMP,对课程目标、课程内容、课程教学手段和方法等几方面进行了探讨,以期提高该课程的教学效果.     

新时期药品生产的质量管理

新时期,药品生产质量管理工作已受到社会各方的密切关注。为保障民生、提升核心竞争力,药品生产制造工厂企业急需进一步提升药品生产质量管理水平,从而进一步提升药品生产质量。因此提出加强药品生产质量管理的几个有效措施。     

复方氨酚烷胺胶囊质量分析报告

目的:评价2019年山东省生产和流通领域复方氨酚烷胺胶囊的质量现状及存在问题。方法:按照现行标准检验,并进行探索性研究。结果:现行标准检验结果 22批样品合格率为100%,但探索性研究结果显示,各批次之间质量存在显著差异。结论:省内复方氨酚烷胺胶囊总体质量一般,现行标准存在缺陷,应该提高质量标准,确保药品的安全性与有效性。     

工业危险废液热值的间接测定方法

工业危险废液的热值准确测定对于保障热解处置工艺的正常运行至关重要。多相低热值工业危险废液不易燃烧、多相共存、成分难辨,故难以用氧弹直接燃烧法准确反映热值。今基于工业危废液的特性,提出对工业危废液分相测定热值,即固相残余物直接燃烧结合含水馏出物间接估算的总思路。针对含水馏出物成分复杂难辨的特性,提出了基于气相色谱-质谱法对工业危险废液成分化学式及物质量相对比例的辨识,通过推导统一化学计量式计算热值的间接估算法。结果表明该方法估算热值误差小于6%,核算同分异构体对热值的影响误差较小。针对危废液热值的日常监控,可选用COD为热值关联表征参数。选取7种不同行业危废液的热值实测及计算,验证了方法的普适性。     

板蓝根饮片与水提物的质量相关性研究

目的:研究板蓝根饮片与水提物的质量相关性。方法:比较不同水浴温度下板蓝根水提液中(R,S)-告依春的热稳定性,测定14批板蓝根饮片和相应水提物的浸出物、(R,S)-告依春含量,考察板蓝根饮片与水提物的质量相关性。结果:板蓝根水提液中(R,S)-告依春的热稳定性较好,板蓝根饮片与水提物的浸出物、(R,S)-告依春含量相关系数分别为0.57、0.97。结论:板蓝根饮片与水提物的(R,S)-告依春含量相关性较强,浸出物无显著相关性。     

HPLC法测定复方板蓝根糖浆中靛玉红的含量

目的 建立用高效液相色谱法测定复方板蓝根糖浆中靛玉红的含量的方法.方法 采用C18柱,流动相为甲醇-0.1%冰醋酸(06∶34),检测波长为289nm.结果 靛玉红在9.072～108.864ng范围内线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD为2.2%.结论 本法分析方法简便,准确,可作为该制剂的定量分析方法.     

风城二站套管头、羊角阀泄漏原因及治理措施

风城采油二站在热采过程中多次发生套管头漏、羊角阀漏等问题,造成井口污染问题,给安全生产、环保带来了困难和压力。本文首先通过对问题井井型、钻井单位、套管头厂家、投产年份及生产轮次、注汽参数、整改轮次等几方面分析,总结了采油二站问题井的主要特点;试验了通过封隔器封堵试验及关羊角阀试注汽试验治理羊角阀漏问题井的可行性,验证了可以通过关羊角阀注汽成功治理羊角阀漏井的方法。     

气固两相流中颗粒时均速度的测量新方法

根据互相关测速技术提出了一种测量颗粒时均速度的新方法，与Aguillon和Nieuwland提出的方法相比，本方法不仅考虑了采样时间内向上及向下运动颗粒微元体的速度和数量变化，而且还考虑了所测颗粒微元体的浓度变化. 为了比较几种测量方法间的差别，采用PV4A型光纤测量仪，在循环流化床冷态实验装置上测量了不同操作条件下的颗粒速度，并对3种方法的计算结果进行了对比. 结果表明，在高气速、低颗粒浓度条件下，3种方法计算的颗粒时均速度相差较小，而在低气速、高颗粒浓度条件下，3种方法计算的颗粒时均速度相差较大，并且本文方法所计算的颗粒质量流率与实际测量值最接近.     

RP-HPLC法测定中成药中黄芩苷的含量

目的：采用高效液相色谱法测定复方鱼腥草片和清热解毒口服液中黄芩苷的含量，以测定其制剂的质量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷，以甲醇-水-醋酸（49．5：50：0．5）为流动相，UV检测波长274nm进行测定。结果：理论塔板数以黄芩苷峰计算为2498；平均加样回收率为96．16％，RSD=2．24％（n=6）。黄芩苷的线性范围0.249～2．49μg，对照品浓度与峰面积呈良好的线性关系。结论：该法测定复方鱼腥草片和清热解毒口服液中的黄芩苷含量，快速，重复性好。