17%烯草酮·乙羧氟草醚乳油高效液相色谱分析

建立一种对17%烯草酮·乙羧氟草醚乳油中的有效成分同时进行分离和测定的正、反相高效液相色谱方法，并考察正、反相高效液相色谱法对烯草酮与乙羧氟草醚的检测差异。正相方法采用Syncronis Silica不锈钢柱和紫外检测器，在波长230 nm条件下，以二氯甲烷-正己烷-冰乙酸(28∶70∶2，体积比)为流动相，对试样中烯草酮和乙羧氟草醚的含量进行分离和定量分析；反相方法采用安捷伦SB-C18不锈钢柱和紫外检测器，在波长230 nm条件下，以乙腈-1%冰乙酸水溶液(80∶20，体积比)为流动相，对试样中烯草酮和乙羧氟草醚的含量进行分离和定量分析。正相方法中烯草酮和乙羧氟草醚的标准偏差分别为0.02和0.04，相对标准偏差分别为0.18%和0.76%，平均回收率分别为99.64%和99.24%，线性相关系数均为0.999 5；反相方法中烯草酮和乙羧氟草醚的标准偏差分别为0.03和0.01，相对标准偏差分别为0.29%和0.14%，平均回收率分别为98.36%和99.49%，线性相关系数分别为0.999 5和0.999 3。2种方法均重现性好、准确度高、分离效果好，均适用于该混配制剂中烯草酮和...     

乙羧·草铵膦微乳剂的研制及对非耕地杂草防效

通过表面活性剂的筛选,制备出20%乙羧·草铵膦微乳剂,并将其应用于防除非耕地杂草。结果表明:利用电荷屏蔽等界面手段制备的20%乙羧·草铵膦微乳剂性能良好,其中SKCL-7和SKCL-19(质量比2︰1)复配作为表面活性剂,SK-21为助表面活性剂,表面活性剂总用量为35%。20%乙羧·草铵膦微乳剂速效性与持效性优于18%草铵膦水剂、10%乙羧氟草醚乳油和20%乙羧·草铵膦可分散油悬浮剂。     

草铵膦与乙羧氟草醚复配对一年生杂草的联合作用和非耕地除草效果研究

[目的]为明确草铵膦、乙羧氟草醚联合作用效果和20%草铵膦·乙羧氟草醚ME对非耕地一年生杂草的防除效果。[方法]采用茎叶喷雾法测定了2种除草剂室内联合作用试验,并对筛选出的最佳配比加工成20%草铵膦·乙羧氟草醚ME进行了田间药效试验。[结果]草铵膦、乙羧氟草醚以19∶1复配对非耕地一年生杂草的联合作用较好,20%草铵膦·乙羧氟草醚ME的推荐使用剂量为600~900g a.i./hm~2,药后30 d对非耕地一年生杂草的总体防效可达到95.7%~97.6%。[结论]草铵膦、乙羧氟草醚复配互补性强,对反枝苋、马齿苋、狗尾草、马唐等一年生杂草增效作用明显,20%草铵膦·乙羧氟草醚ME能够有效防除非耕地一年生杂草。     

8种茎叶处理除草剂对花生田杂草的防除效果及安全性

[目的]明确8种茎叶处理除草剂对花生田杂草的防除效果和对花生的安全性。[方法]采用田间小区试验方法进行药效试验。[结果]15%精喹禾灵·乙羧氟草醚EC、37%精喹禾灵·三氟羧草醚·灭草松ME和12%精喹禾灵·乙羧氟草醚·甲咪唑烟酸ME的剂量分别为135.00、832.50、180.00 g a.i./hm~2时,药后40 d对花生田一年生杂草防效均达到95%以上。[结论]精喹禾灵·乙羧氟草醚、精喹禾灵·三氟羧草醚·灭草松和精喹禾灵·乙羧氟草醚·甲咪唑烟酸可有效防除花生田杂草,并对花生有较好的安全性。     

33%氟噻唑吡乙酮·噁唑菌酮悬浮剂高效液相色谱分析

[目的]建立高效液相色谱同时检测氟噻唑吡乙酮、唑菌酮的分析方法。[方法]以乙腈-磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在260 nm波长下对33%氟噻唑吡乙酮·噁唑菌酮进行分离和定量分析。[结果]方法检测氟噻唑吡乙酮、唑菌酮线性相关系数分别为0.999 2、0.999 8;标准偏差分别为2.77、0.72,变异系数分别为0.08%、0.21%,平均回收率分别为100.91%、100.40%。[结论]该分析方法操作简便、快速,分离效果好,准确度和精确度高,线性关系好。     

乙羧氟草醚生产的新工艺

以90%三氟羧草醚为原料，在N，N—二甲基甲酰胺、环己烷混合溶剂体系中先与片碱成盐、回流分水，再与氯乙酸乙酯反应合成乙羧氟草醚，并于环己烷中重结晶。该工艺制得的乙羧氟草醚纯度好、收率高，具有极强的市场竞争优势。     

40%氰霜·氟啶胺悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈+冰乙酸水溶液(p H=3.0,体积比40∶60)为流动相,经ODS-BP色谱柱分离,在280 nm波长下对40%氰霜·氟啶胺悬浮剂进行定量分析。结果表明:氰霜唑和氟啶胺的线性相关系数分别为0.999 9和0.999 8,变异系数分别为0.43%和0.23%,平均回收率分别为99.52%和99.80%。     

反相高效液相色谱法测定乙羧氟草醚原药含量

采用Shim-pack C18反相色谱柱,以甲醇+水+冰乙酸为流动相,在283 nm紫外波长下对乙羧氟草醚原药进行反相高效液相色谱法测定,原药有效成分的相对保留时间约为18.2 min。以外标法定量测得本方法的变异系数为0.38%,平均回收率为100.10%,线性相关系数为0.9999。     

乙羧氟草醚与高效氟吡甲禾灵混配的联合作用

[目的]明确乙羧氟草醚与高效氟吡甲禾灵混配对花生田杂草的联合作用类型。[方法]采用温室盆栽法和田间小区试验评价乙羧氟草醚与高效氟吡甲禾灵混用对反枝苋、马唐及稗草的联合作用类型。[结果]乙羧氟草醚5.00、10.00、20.00、40.00 g a.i./hm~2与高效氟吡甲禾灵2.50、5.00、10.00、20.00 g a.i./hm~2的16个室内混用组合对阔叶杂草反枝苋表现为拮抗作用,低剂量混用对禾本科杂草马唐、稗草有一定的拮抗作用,高剂量混用基本为加成作用;田间小区试验108 g/L高效氟吡甲禾灵乳油20.00 g a.i./hm~2分别与10%乙羧氟草醚乳油20.00、40.00、80.00 g a.i./hm~2混用无显著增效作用。     

气相色谱质谱法测定纺织废水中氟调醇类化合物

本文中的氟调醇类化合物包括4︰2氟调醇、6︰2氟调醇、8︰2氟调醇和10︰2氟调醇,该类化合物是全氟羧酸类物质的重要前体物之一。本文建立了一种气相色谱质谱法(GC/MS)测定纺织废水中氟调醇类化合物的分析方法。样品经二氯甲烷液液萃取后,用乙酸酐衍生,衍生产物用气相色谱质谱进行测定。氟调醇类化合物的方法检出限为0.02μg/L,测定下限为0.08μg/L。