浅析变压器油颗粒度及处理措施

对超高压变压器来说,油中固体颗粒对其绝缘强度的影响越显突出。混入油中的固体颗粒悬浮在油中并随油流流动,在高压电场作用下不断运动,聚集在场强较高处,容易因极化定向排列成杂质"小桥",形成绝缘的薄弱环节,引起局部放电超标甚至造成绝缘击穿。对于超高压变压器生产制造企业来说,首先重视新油(指经真空滤油后,注入变压器油箱前的油)的清洁度,其次重视生产过程中产品清洁度的控制,如果产品清洁度控制不理想,注入油箱中合格的变压器油会被污染,造成油中颗粒度超过限值要求。分析杂质颗粒的来源、性质、数量、危害,对制定有效的控制和处理措施很有帮助,从而提高产品的可靠性。     

液晶玻璃基板生产中颗粒度的控制

概述了玻璃基板在生产过程中颗粒产生的主要原因,颗粒的检测方法以及颗粒异常的对策。为提高玻璃基板的生产品质,促进光电行业上游材料的国产化进程,提供了有效的途径。     

航空燃料中颗粒污染物测定的不确定度评定

按照《测量不确定度评定与表示》和《化学分析中不确定度的评估指南》要求,对实验室过滤法测定航空燃料颗粒污染物含量的过程进行分析,结合实例对测量不确定度进行评定。结果表明影响测量结果准确性的主要因素是重复性测定。颗粒污染物结果为0.30 mg/L时扩展不确定度为0.04 mg/L(k=2)。     

“抽检项目”、“保证指标”与“型式检验”

在部分化工产品标准中,当某些检验项目不是最主要的控制项目时、常对其采用不每批都检验的作法(其它项目仍是每批检验)。但这些项目并非永远不检验,而是按要求至少在规定的“检验周期”内检验一次。当遇有新产品投产、工艺变化、更换设备、变换原料、产品长期停产后又恢复生产或生产不正常等各种可能影响产品质量的情况时,都应进行检验(或增加测定次数)。以上情况在过去的一些化工产品标准中,称为“抽检项目”或“保证指标”。其含意是:该(指标)项目不必每批产品都检验,但生产厂应保证出厂产品中该项目符合     

肥料中砷、镉、铅、铬、汞生态指标

范围本标准规定了肥料中砷、镉、铅、铬、汞生态指标要求、试验方法及检验规则。本标准适用于中华人民共和国境内生产、销售的肥料。     

肥料中砷、镉、铅、铬、汞生态指标

范围本标准规定了肥料中砷、镉、铅、铬、汞生态指标要求、试验方法及检验规则。本标准适用于中华人民共和国境内生产、销售的肥料。     

不同变质程度炼焦煤黏结指数、胶质层指数、奥亚膨胀度指标对比分析

分析长时间堆放后,炼焦煤不同变质程度的各类关键指标变化。选取两种具有代表性的不同变质程度炼焦煤进行试验分析,进而获取不同变质程度炼焦煤黏结指数、胶质层指数以及奥亚膨胀度指标差异性情况。研究结果表明：随着变质程度的持续提升,炼焦煤的胶质层指数差异性较小,而炼焦煤的黏结指数和奥亚膨胀度则表现出持续下降的趋势。     

低渗透油田回注水水质指标中悬浮颗粒含量值的确定

采出污水处理后回注的方法可以有效的解决油田注入水水源和采出水排放的问题。回注水水质的变化会严重影响注水采油的效果,其中悬浮颗粒含量是注入水水质指标中最重要的指标之一。实验证明,各种油田用水溶性添加药剂均不同程度的影响到注入水水质中悬浮颗粒含量的测定值,添加药剂的加量增大会导致悬浮颗粒含量的测定值变大,而通用的水质指标过于严格,生产中很难达到标准要求,因此需要通过实验来制定有针对性的悬浮颗粒含量的标准。     

化学镀镍磷合金镀液中杂质颗粒度对镀层耐蚀性的影响

化学镀镍磷合金具有很多独特的理化性能,然而由于成本较高限制了其应用。为降低化学镀镍的成本,采用工业级药品配制镀液。研究了镀液中杂质颗粒度对镀层耐蚀性的影响。随着镀液中颗粒度的降低,镀层耐蚀性明显提高,说明化学镀对镀液中的有较高的复合率,因此必须严格控制镀液中的杂质颗粒度。     

高贝利特水泥熟料出窑颗粒度、显微结构组成和水泥性能关系的研究

通过XRD，EDS和岩相等分析，研究了工业化高贝利特硅酸盐水泥熟料的出窑颗粒度（结粒），组成，显微结构及物理性能之间的关系及作用机理。分析表明，结粒越大，熟料的C3S含量越高；在致密度相近的条件下，当结粒大于5mm，结粒越小，出窑熟料冷却载快，α'-C2S形成数量越多，主导矿物B矿的显微结构和对应水泥的性能越好。试验表明：当熟料结粒尺寸在5－15mm时，高贝得特水泥的强度性能最好，此时B矿呈细交叉双晶条纹结构，固溶的杂质离子数量最多；对于结粒相近的熟料，疏松熟料的C3S较致密熟料低，而且一般不出现α'-C2S，在结粒较大时，还会出现少量γ－C2S，因此对应水泥的性能低于致高密高贝利特熟料制成的水泥。     

HPLC法测定消斑颗粒中补骨脂素、异补骨脂素含量

目的采用HPLC法测定消斑颗粒中补骨脂素、异补骨脂素含量.方法色谱柱为Dikma ODS-C18色谱柱,乙腈-0.025 mol/L磷酸水溶液(30:70)为流动相,检测波长为246 nm.结果供试溶液中补骨脂素、异补骨脂素与相邻组分分离度良好,阴性液无干扰.方法重复性、稳定性、精密度、回收率试验均符合有关规定.结论方法简单、快捷、精确,可作为消斑颗粒质量控制方法之一.     

电子电气产品中铅、汞、镉、铬、溴不确定度评定

给出了用X射线荧光光谱检测电子电气产品中铅、汞、镉、铬、溴的不确定度来源和测量不确定度评定方法。依据SN/T2003.1-2005《电子电气产品中铅、汞、镉、铬、溴的测定第1部:X射线荧光光谱定性筛选法》,选取含量接近法规限值的代表性样品,对检测过程中引入的不确定度进行了分类和量化。系统全面地评定了各个不确定度分量,得到该方法的相对标准不确定度。     

产品标准中指标的等级间隔值应考虑其测量不确定度

产品等级的划分应考虑其测量的不确定度,以提高判定结果的合理性和科学性,等级的间隔值至少为其测量不确定度的两倍.     

ICP-OES测定钛合金中铝、钼、锆测量不确定度评定

用测量不确定度表示检测结果是当前国际上约定做法,作者依据测量不确定度的评定原则,阐述了电感耦合等离子体发射光谱方法测定钛合金中铝、钼、锆质量分数的测量不确定度的影响因素,给出了相对不确定度分量,得出测量扩展不确定度的结果,使实验结果更有客观性和准确性。     

煤中挥发分、灰分测量不确定度评定

依据GB/T212-2008《煤的工业分析方法》[1]测定煤炭挥发分、灰分,测试中使用仪器为电子天平、智能马弗炉。根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059.1-2012)有关规定建立数学模型,分析煤中挥发分、灰分测定中不确定度的来源,并对不确定度分量进行计算、合成和扩展,得出测量不确定结果。     

HPLC法测定消斑颗粒中补骨脂素、异补骨脂素的含量

目的：采用HPLC法测定消斑颗粒中补骨脂素、异补骨脂素含量。方法：色谱柱为D ikm a ODS-C18色谱柱,乙腈-0.025 mol/l磷酸水溶液（30∶70）为流动相,检测波长为246 nm。结果：供试溶液中补骨脂素、异补骨脂素与相邻组分分离度良好,阴性液无干扰。经方法学考察,方法的重复性、稳定性、精密度、回收率试验均符合有关规定。结论：方法简单、快捷、精确,可作为消斑颗粒质量检测方法之一。     

原子吸收法测定土壤中铜、锌、铅、镍、铬的不确定度评定

建立微波消解/原子吸收法测定土壤中铜、锌、铅、镍、铬的不确定度评定方法,分析测定过程中的主要影响因素,评定测定过程中引入不确定度的来源,按照《测量不确定度评定与表示》(JJF1059—1999)的规定进行合成,最终给出土壤中铜、铅、锌、镍、铬测定结果的扩展不确定度分别为2.6 mg/kg、8.9 mg/kg、9.4 mg/kg、9.1 mg/kg和15.4 mg/kg,样品消解和曲线拟合过程是测量结果不确定度的主要来源。     

水体环境中砷、硒的检测技术探究

近年来,我国经济快速发展,工业生产水平随之提升,工业废弃物排放对水环境的污染愈发严重,水体环境中的各种微量元素含量超标。本文简要分析水体环境中砷、硒的检测方法,对水体环境中砷、硒的检测技术进行深入探究,以期能够为我国水体环境污染防治事业提供有价值的参考,为我国居民饮水安全提供有效保障。     

HPLC法测定蜂蜜中果糖、葡萄糖的不确定度评定

对高效液相色谱法测定蜂蜜中果糖、葡萄糖含量的不确定度来源进行分析讨论,建立其结果的数学模型,计算其不确定度分量、结果的标准不确定度及扩展不确定度,得出结果的相对不确定度为1.8%.此方法可适用于高效液相色谱法测定蜂蜜中果糖、葡萄糖含量的不确定度评定.     

玉米中氯氰菊酯、溴氰菊酯SPE净化及不确定度分析

应用SPE净化代替GB/T 5009.146-2003的传统净化法,并对其玉米中氯氰菊酯、溴氰菊酯测定数据的不确定度进行了分析.研究结果表明:用15 mL石油醚,乙酸乙酯(体积比95:5)淋洗氯氰菊酯和溴氰菊酯的回收率最高,分别达到了102.07%和80.86%,且在0.005～1 mg/L之间具有0.995以上相天性.通过对应用SPE测定的不确定分析,氯氰菊酯和溴氰菊酯都具有较小的不确定度,分别为1.86%和1.91%,其不确定的主要来源为标准溶液的配制和样品的称量、定容.