芳香族超支化聚酯型环氧树脂的合成及表征

以三羟甲基丙烷为中心核,与偏苯三酸酐和环氧氯丙烷开环聚合反应合成芳香族超支化聚酯,在碳酸钾水溶液作用下对其进行了闭环反应合成了超支化聚酯型环氧树脂。分别用红外光谱、核磁氢谱、凝胶色谱仪、热重分析表征了超支化聚酯型环氧树脂的结构。结果表明,合成产物具有芳香族超支化聚酯型环氧分子结构,合成的芳香族超支化聚酯型环氧树脂具有较好的热稳定性。     

UV固化水性超支化聚酯的制备研究

以季戊四醇为核、2,2-二羟甲基丙酸为臂单体合成第一代超支化聚酯;然后以第一代超支化聚酯为核,2,2-二羟甲基丙酸为臂单体合成第二代超支化聚酯,采用丙烯酰氯、顺丁烯二酸酐对第二代超支化聚酯进行改性,合成了UV固化水性超支化聚酯,并对其进行了红外光谱和差热分析,研究了丙烯酰氯、顺丁烯二酸酐用量对涂膜性能的影响。结果表明,当超支化聚酯、丙烯酰氯、顺丁烯二酸酐三者的物质的量之比为1∶6∶8时,水性超支化聚酯的稳定性和涂膜的耐水性较好。     

多元酸酐型超支化聚合物合成及改性应用研究进展

超支化聚合物结构独特、性能优异且制备工艺简单,应用领域广泛。多元酸酐是最主要的制备超支化聚合物单体之一。综述了二元羧酸酐、三元羧酸酐、四元酸二酐等多元酸酐与多元醇(胺)、环氧化合物反应合成超支化聚酯的研究进展,总结了酸酐型超支化聚酯的改性方法,以及超支化聚合物在碱溶性树脂、环氧树脂、光固化涂料等方面的应用情况。     

紫外光固化超支化聚酯丙烯酸酯/二氧化硅杂化材料的制备EI北大核心CSCD

以季戊四醇为"核",2,2-二羟甲基丙酸为支化单体,用逐步聚合的方法合成了不同代数超支化聚酯;将不同代数超支化聚酯分别与六亚甲基二异氰酸酯和丙烯酸羟乙酯半加成产物进行反应,得到一系列超支化聚酯丙烯酸酯低聚物。最后,将得到的超支化聚酯丙烯酸酯低聚物与改性纳米二氧化硅进行复合,得到可紫外光固化的超支化聚酯丙烯酸酯/二氧化硅杂化材料。对合成的超支化低聚物的结构用红外光谱、核磁共振谱和凝胶色谱进行表征。紫外光谱显示所有超支化低聚物在210 nm处有强的紫外吸收。超支化低聚物的玻璃化转变温度用差示扫描量热仪进行测量,结果显示温度范围为-68.68℃到-25.4℃。此外,对紫外光固化超支化聚酯丙烯酸酯低聚物的热性能用热重分析仪进行了表征。     

紫外光固化超支化聚酯丙烯酸酯/二氧化硅杂化材料的制备

以季戊四醇为"核",2,2-二羟甲基丙酸为支化单体,用逐步聚合的方法合成了不同代数超支化聚酯;将不同代数超支化聚酯分别与六亚甲基二异氰酸酯和丙烯酸羟乙酯半加成产物进行反应,得到一系列超支化聚酯丙烯酸酯低聚物。最后,将得到的超支化聚酯丙烯酸酯低聚物与改性纳米二氧化硅进行复合,得到可紫外光固化的超支化聚酯丙烯酸酯/二氧化硅杂化材料。对合成的超支化低聚物的结构用红外光谱、核磁共振谱和凝胶色谱进行表征。紫外光谱显示所有超支化低聚物在210 nm处有强的紫外吸收。超支化低聚物的玻璃化转变温度用差示扫描量热仪进行测量,结果显示温度范围为-68.68℃到-25.4℃。此外,对紫外光固化超支化聚酯丙烯酸酯低聚物的热性能用热重分析仪进行了表征。     

超支化聚酯的研究现状

综述了超支化聚酯的合成方法,主要重点介绍了最新合成的芳香族超支化聚酯和脂肪族超支化聚酯;阐述了目前超支化聚酯在共混改性、纳米材料、医药、涂料等方面的应用进展;旨在加深人们对超支化聚酯的了解,从而促进其快速发展.     

超支化环氧树脂的制备与应用

综述了各类超支化环氧树脂的合成工艺,主要包括聚酯型、聚醚型、聚酯聚醚型和聚烷烃超支化环氧树脂。超支化环氧树脂的合成工艺主要有缩水甘油直接法、环氧氯丙烷间接法、原子转移聚合法、双键加成法。对超支化环氧树脂的合成工艺、产品特征进行了分析。总结了超支化环氧树脂作为增韧剂的应用现状及发展前景。     

超支化糖苷聚合物的合成及生物基质共混膜性能

单糖分子为原料,Koenigs-Knorr法合成一种带羧基和多羟基的糖苷衍生物,以此糖苷衍生物为单体制备超支化聚酯。用傅里叶变换红外光谱、核磁共振波谱、凝胶渗透色谱、差示扫描量热分析和热重分析表征中间产物和超支化聚酯结构。超支化聚酯与聚乳酸共混制备复合膜,扫描电镜观测复合膜的相容性,拉力试验测试复合膜的力学性能,差示扫描量热分析复合膜的热性能,接触角测量仪测试复合膜的润湿性。结果表明,成功合成了超支化聚酯目标产物,超支化聚酯的相对分子质量随代数的增加而上升,支化度较高,热稳定性较好。超支化聚酯与聚乳酸相容性良好,共混之后聚乳酸的力学性能、热性能及润湿性均有提高。     

涂料用超支化聚酯的合成及改性

以三羟甲基丙烷为核分子,2,2-二羟甲基丙酸为AB2型单体,合成了超支化聚酯(HBP-3)。以月桂酸和苯甲酸为改性剂得到改性超支化聚酯HBP-4、HBP-5、HBP-6和HBP-7。采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对HBP-3的结构和分子量进行表征并测试了超支化聚酯的特性黏度,发现由三羟甲基丙烷合成了超支化聚酯的支化度在0.4-0.5之间,分子量接近理论值,分散性为1.75,特性黏度为6.35 mL/g。以甲苯二异氰酸酯三聚体为固化剂,考察了改性超支化聚酯的交联涂膜性能,发现单独用月桂酸改性制成的HBP-4涂膜硬度和附着力差,用苯甲酸改性得到的HBP-5在常温下呈固态,而以月桂酸和苯甲酸混合改性时则可以得到光泽度、附着力和柔韧性优异的涂膜。     

涂料用超支化聚酯的合成及改性EI北大核心CSCD

以三羟甲基丙烷为核分子,2,2-二羟甲基丙酸为AB2型单体,合成了超支化聚酯(HBP-3)。以月桂酸和苯甲酸为改性剂得到改性超支化聚酯HBP-4、HBP-5、HBP-6和HBP-7。采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对HBP-3的结构和分子量进行表征并测试了超支化聚酯的特性黏度,发现由三羟甲基丙烷合成了超支化聚酯的支化度在0.4-0.5之间,分子量接近理论值,分散性为1.75,特性黏度为6.35 mL/g。以甲苯二异氰酸酯三聚体为固化剂,考察了改性超支化聚酯的交联涂膜性能,发现单独用月桂酸改性制成的HBP-4涂膜硬度和附着力差,用苯甲酸改性得到的HBP-5在常温下呈固态,而以月桂酸和苯甲酸混合改性时则可以得到光泽度、附着力和柔韧性优异的涂膜。     

CaSO4晶须对不饱和聚酯腻子的改性研究

使用不饱和聚酯树脂、固化剂和实验室自制的CaSO4晶须对不饱和聚酯腻子进行改性,考察不同粒径CaSO4晶须对聚酯腻子性能的影响.根据实验结果,200nm改性CaSO4晶须当加入量为2%时对腻子的抗冲击性、硬度、收缩率有明显改善.     

端叠氮基超支化聚酯的合成与表征

以三羟甲基丙烷为核、对甲苯磺酸为催化剂,2,2-二羟甲基丙酸缩聚为端羟基超支化聚酯,端羟基先后经磺酰化改性和叠氮基取代后得到端叠氮基超支化聚酯。利用红外光谱、核磁共振、元素分析、凝胶色谱等方法对目标产物进行了结构表征和确认;在此基础上,对目标产品进行了热重(TG)和差示扫描量热(DSC)表征。结果表明:端叠氮基超支化聚酯的支化度为0.45;热分解分为两个阶段,分别是端叠氮基热分解(249.4℃)和主链热分解(350℃);玻璃化转变温度为-55.2℃。     

正交试验优选水性聚氨酯合成的最佳工艺条件

以聚酯多元醇、甲苯二异氰酸酯TDI、二羟基甲基丙酸DMPA为主要原料合成了水性聚氨酯。以聚酯多元醇的种类、n(NCO):n(OH)和DMPA含量为主要影响因素,并以各因素对BOPP薄膜剥离强度的影响为考核指标,采用L9(33)正交试验优选水性聚氨酯合成的最佳工艺条件。研究结果表明:当树脂为聚己二酸1,4丁二醇酯二醇、n(NCO):n(OH)为1.3,DMPA的添加质量分数为10%时,所制得的水性聚氨酯对BOPP薄膜的黏结性能最好。     

聚酯增塑剂的合成及对PVC的增塑

通过熔融缩聚的方法,合成了己二酸丙二醇型聚酯增塑剂,将其作为辅助增塑剂用于软质PVC的制备,期望达到降低聚氯乙烯(PVC)主增塑剂邻苯二甲酸二辛酯(DOP)迁移和抽出的目的。通过引入第三单体三羟甲基丙烷,并控制第三单体的加入量,合成了具有不同支化度的聚酯,并对PVC进行增塑试验,考察了聚酯的支化度及相对分子质量对PVC增塑效果的影响。实验结果表明,所合成的不同分子量聚酯增塑剂与PVC树脂的相容性均良好,当采用较高分子量聚酯或较低支化度聚酯时,其增塑PVC材料的玻璃化转变温度较低,所显示的增塑效率较高,材料的热稳定性能较好。     

Tribological Evaluations of Polyester Composites Considering Three Orientations of CSM Glass Fibres Using BOR Machine

In the current work, the effects of chopped strand mat (CSM) glass fibre 450 g/m² on tribo-properties of unsaturated polyester are evaluated. Experimental tests were performed by using Block on Ring (BOR) machine against polished stainless steel under dry contact condition. Three principle orientations of CSM glass fibre in the matrix were considered, i.e. namely Parallel (P-O), Anti-Parallel (AP-O) and Normal (N-O). Specific wear rate, friction coefficient and interface temperature were determined and presented as a function of applied load (30–100 N), and sliding distance (0–14 km) at two different sliding velocities (2.8 and 3.9 m/s). Scanning electron microscopy (SEM) was used to observe the damages features on the worn surfaces. The results showed that the orientations of CSM glass fibre significantly influenced the tribological performance of polyester composite. Better tribo performance were achieved when the polyester was reinforced with CSM glass fibre and tested at Parallel orientation. Moreover, specific wear rate and friction coefficient of polyester was reduced by 75%, and 55% at P-O of CGRP composite. The damage features were predominated by debonding of fibers, matrix deformation and polyester debris transfer.     

Microscopic and macroscopic models of photo-induced volume changes in amorphous selenium

Electroless copper plating of polyester fabrics was demonstrated in the present investigation. The electroless Cu plating process on polyester fabric was modified by replacing the conventional PdCl₂ activator with an AgNO₃ activator to reduce the overall cost of the plating process. Both uncoated and Cu-coated polyester fabrics were characterized by the scanning electron microscope (SEM), energy dispersive spectroscopy (EDX), X-ray diffraction analysis (XRD) and X-ray photoelectron spectroscope (XPS). Relatively uniform and continuous plating was obtained under the given plating conditions. The possible mechanism of electroless copper plating of polyester fabrics utilizing an AgNO₃ activator was suggested. The electromagnetic interference (EMI) shielding effectiveness (SE) was also evaluated to study the shielding behavior of copper-plated polyester fabrics. The results demonstrated that copper-plated polyester fabrics can be applied for EMI shielding.     

合成远红外陶瓷功能聚酯的研究

本论述以苯二甲酸二甲酯（ＤＭＴ）、乙二醇（ＥＧ）为原料，远红外陶瓷粉改性剂，采用间歇式聚合方法合成远红外功能聚酯。对陶瓷粉的研磨分散，陶瓷粉用量对聚酯切片性能和聚酯的热性能、远红外发射性能、保温性能的影响进行了研究。同时对改性聚酯的保健功能和毒性也进行了分析。研究结果表明：添加１％的陶瓷粉可以制得具有远红外功能的聚酯。     

Vi-PDMS/S-SiO2超疏水聚酯纤维织物的制备及性能研究

目的 基于普通织物材料防水性较差的问题,制备一种具有超疏水涂层的聚酯纤维织物,并对其性能进行研究。方法 以聚酯纤维织物为基材,基于紫外光固化技术通过浸涂法,使用商用气相纳米SiO₂颗粒(S-SiO₂)、端乙烯基聚二甲基硅氧烷(Vi-PDMS)在织物表面构筑微纳粗糙结构,获得超疏水的织物。采用扫描电子显微镜、水接触角测量仪对其微观结构和疏水性能进行表征,并通过机械摩擦实验对其超疏水稳定性进行考察。结果 当Vi-PDMS和S-SiO₂质量比为1∶4时,选择交联剂为三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)制备的聚酯纤维织物表面的水接触角可达到151°,滚动角可达9°;且经过40次循环摩擦后,其表面水接触角仍大于140°,具有一定的耐磨性。结论 基于紫外光固化技术,采用操作简便的浸涂法制备的聚酯纤维织物具有优异的超疏水性能和一定的耐磨性,为织物超疏水性能研究提供参考,有望应用于超疏水聚酯纤维织物领域。     

Polyester moulding compounds of natural fibres and wollastonite

Combination of natural fibres and wollastonite whiskers has been attempted as an alternative to glass fibre reinforcement in polyester dough moulding compounds. Natural fibres (sisal) and wollastonite were surface-modified with polyester compatible neo pentyl (diallyl) oxy, tri (dioctyl) pyro-phosphato titanate and gamma-methacryloxy propyl trimethoxy silane coupling agents, respectively. Reinforcing effect of wollastonite to a level of ∼50 wt% in an unsaturated polyester resin reveals a positive indication because of its favourable physico-mechanical properties and microstructural features. The optimization of short sisal and glass fibres in wollastonite/polyester system was carried out to formulate a doughy compound. It was found that ∼11 wt% sisal fibres in wollastonite/polyester and ∼3 to 5 wt% glass fibres in sisal/wollastonite/polyester give the optimum results. The high loss area observed at α and β transitions in dynamic mechanical analyser (DMA) traces supported the elastic behaviour of sisal/wollastonite/polyester moulding compared to corresponding wollastonite/polyester system. Based on these findings, a dough composition has been formulated and its suitability was assessed vis-à-vis to glass fibre–dough moulding compounds. It is observed that polyester dough moulding compound prepared from sisal/wollastonite reinforcement gives satisfactory results.