金属氧化物粉末及涂膜的溶胶—凝胶法制备技术及其应用

分析了溶胶－凝胶方法在金属氧化物制备中的三种类型：胶体溶胶－凝胶法、金属有机化合物聚合凝胶法和有机聚合玻璃凝胶法。探讨了它们各自适用的范围,并重点讨论氧化物陶瓷材料制备过程中粉末团聚和膜裂纹扩展等有关问题。     

纳米粉体的溶胶-凝胶法制备技术

系统地概述了溶胶-凝胶法制备纳米粉体的技术方法、特点和研究进展,并认为溶胶-凝胶法具有许多优点,是一种极有应用前景的纳米粉体的制备方法。     

巨磁阻材料La1/2Ca1/2Mn1-xFexO3的制备和表征

采用溶胶-凝胶法制备一系列La1/2Ca1/2Mn1-xFexO3(x=0,0.01,0.02,0.05)纳米晶粉末.用XRD,TEM进行了表征,结果表明LaCaMnO3系列凝胶为钙钛矿结构纳米晶,并对其电阻和温度的关系进行了研究.     

湿化学方法合成LiCoO2的研究进展

文章就钴酸锂的湿化学合成方法络合法、共沉淀法、溶胶-凝胶法、软溶胶-凝胶法、氧化还原溶胶-凝胶、喷雾干燥法等方法合成钴酸锂前驱物以及水热合成法直接合成钴酸锂进行综述,并对一种可以实现资源综合利用的湿化学方法进行预测.     

湿化学方法合成钴酸锂的研究进展

本文就钴酸锂的湿化学合成方法络合法、共沉淀法、溶胶-凝胶法、软溶胶-凝胶法、氧化还原溶胶-凝胶、喷雾干燥法等方法合成钴酸锂前驱物以及水热合成法直接合成钴酸锂进行综述,并对一种可以实现资源综合利用的湿化学方法进行预测。     

溶胶-凝胶法制备超细氧化钐的工艺研究

以柠檬酸为络合剂,用溶胶-凝胶法制备超细Sm2O3粉,并用TG/DTA对产物进行了热分析,用XRD,SEM对产物的粒度及分散性进行了表征;考察了反应温度及溶液的pH值对产物粒度、形貌及分散性的影响.结果表明,柠檬酸溶胶-凝胶法制备Sm2O3的最佳反应温度为80℃,当溶液的pH值为7时,产物的粒度和分散性最佳,XRD测出原始晶粒的精确尺寸为21.5nm,SEM所测二次颗粒的平均粒径为100nm左右.     

用溶胶—凝胶法制备纳米级TiO2粒子的结晶

用溶胶－凝胶法制备了ＴｉＯ２溶胶，并用通过动态光散射了它们的表观尺寸，在反应初期阶段观察到一种不稳定的行为，在此不稳定阶段之间后粒子大小到一种稳定状态，在此，溶胶的微料大小恒定只是数目增加，只在溶胶浓度达到空们的重叠值（ｏｖｅｒｌａｐ）凝胶阶段便发生，用该法制备的样品通过喇曼光散谱和Ｘ－射线衍射法研究了材料的结晶动力学的特征。     

正交实验法研究Sol-Gel纳米二氧化钛微粒制备工艺

以钛酸丁酯为前驱物、无水乙醇作溶剂、盐酸作负催化剂、冰醋酸作为抑止剂，采用溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2微粒。通过正交实验分析研究了溶剂量、加水量、凝胶温度、搅拌速度、抑止剂含量等条件对二氧化钛溶胶-凝胶形成过程、凝胶时间的影响，得出了制备稳定溶胶、良好凝胶的凝胶时间。以及适宜的工艺条件。     

溶胶-凝胶法稀土光学材料研究进展

本文介绍了溶胶—凝胶法光学材料的制备方法及其基质特性，对稀土离子及其配合物掺杂于溶胶—凝胶基质进行了评述，并对将来的发展趋势进行了预测。     

溶胶—凝胶法微晶氧化锆纤维的研究

溶胶—凝胶法制备氧化锆纤维其结构的均与微晶化对使用性能至为重要,近年来,对此研究报道较多。通常以Y_2O_3为稳定剂的Y-PSZ纤维经过一定热处理过程可获得≤0.5 μm晶粒度的微晶结构。 采用溶胶—凝胶法制备氧化锆陶瓷材料,当进行热处理时锆质凝胶无机高分子转化成的无定形ZrO2将逐步晶化。本文对3.6 mol％Y_2O_3-ZrO_2纤维的制备及热处理中晶化现象进行了研究,并初步探讨了晶核剂的加入对晶化的影响。所制Y-PSZ纤维直径5～1μm,1400 ℃处理2h后,晶相为t-ZrO_2。和极少量m-ZrO2,晶粒度均小于0.1 μm。     

胶凝方式对制备纳米二氧化钛的影响

以钛酸四丁酯为原料，运用XRD，TEM，DTA－TG等方法探讨了胶凝方式（溶胶到凝胶的转变方式）对二氧化钛晶型转变温度、粒度大小等的影响，结果表明：胶凝方式对粉体的晶化温度影响不大，但对颗粒的形貌、粒度大小及胶凝时间影响较大。适宜温度下将溶剂蒸发是溶胶－凝胶法制备纳米二氧化钛一种较好的胶凝方式。     

微硅粉杂质促进水玻璃凝胶机理的研究

考察微硅粉原料中的杂质以及外加客盐对硅粉溶解法制备水玻璃凝胶的影响。结果表明,客盐和各种氧化物杂质对溶出水玻璃影响的程度大小依次为CaO>NaCl>MgO>Fe2O3;客盐NaCl的加入降低了胶粒的平衡电势,加速了老化;CaO、Fe2O3与MgO则是通过络合作用快速产生凝胶,并对凝胶老化的加速也有一定影响。     

Difference of Mullite Whiskers between Ytterbia-Doped Aluminum Hydroxide-Silica Gel and Mechanochemical Process

A number of processing routes were developed for the synthesis of mullite whiskers. Mullite whiskers that were derived from ytterbia-doped aluminum hydroxide-silica gel were studied; another process for preparing mullite whiskers from Al2O3-SiO2 oxide mixtures by mechanochemical method was encountered by chance. The method of ytterbia-doped aluminum hydroxide-silica was used to enhance mullite formation from gel. For adding ytterbia, mullite formation can take place at 1000 ℃ and almost single-phase mullite can be achieved at 1150 ℃, which is a significantly lower temperature than mechanochemical method. This enhancement of mullite formation is also attributed to refinement of aluminum hydroxide-silica by gel. Furthermore, well-developed single-crystal mullite whiskers were produced from the gel powder instead of normal-shaped grains. The presence of YbO might have promoted the formation of nanosized Al2O3 particles, which then acted as a template leading to mullite whiskers at higher sintering temperature.     

超细氧化铝的高分子网络凝胶法制备与研究

以硝酸铝溶液为原料,聚丙烯酰胺为单体,N,N′-亚甲基丙烯酰胺为网络剂,硫酸铵为引发剂,采用高分子网络凝胶法制备了超细氧化铝粉体。研究了沉淀剂种类,单体、网络剂及引发剂的质量比,和单体质量对合成氧化铝凝胶的影响。实验结果表明:以氨水为沉淀剂,当单体质量为0.05 g,单体、网络剂、引发剂质量比为5:1:1,聚合温度达到65℃时,可获得均匀、稳定的氧化铝凝胶;经900℃煅烧2 h后可获得的粒径细小,分散性好的氧化铝粉体。     

Synthesis of Polycrystalline Nd∶YAG Nanopowders Used for Sintering Transparent Ceramics via Gel Combustion

Polycrystalline nano-sized neodymium doped yttrium aluminum garnet (Nd∶Y3Al5O12, Nd∶YAG) powders were synthesized via a gel combustion method using nitrates and citric acid as starting materials. The evolution of phase composition and micro-structure of the powders were characterized by X-ray powder diffraction, thermogravimetry/differential thermal analysis and scanning electron microscopy. Well-crystallized Nd∶YAG nano-sized powders could be obtained at 950 ℃ for 2 h. The resultant powders are well dispersed, have a relatively narrow size distribution with an average particle size of approximately 50 nm, and show excellent sinterability. These powders can be densified to 99.2% of the theoretical density by HP sintering at 1700 ℃ for 3 h under 20 MPa nitrogen pressure.     

CTS凝胶球表面印迹钼酸根吸附材料的制备

以壳聚糖(CTS)为基材,钼酸根离子为印迹离子,制备了一种新的CTS表面阴离子印迹凝胶球。以Mo(Ⅵ)的吸附量作为评价指标,对凝胶球的制备条件进行了优化。结果表明,当CTS质量分数为2%,凝固浴温度为20℃,钼酸铵和三乙醇胺的质量分数分别为2%和11%,热处理温度为60℃,洗脱剂NaOH的浓度为8.0g/L时,所制备的凝胶球吸附性能较佳。与不添加印迹阴离子的壳聚糖凝胶球相比,这种CTS表面阴离子印迹凝胶球吸附容量有了大幅度提升。     

用酒石酸凝胶法制备LaFeO3纳米晶

用酒石酸溶胶-凝胶法制备出纳米LaFeO3材料,粒径30～10nm。用X射线衍射仪和透射电子显微镜对材料的结构、粒径进行了分析和表征。     

Al2O3 Mo金属陶瓷测温套管凝胶注模成型工艺

 采用凝胶注模成型工艺制备Al2O3 Mo金属陶瓷。预混液中单体丙烯酰胺AM和交联剂N,N′ 亚甲基双丙烯酰胺MBAM质量比为35∶1,总量为干坯质量的539%时,干坯强度相对较高。分散剂加入量在065%~090%时,浆料粘度为35~36 Pa·s,适于凝胶注模。对烧结金属陶瓷试样作体积密度测定及线扫描分析,结果表明,凝胶注模成型Al2O3 Mo金属陶瓷烧结后体积密度为425 g/cm3,而模压成型、同等条件制备的Al2O3 Mo金属陶瓷体积密度仅为372 g/cm3。烧结试样断口各成分分布比较均匀,没有出现明显的偏析现象。制备出的Al2O3 Mo金属陶瓷测温套管可成功应用于高温合金测温。     

凝胶限域制备CdS/SiO2及其光催化产氢性能研究

利用凝胶限域—阴离子交换法制备了CdS/SiO2复合材料,采用XRD、SEM、HRTEM、BET、UV-vis和GC对其结构、物性及可见光催化产氢性能进行了表征,并与水热法及常温沉淀法制备的CdS纳米粒子进行了性能比较。结果表明,利用SiO2凝胶限域制备的CdS粒径为3~7 nm,CdS/SiO2比表面积可达68.99 m^2/g,其吸收带边红移至605 nm。在无助催化剂的条件下,CdS/SiO2的光催化产氢速率达到1925.29μmol/(h·g),分别为水热法及常温沉淀法的47倍和2.3倍,且光催化循环稳定性更优。