聚（氨酯－酰亚胺）的合成与应用研究进展Ⅱ．聚（氨酯－酰亚胺）的主要应用

聚（氨酯－酰亚胺）是结合了聚氨酯和聚酰亚胺两种材料的优点而发展起来的一种新型聚合物材料。作者介绍了聚（氨酯－酰亚胺）的合成技术,总结了聚（氨酯－酰亚胺）的主要应用。     

聚(氨酯-酰亚胺)的辐射交联研究

介绍了辐射交联聚(氨酯-酰亚胺)的制备基础,并讨论了双键封端聚(氨酯-酰亚胺)的辐射交联以及辐射交联OVS-PUI泡沫的制备,还阐述了制备辐射交联聚(氨酯-酰亚胺)的其他方法。     

三阶非线性光学材料聚氨酯-酰亚胺的合成研究

以甲苯-2,4-二异氰酸酯（TDI）和分散红-19（DR-19）合成含染料发色团的聚氨酯,进一步和二酐单体均苯四甲酸二酐（PMDA）缩合生成具有光学性能的聚氨酯-酰亚胺（PUI）;采用红外光谱（FT—IR）、示差量热扫描（DSC）、热失重分析（TGA）等手段对合成的PUI进行了表征。示差扫描量热和热失重分析结果显示,其玻璃化转变温度（％）为194℃,在5％的热失重温度为217℃,表明具有很好的热稳定性;测定了聚合物的发色团密度,其结果和理论计算值非常接近,表明聚合反应是按计量进行的;采用简单的比色法测定了聚合物材料的三阶非线性光学系数Х^（3）为2．42×10^14esu。     

聚(对乙烯基苄基丁二酰亚胺)树脂的合成及其催化酯水解反应

在碱性条件下,氯甲基化聚苯乙烯与丁二酰亚胺反应合成了聚(对乙烯基苄基丁二酰亚胺)树脂(简称为丁二酰亚胺树脂),采用元素分析、红外光谱对合成树脂的组成进行了表征.并考察了该树脂在酯水解反应中的催化活性.结果表明,在合成反应12 h后,树脂增重最多,其中氮含量为4.08%,残余氯含量为2.51%.IR谱图中1 640 cm-1处出现较强酰胺羰基峰.在催化酯水解反应中,酸收率均大于85%,且催化稳定性好.     

环(亮氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰)的合成

以亮氨酸为起始原料,改变环合位点,对具有抗肿瘤活性的环五肽化合物环(亮氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰)进行全合成,该路线反应条件温和,环合收率为53.7%。通过1HNMR1、3CNMR、MS对其结构进行了表征。     

吸收剂量对多面体低聚倍半硅氧烷/聚(氨酯-酰亚胺)辐射共交联纳米复合泡沫材料的影响

以甲基丙烯酸β-羟乙酯和乙烯基多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)为原料,采用一步法制得POSS/聚(氨酯-酰亚胺)纳米复合泡沫材料,研究了γ射线吸收剂量对纳米复合泡沫材料性能的影响。结果表明,在吸收剂量为50 kGy的条件下辐照,材料表现出最好的热稳定性;纳米复合泡沫材料玻璃态区的储能模量最高,损耗模量也遵循同样规律,但在75 kGy条件下损耗峰值最高。另外,吸声性能、阻燃性能和压缩强度都随着吸收剂量的增大而提高。     

聚(对乙烯基苄基丁二酰亚胺)树脂的合成及其催化酯水解反应活性

在碱性条件下,氯甲基化聚苯乙烯与丁二酰亚胺反应合成了聚(对乙烯基苄基丁二酰亚胺)树脂(简称为丁二酰亚胺树脂),采用元素分析、红外光谱对合成树脂的组成进行了表征。并考察了该树脂在酯水解反应中的催化活性。结果表明,在合成反应12h后,树脂增重最多,其中氮含量为4.08%,残余氯含量为2.51%,IR谱图中1640cm-1处出现较强酰胺羰基峰。在催化酯水解反应中,酸收率均大于85%,且催化稳定性好。     

N-(取代基)马来酰亚胺的合成及应用研究进展

详细地阐述了标题化合物的合成及应用研究进展,最终得出结论:共沸合成方法为可实现工业化的有效方法.     

酯端基超支化聚(胺-酯)的合成与表征

以乙醇胺和丙烯酸甲酯为原料,通过Michael加成反应合成了N-羟乙基-3-胺基-N,N-二丙酸甲酯AB2单体,并采用FT IR1、H NMR和元素分析对单体的结构进行了表征;以丁二酸酐为反应中心核,N-羟乙基-3-胺基-N,N-二丙酸甲酯为单体,制得了1~5代酯端基超支化聚(胺-酯)。采用核磁共振法对1~5代酯端基超支化聚(胺-酯)的支化度进行了表征,结果表明,由于采取的是加入中心核并逐步加入单体的有核准一步缩聚法,所合成的超支化聚(胺-酯)具有较高的支化度;凝胶渗透色谱测定的结果表明,超支化聚(胺-酯)的相对分子质量分布较窄,具有单分散性;超支化聚(胺-酯)的粘度较低且在多种溶剂中均有较好的溶解性,分解温度均高于170°C,具有良好的热稳定性。     

环(N-甲基亮氨酰-亮氨酰- N-甲基亮氨酰-亮氨酰-亮氨酰)的合成

以亮氨酸为起始原料,改变环合位点,对具有抗肿瘤活性的环五肽化合物环（亮氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰）进行全合成,该路线反应条件温和,环合收率为53.7%。通过1HNMR,13CNMR,MS对其结构进行了表征。     

聚羟基脂肪酸酯的合成和应用研究进展

介绍了聚羟基脂肪酸酯(PHA)的合成方法，重点讨论了微生物合成法、碳源、化学合成、分离方法及降低PHA生产成本的方法，介绍了PHA的性能及其改性研究，论述了PHA在生物医学、农业、电子、食品包装等领域的应用。     

超支化聚(酰胺-酯)的合成与改性

以邻苯二甲酸酐和二乙醇胺为原料,制得AB2型单体;加入三羟甲基丙烷为核,采用一步法合成了超支化聚(酰胺-酯),并用硬脂酸对所得聚合物进行封端改性.应用红外光谱对改性前后超支化聚合物进行了表征.结果表明,所合成的聚合物与理论结构相吻合,且硬脂酸与端羟基发生了酯化反应,成功地接到了聚合物上.     

N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺的合成研究

合成了N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺，采用FT-IR对其进行结构表征，考察了合成过程中的多种影响因素，获得了最佳条件的工艺参数。     

聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)研究进展

介绍了生物可降解材料聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)(P(3HB-co-4HB))的性能及特点;综述了针对P(3HB-co-4HB)加工温度窄、脆性大、成本高等缺点而进行的增塑改性、扩链改性、共混改性的技术进展以及P(3HB-co-4HB)纺丝成纤技术;阐述了利用P(3HB-co-4HB)可塑性、生物降解性和生物相容性等在医疗领域的应用情况及发展前景;指出P(3HB-co-4HB)的研究将集中在其材料加工流动性、结晶性能的改善及其纤维加工技术与纤维表面整理技术等方面。     

超支化聚(酰胺-酯)的合成及性能研究

以丁二酸酐和二乙醇胺为起始原料经加成反应合成新型AB2型单体,在溶液中采用“准 一步法”自缩聚反应合成超支化聚(酰胺-酯),使用傅里叶变换红外光谱、乌式粘度计、差热-热重联 用分析仪等测试分析超支化酰胺类聚合物的结构、粘度及热性能,红外光谱图分析进一步证实了聚合 物的超支化结构。实验表明封端剂对超支化聚合物的粘度有较大影响,封端产品粘度在0．019- 0．057 dL／g范围之间,而未封端产品粘度为0．146 dL／g。热分析中,超支化聚(酰胺-酯)的Td(热分 解温度)为316．3℃,Tg(玻璃态转化温度)为270℃;结果表明,超支化聚(酰胺-酯)具有较低的比浓 对数粘度、良好的溶解性和热稳定性等特点。     

手性N-取代马来酰亚胺(RMI)的研究进展

由于手性N-取代马来酰亚胺(RMI)及其衍生物具有比较优良的性能，引起人们广泛的重视，已成为目前聚合物研究热点。本文介绍了国内外对手性N-取代马来酰亚胺(RMI)及其衍生物的研究情况，并着重介绍了手性N-取代马来酰亚胺(RMI)单体的合成以及手性聚合物的制备方法，同时，对手性单体与其他单体的聚合情况也作了简单的介绍。     

聚(3-羟基丁酸酯)的化学改性研究进展

评述了降解塑料聚(3 羟基丁酸酯)(PHB)近年来在化学改性方面的研究进展情况,特别就PHB化学改性的方法和产物的性能进行了总结和评述。PHB化学改性的方法包括辐射聚合、大单体反应改性、反应性共混等。PHB化学改性可通过分子设计合成特定结构的PHB共聚物,具有物理共混无法比拟的优势,特别是在组织工程领域有着广泛的应用前景。