液晶中间体——4-羟基-4′-氰基联苯的合成研究

本文采用从联苯出发，经酰化反应，卤仿反应制备联苯甲酸，后者与氯化亚砜反应，然后经过氨解，脱水制得氰基联苯，再经硝化、还原、重氮化、水解的路线制得４—羟基—４′—氰基联苯，总得率可达１５％以上，与从联苯酚出发的路线相比，成本降低约１５％。     

铁电液晶( )-4-[2-甲基丁基]-4′-[4-正辛基苯氧(基)甲基]-联苯的合成和研究

合成了（＋）—４—［２—甲基丁基］—４′—［４—正辛基苯氧（基）甲基］—联苯（简称ＭＢＢＰ－ＭＯＰＥ），经红外光谱、质谱和元素分析等证实了分子结构，测试了相变温度、相态、介电各向异性和电阻率等物理性能。     

4—溴—4′—氰基联苯的新法合成

报道了以苯胺为原料合成４－溴－４′－氰基联苯的新方法。苯胺通过氮乙酰化后在对位溴代，所得４－溴乙酰苯胺水解后与苯偶联；所制得的４－溴联苯通过乙酰化、氧化后与氯化亚砜反应得到酰氯；氨解后得４－溴－４′－联苯甲酰胺，用氯化亚砜脱水制得４－溴－４′－氰基联苯。     

4—溴—4′—氰基联苯的偶联反应研究

对４－溴－４′－氰基联苯参与交叉偶联反应的可能性进行了较为深入的研究。并对与反应有关的溶剂、催化剂等条件作了对比实验，同时，就４－溴－４′－氰基联苯参与交叉偶联反应的机理等问题进行了讨论。     

4-烷氧基联苯-4′-甲酸-(4-羧基)苯酯的合成

４－烷氧基联苯－４′－甲酸－（４－羧基）苯酯是许多铁电液晶、反铁电液晶的中间体。从联苯酚出发经甲基化、乙酰化、卤伤反应、脱甲基化、烷基化、缩合、还原等多步反应合成了一系列此类液晶中间体,其中多数经过ＩＲ,＾１ＨＮＭＲ和ＭＳ谱图检测,确定了其分子结构。     

4-(3-烯)正丁基-2′氟-4″丙基-[1,1′,4′1″]三联苯的合成

丁烯类液晶具有黏度小、熔点低、清亮点高、低温稳定性良好的优点,对改进混晶的性能有着显著作用,是一类具有广阔前景的液晶单体。本文经过对接、酰化、酯化反应得到2-氟-4-溴-1-乙酸乙酯基联苯,与丙基苯硼酸偶联、还原、氯代得到4-氯甲基-2′-氟-4″丙基-[1,1′,4′1″]三联苯,再与3-氯丙烯的格氏试剂偶联,共7步反应得到目标产物4-(3-烯)正丁基-2′氟-4″丙基-[1,1′,4′1″]三联苯,总收率为21.7%。最后对化合物进行了IR、H1 NMR、GC-MS表征。     

双-(反-4′-烷基环己烷羧酸)-2,3-二氯-1,4-苯二酯类液晶的合成

合成了双—（反—４—烷基环己烷羧酸）—２，３—二氯—１，４—苯二酯，烷基分别为ｎ－Ｃ６Ｈ１３、ｎ－Ｃ７Ｈ１５、ｎ－Ｃ８Ｈ１７。测定了这些化合物的液晶相变温度，并通过磁场法测定了介电各向异性，Δε均为负值。     

端基为氰基的四氟联苯甲酸酯类新型液晶的合成及相变研究

本文报道了两类新型的端基为氰基的四氟联苯甲酸酯类液晶化合物４－氰基苯酚４′－正烷氧基－２′，３′，５′，６′－四氟联苯甲酸酯和４－氰基苯酚４′－正烷氧基－２，３，５，６－四氟联苯甲酸酯的合成及相变性质，并讨论了结构与性质的关系。     

4-羟基-4′-氰基联苯的合成

以4－羟基联苯为原料，经酰化、氨解、脱水三步反应合成了液晶材料重要中间体4－羟基－4′－氰基联苯，总收率达51.8%，其结构经核磁共振、质谱、红外光谱等确证，HPLC含量在99％以上。     

4′—甲氧苯基4″—[(4—正烷氧基—2,3,5,6—四氟苯基)乙炔基]苄基醚的合成及相变研究

本文报导了4′—甲氧苯基4″—[(4—正烷氧基—2,3,5,6—四氟苯基)乙炔基]苄基醚的合成方法及相变性质,并计论了结构与性能的关系。     

H2′函数的性质和构造

讨论了n维2′阶Hadamard矩阵所对应的一类特殊逻辑函数(即H2′函数)的一些性质，讨论了它与Bent函数的关系，以及它的一些新构造法．     

一步法合成4-（反式-4′-正戊基环己基）环己酮

以较少量(质量分数4%)的国产商品化钯/炭为催化剂,在温度160℃,压力0.60～0.70 MPa条件下,由4-(反式-4′-正戊基环己基)苯酚加氢合成了4-(反式-4′-正戊基环己基)环己酮,酚的转化率为97.1%,酮的选择性为85.5%,加以高锰酸钾氧化进行后处理,少量原料酚可直接氧化去除,醇则氧化为目标酮,总收率85.2%。该反应体系催化剂用量较少,且安全与环保。     

手性高极性铁电液晶的合成及其性能研究

本文报道了（２Ｓ、３Ｓ）—３—甲基—２—氯戊酸—４′，４″—庚氧基联苯酚酯（３Ｍ２ＣＰＨｐＯＢ）和（２Ｓ、３Ｓ）—３—甲基—２—氯戊酸—４′—４″壬氧基联苯酚酯（３Ｍ２ＣＰＮＯＢ）两种化合物的合成，测定了３Ｍ２ＣＰＮＯＢ的相变温度、液晶织构、电滞回线和自发极化率等物理性能。测试证明该化合物是一种相变温度接近于室温、高自发极化的铁电液晶。     

蓝光材料3,3′-二甲基-9,9′-联蒽的合成及光电性能研究

以2-甲基蒽醌为原料,经两步反应合成了3,3′-二甲基-9,9′-联蒽,并通过核磁共振、元素分析等对其结构进行了确证和表征。该方法工艺简单,反应步骤少,收率高,绿色环保。同时探讨了不同还原剂及配料比对反应收率的影响,并利用紫外-可见光吸收光谱和发射光谱对其光学性能进行研究。研究表明,该化合物在近紫外光激发下发出明亮的蓝光,发射中心波长位于447nm处,荧光量子效率为是9,9′-联蒽的1.18倍,是一种良好的蓝光材料。     

4—溴—4′—羟基联苯的合成

4－溴－4′－羟基联苯是合成液晶显示材料的关键中间体,以对羟基联苯为原料,采用羟基酯化保护后进行溴代的方法。研究了合成4－溴－4′－羟基联苯的反应条件和工艺路线,发现以碘或铁作为催化剂,在乙酸酐或乙酸中反应收率较低,而在三氟乙酸酐的作用下收率较高。实验表明在三氯化铁作用下,三氟乙酸酐和溴生成的三氟乙酰基次溴酸酐是合成4－溴－4′－羟基联苯的较好的溴代试剂。     

双环己基酯类铁电液晶的合成与性质

以顺式结构的４－（４′－烷基－反－环己基）－环己烷羧酸为原料，合成了四种新型铁电液晶化合物，用ＩＲ、ＭＳ及ＮＭＲ仪确定了这些化合物的结构，用ＤＳＣ及偏光显微镜确定了这些化合物的相变温度和相态，讨论了化合物结构与性质的关系。     

4-(6-羟基己氧基)联苯-4′-甲酸-L-2甲基丁醇酯的合成及其液晶性的研究

运用示差扫描量热仪、偏光显微镜、X射线衍射仪和计算机模拟分子链处于能量最低、最优构象时的分子长度等手段,对新合成的4-(6-羟基己氧基)联苯-4′-甲酸-L-2甲基丁醇酯进行表征。结果表明:该液晶化合物为近晶A相。合成总收率为47.3%(相对于4-羟基-4′-氰基联苯)。     

4—甲氧基苯酚4‘—正烷氧基—2’,3‘,5’,6‘—四氟联苯甲酸酯的合成及相变研究

本文报道了４－甲氧基苯酚４’－正烷氧基－２‘，３’，５‘，６’－四联苯甲酸的合成方法及相变性质，并讨论了此类液晶的结构和性质的关系。     

用ab initio方法研究C_(28)的电子态和成键特征

本文运用ａｂｉｎｉｔｉｏ自洽场方法，计算确定Ｃ２８、Ｃ２８Ｃ′４、Ｃ２８Ｈ４和Ｃ２８＠Ｃ等基团的优化分子构型．在此基础上，计算各基团的总能量、能级排列、电子态分布．用结合能分析基团的稳定性，认为Ｃ２８、Ｃ２８Ｃ′４和Ｃ２８Ｈ４是稳定的基团．通过分析成键特征与能隙的关系，发现对基团能隙值影响最大的是处于Ｔｄ群角隅上的碳原子的成键状态．由Ｃ２８基元构成的超金刚石结构将具有宽带半导体性质，其能隙在３ｅＶ左右     

4-羧基-4′-氨基偶氮苯LB膜的光谱及其二次谐波产生特性研究

采用紫外可见吸收谱和二次谐波产生的方法研究了一种新型偶氮化合物分子的LB膜及非线性光学特性。4-羧基-4′-氨基偶氮苯分子在水表面可以形成稳定的单分子膜并且可以较好的转移到固体基板上形成LB多层膜。测量了LB膜二次谐波产生随入射基频光入射角的变化关系,二次谐波信号强度最大值在入射角约为60°的地方,LB膜具有非常大的二次谐波信号强度,其分子超极化率约为β=1.17×10-29esu。