重金属对小鼠心房特殊颗粒的影响

重金属对小鼠心房特殊颗粒的影响苏亦平，孙梅花尹正日，朱永哲（延边医学院附属医院，延吉１３３０００）（延边医学院）应用透射电子显微镜及钌红标记示踪技术观察了三种可导致心血管系统疾病的重金属微量元素－铅、镉、钒对小鼠心房特殊颗粒的影响，并探讨了ＡＳＧ及异...     

用电子探针X射线显微分析法研究肾上腺素激发的心房特殊颗粒分泌

本文研究心房特殊颗粒(ASG)中的钙释放是否能促进颗粒内容的分泌.冷冻超薄切片技术和磷钨酸-乙醇(EPTA)特殊染色技术制备大鼠心房切片.X射线显微定量分析采用Hall连续谱法,用以测量在肾上腺素处理后15、30、60和120 min时ASG中钙含量的变化.用形态计量法的数密度作为判断ASG分泌状态的指标.结果显示心房特殊颗粒在生理状态下钙浓度高达80 mmol/公斤*干重.在肾上腺素注射后ASG的数密度逐渐下降,并于注射后60 min时下降至最低;ASG中的钙含量亦逐渐减低,但于注射后30 min即达最低,由此可见ASG钙含量的下降出现早于颗粒数的下降.推想肾上腺素处理引起的钙释放可能成为一种信号,启动心房肽的分泌,因此ASG在心房心肌细胞中可能具有细胞内钙库机能.本文同时讨论了Hall连续谱法近年来在生物试样定量分析中的应用和发展.     

心房颗粒钙含量与心房肽释放的关系

心房肽有强大的利尿利钠作用,主要参与水盐代谢的调节。为探讨心房肽释放与钙的关系,本实验用立体学形态计量、磷钨酸乙醇染色结合电子探针X射线微区分析方法对正常、缺水、高盐和肾上腺素作用后的四组大鼠心房颗粒(ASG)和肌质网(SR)进行研究,结果见表1、图1。     

颗粒碰撞失效分析

本文讲述了颗粒碰撞失效的分析方法。找出了引起失效原因的可动颗粒。     

扫描电镜揭示家兔心包的结构特点及其心房肽转运意义

采用常规和NaOH消蚀／叔丁醇冻结干燥法，应用扫描电镜观察家兔心包腔面的结构特征，为心包液中心房肽的来源、去向及其意义，提供形态学依据。结果显示：脏层心包表面可见完整的大型膜包分泌颗粒（1μm～4μm）；壁层心包表面，可见立方形和扁平形两种上皮细胞；在相邻的3个立方细胞之间，存在三角形的孔隙（5μm）；还可见到乳斑样结构。在NaOH消蚀处理的心包，可见成簇筛孔（10μm～20μm）组成的筛斑，另有网状纤维把筛孔分割成许多网眼（0．5μm～2μm）。这些结构特征提示，心房颗粒或心房肽可能通过心外膜直接进入心包腔，再由心包膜的淋巴管吸收、转运而发挥作用。     

钨纳米颗粒填充法制作X射线吸收光栅

提出一种新颖、可避免高温过程的大面积吸收光栅制作方法,使用钨纳米粒子作为X射线吸收材料,利用有机溶剂和乳化剂作为吸收材料的载体,在负压下将它们填充到周期为42μm、深度为150μm的光栅结构中。此外,与通过微铸造技术制作的相同结构铋块体吸收光栅相比较,得到的X射线投影吸收对比度表明,钨纳米颗粒对X射线吸收性能低约15%,但纳米颗粒填充法可显著降低吸收光栅的制作成本,并利于实现大面积制作。     

磷钨酸乙醇染色法在嗜铬颗粒电镜X射线显微分析中的应用

通过比较常规透射电镜制样法、快速冷冻固定－冷冻超薄切片法及磷钨酸乙醇（EPTA）染色法在嗜铬颗粒透射电镜X射线显微分析中的应用，发现磷钨酸乙醇染色法能使嗜铬颗粒电子着色，从而较好地显示嗜铬颗粒的超微结构。同时磷钨酸乙醇染色法也以在一定程度上原位保留生物样品中元素，可以应用于检测样品元素含量的变化或比较样品元素含量的组间差别，提示磷钨酸乙醇染色法是一种可应用于透射电镜X射线显微分析的经济简便的生物样品制备方法。     

金属/半导体颗粒膜中的特殊磁电阻效应

用射频溅射法制备了Fe0.35/(In2O3)0.65颗粒膜。通过磁化率的测量得到铁磁-顺磁态的截止温度为50 K。在10 K冻结温度附近,材料由铁磁态转变为颗粒自旋结团态。在金属-半导体相变温度2.2 K附近得到最大为506%的磁电阻效应,与室温自旋相关隧穿磁电阻效应完全不同,这主要源自于载流子与局域磁无序间的相互作用。外加磁场使颗粒自旋结团取向一致,增加了电子在团簇间跳跃时的迁移率,可产生显著的磁电阻效应。     

一种自制软X 射线颗粒中和器与同类商业化中和器的性能比较 #br#

运用扫描电迁移率粒径谱仪对比测试自制软 X 射线中和器 (CM-SXR) 与商业化 TSI 高级气溶胶中和器 (TSI-SXR)。研究结果表明, 对于 20 nm 以上颗粒物, 在差分电迁移率分析仪 (SMPS) 筛分负电荷模式下, 对不同颗粒 物 (聚苯乙烯乳胶颗粒、硫酸铵及氯化钠颗粒、室内空气颗粒) 的测试均显示, 使用自制中和器比使用 TSI 中和器测 量所得的颗粒物数浓度要高, 浓度差异最大达 40%; 而在筛分正电荷模式下, 其结果正好相反, 最大浓度差达 77%。造 成上述差异的原因可能是由于软 X 射线在两种中和器中放置位置不同而导致放射程度不同以及停留时间存在差异, 从而最终导致中和器中颗粒物正负电荷分布不同。     

α和β晶型酞箐酮纳米颗粒的光谱研究

在水溶液中分别对α和β晶型酞菁酮（CuPc）初始粉末进行激光消融制备得到了其相应的纳米颗粒。X射线衍射（XRD）、紫外可见光谱（UV－Vis）和傅立叶变换红外光谱（FT－IR）对其分析表明激光消融前后酞菁铜相应的两种晶型均没有发生变化，说明α和β晶型的酞菁铜在激光消融过程中都是稳定的，激光消融作为制备这两种晶型酞菁铜纳米颗粒的方法是简单有效的。     

特殊形状的PbS纳米粒子的制备

纳米粒子的形状可控合成是当前纳米材料领域中的研究热点和具有挑战性的课题。在众多合成具有特殊形状纳米结构的方法中，软模板合成法因其操作简单、较易实施，特别是更易较大批量合成纳米材料等优点而引起人们广泛的关注。到目前为止，已开发出很多用作软模板的体系，使用这些具有结构多样     

神光Ⅱ特殊光束强度分布条件下的均匀线聚焦系统

在神光Ⅱ特殊的激光光束强度分布条件下 ,通常使用的等宽柱面透镜列阵线聚焦系统不能获得均匀的线聚焦。考虑神光Ⅱ输出激光光束特殊强度分布的影响 ,优化设计并制作了不等宽单元柱面透镜列阵 ,获得了良好的均匀线聚焦结果 ,在X光激光实验中良好的使用效果表明这一设计是有效的。     

特殊压合设计结构板变形分析与控制

文章通过对特殊压合设计结构的PCB进行具体分析和研究,特别是对以一阶HDI、二阶HDI、三阶HDI设计为主的多层积压结构,以及以S+HDI、Sequential设计为主的CORE压+多层积压结构的PCB生产流程、变形影响因素和过程变形率进行跟进、分析及数据收集整理,根据PCB在生产过程中的变形规律,建立了一套行之有效的多层积压结构和CORE压+多层积压结构的生产工具预补偿规则,通过预先对生产工具进行补偿,解决了板材本身固有的变形影响;同时,通过采用X-RAY分类方法,对PCB生产过程中板变形状况进行监控和分类,以消除生产过程累积偏差对板变形产生的影响。     

心房特殊颗粒Ca~（2＋）－ATP酶活性的定位及其特性的研究

心房特殊颗粒Ｃａ￣（２＋）－ＡＴＰ酶活性的定位及其特性的研究凌萍，钟慈声，俞雯倩，俞彰（上海医科大学生物物理教研室，上海２０００３２）最近我室钟慈声等报道了心房特殊颗粒（ＡＳＧ）是一种新发现的细胞内钙库，他们用电镜ｘ射线显微分析技术证实了ＡＳＧ中含有...     

固定化葡萄糖氧化酶活性的X射线微分析

固定化葡萄糖氧化酶 (固定化ＧＯＤ)的研究长期以来是倍受关注的课题[1～ 3] 。同一种葡萄糖氧化酶 ,如果采用不同材料为载体 ,或采用不同方法制备固定化葡萄糖氧化酶 ,其结果会有很大不同。包埋固化法[4 ] 是把酶定位于聚合物材料或膜的格子结构中 ,这样可防止酶蛋白释放 ,由于酶和载体间没有结合作用 ,故酶活性高。酶的活性定位研究早有报道[5] 。对固定化酶进行活性定位的基本原理是 :底物 酶 产物 +捕获剂 (金属离子 )活性部位沉淀。利用聚焦电子束对固定化酶表面进行激发 ,有活性的部位发射出沉淀金属的特征Ｘ射线 ,利用Ｘ射线能谱分析…     

丁二酸改性电子墨水用球形SiO2颗粒的FTIR及XPS分析

采用丁二酸对球状亚微米级SiO2颗粒进行表面改性,以提高SiO2颗粒于四氯乙烯溶剂中的电泳性能,制备适于电子墨水用的白色电泳颗粒。利用傅立叶红外光谱(FTIR)、X射线光电子谱(XPS)和Zeta电位粒度仪,研究了丁二酸改性SiO2颗粒的表面键合情况及其在四氯乙烯溶剂中的Zeta电位变化情况。研究发现,丁二酸仅有一端的羧基与SiO2颗粒表面的羟基发生酯化反应,而且当丁二酸的用量为3g(50mL乙腈中)时,接枝于SiO2颗粒表面的丁二酸的量达到最大值,此时C1s(O—CO)/Si(原子比)有最大值为5.77×10-2。Zeta电位测试结果表明,丁二酸改性后的SiO2颗粒在四氯乙烯中的Zeta电位比改性前的SiO2颗粒提高了约5.5倍。     

α和β晶型酞箐铜纳米颗粒的光谱研究

在水溶液中分别对α和β晶型酞菁铜(CuPc)初始粉末进行激光消融制备得到了其相应的纳米颗粒.X射线衍射(XRD)、紫外可见光谱(UV-Vis)和傅立叶变换红外光谱(FT-IR)对其分析表明激光消融前后酞菁铜相应的两种晶型均没有发生变化,说明α和β晶型的酞菁铜在激光消融过程中都是稳定的,激光消融作为制备这两种晶型酞菁铜纳米颗粒的方法是简单有效的.