液相色谱法测定氯嘧磺隆·乙草胺乳油有效成分

应用液相色谱法测定氯嘧磺隆·乙草胺乳油有效成分的质量分数,此方法分析速度快,操作简便,能有效分离2种组分.经验证应用液相色谱法测定乙草胺加标回收率为100.01％,氯嘧磺隆加标回收率为99.83％;乙草胺线性回归方程为:Y=0.005 4+0.768 4X,氯嘧磺隆线性回归方程为y=0.010 8+0.423 6 X;...     

自制异(口恶)草酮标准物质纯度、均匀性及稳定性测定

通过有机合成制得异(口,恶)草酮原药,采用柱层析分离技术,以硅胶为填料,V乙酸乙酯:V石油醚(沸点30～60℃)=1:4为展开剂(Rf=0.5)作进一步纯化、分离.优选了实验条件,应用高效液相色谱法及气相色谱法对所制备的标准物质进行纯度测定(＞99%),测定结果具有一致性.以高效液相色谱法进行均匀性及稳定性考察,结果令人满意.     

HPLC法测定藿香清胃胶囊中甘草酸的含量

目的:建立测定藿香清胃胶囊中甘草酸含量方法.方法:采用高效液相色谱法,以BDS-C18色谱柱分离,以甲醇:0.2mol/L醋酸铵溶液:冰醋酸=62:38:1为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长250nm.结果:甘草酸在0.3616～1.8080μg范围内线性良好,r=0.9996;测得平均回收率98.68%,RSD=2.20%.结论:高效液相色谱法高效、快速、灵敏,可作为藿香清胃胶囊质量控制的有效方法.     

HPLC法测定不同产地中药石韦的绿原酸含量

目的:建立高效液相色谱法测定中药石韦中绿原酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱条件:色谱柱为C18柱;流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90);检测波长为327nm;流速为1.0ml/min;柱温:室温.结果:绿原酸在0.07169～1.4338μg范围内线性关系良好,回归方程为:y=3110737.9x-6670.4,(r=0.999 9),平均回收率为98.7%(RsD=1.5%).结论:本法简单、准确、稳定,可用于石韦药材质量评价.     

R-HPLC法测定鬼臼毒素软膏含量和有关物质的研究

目的:采用反相高效液相色谱法测定鬼臼毒素软膏的含量及其有关物质。方法:采用ODS C18色谱柱(5μm,4.6mm×200mm),以甲醇-水(55∶45)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长292nm。结果:反相高效液相色谱法测定的线性范围为0.303~0.707mg/mL,相关系数r=0.9998;三种不同浓度供试液精密度分别为1.05%(n=5)、0.87%(n=5)、1.16%(n=5)。结论:采用反相高效液相色谱法测定鬼臼毒素软膏的含量及有关物质,方法简便、快速、准确、专属性好。     

甲基立枯磷的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析甲基立枯磷,在Diamonsil C18柱上,以乙腈:水=65:35(体积比)作为流动相,可调波长紫外检测器波长为235 nm,测定甲基立枯磷的含量.方法标准偏差为0.9997,变异系数为1.32%.     

自制异噁草酮标准物质纯度、均匀性及稳定性测定

通过有机合成制得异草酮原药 ,采用柱层析分离技术 ,以硅胶为填料 ,V乙酸乙酯∶V石油醚 (沸点 3 0～ 60℃ ) =1∶4为展开剂(Rf=0 5 )作进一步纯化、分离。优选了实验条件 ,应用高效液相色谱法及气相色谱法对所制备的标准物质进行纯度测定 (>99% ) ,测定结果具有一致性。以高效液相色谱法进行均匀性及稳定性考察 ,结果令人满意     

水杨菌胺高效液相色谱分析方法

采用反相高效液相色谱法 ,以甲醇 水 =85 15 (v v) (pH =4.2 )为流动相 ,用紫外检测器对水杨菌胺进行分离和测定。结果表明 :水杨菌胺含量测定的精密度标准偏差为 0 .3 4;变异系数为 0 .3 9%,回收率为 98.5— 10 0 .1%,线性相关系数为 0 .996     

高效液相色谱法同时测定维胺酯维E乳膏中两种成分的含量

目的:建立高效液相色谱法测定维胺酯维E乳膏中维胺酯及维生素E的含量。方法:.采用C18色谱柱;以甲醇为流动相;流速1.0ml/min;柱温为室温;检测波长为285nm。结果:维胺酯在92.06～460.32μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率为100.2%(RSD=0.52%);维生素E在142.96～714.80μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率为98.8%(RSD=0.93%)。结论:高效液相色谱法同时测定维胺酯维E中维胺酯及维生素E的含量方法简便、灵敏、准确。     

HP LC法测定原料药磷酸芦可替尼的含量和有关物质

采用高效液相色谱法测定原料药磷酸芦可替尼的有关物质。以十八烷基硅烷键合硅胶柱(Inertsil ODS-3 250 L×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇:水=60:40为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长为220 nm。结果表明,高效液相色谱法测定磷酸芦可替尼线性范围为0.518～5.175μg/mL,检测限为0.207μg/mL,定量限为0.518μg/mL,精密度(RSD=0.96%)良好,各杂质平均回收率均在90%～110%之间。高效液相色谱法测定磷酸芦可替尼的有关物质准确、有效、灵敏度高。     

高效液相色谱在食品分析中的应用

高效液相色谱法（HPLC）是以经典的液相色谱法为基础而发展起来的一种新型分离分析技术。因为经典液相色谱法使用的是粗颗粒作为固定相,填充得不太均匀,需依靠重力使流动相流动,因此在实际操作过程中分析的速度比较慢,使整个过程效率低下。而新型的高效固定相、高压输液泵、梯度洗脱技术以及各式各样的高灵敏度的检测器相继问世,使高效液相色谱法迅速发展起来。以鲜牛奶为例,重点介绍用HPLC测食品中的防腐剂苯甲酸和山梨酸的方法。用苯甲酸、山梨酸的标准储备溶液来作为对照,通过色谱图进行观察分析。     

Analysis of lipids by high performance liquid chromatography—chemical ionization mass spectrometry

The apparatus and techniques for the analysis of lipids by high performance liquid chromatography in conjunction with computer controlled chemical ionization-mass spectrometry are presented. The interfaces between the liquid chromatograph and the mass spectrometer and between the computer and the mass spectrometer are described. The identification of lipid classes separated by adsorption chromatography and molecular species by reverse phase chromatography also is presented. The techniques are applied to reference compounds and to examples of plant and animal lipids.     

渣油族组成分析方法进展

介绍了近十年来经典液相色谱法、高效液相色谱法、薄层色谱法、超临界流体萃取分馏法、波谱法和光谱法在渣油族组成分析中的应用.并对这些方法的分析原理以及它们在渣油族组成分析中的优点和不足作了综述.认为只有将这些技术综合运用才能完成对渣油族组成的分析.     

离子液体色谱分析应用研究综述

离子液体因其良好的性能被作为溶剂广泛应用于各个领域,同时也愈加受到人们的关注。也因此人们逐渐探索出离子液体在色谱分析领域应用效果良好。针对这一现象,从离子液体的组成、性质、合成方法及离子液体在气相色谱、高效液相色谱、毛细管电泳方面的应用进行阐述,以期对离子液体的实际应用提供一些帮助。     

离子液体在分离分析中的应用

离子液体是在室温或室温附近温度下为液态且完全由离子构成的新型溶剂。具有很多独特的性质,已成功应用于分离分析的各个领域。文中综述了室温离子液体在气相色谱、液相色谱、光谱分析等领域的应用。     

离子液体在色谱分析中的应用

综述了近年来国内外离子液体在色谱分析中的应用情况,主要包括离子液体用作气相色谱固定相,液相色谱流动相或流动相添加剂,以及毛细管电泳电解质、添加剂或涂布于毛细管壁上分离各种物质。     

减压液相色谱法制备季戊四醇三乙酸酯

以季戊四醇和乙酸酐(摩尔比为1∶3)为原料,回流反应,生成季戊四醇一、二、三、四乙酸酯的混合物,用减压液相色谱(VLC)法制备出了纯度为98.5%的季戊四醇三乙酸酯。VLC的吸附剂采用薄层层析用硅胶,硅胶颗粒细,吸附能力强,载样量大。凭借真空的动力加速溶剂的流动。该法操作简便、分离效率高、溶剂用量少、快速省时。     

对二甲苯液相氧化体系分析方法进展

综述了运用于PX液相氧化体系反应物、产物及杂质的分析方法,主要有极谱法、气相色谱法、液相色谱法、毛细管电泳法、毛细管胶束电动色谱法以及气相色谱和液相色谱相结合、气相色谱和毛细管胶束电动色谱相结合的方法,讨论了各种方法的适用范围和优缺点。     

脂肪酸甘油酯的色谱分析

应用高效液相色谱法和高分辨凝胶渗透色谱法建立了脂肪酸甘油酯中单酯、双酯和三酯的族分离方法 ,采用乙醇作流动相的非水反相色谱法可以将饱和脂肪酸甘油酯按族进行分离 ,不饱和脂肪酸甘油酯在反相色谱条件下族分离效果不理想 ;相比于HPLC方法 ,采用四氢呋喃作流动相的GPC法可以迅速地将各种多元醇酯按族进行分离 ,而且具有快速、简便等特点     

Practical liquid chromatographic separation of the phenols in technical cashew nutshell liquid fromAnacardium occidentale

The practical separation of cardanol from technical cashew nutshell liquid or its distillate has been effected by liquid chromatography on Silica Gel H 60 (TLC type) with solute/absorbent in the range 1∶5–1∶6. Concentrates of the monoene, diene and triene constituents of cardanol have been prepared by argentation liquid chromatography on Silica Gel H 60 with dry incorporation of 15% silver nitrate. The present use of pressurized columns was made prior to the advent of flash chromatography. This publication is Part 26 in the series of “Long Chain Phenols”. Reference 1 is Part 25.