聚醚分子量对PUA光固化胶黏剂性能的影响

采用不同分子量的聚醚合成了聚氨酯丙烯酸酯预聚体，加入其他助荆配制成光固化胶黏剂。傅里叶红外光谱表明，C=C双键有效地参与了光固化反应；透光率测试显示，聚乙二醇分子量增大，光固化后胶黏剂的透光率降低，聚醚分子量小于1000时，变化不大；DSC曲线表明，预聚体中聚醚分子量越大，玻璃化温度越低；TG曲线表明，不同分子量的聚乙...     

聚氨酯柔性电子封装胶的研制

以聚醚多元醇、聚丙二醇(PPG)和2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)为原料,通过添加催化剂二月桂酸二丁基锡和扩链剂1,4-丁二醇制备了固化快、强度适中、延展性良好的聚氨酯电子封装胶。利用傅里叶变换红外光谱仪、热重分析仪分析了聚氨酯电子封装胶的结构和热稳定性能,考察了TDI与PPG摩尔比、聚醚多元醇与聚氨酯预聚体质量比、催化剂、扩链剂及其用量对聚氨酯电子封装胶力学性能及固化速率的影响。结果表明:在PPG相对分子质量为1000、n(TDI)∶n(PPG)=2∶1、m(聚醚多元醇)∶m(聚氨酯预聚体)=0.6、扩链剂1,4-丁二醇用量为3%时,聚氨酯电子封装胶的拉伸强度达到5.8MPa,断裂伸长率大于900%;催化剂二月桂酸二丁基锡用量为0.3%,固化时间小于40min时,聚氨酯电子封装胶耐热性能良好。     

TBCL对PLA及LA/CL共聚物预聚体的扩链反应

以乳酸或乳酸及ε-己内酯,与二元醇如丁二醇或一缩二乙二醇在催化剂的存在下缩聚,合成端羟基聚乳酸预聚体(HO-PLA-OH)或乳酸-ε-己内酯共聚物预聚体(HO-P(LA/CP)-OH)。以对苯二甲酰双己内酰胺(TBCL)为扩链剂,研究了扩链温度、预聚体结构、扩链剂/预聚体配比、扩链时间等对扩链反应的影响。结果表明,在扩链温度为150℃,酸值为0.9、黏均分子量为1120的(HO-P(LA/CP)-OH)预聚体,在扩链剂/预聚体的摩尔比为1.2时,经2 h扩链反应后,黏均分子量达到8630。并采用凝胶渗透色谱法对扩链前后聚合物的分子量变化进行了表征。     

HMDI基聚氨酯弹性体的制备及力学性能研究

以聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)、聚醚多元醇(EP3600)、环己基甲烷二异氰酸酯(HMDI)为主要原料,以1,4-丁二醇(BDO)为扩链剂,采用半预聚体法合成了一系列聚氨酯弹性体。研究了多元醇配比、预聚体异氰酸根(NCO)含量、扩链剂用量、异氰酸根指数对聚氨酯弹性体性能的影响。结果表明:数均分子量为1000的PTMG(PTMG1000)与EP3600摩尔比为4∶6,预聚体中NCO质量分数为9.5%,BDO质量分数为2%,异氰酸根指数为1.10时,可操作性最好,制备的聚氨酯弹性体力学性能最佳。     

聚氨酯交联改性工业明胶木材胶黏剂的制备与性能

首先以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚四氢呋喃(PTMG)和2,4-二羟基苯甲醛(DBA)为原料制备了水性聚氨酯(DBA-WPU),再以此为交联剂,通过其分子链上的醛基与废弃皮革中提取的工业明胶(INGE)的氨基发生Schiff碱交联反应制得木材胶黏剂INGE/DBA-WPU。紫外光谱(UV-vis)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和核磁分析(~1H-NMR)表明成功地将DBA引入到水性聚氨酯分子主链上,利用DBA分子链上的羟基与聚氨酯预聚体上的异氰酸酯基反应制备DBA-WPU交联剂。通过FT-IR、X射线衍射(XRD)、接触角、热重分析(TGA)和湿剪切强度对INGE/DBA-WPU黏合剂进行性能检测和结构表征。结果表明,DBA-WPU与INGE发生交联反应,使得胶黏剂的接触角和热稳定性提高。应用试验结果表明,当DBA-WPU用量为30%时,胶黏剂的湿剪切强度高达1.1 MPa,满足GB/T 9846.3-2004中Ⅱ类胶合板的使用要求(≥0.7 MPa),表明引入DBA-WPU可以提高INGE木材黏合剂的耐水性。     

高模量MS密封胶的制备与性能研究

以不同牌号的有机硅改性聚醚(MS)预聚体为基础聚合物,制备了一系列MS密封胶。先研究不同分子结构的MS预聚体、炭黑用量对MS密封胶拉伸强度、剪切强度的影响;再研究制备出的MS密封胶对不同型号的铝基材的黏接性能及耐候性。研究结果表明:MS预聚体的分子结构对MS密封胶的强度和弹性有较大影响;以重质碳酸钙和纳米碳酸钙复配并用质量分数为7%的炭黑作为填料,可得到高模量的MS密封胶,且其黏接性能和耐候性均较优异。     

耐高低温环氧有机硅胶黏剂的力学性能研究

介绍了一种研制的室温固化、耐高温、耐低温环氧有机硅胶黏剂.通过对胶黏剂的剪切强度分析,探讨了原料配比,偶联剂等因素对环氧有机硅胶黏剂力学性能的影响.研究表明:增韧剂在胶黏剂中含量适当时(质量比25%),能与固化剂充分反应,有机硅与环氧树脂也能获得较好的相溶性,制备的环氧有机硅胶黏剂的综合性能较优;硅烷偶联剂能改善胶膜界面层的胶接强度,提高环氧有机硅胶黏剂的剪切强度.     

多壁碳纳米管改性环氧树脂胶黏剂实验研究

将一种环氧树脂和表面羟基化的多壁碳纳米管(MWCNTs)按照质量比100∶0.1进行配比, 以超声波分散法制备MWCNTs/环氧树脂胶黏剂, 考察了两种硅烷偶联剂KH550和KH560对MWCNTs改性效果的影响。采用FTIR、 DSC、 DMA、 流变仪研究了MWCNTs对胶黏剂固化行为和流变特性的影响, 并结合断口形貌观察, 测试分析了MWCNTs对胶黏剂拉伸剪切强度和冲击强度的影响。结果表明: 硅烷偶联剂能与MWCNTs表面的羟基发生缩合反应, 增强了MWCNTs与环氧树脂基体的亲和性, 从而影响胶黏剂固化反应及黏度-剪切速率曲线; 经KH550改性的MWCNTs明显提高了胶黏剂与金属的界面粘结性, Al-Al拉伸剪切强度较无MWCNTs的胶黏剂提高了46.4%; 添加MWCNTs使胶黏剂的冲击断面更为粗糙, 开裂面积更大; 添加MWCNTs+KH550的胶黏剂冲击强度提高了44.1%, 说明MWCNTs/环氧树脂间界面性能对发挥MWCNTs的增韧效果非常重要。      

PEG嵌段热塑性聚氨酯弹性体的形态结构和性能

采用熔融预聚二步法合成了以环氧乙烷-四氢呋喃无规共聚醚和聚乙二醇混合聚醚为软段,异佛尔酮二异氰酸酯和1,4-丁二醇为硬段的热塑性体,利用TEM、WAXD、DSC对聚合物进行了表征,并测试了其力学性能,结果表明,聚合物具有微相分离的特征,随着聚乙二醇分子量的增大,微相分离程度增加,拉伸强度和延伸率也随着增加。当PEG分子量为4000时,聚合物的综合性能达到最优。     

RTM环氧树脂用新型定位胶黏剂的研制

本文研制了一种与3266环氧树脂相匹配的LSD型定位胶黏剂,以应用于复合材料树脂传递模塑技术中预成型体的制备,其主要的特点是仅依靠定位胶黏剂的黏度变化即可起到预定型作用。通过对定位胶黏剂与3266树脂的相容性及其定位效果的分析确定了预成型体的制备工艺,同时研究了加入定位胶黏剂对复合材料层间剪切性能的影响。结果表明,所研制的定位胶黏剂在满足定位效果的同时,可以与基体树脂有很好的相容性,不会对其复合材料制件性能产生明显的影响。     

Effect of molecular weight and testing rate on adhesion property of pressure-sensitive adhesives prepared from epoxidized natural rubber

The dependence of peel strength and shear strength of epoxidized natural rubber (ENR 25)-based pressure-sensitive adhesive on molecular weight and rate of testing was investigated using coumarone-indene as the tackifying resin. Toluene and polyethylene terephthalate (PET) were used as the solvent and substrate respectively throughout the study. A SHEEN hand coater was used to coat the adhesive on the substrate at a coating thickness of 120 μm. All the adhesion properties were determined by a Llyod Adhesion Tester operating at different rates of testing. Result shows that peel strength and shear strength increases up to an optimum molecular weight of 6.5 × 10⁴ of ENR 25. For peel strength, the observation is attributed to the combined effects of wettability and mechanical strength of rubber at the optimum molecular weight, whereas for the shear strength, it is ascribed to the increasing amount of adhesive present in the coating layer which enhances the shear resistance of the adhesive. Peel strength and shear strength also increases with increase in rate of testing, an observation which is associated to the viscoeslastic response of the adhesive. Differential scanning calorimetry (DSC) and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) study confirms the miscibility of tackifier and the ENR 25.     

不同相对分子质量聚乙二醇增塑聚乳酸共混物的制备与性能

文中探究不同相对分子质量聚乙二醇(PEG)对聚乳酸(PLA)增塑改性的影响。采用转矩流变仪、万能试验机、差示扫描量热分析、动态力学、热重分析、旋转流变仪等测试表征方法对共混材料的增塑效果、力学性能、热行为、流变行为进行分析。实验结果表明,PEG可有效增塑PLA,PEG相对分子质量越低增塑效果越好,可以使PLA的塑化时间从250 s降低到128 s;加入PEG后,共混物的拉伸强度下降,断裂伸长率提高,PEG相对分子质量越低,拉伸强度下降越明显;PEG的加入使PLA的T_g和T_(cc)降低20℃左右,而T_m有所提高,其中低相对分子质量PEG可以更好地促进PLA结晶,但是随着PEG的加入共混体系的热分解温度降低,相对分子质量越低,热分解温度降低越明显;流变实验表明共混体系的复数黏度(η*)、储能模量(G')及损耗模量(G')的变化随PEG相对分子质量的减小下降越明显。     

液体端羧基丁腈橡胶改性双马来酰亚胺结构胶粘剂(Ⅱ)DACPE固化BMI体系胶粘剂的改性及形态结构

液体端羧基丁腈橡胶(CTBN)改性双马来酰亚胺树脂（BMI）中，不同共混方式、不同分子量及不同-CN含量的CTBN对DACPE体系双马来酰亚胺胶粘剂力学性能的影响不同，由此选择性能优异的CTBN制备出改性4,4‘-双（对-氨基苯甲酰基）二苯醚（DACPE）固化1^#双马来酰亚胺体系胶粘剂。     

The effect of molecular weight on the interfacial properties of GF/PP injection molded composites

It is well established that the molecular weight of recycled PP decreases significantly as compared to the virgin material. Hence this study involved 2 PP grades of different molecular weights in order to simulate the recycling process. The effect of weight–average molecular weight on interfacial adhesion between GF and PP was investigated. Tensile test was done and the fiber length distribution around the fracture zone in both composites was compared with the distributions from similar locations of unstressed composites. The effect of PP-grafted maleic anhydride coupling agent was also studied. It was found that a decrease in weight–average molecular weight of PP improved interfacial adhesive strength between GF/PP. The lower molecular weight matrix has a lower viscosity that enables its molecules to penetrate easily into the silane interphase. In that case, the interfacial area that is available for coupling is higher, leading to a more effective coupling. The higher interfacial shear strength between the glass fiber and the lower molecular weight matrix induced more breakage of the glass fiber during tensile test.     

The preparation and performance of a novel room-temperature-cured heat-resistant adhesive for ceramic bonding

A novel adhesive for joining ceramic materials was made using silicon-epoxy interpenetrating polymer networks (IPNs) as matrix (based on silicon resin (SR) and diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBA) epoxy resin (EP)), γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane (γ-GPS) as cross-linking agent, dibutyltin dilaurate (DBTDL) as catalyst, Al, low melting point glass (GP) and B₄C powders as inorganic fillers, low molecular polyamide (LMPA 650) as curing agent. The character and heat-resistance property of the IPNs and adhesive were tested by FT-IR, DSC and TG. The compressive shear strength of ceramic joints was investigated at different temperatures in atmosphere surroundings. The modification mechanism of inorganic fillers was studied using XRD. Results showed that the IPNs were a homogeneous morphology of inter-crosslinked network structure with single T_g. The adhesive could be cured at room temperature with good heat-resistance property due to the chemical bond of epoxy group and Si-O-Si. The optimum compressive shear strength (9.44 MPa at 1000 °C) occurred at SR/EP ratio: 9/1, content of KH560: 2%, Al/GP/B₄C ratio: 3.2/4/3, fillers/IPNs ratio: 6/4. The adhesive had good heat-resistance property with 10% weight loss at 435 °C. Failure mode of joint was mixing failure due to the high chemical bonding force.     

氟橡胶与金属粘接用新型环氧树脂胶粘剂

用4,4’-二羟基二苯砜与E-51反应制备的树脂配制了可直接用于氟橡胶与金属粘接的新型环氧树脂胶粘剂,系统研究了胶粘剂的粘接性能及耐久性。结果表明:用于胺类硫化的氟橡胶与金属粘接时的平均拉剪强度大于6MPa,所制备试样在自然环境中放置一年后测试,其拉剪强度仍不低于6MPa。通过差示扫描量热法(DSC)和热失重(TGA)分析表明该胶不仅耐热性好,同时也具有很高的热稳定性。此外,所研制胶粘剂用于双酚AF硫化的氟橡胶与金属粘接时的平均拉剪强度大于4.5MPa,其对硅橡胶也有一定的粘接效果,已试用于汽车同步环中氟橡胶与金属的粘接。     

疲劳对铝基SiC纤维增强复合材料界面性能影响

采用单纤维碎断法(Fragmentation)及声发射技术研究了富SiO₂处理的SiC纤维增强铝基复合材料经一定疲劳载荷后的界面接合强度。发现疲劳与未疲劳状态对实验机刚度的测量影响极大, 这将直接影响纤维断裂强度的计算。采用直接溶出法测量经热压处理的纤维断裂强度,发现复合工艺对纤维的强度没有损耗,这与Clough关系的预测有巨大的差异。经一定周次疲劳后,纤维的临界长度增加,界面接合强度有所降低。      

有机硅改性丙烯酸酯聚合物对环氧树脂胶粘剂性能的影响

采用有机硅改性丙烯酸酯聚合物改性环氧树脂,以聚酰胺为固化剂,研究了有机硅改性丙烯酸酯聚合物对环氧树脂黏度、粘接性能、固化行为、耐热性能和微观形貌的影响。黏度、剪切强度、差示扫描量热（DSC）、动态力学性能（DMA）和透射电镜（TEM）测试表明：有机硅改性丙烯酸酯聚合物与环氧树脂形成互穿网络结构,并且存在较多氢键,剪切强...     

扩展有限元方法与内聚力模型耦合下斜接修补复合材料的胶层损伤和缺陷

将扩展有限元方法（XFEM）与内聚力模型（CZM）耦合用于斜接修补复合材料的胶层分析,实现了对复合材料与修补胶层之间的脱粘以及胶层内部裂纹扩展现象的描述,模拟得到的结构强度与试验结果吻合较好。对复合材料与胶层的界面缺陷和胶层内部缺陷展开分析,讨论了缺陷长度和缺陷位置对结构强度的影响。结果表明：在相同条件下,结构具有界面缺陷比具有胶层内部缺陷更加危险;结构强度受缺陷长度和与缺陷尖端相邻复合材料铺层角度的共同影响,随着缺陷长度的增加而降低,降低速率大于缺陷长度增长比例;当缺陷位置不同时,结构强度主要与缺陷对应位置的平均剪应力水平相关。最后,通过参数分析讨论了界面剪切强度的影响。     

多孔TiO2光催化纳米薄膜的制备和微观结构研究

锐钛矿型多孔ＴｉＯ_２纳米薄膜可以从含聚乙二醇（ＰＥＧ）的钛酸盐溶胶前驱体中通过溶胶-凝胶法制备．涂层的形貌,如孔的大小和孔的分布可以通过聚乙二醇的加入量和分子量来控制．当聚乙二醇的加入量和分子量越大,聚乙二醇热分解后在薄膜中产生的气孔就越多和孔径越大．随着ＴｉＯ_２薄膜中气孔孔径和数量的增加,光的散射增强,薄膜的透光率减小．通过扫描电镜（ＳＥＭ）和重量法测定了薄膜的厚度,每镀一次薄膜的厚度增加约为０．０８μｍ．通过Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）和红外光谱（ＩＲ）确定了多孔ＴｉＯ_２纳米薄膜中元素的化学组成和表面羟基含量．实验结果表明：薄膜中除含有Ｔｉ、Ｏ元素外,还有一定量来自有机前驱物中未完全燃烧的碳和少量从玻璃表面扩散到薄膜中的Ｎａ和Ｃａ元素;同时发现薄膜表面的羟基含量随聚乙二醇的加入量的增加而增加