PVC/PP,PVC/PP/SPS共混体系相结构的X射线能谱微区分析

本文用扫描电子显微微镜（SEM），能谱仪（EDS）和IPP图像处理系统联用对PVC／PP共混体系和磺化聚苯乙烯（SPS）增容PVC／PP共混体系相结构进行了X射线能谱微区分析。结果表明：X射线能谱微区分析方法可用于共混物相结构的研究，所得到的特征元素面分布图像清晰，相归属准确。通过对图像处理得到的相面积百分数能够半定量地说明相间相容性，研究还表明SPS能明显改善PVC和PP的相容性，SPS对PVC和PP共混物的增容效果随SPS磺化度增加而变差，随SPS用量增加而提高。     

松鼠尾毛的SEM观察和X射线微区分析

松鼠主要分布于我国东北和华北 ,其皮毛轻暖 ,是重要的皮毛兽之一。松鼠尾毛毛长轻软 ,是制造高档笔刷的重要原料 ,也是我国的出口创汇产品。目前 ,用电子显微镜和能谱仪对动物毛纤维的结构与成分进行分析和鉴别的文章较多 ,但未见对松鼠尾毛的有关报道。本文用ＳＥＭ和ＥＤＳ对松鼠尾毛进行了研究 ,以便为动物分类 ,食性分析和纤维鉴别提供理论依据。材料和方法用毛绒洗涤剂溶液将样品浸洗二次 ,用蒸馏水冲洗干净 ,凉干后再用乙醚浸泡脱脂 2 4ｈ ,取出凉干。将用于电镜观察的样品用双面胶固定在样品台上 ,日立ＩＢ 3离子溅射喷金 5ｍｉｎ ,…     

CDT荫罩堵孔异物的X射线能谱分析

本文论述了利用扫描电子显微镜进行X射线能谱分析的原理，并对CDT制造过程中荫罩堵孔物特征X射线能谱图进行分析对比，明确堵孔物的成分及来源，为不良对策提供依据。     

固定化青霉素G酰化酶活性的X射线微分析——I：捕捉剂的X射线能谱分析

筛选了能捕捉固定化青霉素G酰化酶活性部位的捕捉剂；底物经固定化青霉素G酰化酶水解，捕捉剂与水解产物反应生成沉淀，沉积在固定化青霉素G酰化酶的催化活性部位。排除了载体、底物、固定化青霉素G酰化酶对捕捉剂的干扰，FeCl3能用于固定化青霉素G酰化酶X射线微区活性定位的捕捉剂。     

固定化青霉素G酰化酶活性的X射线微分析Ⅰ：捕捉剂的X射线能谱分析

筛选了能捕捉固定化青霉素 G酰化酶活性部位的捕捉剂 ;底物经固定化青霉素 G酰化酶水解 ,捕捉剂与水解产物反应生成沉淀 ,沉积在固定化青霉素 G酰化酶的催化活性部位。排除了载体、底物、固定化青霉素 G酰化酶对捕捉剂的干扰 ,Fe Cl3能用于固定化青霉素 G酰化酶 X射线微区活性定位的捕捉剂。     

固定化青霉素G酰化酶活性的X射线微分析Ⅱ:青霉素G酰化酶活性的定位

利用X射线微区分析，对固定化青霉素G酰化酶的活进行了定位分析，青霉素G钠作为底物，FeCl3作为捕捉剂，底物经固定化青霉素G酰化酶水解产生苯乙酸，后者与捕捉剂反应生成沉淀，可以确定化青霉素G酰化酶的催化活性部位，本工作对不同酶活的固定化青霉素G酰化酶进行了形态分析与活性定位的研究，发现酶活的部位集中分布在载体的表面上，且分布不均匀，该方法可靠，准确。     

锶掺杂钛酸钡陶瓷介电材料表面的掠出射角X射线能谱微分析

在前期工作中，我们对掠出射角X射线能谱微分析的方法和机理进行了研究。在此基础上，本文采用此方法对锶掺杂钛酸钡陶瓷介电材料的表面及基体相中锶的含量进行了研究。结果表明，在一定掺杂比的工艺中，陶瓷表面锶的含量比体相中的小，这就为掺杂陶瓷材料的研究提供了新数据，同时也证明了在通常的X射线微区分析设备上，掠出射角X射线能谱微分析方法有较高的表面灵敏度。     

4种卷柏属植物的电镜X-射线微区分析

卷柏属 (Ｓｅｌａｇｉｎｅｌｌａ)资源十分丰富 ,有相当数量的品种具有药用价值 ,《中国药典》收载的卷柏药材为卷柏Ｓ .ｔａｍａｒｉｓｃｉｎａ (Ｂｅａｕｖ.)Ｓｐｒｉｎｇ和垫状卷柏Ｓ .ｐｕｌｖｉｎａｔａ (Ｈｏｏｋ .ｅｔＧｒｅｖ .)Ｍａｘｉｍ .的干燥全草。植物化学研究发现 :本属植物除含有大量双黄酮类有机成分外[1] ,尚含大量无机成分 ,有的甚至高达 1 7 6 2 % [2 ] 。我们进行小孢子的电镜Ｘ 射线微区分析[3 ,4 ] 和全株ＩＣＰ元素成分分析时发现 ,卷柏属植物小孢子表面和全株中Ｓｉ元素含量均较高 ,认为卷柏属植物对Ｓｉ元素有富…     

表面层外全反射角X射线能谱微分析

电子探针微区分析(EPMA,XRMA)由于X射线激发深度较大而对薄层分析产生困难,无法准确确定分析结果是样品表面的成分还是样品体相的成分。本工作在通常的X射线微区分析设备上,采用外全反射角X射线能谱微分析方法,通过对硅村底上不同膜厚的铝膜和铜膜的测定,探索出一种区分膜成分和体相成分的新方法。结果表明：与常规的方法相比,该法有较高的表面灵敏度,可很好地解决薄层分析的困难。     

Quantitative Determination of Charge Transport Interface at Vertically Phase Separated Soluble Acene/Polymer Blends

Interfacial structure is critical for optimizing the electrical properties of organic field-effect transistors. In this study, the interfacial structures of 6,13-bis(triisopropylsilylethynyl)pentacene (TIPS-pentacene)/polymer blends are nondestructively determined by the complementary neutron and X-ray reflectivity. The TIPS-pentacene/deuterated poly(methylmethacrylate) (d-PMMA) blends exhibit a vertically phase-separated structure with a molecularly sharp interface (interfacial roughness ≈5 Å), whereas the TIPS-pentacene/d-polystyrene (d-PS) blend intermix near the interface. Ultrahigh molecular weight d-PMMA leads to the formation of surface-segregated hexagonal spherulites of TIPS-pentacene owing to the thermodynamic factors (e.g., surface/interface energy, polarity, and viscosity) of the blending materials. The well-developed hexagonal spherulites of TIPS-pentacene on molecularly sharp d-PMMA interface result in higher field-effect mobility as compared to the dendritic crystals from d-PS blends because of the higher perfectness, coverage, and interfacial roughness of the TIPS-pentacene crystals. The approach used in this study facilitates the understanding of the charge transport mechanism at the phase-separated interfaces in soluble acene/polymer blends.     

X射线能谱分析方法及其在电镜酶细胞化学中的应用

近年来,X射线能谱分析和电镜酶细胞化学在许多领域中得到了广泛的应用.两者的结合把超微分析和超微观察密切结合起来,为超微结构的研究提供了可靠的分析手段.本文对X射线能谱分析的原理作简单地介绍,同时对X射线能谱分析在电镜酶细胞化学中的应用和实验方法进行了分析和讨论.     

光漂白法制备聚合物PMMA/DR1啁啾光栅波导透镜

本文分析了一种平面波导啁啾光栅的透镜性质。并在旁轴近似条件下求出了这种光栅透镜的焦距。首次采用了光漂白方法在PMMA／DR1平面波导上制备出了啁啾光栅，从实验上观测了这种啁啾光栅对衍射光的透镜效应。     

应用细胞化学法与X-射线能谱仪对深低温停循环后脑神经细胞中Ca++浓度的定量研究

用草酸－焦锑酸钾细胞化学法显示深低温（１８℃）停循环（ＤＨＣＡ）１２０ｍｉｎ后脑神经细胞内Ｃａ＋＋的分布及超微结构改变，同时利用Ｘ－射线能谱仪测量细胞内Ｃａ＋＋浓度以及停循环时应用１．６－二磷酸果糖（ＦＤＰ）保护液后细胞内Ｃａ＋＋浓度的变化。结果显示：（ＤＨＣＡ）１２０ｍｉｎ后脑神经细胞超微结构破坏严重，细胞内Ｃａ＋＋浓度明显增加。但在（ＤＨＣＡ）期间应用（ＦＤＰ）脑保护液后可以明显减轻术后神经细胞内Ｃａ＋＋聚积与脑损伤，是（ＤＨＣＡ）下脑保护的可行方法。     

铌酸盐材料的透射EDS定量分析及自校正方法

由于在TEM中薄试样厚度测量有难度,致使X射线能量色散谱（EDS）定量分析的相关校正难以有效进行。厚度吸收效应的自校正方法,可以不需要测量试样厚度也能进行EDS定量校正。该方法要求在谱线中包含同一元素两个不同线系,其强度比与理论值的差异就会体现出厚度效应,从而可以“间接”开展吸收的定量校正,无需通过其它途径测量试样厚度。本文通过具有固定组分的铌酸钡钠微晶验证该方法,．发现铌的自校正效应可较有效地用于校正重元素钡的含量,而对于轻元素钠的校正还需考虑其它误差的作用。同样方法定量分析相同结构的铌酸锶钡织构化陶瓷,可以更为准确地测定和判定晶粒内部微区的化学组分,从而为进一步开展陶瓷材料内部微观“扩散相图”的研究工作提供必要的微分析技术基础。     

Piezoelectricity enhancement of P(VDF/TrFE) by X-ray irradiation

Organic electronics is becoming more and more important because the low level of fabrication and deposition complexity even at large scale makes it a good candidate for future low cost technological product development. P(VDF-TrFE) is a co-polymer of special interest due its ferroelectric property enabling usage in re-programmable non-volatile organic memory and magnetoelectric sensors. Piezo force microscopy (PFM) provides access to the technologically relevant ferroelectric polarisability and its remanent polarization via imaging of the piezoelectric property. Here we use PFM to show that piezoelectric response of a P(VDF-TrFE) film can be enhanced by up to 260 % after soft X-ray irradiation. This enhancement correlates with morphological change of part of the film, from amorphous to crystalline. An optimal irradiation dose is found above which the film gets eroded and the piezoelectric response gets lowered.