响应面法优化超临界CO_2萃取甘草中光甘草定的工艺研究

用超临界CO_2萃取法提取甘草中活性成分光甘草定,通过单因素实验考察萃取温度、萃取压力、静态萃取时间对提取率的影响。根据单因素实验结果,进行3因素3水平的响应面实验,对甘草粗提物及光甘草定的超临界CO_2萃取工艺条件进行优化。结果表明,甘草粗提物及光甘草定萃取的最佳工艺条件为:萃取温度45℃,萃取压力25 MPa,静态萃取时间60 min。在该条件下,粗提得率为1.259%,其中光甘草定得率为0.009%。     

光甘草定的合成研究进展

简述了光甘草定在医药领域的多种用途,同时对光甘草定的合成路线按异黄酮合成法和香豆素合成法进行了综述性介绍.探讨了各路线的优缺点,指出光甘草定合成的发展趋势,旨在对合成工作者提供一些光甘草定的研究思路.     

光甘草定脂质体制备及其质量评价

以光甘草定为原料,采用复凝聚法制备光甘草定脂质体,以包封率和粒度为指标,采用正交试验设计优化光甘草定脂质体的制备工艺;并对光甘草定脂质体的粒径分布、体外释药特性和稳定性进行了研究。结果表明:光甘草定脂质体制备的最佳条件为卵磷脂与胆固醇质量比4:1、超声波乳化时间40 min、光甘草定-丙二醇液质量浓度8 g/L,此条件下制得的脂质体粒径分布均匀,粒径为0.1~1.2 μm的比例为84.67%,包封率和粒度综合评分可高达78以上。光甘草定脂质体前120 min的体外释药性优于光甘草定粉末,3个月时光甘草定质量分数仍达38.5%,保留率为96.25%。复凝聚法制备光甘草定脂质体工艺简单,产品稳定性好。     

化妆品中甘草成分的研究

利用高效液相色谱法对市售化妆品中甘草成分中的甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草查尔酮A、光甘草定、甘草酸二钾的含量进行测定,测得几种类型化妆品中甘草成分含量。从数据可知甘草成分在化妆品中应用广泛,尤其是光甘草定、甘草酸二钾在美白、抗敏感类化妆品中使用普遍。     

化妆品原料光甘草定的安全性评估

为评估化妆品原料光甘草定的安全性，为光甘草定在化妆品中的应用提供数据支持，按照《化妆品安全评估技术导则》（2021年版）对光甘草定用于化妆品的安全性进行了评估。结果显示，光甘草定在质量分数0.05%用量下的皮肤刺激性、眼刺激性、光毒性、光敏性、致敏性、遗传毒性、亚慢性毒性等风险较低，当使用的质量分数不高于0.05%时，用于无吸入暴露风险的驻留类面部、体用产品、唇膏及各种淋洗类产品中，应用风险可接受。在使用过程中应参考《中国药典》对原料中可能含有的有机溶剂残留进行质量控制，并在标签上增加必要的警示语，避免同时使用多种含有光甘草定的化妆品。     

甘草的活性成分及其在化妆品中的应用

介绍了甘草中有美白和防晒效能的活性成分：甘草素、甘草苷、异甘草素、异甘草苷、光甘草定、光甘草素、甘草酸和甘草甜素；概括了甘草活性成分的美白和防晒机理；探讨了化妆品中应用甘草的现状和前景；指出了甘草活性成分在化妆品中应用的发展方向。     

UHPLC-MS/MS法测定甘草类化妆品中光甘草定的研究

建立了超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UHPLC-MS/MS)法用于检测含甘草类化妆品中的光甘草定.针对膏霜乳液基质和液态水基样品,分别采用乙酸乙酯和甲醇作为提取溶剂,对前处理条件、色谱条件、质谱条件进行了考察,在多反应监测模式(MRM)下建立了UHPLC-MS/MS法,并考察了方法学参数.该方法线性关系良好,检出...     

光甘草定微胶囊包合物制备

研究以明胶和阿拉伯胶为壁材,采用复凝聚法研究了光甘草定微胶囊的制备工艺,探讨了芯壁质量比、增溶剂使用量、乳液均质时间和搅拌速度的影响,通过正交试验确定最佳工艺条件为芯壁比为2∶1,增溶剂为0.5%,均质时间为10 min,搅拌速度为750 r/min。通过本工艺制备得到的光甘草定微胶囊包裹率可达40%,粒径分布均匀(平均粒径3.91μm),将其喷雾干燥后得到光甘草定微胶囊粉末为淡黄色,无刺激气味,可溶于丙二醇等有机溶剂。包裹后的光甘草定微胶囊,减淡了原有的棕黑颜色和刺鼻气味,可很好地用作化妆品美白添加剂。     

光甘草定和氧化白藜芦醇协同治疗黄褐斑的作用评价

采用体外酪氨酸酶抑制实验并结合响应曲面法优化了光甘草定和氧化白藜芦醇协同抑制酪氨酸酶配比；并将光甘草定和氧化白藜芦醇按较优活性配比制备成胶束溶液，中波紫外照射法UVB 法复制小鼠黄褐斑模型，给药治疗后，检测小鼠血清和皮肤组织中的超氧化物歧化酶及丙二醛。结果表明，光甘草定和氧化白藜芦醇的最佳配比为0.012∶0.020 （mol/L∶mol/L）；光甘草定胶束溶液、氧化白藜芦醇胶束溶液和光甘草定氧化白藜芦醇复配胶束溶液均可降低黄褐斑小鼠皮肤组织和血清中的脂质过氧化，提高超氧化物歧化酶活性，且与模型组相比，光甘草定氧化白藜芦醇复配组在血清中的超氧化物歧化酶活性升高了24.71 U/mL，丙二醛含量降低了7.90 U/mL；在皮肤组织中的超氧化物歧化酶活性升高了15.14 U/mgprot，丙二醛含量降低了1.60 U/mgprot，说明且光甘草定氧化白藜芦醇复配胶束溶液效果最佳。光甘草定和氧化白藜芦醇对黄褐斑的形成具有保护作用，并且两者具有协同作用，联用效果更好。     

甘草多糖的提取工艺研究

以光果甘草为原料,探讨了超声波法辅助水提取甘草多糖的工艺条件。预处理条件为:在粉碎后甘草中,按1∶4的料液比加入80%乙醇浸泡过夜。采用重量法测定多糖的含量,克服了苯酚硫酸法测定误差大的缺点。研究结果表明,超声提取的最佳工艺条件为:料液比1∶6;提取温度为80℃;提取时间为25 min;提取次数为2次。     

R-光甘草定的不对称合成

R-光甘草定是光果甘草中特有的异黄酮成分之一,具有广泛的生物活性.以7-羟基色满-4-酮为起始原料,经过酚羟基保护、烯醇酯化、Heck不对称偶联、脱保护、环化反应、还原以及脱甲基7步反应得到光学纯度的R-光甘草定,总产率为23.6％,终产物e.e.值为98.9％.产物结构经1HNMR和MS确证.该法具有反应条件温和、操作简单、产率高等优点.     

高效液相色谱法测定化妆品中光甘草定的含量

建立了高效液相色谱法测定化妆品中光甘草定含量的方法。样品经甲醇超声提取,用高效液相色谱进行定性和定量检测。方法线性浓度范围为0.5~100μg/mL,相关系数r大于0.99,最低检出限为0.15μg/mL(S/N=3),高、中、低3个浓度水平的加标回收率在89.2%~108.4%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)小于10%。     

不同种类甘草成分及美白抗敏活性差异研究

以甘草的3种不同基源植物胀果甘草、光果甘草及甘草为研究对象,比较其成分及活性差异.采用高效液相色谱法测定甘草苷、甘草酸及光甘草定的含量,并进行比较;通过紫外分光法比较3种甘草的总黄酮含量差异,并对酪氨酸酶及透明质酸酶活性抑制进行比较.结果显示,高效液相色谱法的精密度、稳定性、重复性、加样回收率的RSD值均不大于2.09...     

甘草中甘草酸提取与分离的研究

甘草是我国传统的中药,来源于豆科植物甘草（Glycyrrhiza uralensis Fisch）、胀果甘草（G.inflata Bat.）或光果甘草（G.glabra L.）的干燥根和根茎[1]。具有多种药用功效,主要生长在我国西北、华北、东北等三北地区[1]。近年来在内蒙古自治区西部人工栽培甘草已获成功,甘草资源极为丰富[2]。甘草酸（glycyrrhizic acid,GA）又名甘草甜素,是甘草中分离出的一种三萜类化合物[3],也是最重要的有效成分之一。本文对甘草中甘草酸及其他成分的提取分离方法进行了摸索和改进,取得了较好的效果。     

HPLC法检测甘草中甘草次酸的含量简

建立甘草次酸的检测方法,观察不同提取方法对甘草次酸含量的影响.以新疆甘草为原料药,采用水提-超声、醇提-超声的方法获得甘草提取物,利用RP-HPLC技术以甲醇：2.0％醋酸水溶液（86∶14）为流动相,在C18（4.6×125mm）、室温、检测波长254nm、流速0.8mL·min-1条件下,分离、检测提取物中甘草次酸的含量.结果在上述分离条件下,甘草次酸获得了较好的分离效果.同时,研究发现不同的提取方法显著地影响了提取物中甘草次酸的含量.结论：合适的提取方法有助于提高甘草提取物中有效成分的含量.     

甘草渣中甘草总黄酮提取工艺优化研究

用乙醇提取甘草渣中有效成分甘草总黄酮,以芦丁为标准品,采用紫外分光光度法测定甘草总黄酮,以得率为考察指标,采用正交实验优选提取工艺。结果表明,优选工艺为:药材粉末加20倍量浓度65%乙醇溶液,在60℃,超声功率250 W下提取1.5 h,提取2次。在此条件下,甘草总黄酮的提取率0.824%。     

甘草渣中甘草总黄酮提取工艺优化研究

用乙醇提取甘草渣中有效成分甘草总黄酮,以芦丁为标准品,采用紫外分光光度法测定甘草总黄酮,以得率为考察指标,采用正交实验优选提取工艺。结果表明,优选工艺为:药材粉末加20倍量浓度65%乙醇溶液,在60℃,超声功率250 W下提取1.5 h,提取2次。在此条件下,甘草总黄酮的提取率0.824%。     

超声辅助提取新疆甘草总黄酮工艺研究

目的：建立新疆甘草中总黄酮最优提取工艺。方法：利用NaNO₃-Al(NO₃)₃-NaOH分光光度法测定新疆甘草中黄酮的含量,通过超声提取,分别考察不同料液比、超声功率、提取温度、提取时间及乙醇浓度对新疆甘草总黄酮提取效率的影响,根据单因素实验结果,设计正交实验对提取工艺进行优化,最后进行验证实验。结果：新疆甘草总黄酮最佳提取工艺条件是料液比1∶15、乙醇体积分数80%、提取温度80℃、提取时间10 min、提取功率630 W。结论：新疆甘草中总黄酮性质稳定,此提取工艺简单方便,有效地节约原材料以及缩短提取时间,对于甘草中黄酮的提取更适用。     

响应面法优化超声提取甘草渣中甘草总黄酮工艺研究

以甘草渣为实验材料,研究并优化利用超声辅助提取甘草渣中甘草总黄酮的提取工艺。以得率为指标,采用响应面法优选最佳提取工艺。结果表明:最优提取条件为药材粉末加37倍量体积分数为67%的乙醇溶液,超声提取1.2h,甘草总黄酮得率为0.933%。优选所得的工艺稳定可行,可作为甘草总黄酮的提取工艺。     

甘草中有效成分的分离提取

甘草具有多种药用功效,自古以来就是一味重要的药材。本文简要探讨对甘草中有效成分的分离提取方法,以期为甘草的研究与应用提供参考依据。