铬酸钡光度法测定泡花碱中SO_4~(2-)的含量

本文介绍了铬酸钡光度法测定泡花碱中SO2-4的含量,方法简便快速,结果可靠,适于批量产品的测定。     

光度法测定亚铁氰化钾中微量SO_4~(2-)

在盐酸介质中 ,微量 SO4 2 -与 Ba2 反应 ,生成硫酸钡悬浮体 ,在明胶保护下可用光度法测定 SO4 2 -,测定波长为 42 0 nm,SO4 2 -浓度在 0 - 1 40 μg/2 5m L范围内符合比耳定律。用于亚铁氰化钾中微量 SO4 2 -的测定 ,结果令人满意。     

自动电位滴定法测定水中SO_4~(2-)含量

以 BaCl_2为沉淀剂、K_2CrO_4为标准溶液,采用自动电位滴定法测定水中 SO_4~(2-)含量,5次测定相对平均偏差为5.2％,标准偏差为7.2,变动系数为4.5％。     

分光光度法测定光卤石中SO_4~(2-)含量

本文利用在酸性溶液中BaCrO_4可溶而BaSO_4不溶的性质,通过分光光度法测定,由硫酸根置换出的CrO_4~(2-)用分光光度计测定的吸光度,从而确定光卤石中SO_4~(2-)CrO_4~(2-)的含量。本法简便、快速,适用于光卤石中低含量的测定。     

水中SO_4~(2-)浓度的测定方法

现在国内一般都是用重量法或电位滴定法测定水中SO_4~(2-)浓度。其操作步骤繁杂,费时较多,我在澳大利亚Maxwell化学公司化学试验室工作期间,按该室副主任Bob先生的建议,用络合滴定法测定循环水中SO_4~(2-)浓度。该法有一定优点,我想把它介绍给国内同行,并愿与对此法感兴趣的同行们,共同研讨它的可行性。     

分光光度法用于工业水中SO_4~（2－）的测定

分光光度法用于工业水中ＳＯ_４~（２－）的测定１原理在酸性条件下，ＢａＣｒＯ４与ＳＯ反应，生成ＢａＳＯ４沉淀和ＣｒＯ，ＣｒＯ为带色酸根，因而其消光值的大小间接反应映出ＳＯ含量的高低。２试剂与仪器（１）ＢａＣｒＯ４悬浮液：取１ｇ精制后的ＢａＣｒＯ４溶于１...     

反渗透浓水中去除SO_4~(2-)的实验研究

为了缓解反渗透浓水所带来的严重污染问题,实验通过采用不同处理方法,分析对比了浓水中Ca2+、Mg2+和SO42-的去除情况。结果表明,化学沉淀法对Ca2+和Mg2+的去除较为乐观,去除率高达85%以上,而对SO42-的去除很不理想;但从其它3种去除SO42-的方法中可以明显看出,钙矾石法对SO42-的去除效果最佳,且去除率可达到88%。主要原因是AlO2-的生成是形成钙矾石的关键,且在pH为11~12时缓慢投加氢氧化钙可以最大限度地去除浓水中的SO42-。此外,石膏晶体法不但不能去除SO42-,反而起到相反作用;氢氧化钙和聚合氯化铝絮凝沉淀法也不能通过生成沉淀物的方式来去除SO42-。因此,可将化学沉淀法和钙矾石法作为反渗透浓水的有效处理方法。     

FIA光度法测量天然水中SO_4~(2-)的研究

本文提出了一种用流动注射光度技术检测天然水中SO_4~(2-)含量的新方法。以测定BaSO_4吸光度值为基础,采用流动注射技术实现对天然水中SO_4~2含量的半自动连续检测。本方法设计了二种注射流程,即试剂注入式及样品注入式。并研讨了该流动注射分析方法的最佳条件。     

蒸氨废液中SO_4~(2-)的测定

简要介绍SO2 - 4的测定方法 ,说明这些方法在测定蒸氨废液上清液中SO2 - 4时的弊端 ,进而提出改进措施 ;并对措施的实施效果进行检验     

沉淀滴定法测定镀铜液中SO_4~(2-)

基于形成硫酸钡而建立的沉淀滴定法测定硫酸根［１］或容量法测定硫酸根［２］,虽分析速度有所改善,但由于缺乏适宜的指示剂,准确度不够理想。本文提出在ｐＨ３的微酸性介质中,以ＫＩ为指示剂,铅钡混合标液滴定ＳＯ４２－的分析方法。该法简便、快速。１实验１．１试...     

铬酸钡光度法测定硫酸盐的改进

《水和废水监测分析方法》中的铬酸钡光度法测定硫酸盐的浓度范围为8～8．5rmg／L。随着环境样品质量的提高，为能测定0．2～8mg/L硫酸盐，对该方法进行改进，由原来在420nm测定改在375nm测定，灵敏度提高了8倍。     

离子色谱法测定偏钒酸铵中Cl~-、SO_4~(2-)

本文采用甲基磺酸溶液调整pH值,以水合肼溶液还原、沉淀去除钒离子,经onguardⅡH柱过滤后进离子色谱仪测定其中Cl-、SO42-的准确含量,并实验得出检出限,Cl-为0.012mg·L-1、SO42-为0.021mg·L-1,Cl-重现性1.66%,SO42-的重现性0.90%,加标回收率Cl-为98%~105%,SO42-为101%~103%。前处理方法及检测方法是可行的。     

盐水脱SO_4~(2-)新技术总结

介绍一种技术先进、经济效益显著的工业脱除SO2 -4的新技术—SRS除SO2 -4技术 ,该技术对提高盐水质量、延长电解槽离子膜寿命以及对电解电流效率的提高等都将更有益处 ,值得国内各氯碱企业关注     

紫外分光光度法测定混合溶液中NO_3~-和SO_4~(2-)浓度

采用紫外分光光度法测定混合溶液中NO_3~-和SO_4~(2-)的浓度。结果表明,在NO_3~-浓度为2~10mg·L-1、SO_4~(2-)浓度为10~100mg·L-1时,离子浓度与吸光度呈良好的线性关系;混合溶液中NO-2和SO2-3的浓度较低,对测定结果的干扰可以忽略。该方法具有操作简单、准确度高、重现性好等优点,能够满足工业生产对混合溶液中NO_3~-和SO_4~(2-)浓度测定的要求。     

比浊法测定工铵中SO_4~(2-)含量的方法探讨

针对工业氯化铵中微量硫酸盐的测定按照现行国家标准GB2946-92《氯化铵》的规定采用比浊法在实际检测中出现异常状况,本试验对比浊法测定氯化铵中的硫酸根的方法进行了试验探讨,分析了产生误差的原因,改进了分析过程中的部分步骤。     

掩蔽锶-铬酸钡-碘量法测定碳酸锶中钡

采用乙二胺四乙酸二钠掩蔽锶,在ＰＨ值为５．９条件下,钡离子重铬酸钾生成铬酸钡沉淀,分离后,用碘量法测定。相对标准偏差１．０２％－２．１７％,加标回收率９５％－１０３％。     

5-磺基水杨酸中SO_4~(2-)的去除研究

提供了一种降低5-磺基水杨酸中硫酸根的方法。将5-磺基水杨酸结晶后的剩余母液加入到5-磺基水杨酸粗品内,常温搅拌0. 5 h。由于5-磺基水杨酸母液为饱和溶液,对5-磺基水杨酸的粗品溶解度较小,而对附着在粗品表面的硫酸溶解度较大,所以通过过滤可将粗品中的硫酸大部分去除。再将母液洗涤后的粗品加纯水溶解,过D345阴离子交换柱,进一步降低5-磺基水杨酸中残留的硫酸,然后加活性炭过滤,经浓缩、冷却结晶、离心、干燥,所得产品的硫酸根含量与常规工艺相比大幅度降低,合格品的收率远高于传统工艺。浓缩结晶后的母液可以循环再利用,节约生产成本,提高产品质量,是一种经济可行的处理方法。     

微波加热技术用于重量法测定SO_4~(2-)

介绍利用玻璃坩埚过滤ＢａＳＯ４沉淀,微波加热恒重,测定磷矿石、湿法磷酸及合成标样中的ＳＯ４２－,利用提高酸度和一次性加入 ＢａＣｌ２溶液减少干扰离子的共沉淀现象。通过试验确定了微波恒重时间 ４５ ｍｉｎ即可,并推荐磷矿试样采用酸溶分解法,好于熔融法。     

40℃ K~+,NH_4~+‖Cl~-,SO_4~(2-)体系在水中及氨水中溶解度数据的测定

１前言硫酸钾是一种重要的无氨钾肥,其生产方法有直接提取法和转化法。由氨化钾和硫酸铵复分解生产硫酸钾是转化法一种,该法所依赖的理论基础是Ｋ＋,ＮＨ４＋‖Ｃｌ,ＳＯ４２Ｈ２Ｏ水盐体系的溶解度数据。虽然文献［１－４］上已有有关溶解度数据的报导,但还不很...     

333.15K K~+,NH_4~+//Cl~-,SO_4~(2-)-H_2O和K~+,NH_4~+//Cl~-,SO_4~(2-)-(CH_2OH)_2-H_2O体系固液相平衡

采用等温溶解法研究333.15 K体系(K~+,NH_4~+//Cl~-,SO_4~(2-)-H_2O)和(K~+,NH_4~+//Cl~-,SO_4~(2-)-(CH_2OH)_2-H_2O)[w((CH_2OH)_2)=30%]的固液相平衡关系。测定了平衡溶液的溶解度数据及物化性质,包括密度、黏度、折射率、pH。根据实验数据,绘制了相应的干盐相图、水图及物化性质-组成图。实验中的物化性质(黏度、密度、折射率、pH)随J(2NH_4+)的变化呈现相似性规律。实验结果表明:在333.15 K下,体系(K~+,NH_4~+//Cl~-,SO_4~(2-)-H_2O)和(K~+,NH_4~+//Cl~-,SO_4~(2-)-(CH_2OH)_2-H_2O)[w((CH_2OH)_2)=30%]的相图相似,均含有一个四元共饱和点,四条单变曲线及四个固相结晶区域。这两个体系均为复杂体系,存在(K,NH_4)Cl、(NH_4,K)Cl、(K,NH_4)_2SO_4、(NH_4,K)_2SO_4四种固溶体。实验所获数据和结论,可优化以硫酸盐型固体废弃物为硫酸根来源,转化法生产硫酸钾工艺。