石墨消解-分光光度法测定土壤有机质含量

采用石墨消解-分光光度法快速测定土壤中有机质含量,同时与现行标准NY/T1121.6-2006进行实际土壤样品对比实验。实验表明:选取三种浓度的土壤有证标准物质,在消解温度180℃、消解时间5 min、离心时间10 min的条件下测得的有机质含量,具有较好的准确度和精密度。采用两种方法测得的土壤实际样品的有机质含量基本一致,且在允许绝对相差范围内,验证了石墨消解-分光光度法的可行性,为土壤有机质含量的测定提供了更加环保快捷的办法。     

电热板消解法测定土壤中有机质含量的探究

应用电热板消解法测定土壤样品有机质,对电热板加热温度、加热时间等因素进行了探究.结果表明,当电热板温度控制在220℃、加热时间控制在8min时,测定结果较理想.通过国家一级标准物质验证,并将该方法与传统油浴法进行了比较,该方法的精密度(RSD％,n=7)为1.07％～1.96％,准确度(RE％)为1.71％～2.40％...     

双硫腙分光光度法测定复混肥中锌的含量

如何检测多元复混肥中的锌，可用原子吸收光谱法和双硫腙分光光度法，原子吸收光谱法分析精度高、速度快、但仪器贵不易普及，作者经方法比较试验，认为双硫腙分光光度法只要掌握好试剂提纯，试样称量，标准系列和试液浓度，显色时间以及测定过程中的萃取技术，分析结果与原子光谱法无显著差异，适于推广。     

微波消解分光光度法测定污泥中钴的含量

工业和城镇污水处理厂污泥中钴含量较高,有的含铜和钴的污泥中钴含量高达12％,部分锌污泥中钴干基含量在4％以上。钴是一种放射性元素,其危害不容忽视。水泥窑协同处置工业和生活污泥已取得进展,因此对钴的测试研究十分必要。     

分光光度法测定土壤有机质的含量

建立了以K2Cr2O7测定土壤中有机质的分光光度法。在硫酸溶液中,以Ag2SO4为催化剂,加入过量K2Cr2O7标准溶液氧化葡萄糖中的有机碳,铬(Ⅵ)可用有机碳还原至铬(Ⅲ),其最大吸收波长为585 nm。有机碳浓度在1.60～68.00 mg/L范围内与溶液吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为A=0.409ρ-0.067 93(mg/L),相关系数r=0.999 5,检出限为0.190 mg/L,相对标准偏差(RSD)为0.7%,表观摩尔吸光系数ε=4.91×103L/(mol.cm)。测定国家标准土壤样品中有机质的含量,相对误差小于4.3%。     

微波消解-分光光度法测定茶叶中铜的含量

采用微波消解法预处理茶叶样品,利用二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)分光光度法测定其中铜的含量,确定了最大吸收波长、显色剂用量、显色时间、pH值、消解工艺和掩蔽剂等条件,和干法灰化法测定的结果进行对比,本方法具有灵敏度高、精密度好、耗时少、操作简单等优点,相对标准偏差(n=6)在2.2%~5.1%,加标回收率在98.6%~101.3%,结果满意。     

原子吸收分光光度法测定土壤中金属元素含量

使用原子吸收分光光度法测定土壤中铜、铅、铬、镉、锌元素的含量。在最佳测定条件下,用标准曲线法,考察了不同质量的土壤样品中铜、铅、铬、镉、锌的含量及其变化规律。通过以上研究得到,采用微波消解方法处理土壤样品省时合理,并对沈抚新城地区土壤重金属含量进行测定,结果表明,对于所选城区土壤中重金属含量均在国家标准允许值范围内。     

微波消解-分光光度法测定茶叶中铁的含量

采用微波消解法预处理茶叶样品,利用分光光度法测定其中铁的含量,确定了其测试条件:最大吸收波长为510 nm,显色剂用量为3.0 mL,显色时间为15 min和pH=5,并和干法灰化法测定的结果进行对比,方法具有准确度高、精密度好、耗时少、操作简单等优点,相对标准偏差(n=6)在2.5%~3.1%,加标回收率在95.4%~98.0%,结果满意。     

分光光度法测定土壤和污水中的微量锌

讨论了应用 Triton X- 1 0 0为表面活性剂 ,5- Br- PADAP为显色剂 ,用分光光度法测定土壤和污水中微量锌的测定方法     

微波消解-分光光度法测定天然水体总磷含量

研究了以过硫酸钾为消解试剂,用微波消解测定水样中总磷的分析方法;对测定波长、消解试剂用量、消解功率、消解时间等因素进行了考察,选择出了最佳的实验条件,并讨论了常见离子的干扰;利用该方法对各种自然水样含磷量进行了测定,加标平均回收率98.64%,相对标准偏差0.5%～2.5%。     

亚甲蓝分光光度法测定土壤中硫化物

对土壤中硫化物的监测方法进行了改进,使得测定方法的灵敏度、测定结果准确度和方法的稳定性大大提高.     

分光光度法测定磷酸二氢钙中磷含量

磷酸二氢钙是目前广泛应用的优良饲料原料,主要作为畜禽钙、磷的来源,因此,快速、准确地测定磷酸二氢钙中磷的含量具有重要意义.文中采用分光光度法测定了磷酸二氢钙中磷的含量,确立了最大波长和最佳显色时间分别是420 nm和25 min.     

王水消解-原子荧光光度法测定土壤中总汞的含量

采用王水试剂沸水浴中热解——原子荧光光度法测定土壤中总汞的含量,测定土壤标准样品中不同浓度的总汞含量,结果均在保证范围内,相对标准偏差为3.5%~7.5%,土壤标样及实际样加标回收率为90.0%~103.3%。该方法操作简单,精密度高,数据可靠,平行样测定重现性好,适用于环境监测大批量土壤样品中汞的测定。     

萃取分光光度法测定粉煤灰中痕量锌

用 2 -[2 -(3 ,5 -二溴吡啶 )偶氮 ] -5 -二甲基氨基苯甲酸 (简称diBr -PAMB)作显色剂萃取分光光度法测定痕量锌 ,diBr -PAMB与Zn形成一稳定的蓝色配合物体系并能被氯仿萃取。diBr -PAMB具有相对选择性 ,来自Co、Cu和Ni的干扰可用丁二酮肟消除 ,而Al、Fe的干扰可用NaF与三乙醇胺混合体系消除。该法具有很高的精确度和准确性     

PAN分光光度法测定有机锌

研究了用显色剂1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）分光光度法测定低含量有机锌的方法。探讨了波长、显色条件和共存离子对测定结果的影响。结果表明：在pH=9．28的四硼酸钠缓冲溶液介质中、乙醇存在条件下,Zn^2＋与PAN生成1：2红色络合物,在最佳测定波长545nm下,溶液的吸光度与Zn^2＋浓度呈线性关系,且Zn^2＋浓度在0～30μg·（25mL）^-1范围内均符合比耳定律。该方法简单、快捷、准确,适于低含量有机锌的测定。     

火焰原子吸收分光光度法测量土壤中铜、锌的含量

土壤样品经预处理后,采用微波溶样消解法提取土壤中的有效态铜、锌元素,通过火焰原子吸收分光光度法,在最佳测定条下利用标准曲线法,完成对土壤中的有效态铜、锌元素。测定方法操作简便线性范围太,结果精密度高、准确度好,可以满足土壤样品中有效铜、锌元素的测定需要。     

分光光度法测定银耳中过氧化氢含量

在食品工业中,过氧化氢主要应用于软包装纸的消毒、罐头厂的消毒、奶及奶制品的杀菌、面包的发酵、食品纤维脱色等,但其对身体有一定危害性。通过实验,利用在酸性条件下,过氧化氢与偏钒酸根离子生成稳定的橘红色络合物,用分光光度法测定样品含量。在可测定范围内,采用460nm波长、以HCl为介质,当pH0.5时,吸光度值趋于稳定,选取pH约为0.2左右,选用显色剂偏钒酸铵溶液用量为8.0mL,室温下显色反应在6min内完成,络合物的吸光度值至少可稳定100min,测定3phr银耳样品中过氧化氢含量,平均含量为27.4μg/kg。     

分光光度法测定磷酸氢钙中总磷含量

采用分光光度法测定磷酸氢钙中总磷含量,并进行相关参数优化,最后测定结果与国家标准分析方法测定结果进行对标比较,以验证分光光度法测定结果的精准性。结果表明:采用经参数优化后的分光光度法测定磷酸氢钙中总磷含量与与国家标准分析方法测定结果相比,允许误差在0.1%,符合国家相关规定。最后得出结论:采用采用分光光度法测定磷酸氢钙中总磷含量数据可靠,且样品分析时间同国家标准比缩短80 min。     

分光光度法测定葫芦巴中总黄酮含量

为建立葫芦巴中总黄酮的含量测定方法,本文以甲醇为溶剂,超声波辅助提取葫芦巴中总黄酮,采用分光光度法,以芦丁为对照品,NaNO_2-Al(NO_3)_3-NaOH为显色体系,测定波长为490 nm。结果表明芦丁在0.02~0.06 mg/mL范围内线性关系良好,回归方程为:y=8.100x-0.1224,R~2=0.9991,平均加样回收率为100.22%,RSD为2.49%。该方法简便、快速、准确、稳定可靠,可用于葫芦巴中总黄酮含量的测定,为其药材质量控制及质量评价提供参考。     

分光光度法测定水样中铬含量

根据铬溶液在水中呈现橙黄色这一特性,对铬含量测定方法进行了实验改进和探究。结果表明,其最大吸收峰值λmax=446 nm,且在实验范围内,浓度与吸光度之间的线性关系为A=0.2042c+0.0235,R2=0.9997,通过F检验法和t检验法说明实验结果无显著性差异,该法用于铬含量的测定是具有可行性的。