H4S涤纶FDY生产工艺与设备的改进

介绍了瑞士EMS－INVENTA公司开发的纺牵一步法涤纶FDY生产技术─-H4S，通过对其工艺、设备进行合理化改进，有效地改善了生产稳定性，提高了产品质量。     

净化处理卤水中H2S的两个工艺方向

根据不同pH值的卤水中H2S以分子形态存在的不同比较,首次提出了在酸性和碱性卤水中净化处理H2S的两个工艺方向。     

分散染料H4GF在染色工艺中的应用

介绍了应用国产分散染料嫩２黄Ｈ４ＧＦ替代进口染料获得经济效益和具体工艺实践的经验。     

影响POY高速纺卷绕成形的因素

ＳＷ４Ｓ、ＳＷ４６Ｓ型卷绕头存在成形不良的现象，经分析是由接触压力、工艺、电气、设备及操作等因素造成的。     

混合菌S4桑皮脱胶工艺条件初探

为了降低单菌株桑皮脱胶的残胶率,实现桑皮多菌株协同脱胶,考察了初始pH值、接种量、氮源种类、发酵时间对混合菌S4桑皮脱胶的影响.结果表明:在初始pH值为7,接种量为10%,氮源为(NH4)2SO4,发酵时间36 h的条件下,混合菌S4作用桑皮残胶率为12%.     

锦纶高速纺的组件工艺

本文对锦纶高速纺中组件工艺的选择作了探讨，着重讨论了喷丝板、过滤介质和密封介质的工艺配合。     

新型Reicofil 4 纺粘工艺

2002年4月瑞士日内瓦举行的工业博览会上,德国Reifenhauser公司首次推出Reicofil4纺粘工艺.迄今为止Reifenhauser公司已在全球安装了120条纺粘流水线(260个纺丝头),其中欧洲49条、美国34条、亚洲33条、中东3条及非洲1条.     

喷气涡流纺的技术特点与工艺研究

本文主要介绍了喷气涡流纺（MVS）的成纱原理及其技术特点，对其成纱工艺进行了研究，提出了制定工艺的重点及涡流纺纱的应用方向。     

黑色锦纶6POY纺丝工艺

介绍了在进口锦纶高速纺生产线上生产４０ ｄｔｅｘ／１０ｆ 黑色锦纶６ ＰＯＹ 的生产工艺,并对切片及色母粒质量、纺丝温度、熔体过滤、侧吹风、上油、卷绕工艺进行讨论。     

锦纶6切片连续萃取工艺探讨

介绍了NOY公司的PA6切片连续萃取装置的生产过程，分析了萃取温度、萃取梯度、水浴比及萃取塔上段萃取液浓度对萃取效果的影响。     

PA6纤维HSO生产工艺研究

主要从影响HSO可纺性的三个方面:切片质量及含水率、纺丝、卷绕工艺条件进行了研究。认为:PA6 HSO 用切片分子量范围最好在14300～14900,含水≤0.07％;熔温一般控制在264～274℃;纺速及超喂率、接触压力是影响卷绕成形的主要因素;油剂、压缩空气压力对HSO交络度有很大影响。     

PA6生产中的现代萃取循环工艺:再进料、"超比例"再进料和再聚合

介绍了PA 6生产中三种现代萃取循环工艺(再进料、"超比例"再进料和再聚合).该工艺可以明显降低成本,有利于环境保护.     

PA6功能纤维低速纺丝的成形工艺探讨

PA6功能丝、高色浆含量的原液着色丝由于功能物质或颜料的加入往往导致其纺丝速度的大幅度降低,本论文分析了PA6功能丝在3 500 m/min速度下纺制POY丝时成形过程中的问题,研究发现:提高丝束的牵伸、降低纺丝温度、加大冷却风速、降低集束距离、提高油剂质量分数、调整卷绕超喂和交叉角可以解决PA6低速纺POY时的成形的问题。     

几种纤维的染色动力学性能研究

用分散红FB分别对普通PTT、PET纤维以及PTT/PA6、PET/PA6复合超细纤维、涤纶海岛超细纤维在105℃和120℃进行染色,研究了它们的染色动力学参数、染色速率曲线和扩散系数.结果表明:染料对纤维的吸附速度随温度的升高而加快;在相同染色温度下,PTT/PA6复合超细纤维的扩散系数以及染色速率常数均大于PET/PA6复合超细纤维,更易达到染色平衡;此外,对分散染料红FB的扩散系数PTT/PA6纤维大于PET/PA6纤维.     

电子计算机在热过程计算中的应用

本文为罐头食品热过程计算发展了一个计算机程序。这个计算机程序使用了一组温度方程和致死率积分公式。由于所使用的温度方程含有两个在罐头工业中最广泛使用的实验参数:j和f值,因此程序使用简便,可靠,而且适用于对流加热和传导加热食品。该程序可用于解决简单型加热食品和有一个转折点的转折型加热食品的两类热过程计算问题。     

合成纤维天然化--丝素/甲壳素涂着PA6纤维

研究了以PA6超细纤维和PA6多孔藕状中空纤维为基质材料,借助于甲壳素的黏合作用,将丝素／甲壳素涂着于纤维表面,形成包敷其上的丝素／甲壳素膜的实验过程,最终实现合成纤维天然化,并对其吸湿性和纤维形态进行了分析,结果证明这一设计是可行的。     

Cloning and disruption of the Pichia pastoris ARG1, ARG2, ARG3, HIS1, HIS2, HIS5, HIS6 genes and their use as auxotrophic markers

Screening of a partial genomic database of Pichia pastoris allowed us to identify the ARG1, ARG2, ARG3, HIS1, HIS2, HIS5 and HIS6 genes, based on homology to their Saccharomyces cerevisiae counterparts. Based on the cloned sequences, a set of disruption vectors was constructed, using the previously described PpURA5-blaster as a selectable marker, and the cloned genes were individually disrupted. All disruptants exhibited the expected auxotrophic phenotypes, with only the his2 knockouts displaying a bradytroph phenotype. To allow their use as auxotrophic markers, we amplified the open reading frames and respective promoters and terminator regions of PpARG1, PpARG2, PpARG3, PpHIS1, PpHIS2 and PpHIS5. We then designed a set of integration vectors harbouring cassettes of the ARG pathway as selectable markers, to disrupt the genes of the HIS pathway and vice versa. Employing this strategy, we devised a scheme allowing for the rapid and stable introduction of several heterologous genes into the genome of P. pastoris without the need for recyclable markers or strains with multiple auxotrophies. Furthermore, simple replica-plating, instead of cost-consuming and labour-intensive colony PCR or Southern analysis, can be used to identify positive transformants, making this approach amendable for initial high-throughput applications, which can then be followed up by a more careful analysis of the selected transformants.