铈铁氧化物催化湿式氧化医药废水研究

研究制备铈铁氧化物催化剂,对材料微观结构与组成进行分析,并用于催化湿式氧化处理医药废水。结果表明,铈铁氧化物比表面积大,Ce和Fe主要以氧化物晶体矿物相存在,催化材料具有纳米微观结构。催化剂量、反应温度与时间对催化湿式氧化体系影响显著。催化剂量1～4 g/L时,污染物去除率随催化剂量增加而增大,催化剂量为4 g/L时,催化湿式氧化对TOC与COD去除率比湿式氧化均提高近45%。不同温度下催化湿式氧化去除效果均高于湿式氧化。反应温度低于200℃时,2个体系对废水TOC与COD去除率随温度升高而增加;2个体系污染物去除率随反应时间增加均逐渐提高,而TOC与COD平均去除速率随反应时间延长而整体下降。2级动力学方程可较好拟合2个体系对废水处理过程。     

采用超临界水氧化法处理医药废水的实验研究

利用间歇式超临界水氧化实验系统对医药废水进行了实验研究.结果表明:该医药废水的COD去除率随反应时间增加、温度升高而显著增大;在25-27 MPa范围内压力对反应过程无显著影响;MnSO4和CuSO4催化剂对COD去除率均有较好的催化作用,反应时间小于7 min时,CuSO4的催化效果更明显.各反应条件对产物中氨氮质量...     

超临界水氧化法降解葡萄糖的研究

实验研究了葡萄糖在超临界水中的氧化降解。结果表明 ,超临界水氧化技术能有效地降解废水中的葡萄糖 ,COD去除率可达 98%。随着反应温度的升高、压力的增大、停留时间的延长和初始废水浓度的增大 ,COD去除率也随之提高。葡萄糖在超临界水中氧化降解的动力学方程为- d[COD]dτ =2 4.2 exp - 3.0× 10 4RT [COD]1.0 3 [O2 ]0 .0 670     

城市污泥在超临界水中的部分氧化实验研究

为实现城市污泥的资源化利用和无害化处理,利用超临界水间歇式实验系统研究其催化部分氧化特性。结果表明:氧化剂系数增大0.2,H2摩尔分数降低3.1%—6.1%;温度每升高20 K,H2摩尔分数提高2.0%左右;反应时间延长10 min,H2摩尔分数提高1.5%—1.7%,在30 min达到最大;加入活性炭催化剂,H2摩尔分数提高14.5%—16.1%。25 MPa时,拟合反应的动力学方程(基于COD),得到质量分数1%活性炭催化(无催化)时的速率常数、活化能、反应级数分别为6 347.7(4 403.3),105.698 kJ/mol(113.054 kJ/mol),2.023(2.023)。活性炭可促进水气转化反应,提高H2摩尔分数,但对COD去除率无明显影响。     

催化超临界水氧化法处理垃圾渗滤液的试验研究

采用Mn2O3-CeO2/γ-Al2O3作为超临界水氧化技术的催化剂,在连续流固定床反应器中处理垃圾渗滤液。结果表明,该催化剂具有较高的催化活性;垃圾渗滤液中COD的去除率随氧化剂的用量、反应温度和压力的升高,停留时间的延长而提高。在反应温度为580℃、压力34 MPa、停留时间70 s、过氧比为2.5的最佳工艺条件下,COD的去除率可达98.85%。     

超临界水氧化法中试装置的建立和考察

介绍了处理高浓度、难降解、小流量有机废水的超临界水氧化中试装置 ,以及利用本装置对不同种类的高浓度有机废水进行了处理 ,处理流量为 90 0～ 10 0 0L/d。当氧化反应时间 >2min时 ,化学耗氧量 (COD)去除率为 98% ;当氧化反应时间 >4min时 ,COD去除率为 99%。处理后的排水水质可以达到国家规定的排放标准     

二氧化氯催化氧化处理染料废水技术的研究

本文研究了二氧化氯化学氧化和二氧化氯催化氧化处理染料废水。实验结果表明单用二氧化氯化学氧化处理酸性大红染料配制废水时,最佳反应pH值为6~8,氧化剂经济用量为1000mg ClO2/L废水,反应时间为60min,COD去除率可达50%左右,氧化指数(COD削减量ClO2投加量)=2.3。当二氧化氯催化氧化酸性大红染料配制废水时,最佳反应pH值为2左右,氧化剂经济用量为800mg ClO2/L废水,反应时间为45~60min,COD去除率可达80%以上,氧化指数=3.5,去除每公斤COD氧化剂费用为3.7元人民币,并且废水的可生化性有很大的提高,效果明显优于二氧化氯化学氧化。     

Fenton法处理印染废水的试验研究

文章考察Fenton试剂对鲜红印染废水的处理效果。从反应时阅及温度,Fcnton试剂配比（即双氧水（30％）的用量与硫酸亚铁用量之比）以及pH等四个方面对鲜红印染废水的色度及COD去除率豹影响。通过正交实验确定了Fenton试剂处理该废水的最佳操作条件。实验表明,随着反应时间的延长,色度及COD去除率增大,最佳反应时阍为20min;色度及COD的去除率随着反应温度的升高而增大,最佳反应温度为50℃。色度及COD的去除率在双氧水（30%）的用量与硫酸亚铁用量之比为1：3．1时,去除效果最好;最佳pH为4．5。出水可达到排放标准。     

催化湿式氧化法和厌氧发酵法联用处理异佛尔酮废水

分别以沉淀法、共沸蒸馏法和高温老化法制备ZrO₂载体,采用等体积浸渍法制备Ru/ZrO₂催化剂,用于催化湿式氧化法处理异佛尔酮废水。研究了反应温度、催化剂用量及反应时间对异佛尔酮废水乙酸浓度、COD去除率、TOC去除率及废水可生化性的影响。废水经催化湿式氧化处理的中间产物主要为乙酸,可由产甲烷菌转化为甲烷。结果表明,提高反应温度、增加催化剂用量及延长反应时间均可提高异佛尔酮废水COD去除率、TOC去除率及废水可生化性。在270 ℃、氧分压2.5 MPa和催化剂用量9 g·L^－1条件下,超过180 min异佛尔酮废水COD及TOC去除率分别可达90.4%和84.9%。在270 ℃、氧分压2.5 MPa和催化剂用量1 g·L^－1反应条件下,120 min时异佛尔酮废水乙酸浓度最大,为5 582.98 mg·L^－1。催化湿式氧化处理后出水利用产甲烷菌进行厌氧发酵,反应9天产甲烷体积达到最大值820 mL。     

超临界水氧化法处理味精生产废水的工艺研究

本文研究探讨了超临界水氧化处理味精生产废水的工艺条件,考察了反应温度、压力、氧化剂浓度、停留时间等工艺参数对味精去除率的影响。实验结果表明,超临界水中的氧化反应能有效去除水中的COD,反应温度、反应时间是重要的影响因素。当反应温度为380℃、反应压力24MPa、停留时间3.2min、H2O2浓度为0.5%时,COD去除率为99.9%;水质质标完全达到国家颁布的GB19431-2004味精工业污染物排放标准。     

废水的深度氧化处理技术研究进展

介绍处理生物难降解有机物的各种深度氧化处理技术--光化学催化氧化、湿式催化氧化、超临界水氧化、电解氧化及其他深度氧化技术,阐述了各种技术的机理及研究进展,探讨了各项技术发展的前景与趋势.     

废水的深度氧化处理技术研究进展

介绍处理生物难降解有机物的各种深度氧化处理技术——光化学催化氧化、湿式催化氧化、超临界水氧化、电解氧化及其他深度氧化技术,阐述了各种技术的机理及研究进展,探讨了各项技术发展的前景与趋势。     

生物难降解有机污染物废水深度氧化治理技术进展

本文综述了处理废水中生物难降解有机污染物的深度氧化技术—湿式空气氧化法、超，临界水氧化法、复合空气氧化法、光化学氧化法及其相应的催化氧化法，评论这些方法的特点及应用前景有38篇参考文献。     

组合氧化法深度处理煤制甲醇污水的实验研究

采用Fenton-NaClO组合氧化法对煤制甲醇污水进行深度处理。确定了最佳的Fenton氧化条件:H_2O_2投加量为90 mmol/L,Fe~(2+)浓度为30 mmol/L,p H=4,反应时间为60 min。最佳的NaClO氧化条件:p H=6,NaClO浓度为40 mmol/L,反应时间为60 min。经Fenton-NaClO组合氧化法处理后,出水COD、氨氮分别从280、130 mg/L降到43、8 mg/L,均可满足《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)中规定的一级排放标准。     

葡萄糖酸合成方法研究进展

介绍了葡萄糖氧化制备葡萄糖酸的各种氧化方法及进展,并讨论其原理及优缺点,主要讨论了工业上广泛使用的生物发酵法和近年来发展比较快的多相催化氧化法,重点介绍了催化氧化法制葡萄糖酸的催化剂失活和制备的研究情况.     

Strategies for the selective catalytic oxidation of alkanes

An overview is provided of the state of technology for the upgrading of alkane feedstocks to chemical intermediates. This is a technology survey based largely on the information from recent patent literature. Examples are described for options for commercial application of oxidation catalysis for converting alkanes to commodity chemicals. These examples are used to illustrate points about economic incentives and technical hurdles across several prospective alkane conversion processes.     

臭氧Fenton氧化深度处理合成氨工业废水实验研究

分别采用臭氧氧化和Fenton氧化工艺对合成氨工业废水生化处理后的排放尾水进行深度处理实验研究。结果表明,尾水COD为48 mg/L,BOD5为8 mg/L,当臭氧氧化反应进行120 min后,出水COD最低,为41 mg/L,去除率为14.58%,B/C由0.16提高到0.31。在n(Fe2+)∶n(H2O2)=20.38时,Fenton氧化出水COD为18 mg/L,COD去除率达到64.58%,满足深度处理排放标准要求。研究结果表明Fenton氧化可以作为该尾水的深度处理工艺。     

Chemical and biological oxidation of Pinus pinaster lignin of the production of vanillin

Oxidation of kraft black liquor with 14·39% solids content, obtained by cooking of Pinus pinaster wood, was studied by three different process; chemical oxidation with molecular oxygen at 120–138°C (oxygen partial pressure ≈ 0·15 MPa); biological (enzymatic) oxidation; and combined oxidation (in the sequence: chemical + enzymatic). Lignin degradation was followed by high pressure liquid chromatography (HPLC). Production of low molecular weight compounds, e.g. vanillin, was monitored by gas chromatography (GC). Chemical oxidation produced about 1.5 g of vanillin per dm³ of liquor (0·904 g per 100 g of solids). Biodegradation products had molecular weights near to that of vanillin and mainly around 100 daltons, but vanillin was not detected. In the combined oxidation process, vanillin was consumed with a concomitant reduction of the HPLC peak.     

Reactivities of active oxygen species and their roles in the catalytic oxidation of inactive hydrocarbon

Reactivities of active oxygen species with hydrocarbons and their roles in the catalytic oxidation are discussed. The concepts and recent developments including the activation of dioxygen molecule with reducing agents are summarized with emphasis on the catalytic oxidation of inactive hydrocarbons.     

空气氧化法合成草甘膦反应终点判断方法的研究

文章主要研究了草甘膦空气氧化过程中合成终点的判断,通过试验结果,建立了尾氧浓度判断反应终点的方法.该方法能准确、快速地作出反应终点的判断.在最佳的反应条件下,草甘瞵固体含量可达到97％以上,固体收率达到92％以上,并且质量和收率都很稳定.