均相催化臭氧化反应的研究进展

综述了近年来水溶液和有机溶剂中均相催化臭氧化降解水中有机物的研究进展。介绍了水溶液中不同的有机污染物均相催化臭氧化过程中,各种催化剂的应用,它们的活性和影响催化体系效率的参数,及其催化氧化反应的机理。有机溶剂中的催化臭氧化具有更高的氧化效率和臭氧利用率,是一种可能的水处理的新方法。     

银-铜复合材料催化臭氧化降解苯酚及其机理研究

以HCHO为还原剂,使用2步法制备银-铜复合材料。以苯酚为探针,该催化剂在臭氧化降解苯酚过程中有极好的活性。臭氧分解实验结果表明,催化剂的活性与其分解臭氧的能力正相关,说明催化剂和臭氧之间的相互作用对臭氧臭氧化降解苯酚很关键。以原子吸收光谱、X射线衍射仪和催化活性测试结果表明,银-铜复合材料中还原态的Cu、Ag和Cu2O更易于与臭氧互相作用。在臭氧和催化剂相互作用过程中产生的铜氧化物和银氧化物可以氧化苯酚降解产物,这个过程会促进苯酚降解的程度。此外,合成原料中加入的HCHO溶液和银离子有利于催化剂的稳固,降低离子的沥出量。     

臭氧化反应应用研究进展

介绍了近年来臭氧化反应在有机合成、无机合成以及高分子合成等方面研究的新进展,并就臭氧化反应机理的研究作了一些讨论。     

氧化锌纳米颗粒的简便合成及其臭氧化降解苯酚的催化性质

采用一种可控的直接沉淀法制得纳米级ZnO材料。结果表明,在不同合成条件下得到的纳米ZnO颗粒具有不同的表面性质,并且对苯酚的降解表现出不同的催化效率。其中,在原料加料速度为3.0 mL/min,前驱物煅烧温度为400℃时所得产物具有最高的催化活性。与单独臭氧化相比,加入该产物后,苯酚的降解率提高了85.38%。在优化的纳米ZnO存在的条件下,分别评估了臭氧的分解,叔丁醇对苯酚的臭氧化影响,表明在纳米ZnO存在时,苯酚直接被臭氧分子氧化而降解。     

金属及其氧化物臭氧催化处理有机废水的研究进展

非均相臭氧催化氧化技术具有催化效率高、无二次污染的优点,是当前最有应用前景的水污染控制技术之一。而金属及其氧化物因其活性高、反应条件温和,被广泛用于非均相臭氧催化氧化技术中。针对金属和金属氧化物在臭氧催化氧化反应中存在的问题,分析金属及其氧化物活性位点上的催化途径和机理;总结多种金属氧化物在臭氧催化领域的研究进展,以期为设计更加高效稳定的催化材料提供思路和帮助。     

过渡金属氧化物催化臭氧化在水处理中的应用

介绍了近年来均相和异相催化臭氧化去除水中有机物的研究.过渡金属离子能提高有机物的去除效率,但是均相催化臭氧化带来了后续金属离子的去除问题,因此金属氧化物作为催化剂的异相催化臭氧化具有更好的应用前景,重点介绍了锰氧化物、钛氧化物催化臭氧化降解水中有机物的研究现状.     

金属协同臭氧催化氧化技术研究进展

金属协同臭氧催化氧化法是最近几年发展起来的一种新型高效的高级氧化技术。根据所使用的催化剂的形态不同,该技术可分为均相协同催化臭氧化与非均相协同催化臭氧化,具有高效,快捷,无二次污染等优点,在难生化有机废水预处理,生化尾水深度处理和有机废水削减处理等方面均取得了良好的效果。     

多金属氧化物催化臭氧氧化有机污染物的研究进展

水中难降解有机污染物对环境安全和人类健康造成严重的威胁,作为高级氧化技术的一种,非均相催化臭氧氧化技术,被证明是降解有机污染物有效的处理技术。在非均相催化臭氧氧化技术中,多金属氧化物因其制备方法较为简便且多金属的复合促进氧化还原循环和电子传递,常被开发用于高效催化臭氧氧化的催化剂。综述了多金属氧化物,包括钙钛矿氧化物、尖晶石氧化物、天然矿石、羟基氧化物等多金属氧化物的制备方法、性质及作为催化剂在催化臭氧降解药物分子、染料、酚类、个人护理用品等多种有机污染物中的应用,总结多金属氧化物催化臭氧氧化有机污染物过程中的作用机理,为今后多金属氧化物的制备、应用及反应机理探究提供理论借鉴。     

CuO@MWCNTs催化臭氧化降解腐殖酸的研究

以填充氧化铜的多壁碳纳米管(CuO@MWCNTs)为催化剂,对腐殖酸(HA)进行催化臭氧化降解。考察了腐殖酸初始质量浓度、催化剂用量、初始pH值、温度等因素对腐殖酸去除率的影响,并利用三维荧光技术研究了HA的降解过程。结果表明,初始浓度降低,初始pH值(3～10)升高,催化剂用量增加,均能显著提高腐殖酸去除率,43 min内UV254最高达78.42%;适当提高初始溶液温度,有利于腐殖酸的去除,最佳温度为25℃。     

甲醛催化氧化反应机理的研究进展

催化氧化技术具有环境友好、节省能源、操作简单等优点,在治理室内甲醛污染方面显示出非常有潜力的应用前景。本文综述了近年来甲醛催化氧化反应机理的研究进展,阐述了在甲醛催化氧化过程中,氧的活化、可能产生的反应中间体以及反应路径。重点介绍了贵金属催化剂（Au、Pt、Pd 和Ag）和过渡金属（Mn、Co和Ce等）氧化物催化剂在甲醛氧化反应过程中,不同金属种类、载体性质和添加剂等对反应机理的影响。介绍了已经商业化的除甲醛产品所采用的反应机理。最后,指出了甲醛催化氧化反应机理存在的问题并对其未来研究发展方向进行了展望。     

新型铁铈复合氧化物催化臭氧氧化工艺去除对硝基苯酚

对硝基苯酚(4-NP)作为一种难降解的有机污染物,在自然环境中半衰期较长,对水生生物及水体环境均有不利影响.采用水热法制备新型铁铈复合氧化物,将其作为臭氧催化剂用于去除水中的4-NP.采用单因素试验,探究铁铈摩尔比、臭氧浓度、催化剂投加量、初始pH等因素对4-NP去除效果的影响.结果表明:在铁铈摩尔比为10:1、水中臭...     

活性炭催化臭氧氧化技术及其在水处理中的应用

活性炭催化臭氧氧化技术是以活性炭及其负载活性组分作为催化剂催化臭氧氧化有机污染物的水处理技术。近年来,由于其催化剂制备工艺简单,易于回收处理,成本较低且活性高,具有良好的发展前景,成为众多学者的研究热点。文章对负载型活性炭催化臭氧氧化进行介绍,阐述其在水处理中应用,指出其存在的问题并展望了今后的研究方向。     

活性炭及其负载活性组分催化臭氧氧化机理

催化臭氧氧化技术是一种有前景的高级氧化技术,经过几十年的发展,该领域研究的热点已由催化剂的活性评价逐渐转为机理研究。文章对活性炭及其负载活性组分催化臭氧氧化的机理进行介绍,指出其存在的问题并展望了今后的研究方向。     

臭氧化法在水处理中的应用

臭氧具有极强的氧化能力，其综合处理技术应用在含有许多难降解有机物及有毒有害物废水的处理工艺中，具有特殊的功效。     

废水臭氧催化氧化深度处理试验研究

采用单独臭氧及三种不同催化剂对烟气脱硫含碱废水迚行臭氧催化氧化试验,试验结果表明,合适催化剂投加的条件下,可以大大提高臭氧氧化效率,减少臭氧投加量。COD去除率最高可达88%,BOD5、B/C分别提高了88、675倍,大大改善了废水的可生化性,有利于迚行废水深度处理。     

O3/活性炭预处理克林霉素制药废水的实验研究

以耗氧呼吸速率（OUR）为指标,通过正交试验和单因素分析,研究了初始pH值、臭氧流量和反应时间对活性炭催化臭氧氧化预处理克林霉素制药废水可生化性提高的影响。实验结果表明：初始pH值对废水可生化性提高的影响最大,依次为臭氧流量和反应时间;在pH值为10.5,臭氧流量82 mg/min,反应时间30 min时,废水的可生化性得以极大的提高,OUR值从0升高到0.41 mg/（gMLSS.m in）,为后续生物处理过程创造了良好的条件。     

堇青石负载非贵金属复合氧化物催化氧化甲苯的性能研究

本文采用浸渍法制备了以MOx(M为Cu、Co、Zn、Fe、Ce)和Mn Ox混合氧化物为活性组分,堇青石蜂窝陶瓷为载体的有机废气催化燃烧催化剂,以甲苯作为探针反应物测定该类催化剂的催化燃烧活性。考察了M与Mn物质的量比等因素对甲苯催化燃烧性能的影响,深入进行了XRD、BET和SEM表征与分析。实验结果表明:Fe/Mn物质的量的比为4∶1,焙烧温度为500℃,催化剂具有最佳的催化燃烧活性。     

间甲酚臭氧化反应动力学研究

采用停流光谱仪研究了在T=298 K,pH=3～7范围内溶解臭氧与间甲酚在水溶液中的臭氧化反应动力学,初步探讨了间甲酚臭氧化反应的机理。实验结果表明,间甲酚臭氧化总的反应是二级,对臭氧浓度和间甲酚浓度分别为一级。臭氧化反应速率常数随溶液pH的增大而增大,在T=298 K时,当pH从3变化到7,总的反应速率常数从6.28×103(mol/L)-1s-1增大到9.15×105(mol/L)-1s-1。     

新生态MnO2／凹凸棒土复合催化剂对苯酚臭氧化反应的催化作用

利用化学法合成了新生态MnO2／凹凸棒土复合催化荆，对模拟苯酚废水进行了臭氧化处理，考察了不同条件对苯酚催化臭氧化过程的影响。结果表明，复合催化荆对体系臭氧化过程中苯酚的降解和COD的去除有显著的促进作用，含催化剂时反应动力学受体系pH值的影响程度明显减小。在pH=8．0的条件下，催化剂投加量以500mg／L为宜。适当操作条件下，体系COD的最高去除率可达85．3％。