甲基环己基二甲氧基硅烷的合成

报道了甲基环己基二甲氧基硅烷的格氏合成法。本方法简单、反应周期短、产率高，得到纯度达９８％的甲基环己基二甲氧基硅烷产品。     

甲基环己基二甲氧基硅烷的合成

报道了甲基环己基二甲氧基硅烷的格氏合成法。本方法简单、反应周期短、产率高，得到纯度达９８％的甲基环己基二甲氧基硅烷产品。     

环己基甲基二甲氧基硅烷的合成

介绍了一步格氏试剂新工艺合成环己基甲基二甲氧基硅烷的方法 ,并对此工艺条件作了一定的优化 ,使环己基甲基二甲氧基硅烷收率达到 85 %以上。     

环己基甲基二甲氧基硅烷的合成

介绍了一步格氏试剂新工艺合成环乙基甲基二甲氧基硅烷的方法，并对此工艺条件作了一定的优化，使环己基甲基二甲氧基硅烷收率达到85％以上。     

环己基甲基二甲氧基硅烷的合成工艺探讨

介绍环己基甲基二甲氧基硅烷的几种合成方法，并对其工艺方法的优劣作了述评。     

硅氢加成法合成甲基环己基二甲氧基硅烷

蚌埠医学院的韦正友等人以环己烯和甲基氢二氯硅烷 (DCMS)为原料 ,在硅氧烷铂配合物催化下 ,制得甲基环己基二氯硅烷 (CMCS) ,然后再与甲醇反应 ,得到甲基环己基二甲氧基硅烷 (CMMS)。合成CMCS的最佳工艺条件为 :反应温度 80～ 90℃ ,环己烯和DCMS的量之比为 1 0 0∶1 2 2 ,催化剂用量为 0 8mL ,叔丁醇1 0mL ,反应时间 4h ,收率 87 9% ;CMMS的合成条件为 :第一阶段反应室温下进行 ,甲醇与CMCS的量之比为 1 2 2∶1 0 0 ;第二阶段反应温度不高于 40℃ ,甲醇与CMCS的量之比为5 0 0∶1 0 0。产品中残留的氯化氢用甲醇钠溶…     

甲基苯乙基二氯硅烷和甲基环己基二氯硅烷的合成

利用改进了的铂催化剂的硅氢化反应,合成了符合反马氏规则加成的甲基苯乙基二氯硅烷和甲基环己基二氯硅烷。使用紫外灯照射和提高反应温度等手段使甲基环己基二氯硅烷的反应时间大大缩短。两者的产率分别达87%和91%。用IR谱等方法分析了该催化剂可能为含有醛、醚的P_t(Ⅱ)络合物。     

г-氯丙基甲基二甲氧基硅烷的合成及应用

综述了г-氯丙基甲基二甲氧基硅烷的合成方法,对各种工艺路线进行了评述,简要介绍了г-氯丙基甲基二甲氧基硅烷的应用.     

加成法合成3,3,3-三氟丙基甲基二甲氧基硅烷

以甲基二氯硅烷和甲醇为原料,采用气-液相反应法合成出甲基二甲氧基硅烷;然后,将甲基二甲氧基硅烷与3,3,3-三氟丙烯在铂催化剂作用下进行硅氢加成反应,得到3,3,3-三氟丙基甲基二甲氧基硅烷。考察了原料配比、填料种类等因素对醇解反应的影响以及铂催化剂的种类、用量、反应温度等对加成反应的影响。结果表明,最优合成条件为:在醇解反应中,甲基二氯硅烷与甲醇的量之比为1∶1·8、醇解温度50℃、甲醇滴加速度2mL/min、N2流量80mL/min,在此条件下,甲基二甲氧基硅烷的收率为86%;在加成反应中,采用自制的铂催化剂,当铂催化剂与甲基二甲氧基硅烷的量之比为3·0×10-4∶1、反应温度为120℃时,3,3,3-三氟丙基甲基二甲氧基硅烷的收率达90%。此法可有效提高3,3,3-三氟丙基甲基二甲氧基硅烷的收率。     

r-氯丙基甲基二甲氧基硅烷的合成及应用

综述了r-氯丙基甲基二甲氧基硅烷的合成方法，对各种工艺路线进行了评述，简要介绍了r-氯丙基甲基二甲氧基硅烷的应用。     

国产集成橡胶SIBR基本性能的研究

研究了国产集成橡胶(SIBR)的基本性能,结果表明:SIBR与乳聚丁苯橡胶物理机械性能相当;其动态力学性能与通用乳聚丁苯橡胶相比,SIBR在0℃具有更高的tanδ值,在60℃具有更低的tanδ值,说明SIBR具有高抗湿滑性和低滚动阻力;压缩疲劳温升实验结果表明SIBR比丁苯橡胶压缩疲劳温升低,压缩永久变形率更小。实验证明SIBR是一种良好的轮胎胎面用橡胶。     

环境友好型杀菌剂单过硫酸氢钾的性能评价及应用

对环境友好型杀菌剂单过硫酸氢钾的杀菌性能进行了评价,并与常用杀菌剂杀菌性能进行了对比。结果表明,静态杀菌实验时单过硫酸氢钾的杀菌性能优异,有很好的瞬间杀菌效果,其杀菌特点与常用氧化型杀菌剂相当;常见缓蚀阻垢剂对单过硫酸氢钾杀菌性能影响不大。现场应用结果显示,少量多次地投加方式可以最好地发挥单过硫酸氢钾的杀菌性能,使循环水中的异养菌数稳定在低位。     

可降解聚碳酸亚丙酯复合材料的性能

通过聚碳酸亚丙酯(PPC)与聚乳酸(PLA)的共混,提高PPC的热性能、力学性能、生物降解性。利用扫描电子显微镜(SEM)、多晶X衍射(XRD)、差示扫描量热(DSC)、热重分析(TG)、拉伸力学实验研究了复合材料的性能。实验结果表明,聚合物之间没有发生化学反应,共混物为部分相容的体系;复合材料的玻璃化转变温度最高比PPC提高30℃,分解温度Td5%最多比PPC提高42℃,Td50%最多比PPC提高67℃;PLA的加入使复合材料的降解性能优于PPC,40d降解后复合材料最大失重率为33.37%,是PPC的9倍;PPC-PLA复合材料有良好的成膜性,制备的薄膜透明均匀,复合薄膜材料拉伸强度为36～58MPa,杨氏模量最大为2943MPa。     

非木本木质素磺酸镁对水泥净浆和砂浆性能的影响

用红外光谱法等测定了非木本木质素磺酸镁的结构特征参数,研究了其对水泥净浆和砂浆性能的影响,并与木本木质素磺酸钙进行了对比。非木本木质素磺酸镁结构中的甲基、酚羟基、芳香环比木质素磺酸钙少;特性黏度为 0. 61mL/g,仅是木质素磺酸钙的 61%;磺化度为 0 78mmol/g,比木质素磺酸钙低约 40%。木质素磺酸镁溶液的最低表面张力为 49 82mN/m,起泡性能与木质素磺酸钙相近。非木本木质素磺酸镁对水泥净浆和砂浆减水分散作用为木本木质素磺酸钙的 86 6% ~91 1%。但掺质量分数 0 5%的木质素磺酸镁的砂浆, 28d的抗压强度比掺木质素磺酸钙的高 70 5%。     

碱金属氯化物催化下甲醛与丙二腈Knoevenagel缩合反应的理论研究

采用量子力学计算中的密度泛函DFT方法,在B3LYP/6-311++G(d,p)水平上,研究了LiCl、NaCl及KCl催化条件下甲醛与丙二腈Knoevenagel缩合反应的机理。计算结果表明:动力学方面甲醛与丙二腈的缩合反应分两步进行,反应的第一步为整个反应的速度控制步骤;从热力学方面看,整个反应为放热反应。催化剂LiCl、NaCl、KCl对反应的第一步影响较大,促进了此步亲核反应的进行及活泼氢的迁移,使反应更容易进行。催化剂的加入降低了反应的势垒,且催化效果是LiCl好于NaCl,NaCl好于KCl。     

再生混凝土的强度及耐久性能研究

基于基本的力学方法和耐久性方法研究了再生混凝土的抗压强度、抗碳化性能和抗冻性能.并采用压汞法对再生混凝土的孔结构进行研究.结果表明:再生混凝土的抗压强度比普通混凝土的抗压强度略有降低,孔隙率相比普通混凝土的孔隙率增加了49.5%;其抗碳化能力小于普通混凝土的抗碳化能力;再生混凝土的抗冻性远远小于普通混凝土的抗冻性,180次循环之后其质量损失率接近普通混凝土质量损失率的3倍.     

有机硅氧烷改性水性聚氨酯的合成

采用有机硅氧烷单体与聚醚、二羟甲基丙酸（DMPA）和甲苯二异氰酸酯（TDI）反应制备水性聚氨酯涂料。研究结果表明采用后添加有机硅氧烷单体的合成工艺，可制备贮存稳定好的水性聚氨酯乳液；凝胶渗透色谱（GPC）分析表明有机硅氧烷改性水性聚氨酯提高了聚氨酯的相对分子质量；性能测试表明有机硅氧烷改性水性聚氨酯涂料具有明显的优点：涂膜硬度高，耐沾污性、耐水性好和耐溶剂性好。     

阴离子交换树脂对茶氨酸的吸附动力学和热力学

以酶法制备茶氨酸,研究了碱性条件下阴离子交换树脂对茶氨酸的吸附与分离. 结果表明,强碱性树脂对茶氨酸的吸附性能优于弱碱性树脂,且其吸附容量受pH值的影响较小,pH=9.0时凝胶型强碱性树脂HZ202对茶氨酸的平衡吸附量可达96.3 mg/g. 对HZ202吸附茶氨酸的吸附等温模型及动力学、热力学参数进行了分析,结果表明,茶氨酸在HZ202树脂表面为非均一分布,Spis模型可较好模拟其吸附等温线数据;热力学参数计算结果显示,不同温度下吸附过程的吉布斯自由能变DG均为负值,表明吸附为自发的放热过程;吸附过程的焓变DH=20.9~418.4 kJ/mol,可判断其为化学吸附. 茶氨酸吸附过程符合准二级动力学方程,吸附过程受化学反应控制,提高茶氨酸初始浓度可提高吸附速率.     

用于与羊毛混纺的低温可染聚酯纤维性能研究

研究了常规涤纶 (NPET)和两种常压可染改性涤纶 (EDDP、ECDP)的力学性能、热性能、结晶性能等 ,并与羊毛进行了比较。结果表明 ,EDDP、ECDP的断裂强度分别为 3 4.8c N/tex和 3 0 .6c N/tex,明显低于 NPET。EDDP的断裂伸长达 5 9.4% ,明显大于 N PET及 ECDP。EDDP和 ECDP的含水率分别为 1.0 1%和 1.2 8% ,明显高于常规涤纶 ,但仍远低于羊毛。两种改性涤纶的热稳定性劣于NPET。与 NPET和 ECDP相比 ,EDDP具有较高的结晶速率。经 160～ 180℃热定型后 ,改性涤纶的 Tg比常规涤纶 Tg低约 10℃ ,干热收缩率则高于常规涤纶。     

Preparation and electrocatalytic property of WC/carbon nanotube composite

Tungsten carbide/carbon nanotube composite was prepared by surface decoration and in situ reduction-carbonization. The samples were characterized by XRD, SEM, EDS, TEM, HRTEM and BET, respectively. The XRD results show that the sample is composed of carbon nanotube, tungsten carbide and tungsten oxide. The EDS results show that the distribution of tungsten oxide is consistent with that of tungsten carbide. SEM, TEM and HRTEM results show that the tungsten carbide nanoparticle with irregular granule grows on the outside surface of carbon nanotube homogenously. The electrocatalytic activity of the sample for p-nitrophenol reduction was tested by a powder microelectrode in a basic solution. The results show that the electrocatalytic activity of the sample is higher than that of granular tungsten carbide, hollow globe tungsten carbide with mesoporosity and carbon nanotube purified. The improvement of the electrocatalytic activity of the sample can be attributed to its components and composite structure. These results indicate that tungsten carbide/carbon nanotube composite is one of the effective ways to improve the electrocatalytic activity of tungsten carbide.