氧体积分数对于对二甲苯液相催化氧化的影响

对工业反应条件下的对二甲苯氧化过程进行了实验研究,测定了不同氧气体积分率下的液相、气相各组分浓度随时间变化关系.采用双曲型的主、副动力学模型拟合实验数据,得到了各步反应速率常数与氧体积分数的关系式.结果表明,氧对反应的影响随其体积分数的增加而减弱,在某一门槛值以上,反应速率不再明显变化,同时氧体积分数对主反应速率的影响要比对燃烧副反应的影响更为显著.     

硫酸高铈催化合成异戊酸异戊酯的研究

利用硫酸高铈作为催化剂合成了异戊酸异戊酯,其最佳反应条件为：催化剂用量1．0g,醇酸物质的量比1．5：1．0,带水剂甲苯10mL,反应时间1．5h,酯化率可达95．3％．该催化剂易分离回收,可重复使用．     

HDI与聚丁二醇反应动力学的研究

用红外光谱法研究了六次甲基二异氰酸酯（ＨＤＩ）和聚丁二醇（ＰＴＭＧ）以二月桂酸二丁基锡（ＤＢＴＤＬ）为催化剂、于环已酮中反应生成脂肪族聚氨酯的反庆动力学，求出了反应级数、反庆经常数及活化能，并确定了反应的动力学方程。     

呋喃树脂固化反应动力学研究

采用差示扫描量热法（ＤＳＣ）,分别对氨基磺酸和０３＃固化剂进行了研究,得到呋喃树脂在两种固化剂作用下的固化反应表观动力学参数,它对固化剂的选择具有重要意义．     

呋喃树脂固化反应动力学研究

采用差示扫描量热法（ＤＳＣ）,分别研究了氨基磺酸和０３＃固化剂对呋喃树脂的固化特征,得到呋喃树脂在固化剂作用下的固化反应表现动力学参数,它对固化剂的选择具有重要意义。     

酸性脲酶反应动力学研究

用了Ｂｅｒｔｈｌｏｔ法测定酸性脲酶酶反应过程产物ＮＨ＾４＋的浓度变化。实验表明，酸性脲酶反应是按Ｍｉｃｈａｅｌｉｓ机理进行。     

碘酸钾与亚硫酸钠反应的动力学机理研究

研究了碘酸钾与亚硫酸钠在酸性条件下的氧化还原反应的动力学机理，其总反应的速率表示式为：ｖ＝ｋ．ｃ＾１．０５（ＫＩＯ３）．ｃ＾１．０４（Ｎａ２ＳＯ３）．ｃ＾１．０８（Ｈ＾＋） ｋ＝８６９Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｓ＾－１。     

异氰酸酯的反应动力学研究

研究了芳胺和光气反应生成异氰酸酯的反应动力学。研究发现,反应分为冷热反应两个阶段,冷反应主要由扩散阻力控制,热反应主要由化学阻力控制。找到了合适的冷热反应的反应动力学模型,对反应的主要控制因素进行了研究,并对工业生产提出了一些建议。     

硫酸钾结晶及动力学研究

采用单晶槽法研究硫酸钾晶体生长规律，考察过冷度、结晶温度、晶体粒度、添加剂对硫酸钾晶体生长的影响．通过观测硫酸钾在K2SO4-H2O体系和K^＋、NH^4＋、SO4^2-、Cl^- -H2O体系不同条件下的成核、晶体生长情况，绘制晶体生长速率曲线，确定工业条件下硫酸钾晶体生长的适宜条件，并且提出多种影响因素下硫酸钾结晶生长动力学模型．     

硫酸钾在氨介质中的结晶动力学研究

采用MSMPR结晶器研究了不同温度和氨浓度下K2SO4饱和水溶液在氨水中结晶及KCl与CaSO4在氨水中反应的结晶动力学.借助粒数平衡原理得到K2SO4在氨介质中的晶体成核速率与生长速率、悬浮密度的关联式1)氨水中结晶B0=7.012×103G-0.237Mt-0.475;2)反应结晶B0=7.867×102G-2.614Mt-0.482.用扫描电镜观察晶体形态发现K2SO4在氨介质中的晶型由水溶液中的正交棱柱体变为长方体.其结果可为浓氨介质中石膏转化制硫酸钾工艺中结晶器的设计与放大提供基础数据.     

用铈盐为媒质电合成芳醛的研究进展

综述了用铈盐为媒质电合成芳醛的研究进展，比较了用铈盐与锰盐两种媒质的优劣。对铈盐电氧化、芳醛的合成及本法工业化中存在的问题进行了讨论。     

Fischer－Tropsch合成反应机理研究进展

本文论述了Ｆｉｓｃｈｅｒ－Ｔｒｏｐｓｃｈ台成反应研究的意义及其重要性．概述了Ｆｉｓｃｈｅｒ－Ｔｒｏｐｅｈ合成反应机理研究中的几种主要反应机理模型的内容，最后讨论了Ｆｉｓｃｈｅｒ－Ｔｒｏｐｓｃｈ合成反应机理研究中存在的问题及未来研究方向．     

新催化剂合成聚酯反应动力学研究

合成了几个系列的无毒无污染环境友好的新型无锑催化剂,并应用于聚酯合成反应动力学的研究,衡量其催化效果.研究发现,新型无锑催化剂在PET的合成中,无论对酯化反应还是缩聚反应,均表现出较高的反应活性,可大大加速PET合成反应的进行.在同样的反应条件下,就酯化反应而言,加入自制催化剂的反应与不加催化剂的反应(并不是没有催化剂参与反应,应该是体系中的H 自催化)相比,酯化反应时间可缩短20%～50%,酯化反应的活化能有较大幅度的降低;而就缩聚反应而言,加入自制催化剂的反应与加入常规催化剂Sb2O3的反应相比,所得产物不仅粘度高,而且缩聚反应速度常数大多数可提高2倍以上,缩聚反应时间亦可缩短40%～70%.     

利用光卤石和硫酸镁制取硫酸钾的相图研究

通过Ｋ￣＋，Ｍｇ￣（２＋）∥Ｃｌ￣－，ＳＯ４￣＝—Ｈ＿２Ｏ四元交互体系及Ｋ￣＋，Ｍ＿ｇ￣（２＋）∥ＳＯ—Ｈ＿２Ｏ三元体系相图分析，获得了以光卤石和硫酸镁为原料制取硫酸钾的二种工艺路线，通过比较，选出了一种简单、可行、易实现的工艺流程，并进行了物料计算。     

用聚马来酸进行真丝防皱整理的动力学初探

用增重法及亚甲基蓝法研究聚马来酸与真丝纤维之间的反应,通过测定３个不同焙烘温度下ＤＰ６０与真丝纤维之间的固着反应速率常数,反应活化能,以及亚甲基蓝佐证性实验,充分证明了ＤＰ６０在蚕丝上的反应规律与多羧酸型交联剂在纤维素上的反应规律相类似,符合假一级反应,对防皱理论及焙烘工艺的优化起到一定的推动作用。     

BPO引发与离子液体催化聚合焦化二甲苯中苯乙烯的研究

研究了用过氧化苯甲酰（BP0）引发与氯铝酸盐离子液体催化聚合脱除焦化二甲苯中苯乙烯的方法。通过正交试验考察BP0与盐酸三乙胺-三氯化铝离子液体（Et3N·H-AlCl3）在反应温度、反应时间及离子液体用量对焦化二甲苯中苯乙烯转化率的影响,结果表明BPO与Et3N·H—AlCl3的用量是主要影响因素。进一步考察了Et3N·H—AlCl3的酸度及循环使用次数对苯乙烯转化率的影响,并对比了BPO、Et3N·HCl-AlCl3、Bpy-AlCl3、[BMIm]Cl-AlCl3的用量与苯乙烯转化率的关系。同时,研究发现焦化二甲苯中含有二甲基噻吩硫化物是致使离子液体催化剂失活的主要因素。