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重金属对小鼠心房特殊颗粒的影响苏亦平,孙梅花尹正日,朱永哲(延边医学院附属医院,延吉133000)(延边医学院)应用透射电子显微镜及钌红标记示踪技术观察了三种可导致心血管系统疾病的重金属微量元素-铅、镉、钒对小鼠心房特殊颗粒的影响,并探讨了ASG及异... 相似文献
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用电子探针X射线显微分析法研究肾上腺素激发的心房特殊颗粒分泌 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究心房特殊颗粒(ASG)中的钙释放是否能促进颗粒内容的分泌.冷冻超薄切片技术和磷钨酸-乙醇(EPTA)特殊染色技术制备大鼠心房切片.X射线显微定量分析采用Hall连续谱法,用以测量在肾上腺素处理后15、30、60和120
min时ASG中钙含量的变化.用形态计量法的数密度作为判断ASG分泌状态的指标.结果显示心房特殊颗粒在生理状态下钙浓度高达80
mmol/公斤*干重.在肾上腺素注射后ASG的数密度逐渐下降,并于注射后60
min时下降至最低;ASG中的钙含量亦逐渐减低,但于注射后30 min即达最低,由此可见ASG钙含量的下降出现早于颗粒数的下降.推想肾上腺素处理引起的钙释放可能成为一种信号,启动心房肽的分泌,因此ASG在心房心肌细胞中可能具有细胞内钙库机能.本文同时讨论了Hall连续谱法近年来在生物试样定量分析中的应用和发展. 相似文献
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心房肽有强大的利尿利钠作用,主要参与水盐代谢的调节。为探讨心房肽释放与钙的关系,本实验用立体学形态计量、磷钨酸乙醇染色结合电子探针X射线微区分析方法对正常、缺水、高盐和肾上腺素作用后的四组大鼠心房颗粒(ASG)和肌质网(SR)进行研究,结果见表1、图1。 相似文献
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采用常规和NaOH消蚀/叔丁醇冻结干燥法,应用扫描电镜观察家兔心包腔面的结构特征,为心包液中心房肽的来源、去向及其意义,提供形态学依据。结果显示:脏层心包表面可见完整的大型膜包分泌颗粒(1μm~4μm);壁层心包表面,可见立方形和扁平形两种上皮细胞;在相邻的3个立方细胞之间,存在三角形的孔隙(5μm);还可见到乳斑样结构。在NaOH消蚀处理的心包,可见成簇筛孔(10μm~20μm)组成的筛斑,另有网状纤维把筛孔分割成许多网眼(0.5μm~2μm)。这些结构特征提示,心房颗粒或心房肽可能通过心外膜直接进入心包腔,再由心包膜的淋巴管吸收、转运而发挥作用。 相似文献
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磷钨酸乙醇染色法在嗜铬颗粒电镜X射线显微分析中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
通过比较常规透射电镜制样法、快速冷冻固定-冷冻超薄切片法及磷钨酸乙醇(EPTA)染色法在嗜铬颗粒透射电镜X射线显微分析中的应用,发现磷钨酸乙醇染色法能使嗜铬颗粒电子着色,从而较好地显示嗜铬颗粒的超微结构。同时磷钨酸乙醇染色法也以在一定程度上原位保留生物样品中元素,可以应用于检测样品元素含量的变化或比较样品元素含量的组间差别,提示磷钨酸乙醇染色法是一种可应用于透射电镜X射线显微分析的经济简便的生物样品制备方法。 相似文献
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运用扫描电迁移率粒径谱仪对比测试自制软 X 射线中和器 (CM-SXR) 与商业化 TSI 高级气溶胶中和器
(TSI-SXR)。研究结果表明, 对于 20 nm 以上颗粒物, 在差分电迁移率分析仪 (SMPS) 筛分负电荷模式下, 对不同颗粒
物 (聚苯乙烯乳胶颗粒、硫酸铵及氯化钠颗粒、室内空气颗粒) 的测试均显示, 使用自制中和器比使用 TSI 中和器测
量所得的颗粒物数浓度要高, 浓度差异最大达 40%; 而在筛分正电荷模式下, 其结果正好相反, 最大浓度差达 77%。造
成上述差异的原因可能是由于软 X 射线在两种中和器中放置位置不同而导致放射程度不同以及停留时间存在差异,
从而最终导致中和器中颗粒物正负电荷分布不同。 相似文献
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α和β晶型酞箐酮纳米颗粒的光谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在水溶液中分别对α和β晶型酞菁酮(CuPc)初始粉末进行激光消融制备得到了其相应的纳米颗粒。X射线衍射(XRD)、紫外可见光谱(UV-Vis)和傅立叶变换红外光谱(FT-IR)对其分析表明激光消融前后酞菁铜相应的两种晶型均没有发生变化,说明α和β晶型的酞菁铜在激光消融过程中都是稳定的,激光消融作为制备这两种晶型酞菁铜纳米颗粒的方法是简单有效的。 相似文献
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文章通过对特殊压合设计结构的PCB进行具体分析和研究,特别是对以一阶HDI、二阶HDI、三阶HDI设计为主的多层积压结构,以及以S+HDI、Sequential设计为主的CORE压+多层积压结构的PCB生产流程、变形影响因素和过程变形率进行跟进、分析及数据收集整理,根据PCB在生产过程中的变形规律,建立了一套行之有效的多层积压结构和CORE压+多层积压结构的生产工具预补偿规则,通过预先对生产工具进行补偿,解决了板材本身固有的变形影响;同时,通过采用X-RAY分类方法,对PCB生产过程中板变形状况进行监控和分类,以消除生产过程累积偏差对板变形产生的影响。 相似文献
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固定化葡萄糖氧化酶 (固定化GOD)的研究长期以来是倍受关注的课题[1~ 3] 。同一种葡萄糖氧化酶 ,如果采用不同材料为载体 ,或采用不同方法制备固定化葡萄糖氧化酶 ,其结果会有很大不同。包埋固化法[4 ] 是把酶定位于聚合物材料或膜的格子结构中 ,这样可防止酶蛋白释放 ,由于酶和载体间没有结合作用 ,故酶活性高。酶的活性定位研究早有报道[5] 。对固定化酶进行活性定位的基本原理是 :底物 酶 产物 +捕获剂 (金属离子 )活性部位沉淀。利用聚焦电子束对固定化酶表面进行激发 ,有活性的部位发射出沉淀金属的特征X射线 ,利用X射线能谱分析… 相似文献
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丁二酸改性电子墨水用球形SiO2颗粒的FTIR及XPS分析 总被引:2,自引:3,他引:2
采用丁二酸对球状亚微米级SiO2颗粒进行表面改性,以提高SiO2颗粒于四氯乙烯溶剂中的电泳性能,制备适于电子墨水用的白色电泳颗粒。利用傅立叶红外光谱(FTIR)、X射线光电子谱(XPS)和Zeta电位粒度仪,研究了丁二酸改性SiO2颗粒的表面键合情况及其在四氯乙烯溶剂中的Zeta电位变化情况。研究发现,丁二酸仅有一端的羧基与SiO2颗粒表面的羟基发生酯化反应,而且当丁二酸的用量为3g(50mL乙腈中)时,接枝于SiO2颗粒表面的丁二酸的量达到最大值,此时C1s(O—CO)/Si(原子比)有最大值为5.77×10-2。Zeta电位测试结果表明,丁二酸改性后的SiO2颗粒在四氯乙烯中的Zeta电位比改性前的SiO2颗粒提高了约5.5倍。 相似文献
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在水溶液中分别对α和β晶型酞菁铜(CuPc)初始粉末进行激光消融制备得到了其相应的纳米颗粒.X射线衍射(XRD)、紫外可见光谱(UV-Vis)和傅立叶变换红外光谱(FT-IR)对其分析表明激光消融前后酞菁铜相应的两种晶型均没有发生变化,说明α和β晶型的酞菁铜在激光消融过程中都是稳定的,激光消融作为制备这两种晶型酞菁铜纳米颗粒的方法是简单有效的. 相似文献