胶原纤维固载铁对砷As(Ⅴ)的吸附特性

将Fe(Ⅲ)固载在胶原纤维上制备吸附材料,研究了该吸附材料对砷酸根的吸附性能.结果表明,在pH为3.0～6.0范围内平衡吸附量最大;当温度为303 K,As(Ⅴ)初始浓度为52.5 mg/L时,胶原纤维固载铁(FeICF)对As(Ⅴ)的吸附量可以达到75.4 mg/g.吸附平衡符合Langmuir方程,平衡吸附量随温度的升高而增加;吸附动力学可以用拟二级速度方程来描述.     

胶原纤维固载锆(Ⅳ)对含氟、磷废水中磷的去除

将Zr（Ⅳ）固载在胶原纤维上制备吸附材料,研究了该吸附材料对模拟含氟、磷废水中磷酸根的吸附规律,并研究了吸附剂用量、pH值、含磷浓度对磷酸根去除率的影响。结果表明,当温度为303K,溶液中磷酸根浓度为62．0mg／L、氟离子浓度为133．0mgF／L时,胶原纤维固载Zr（Ⅳ）（ZrICF）对磷酸根的平衡吸附量为33．45mgP／g。ZrICF对磷酸根的吸附等温线符合Langmuir方程,吸附动力学符合拟二级速度方程。在优化实验条件下,ZrICF对磷酸根的去除率可达99．9％以上,同时对氟离子也有较大程度的去除。     

胶原纤维吸附法纯化茶多酚的特性研究

研究吸附材料胶原纤维对茶多酚的吸附纯化特性。结果表明,该类吸附材料对茶多酚具有较好的吸附选择性、高吸附容量和良好的解吸性能,其吸附容量可达850mg/g。用50% 乙醇静态解吸后茶多酚回收率达85.46%,产品纯度为99% 以上。茶多酚在胶原纤维上的吸附平衡符合Freundlich 方程,吸附动力学符合Lagergren 拟二级速率方程。     

磷酸化胶原纤维对Cu2+的吸附特性研究

用磷酰氯（POCl3）对胶原纤维进行磷酸化,制备磷酸化胶原纤维（P-CF）吸附材料,研究了P-CF对Cu^2＋的吸附特性。结果表明：P-CF具有较好的化学稳定性,在pH 2.0-5.5范围内,无磷脱落;在pH 3.5-5.5范围内,P-CF对Cu^2＋表现出较强的吸附能力,当Cu^2＋初始浓度为1.0 mmol/L,pH为4.5时,平衡吸附量达到0.73mmol/g。随着温度的升高,平衡吸附量略有增加。P-CF对Cu^2＋的吸附等温线符合Langmuir方程,吸附动力学符合拟二级速率方程。进一步研究表明,溶液离子强度对P-CF吸附Cu^2＋的影响不明显。作为一种新的有效的吸附材料,P-CF可望用于废水中重金属离子的吸附去除。     

废革胶原纤维对重金属(Cu2+)吸附性能的研究

将制革过程中产生的大量皮革边角料疏解成胶原蛋白纤维进行再利用,该纤维作为一种新型吸附剂,可去除Cu2+等重金属离子.研究了吸附过程中温度、时间、pH值、吸附材料量等参数对吸附效果的影响.     

羧基化胶原纤维吸附剂对Cr(Ⅲ)的吸附性能研究

以乙醛酸为改性剂对胶原纤维进行羧基化改性,制备羧基化胶原纤维吸附剂,并以铬粉溶液为处理对象,对比研究了羧基化改性前后胶原纤维吸附剂对Cr(Ⅲ)的吸附性能。通过单因素试验分别考察了温度、时间、pH、吸附剂用量、铬液初始浓度及盐离子(Na+、Ca2+)浓度对吸附过程的影响,结果表明:羧基化改性后胶原纤维对Cr(Ⅲ)的吸附能力比改性前提高了74.13%,吸附的佳pH值及温度分别为4.5和45℃,溶液中Na+、Ca2+离子的存在会对吸附过程产生抑制作用,并且随着其离子浓度的增加,抑制作用增强。     

胶原纤维负载铈(CeCF)吸附水体中氟的研究

将稀土铈(III)负载于胶原纤维上制备新型除氟吸附材料CeCF。研究表明:CeCF对F-的吸附容量为5.88 mmol.g-1;且铈与胶原纤维结合牢固,不易脱落。pH值对吸附有较大影响,适宜的pH范围为2~3。其吸附等温线符合Langmuir方程;吸附动力学可用拟二级速率方程描述。除PO43-外,溶液中的SO42-、NO3-、Cl-、CO32-基本不影响CeCF对氟的吸附;用pH(12的碱溶液可使吸附剂再生。固定床吸附实验表明,当F-质量浓度为20 mg.L-1、流速为0.7332 cm3.min-1时,吸附穿透点为447个床层体积。     

单宁酸铁和单宁酸亚铁对磷的吸附特性

以单宁酸、六水氯化铁和七水硫酸亚铁为原料,制备了单宁酸铁[TA-Fe(Ⅲ)]和单宁酸亚铁[TA-Fe(Ⅱ)]两种磷吸附剂。采用FTIR、XRD、SEM-EDS和XPS对TA-Fe(Ⅲ)和TA-Fe(Ⅱ)的结构、形貌和吸附机理进行了表征。结果表明,TA-Fe(Ⅲ)和TA-Fe(Ⅱ)对磷的吸附符合Pseudo-second-order动力学方程,以化学吸附为主;与Langmuir模型相比,Freundlich模型更加适合用描述TA-Fe(Ⅲ)和TA-Fe(Ⅱ)对磷的等温吸附过程;TA-Fe(Ⅲ)和TA-Fe(Ⅱ)对磷的吸附量受pH影响较大;pH=3时,Langmuir模型模拟的饱和吸附量分别为15.14 mg/g和18.88 mg/g;共存阴离子Cl-、NO3-和SO42-对吸附具有一定的负面影响。TA-Fe(Ⅲ)和TA-Fe(Ⅱ)吸附磷的机制是配体交换形成内层配合物为主,静电作用形成外层配合物为辅。     

固载二氧化氯对南美白对虾的保鲜效果

为探究固载二氧化氯对南美白对虾的保鲜作用,采用10 mg/L和20 mg/L的固载二氧化氯处理南美白对虾,以未处理的南美白对虾作为对照,检测的指标包括:感官品质、黑变、质构、K值、挥发性盐基氮(TVB-N)、硫代巴比妥酸(TBARS)、多酚氧化酶(PPO)活力和菌落总数(TVC)等。实验表明:在0℃的贮藏条件下,用固载二氧化氯处理南美白对虾,能够有效地维持南美白对虾在贮藏期间的感官品质,减少南美白对虾表面黑变现象,延缓其质构的劣变,抑制其K值的上升,有效地降低其TVB-N含量和TBARS值,并且对抑制南美白对虾PPO活性以及减少其菌落总数均起到显著的作用(p0.05)。而且,20 mg/L固载二氧化氯的保鲜效果优于10 mg/L固载二氧化氯。这表明固载二氧化氯对南美白对虾的保鲜效果良好,为固载二氧化氯对南美白对虾的保鲜应用提供了参考。     

固载二氧化氯食品防霉保鲜剂的释放特性及其应用研究

系统讨论了新型食品防霉保鲜剂的释放特性及其影响因素,并通过实验研究,确定了释放剂的加入量应控制在0.75~1.20、pH值控制在7.0~8.5、峰值时间控制在1~4h、有效释放量控制在50~200mg/m3之内,才能确保食品防霉保鲜剂的使用效果,并较好地解决产品的保质贮存问题。     

含改性胶原纤维和聚氨酯弹性体的高吸水性布的制备及性能研究

本文将讨论高吸水性布（以下称为样布）的制备方法。该布是用改性胶原短纤维和聚氨酯单性体的混合物料浸渍织物而制得的。     

胶原纤维和植物纤维复合抄片紧度与吸水性的关系

从纤维的种类和配比，对胶原纤维和植物纤维复合抄片紧度和吸水性的关系进行了研究，发现复合抄片的吸水性和紧度之间具有一定的对应关系，并具有可调性。     

胶原纤维与植物纤维配抄结合机理的研究

胶原纤维与植物纤维混合进行抄片,研究了纸张的物理特性,采用红外光谱法(IR)、扫描电子显微镜(SEM)和差示扫描热法(DSC)分析了纸的化学结构。结果表明:除了氢键结合,胶原纤维与植物纤维间还形成了离子键和共价键,使纤维间的结合力增大,键能升高,从而使纸张的物理性能得到改善,纸页热稳定性提高。     

胶原纤维结构形态及造纸性能

胶原纤维是一种动物纤维.本文介绍了胶原纤维的化学结构和纤维形态,研究了胶原纤维结构形态对其造纸性能的影响.研究表明胶原纤维对于抄造耐破度高的纸张及某些特殊用途的纸张具有优越性.     

蛭石粉和胶原纤维配抄吸音纸的探讨

将具有吸音性能的蛭石粉作为填料,利用胶原纤维与植物纤维混合制备吸音纸,研究蛭石粉对吸音纸物理特性和吸音性能的影响,并分析纸页结构形态对吸音性能的影响。结果表明:蛭石粉的用量保持在15%左右,纸页性能变化较小;而且蛭石粉可以改善纸页的吸音性能,纸页结构更均匀,使其吸音性能稳定。     

丙三醇缩水甘油醚改性胶原纤维支架材料的性能研究

用正交试验优化了丙三醇缩水甘油醚(GPE)改性胶原纤维支架材料(CFSM)的试验条件,对GPE改性支架材料(GPE-CFSM)的理化性能和生物降解性能进行了表征。结果表明:反应条件对改性效果的影响程度为:温度>pH值>时间>用量。红外分析结果显示GPE与胶原纤维发生了开环反应,且GPE-CFSM保持了胶原的三股螺旋结构。GPE-CFSM的孔径在30~150μm,孔隙率为93.16%,其热变性温度达到104.8℃,吸水倍率与保水倍率分别达到26.73g/g和8.19g/g,亲水性能良好;GPE-CFSM的抗氧化降解性和抗溶菌酶降解性较CFSM提高80%。     

过氧化氢诱导的罗非鱼皮胶原纤维降解行为（Ⅰ）——降解过程中底物力学性质与聚集态结构的变化

分析过氧化氢诱导罗非鱼皮粗胶原纤维降解过程中,底物的力学性质、超显微结构、红外光谱及X射线衍射谱的变化。结果表明：在过氧化氢存在下,鱼皮胶原纤维的抗穿刺强度随加热时间呈指数下降,其力学变化规律可用指数函数Y=851.0e－0.001x（R2=0.996）拟合,拟合性好。扫描电子显微镜说明了鱼皮胶原纤维降解经过纤维束外膜层破坏溶化、纤维束松散断裂、微纤维解旋暴露3 个阶段。通过红外光谱和X射线衍射谱检测,说明加热使胶原分子内部作用力减弱,但未溶解物仍保持胶原的三股螺旋结构。     

高效液相色谱法检测鲫鱼不同组织中的胶原蛋白含量

为提高水产品胶原蛋白的利用率,采用柱前衍生-高效液相色谱法对鲫鱼鱼皮、鱼肉、鱼鳞、鱼鳔组织中的羟脯氨酸含量进行检测,再将羟脯氨酸含量换算成相应胶原蛋白的含量。鲫鱼样品经盐酸110 ℃水解18 h,丹磺酰氯衍生,采用高效液相色谱-紫外法进行检测。色谱柱：反相C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：A为甲醇,B为四氢呋喃-甲醇-0.05 mol/L乙酸钠（1∶15∶84,V/V）溶液,采用梯度洗脱;流速1 mL/min;柱温40 ℃;检测波长254 nm。结果表明：羟脯氨酸在20～400 μg/mL范围内呈现良好的关系（R2=0.999 8）,最低检测限为0.18 μg/g,不同水平的平均回收率为80.22%～83.33%,相对标准偏差范围为0.31%～1.84%。实际样品分析显示,鱼皮、鱼肉、鱼鳞、鱼鳔组织中胶原蛋白含量分别为106.62、24.75、166.94、115.05 mg/g。本实验建立的分析方法简便快捷、具有较好的灵敏度和可靠性,可用于水产品不同组织中胶原蛋白的定量分析。     

羧甲基纤维素强化胶原纤维膜的制备及其性能分析

基于静电相互作用（离子键、范德华力）的蛋白质-多糖聚合现象成为改良可食膜的重要手段。本实验以酸溶胀胶原纤维（正电性）为基料,研究带负电性的羧甲基纤维素（carboxymethyl cellulose,CMC）对胶原纤维膜性能的影响。结果表明：当CMC添加量（以胶原纤维质量计,下同）过多（大于10%）,成膜液发生絮凝甚至分层现象而不能成膜;随着CMC添加量（范围为0%～5.0%）的增加,成膜液ζ-电势显著下降,pH值无明显变化,复合膜表面越来越粗糙,膜厚度增加,透光率显著降低（P＜0.05）;复合膜拉伸强度和杨氏模量随CMC添加量增加而显著增加（P＜0.05）,而断裂延伸率显著降低（P＜0.05）;当CMC添加量达5.0%时,复合膜的水蒸气透过率达到（32.41±0.86）g/（m·s·Pa）,阻氧性与膜溶胀动力学性能显著提高（P＜0.05）;此外,热稳定性分析表明添加CMC能够提高复合膜热稳定性。由此可知,CMC能够通过静电相互作用促进与胶原纤维的结合,提高胶原纤维膜相关机械强度和阻隔性能,从而为可食膜性能提升提供了一种可行手段。     

胶原纤维的制备及其抄造性能研究

对皮革废弃料采用浓硫酸、乙醇及丙酮预处理与机械协同作用制备胶原纤维,将其抄片并测定其物理性能,优化预处理的工艺条件并进行扫描电子显微镜分析。结果表明,硫酸预处理与机械处理协同作用制备胶原纤维,其效果优于乙醇预处理和丙酮预处理与机械处理协同作用;且当浓硫酸预处理条件为液比1∶10,浓硫酸用量2%,反应时间2 h,反应温度80℃时所得胶原纤维抄片的物理性能均优于其他条件所得纤维抄片。