γ射线辐照水溶液中氯霉素的降解研究

研究了γ射线辐照水溶液中氯霉素的降解规律,并对辐解产物进行了初步探讨.根据辐照前后高效液相色谱(High performance liquid chromatography,HPLC)图谱中氯霉素峰面积变化,分析得出氯霉素随吸收剂量和初始浓度的降解规律.利用液相色谱串联质谱(Liquid chromatography tandem mass spectrometry,LC/MS/MS),定性分析氯霉素的辐解产物.结果表明,氯霉素残留量随吸收剂量和初始浓度的变化关系满足指数方程;氯霉素辐射降解后形成了30个以上的辐解产物,它们在氯霉素检测波长278nm下的响应值均较低;确定了氯霉素在不同辐解条件下均出现的8种主要辐解产物,它们的准分子离子质量[M-H]分别为:353、337、335(A)、335(B)、319、289、127、166,并对主要辐解产物进行了初步的结构解析.     

γ辐射降解法制备小分子水溶性壳聚糖

用γ辐射降解法成功制备了一系列小分子水溶性壳聚糖。研究了不同条件下γ射线对壳聚糖的降解效应以及吸收剂量对产物分子量和水溶性产物得率的影响,分析了不同预处理条件对辐射降解产额(Gd值)的影响,并对壳聚糖辐射降解的机理进行了初步探讨。所得产物用凝胶渗透色谱(Gel permeation chromatography, GPC)、傅立叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectrometer,FT-IR)、紫外-可见光谱(Ultraviolet-Visible spectrophotometry,UV-VIS)等手段进行了表征分析。结果表明,壳聚糖在降解过程中不但分子量显著减少, 而且化学结构发生了明显变化,·OH自由基在壳聚糖辐射降解过程中起着至关重要的作用。     

无水乙二胺的γ辐射稳定性研究

以气相色谱（GC）、气相色谱-质谱（GC-MS）、质谱（MS）和傅立叶变换红外光谱（FTIR）等手段研究了室温下空气和氮气条件下无水乙二胺的γ射线辐射效应。分析发现,无水乙二胺在γ射线作用下不仅生成了H2、CH4、NH3、CH2CH2等气体产物和一些液态挥发性产物,而且在液态剩余试样中还生成了多种聚合的胺类产物。相同条件下,气体产物H2和CH4的量均随剂量的增大而增加。两种气氛中辐射降解和聚合产物的量均很显著,其中在氮气气氛中尤为明显,显示无水乙二胺的γ辐射稳定性较差。无水乙二胺的辐射聚合效应尚未见相关文献报道。     

^60Coγ射线辐照降解吡虫啉稀水溶液

采用^60Coγ射线辐照降解吡虫啉稀水溶液,并对辐照前后的水样进行高效液相色谱（HPLC）、离子色谱（IC）和高效液相色谱-质谱联用（HPLC—MS）等检测。实验结果表明,吡虫啉的降解率随吸收剂量的增大而不断增大,当吸收剂量为1．56kGy时,降解率达到100％;吡虫啉的辐照降解产物包括Cl^-1、NO2、NO3-和NH4^＋四种无机产物,2-chloro-5-imidazol-1-ylmethyl-pyridine、1-（6-chloro-pyridin-3-ylmethyl）-1,3-dihydro—imidazol-2-ylideneamine、单羟基化吡虫啉和双羟基化吡虫啉4种有机产物。强氧化性的·OH容易进攻吡虫啉分子中的C=N键、N-N键、C—Cl键以及亚甲基中的C—H键。     

高脱乙酰度低分子量壳聚糖的制备与鉴定

本工作先用强碱洗脱法提高原料壳聚糖的脱乙酰度,再通过60Coγ辐射降解降低壳聚糖的分子量,并用线性电位滴定法测定经强碱洗脱法处理过的壳聚糖脱乙酰度的变化,用乌氏粘度计法测定经60Coγ,辐射降解后的壳聚糖分子量的改变,并用傅立叶变换红外光谱（Fourier transform infrared spectrometer,FT-IR）对产物进行了表征分析。结果表明,强碱洗脱法能有效提高壳聚糖的脱乙酰度,60Coγ辐射降解法能迅速降低壳聚糖的分子量,获得的产物能够满足研制体内污染放射性核素的纳米型促排剂的要求。     

茜素红的辐射降解研究

用60Co γ射线辐照茜素红水溶液,研究该染料的辐射降解特性.通过对辐照前后茜素红的紫外可见光谱、脱色率、总有机碳(Total organic carbon,TOC)去除率的研究.探讨了吸收剂量、初始浓度、溶液pH值、H2O2加入量、在不同气体饱和条件下对茜素红溶液降解和矿化效果的影响.结果表明,辐射技术能有效降解茜素红染料,在空气饱和双氧水浓度为4mmol/L的条件下,吸收剂量为7.5kGy时,茜素红脱色率可达98%,TOC去除率可达70%.     

活性艳蓝染料KNR的辐照降解研究

用Coγ射线辐照活性艳蓝KNR水溶液,研究活性染料的辐照降解特性。以脱色率和化学需氧量COD60(Chemicaloxygendemand)去除率为降解指标,研究了活性艳蓝KNR水溶液在受辐照前后的紫外可见光谱变化,并探讨了吸收剂量、H2O2加入量、初始浓度、溶液pH值和溶液在不同气体饱和下对降解效果的影响。结果表明,辐射技术能有效降解活性艳蓝染料,脱色效果十分理想,COD去除率可达80%以上。     

氟橡胶F2311辐射降解气体产物研究

氟橡胶F2311在真空、氮气、空气3种气氛条件下经50kGy以上剂量的γ射线辐照发生了降解反应,辐射降解产生的气体用GC－MS分析,气体水溶液用离子选择性电极、原子吸收光谱等方法进行了测试。结果表明,H2（在空气气氛中除外）、HF、HCl、CO2的量随剂量的增加而增大;氮气的存在对F2311的辐射降解反应具有一定的抑制作用;在空气气氛中剂量达到500kGy时产生H2的量为最大,剂量再增加时逐渐减小,测定了3种气氛中辐射降解气体的G值及总分解率。     

邻苯二甲酸二丁酯的电子束辐射降解

本文主要研究了邻苯二甲酸二丁酯(DBP)在氧化体系(乙腈/水)、还原体系(甲醇/水、特丁醇/水)、纯水三种体系下的电子束辐射降解效应.用HPLC测定了四种溶液下DBP在电子束辐射前后的浓度,GC/MS对乙腈/水、甲醇/水、和纯水溶液的辐射降解产物进行了分析.结果表明:DBP辐射降解遵循一级动力学方程.在辐照剂量仅仅为0.5kGy时,DBP浓度为7.8mg/L时,除特丁醇/水溶液外,DBP降解率已经达到85%以上.三种溶液下的降解产物都有邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸单丁酯、邻苯二甲酸二异丁酯.最后对DBP的电子束辐射降解机理作了初步探讨.     

稀水溶液中辣根过氧化物酶和葡萄糖氧化酶辐射失活、后失活及保护效应研究

报道了在稀水溶液中辣根过氧化物酶的辐射失活,并发现有辐射后失活现象。氧是后失活的必要条件;水辐解的分子产物H_2O_2对诱发这一后失活现象起一定作用。微量络合剂EDTA、GDTA等对辣根过氧化酶的辐射失活与后失活有不同程度的保护作用。在稀水溶液中葡萄糖氧化酶的辐射失活亦很严重,但却未发现有后失活现象。     

聚砜的辐射降解研究进展

回顾了近年来有关各种聚砜材料在电子、γ和重离子辐照下降解机理、气态产物及其辐射化学产额、性能和结构变化的相关研究成果,并对相关研究进展进行了综合分析,有助于理解各类聚砜材料在辐射下的降解行为.     

γ辐射降解高浓度氨氮条件下苯酚的研究

采用60 Coγ射线辐射降解苯酚,通过分析辐照前后苯酚去除率与化学需氧量(COD)的变化,研究了苯酚浓度、氨氮质量浓度、吸收剂量、初始pH值和自由基清除剂对苯酚的辐射降解效果的影响。结果表明:γ辐射技术能有效降解高浓度氨氮环境中的苯酚,苯酚及其COD去除率随着吸收剂量的增加而增大,苯酚的辐射降解符合准一级动力学方程;吸收剂量相同时,苯酚初始浓度越高,苯酚去除率越低;氨氮质量浓度对γ辐射去除水溶液中苯酚未见显著影响,辐照前后氨氮质量浓度变化不大;弱酸性条件更利于溶液中苯酚的去除;苯酚的辐射降解机理以·OH氧化为主。     

水溶液中环己丁酸的伽玛射线辐射降解研究

采用^60Coγ-射线辐射降解环己丁酸,通过对辐照前后化学需氧量（CODcr）与pH值变化的分析,研究了不同环己丁酸浓度、初始pH值、H202初始浓度和吸收剂量对环己丁酸的辐射降解效果的影响。结果表明：在相同剂量条件下,环己丁酸初始浓度越高,CODcr去除率越低;酸性条件更利于溶液中CODcr的去除;H202与γ-射线辐照之间具有显著的协同效应,H202初始浓度为1mmol·L-1时,其对40mg·L-1环己丁酸的辐射降解的促进效果达到最好。环己丁酸水溶液的CODcr浓度变化服从一级反应动力学方程。     

低能离子注入法在水溶液中合成胞苷酸和脱氧胞苷酸

利用N2常压弧光放电产生低能N^ ,在放电间隙电场加速后进入水溶液并诱发其中的化学反应,克服了离子注入装置要求真空注入室的缺点,使研究低能离子与水溶液或含水生物样品间的相互作用成为可能。利用低能离子与水溶液的作用模拟原始地球条件研究核苷酸的前生物合成,以低能N^ 注入含D-2-脱氧核糖、D-核糖、磷酸二氢铵的胞嘧啶水溶液,用高效液相色谱、核磁共振对反应产物进行分析,证明有5'-核苷酸生成,并给出不同反应时间内5'-核苷酸的产额。     

多菌灵的γ射线辐照降解机理研究

采用γ射线辐照技术降解多菌灵,考察了不同初始条件对多菌灵降解效果的影响,并通过液相色谱-质谱(LC-MS)技术和量子化学计算分析了多菌灵在水溶液中的降解产物和降解路径。结果表明:γ射线能有效降解多菌灵,初始浓度越低、吸收剂量越大,多菌灵的降解率越高;·OH自由基、·H自由基和水合电子e_(aq)~-在辐照降解过程中的贡献大小依次为·OH、·H、e_(aq)~-。LC-MS检测到m/z=119、134、208的降解产物。多菌灵的键级、键长和NBO电荷等量子化学信息能很好地解释LC-MS检测到的降解产物,结合LC-MS检测结果和量子化学分析得到的多菌灵的降解路径为:多菌灵在自由基的进攻下降解生成5-羟基多菌灵、2-氨基苯并咪唑和苯并咪唑,2-氨基苯并咪唑和苯并咪唑在自由基的进攻下继续降解为分子量更小的物质。     

电子束辐照处理水溶液中的活性染料

印染废水是我国工业废水的主要品种之一,如何有效处理印染废水是当今一个重要的研究课题。本文选择两种活性染料为处理对象,研究其在电子束辐照下的降解和脱色。通过染料水溶液受到辐照前后的紫外可见光谱的分析,以及化学需氧量、吸光度和溶液pH值的变化,研究其辐射降解脱色特性。同时研究了过氧化氢对染料辐射降解的协同作用。结果显示利用辐射技术处理印染废水具有相当好的应用前景。     

电子束作用下聚氨酯泡沫塑料的辐射降解机理

讨论了经电子束作用后聚醚聚氨酯泡沫塑料的辐射降解规律。采用热分析（DTG）和气相色谱（GC）技术研究了材料经辐照后其化学结构和微观相分离的改变以及辐解产物的种类和生成量，并根据实验结果推断了材料的辐射降解机理。     

邻苯二甲酸二丁酯的辐射效应研究

研究了在室温下,空气或氮气条件下γ射线对邻苯二甲酸二丁酯的辐射效应。通过GC、GC／MS和PGC／MS等手段对辐解产物的分析表明,邻苯二甲酸二丁酯在γ射线辐照下发生了严重的降解反应,不仅生成H2、CH4、CO2和C2H4等一般性气体产物,而且有H2O、甲酸、烯丙醇、丁醇、丁醛和邻苯二甲酸酐等羟基或羰基化合物,此外还发现了3－甲基苯并呋喃和3－甲基苯并二氢呋喃两种特别产物。气氛中O2的含量对H2和CO2的生成有重要影响,而对CH4的生成影响很弱。这3种气体产物的量均随辐射剂量的增加而增大,且CH4浓度与剂量基本呈线性关系递增。根据分析实验提供的辐解产物信息和有机物辐射化学反应的一船原理,对邻苯二甲酸二丁酯辐射降解反应机理作了一定的探讨。     

低能离子与脱氧腺苷酸组分水溶液作用合成脱氧腺苷酸

利用气体常压弧光放电产生低能离子,以低能N^ 注入D－2－脱氧核糖,磷酸二氢铵的腺嘌呤水溶液,用高效液相色谱,核磁共振等方法对反应产物进行分析,证明有5－脱氧腺苷酸生成,给出了产物的产额－时间曲线,并对反应机理作了初步探讨。     

γ射线辐照降解乳酸左氧氟沙星及产物抑菌活性分析

研究了γ射线辐照下10μg/mL乳酸左氧氟沙星的降解,空气条件下当剂量达到1kGy时,降解率达到99%,而G值则随着剂量增加而降低;通过高效液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)分析,推测出5种主要的降解产物(m/z346、330、318、302、274)和最可能的降解途径,并与氮气条件下的降解进行比较,探讨初步降解机理;对大肠杆菌在含有乳酸左氧氟沙星溶液的营养肉汤中生长状况分析可知,产物为m/z346的分子仍然具有活性成分,可以抑制大肠杆菌的生长,仅当剂量大于3kGy活性才完全消失。因此3kGy应为乳酸左氧氟沙星的最佳辐照剂量。辐照技术可以很有效地降解抗生素,确定辐照剂量时需要把降解产物活性考虑在内。