Gd3+,Eu3+在介孔Y2O3中的能量传递

通过模板法与溶胶-凝胶法相结合,在温和的条件下制备了介孔Y2O3.再采用水热反应法制得Eu3+、Gd3+单掺杂及Eu3+,Gd3+双掺杂的三种介孔Y2O3组装体(介孔Y2O3∶Eu3+,介孔Y2O3∶Gd3+,介孔Y2O3∶Eu3+,Gd3+).利用广角和小角X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)对介孔Y2O3进行了表征,结果表明,所制备的介孔Y2O3为立方相,具有六方孔道结构,孔径约10nm.对介孔Y2O3和组装体系进行了荧光光谱(PL)分析,发现在550℃热扩散处理后,介孔Y2O3∶Eu3+的发光存在基质对Eu3+的能量传递,Y2O3∶Eu3+,Gd3+体系中Gd3+对Eu3+也有能量传递作用.     

CaTiO3：Pr^3＋的合成及发光性质

报道了稀土离子Ｐｒ＾３＋激活的ＣａＴｉＯ３发光材料的合成方法ＣａＴｉＯ３：Ｐｒ＾３＋位于６１３ｎｍ发射与Ｐｒ＾３＋离子＾１Ｄ２－＾３Ｈ４和光谱发射相一致，讨论了不同合成条件对ＣａＴｉＯ３：Ｐｒ＾３＋发光性持的影响。Ｃ     

介孔纳米γ-Al_2O_3处理包钢总排回用水的动态试验

通过介孔纳米γ-Al2O3处理包钢总排水中SO42-、Cl-、Ca2+用于高炉循环冷却水动态试验,确定影响介孔纳米γ-Al2O3吸附效果的因素,即通水时间和流量。结果表明:当pH=5,通水时间为10 min,流量为15 L/h时,SO42-去除率达到88%;当pH=5,通水时间为10 min,流量为60 L/h时,Cl-去除率达到75%;当pH=11,通水时间为10 min,流量为60 L/h时,Ca2+去除率达到84%。     

功能化介孔材料的重金属吸附试验

用2种不同助剂和4种不同含氮官能团的有机硅烷修饰剂,成功合成了8种功能化介孔硅材料,并对其进行重金属吸附试验.在重金属吸附性能研究中,采用吸附动力学研究吸附时间对吸附性能的影响,分别对一级和二级吸附速率方程进行拟合,最后确定了该介孔材料的吸附符合一级吸附速率方程.并利用吸附热力学的原理研究了吸附温度对吸附性能的影响.     

介孔锰氧化物的制备研究进展

结合近几年来对介孔锰氧化物的研究进展,对介孔锰氧化物的制备方法和研究情况作了比较全面的综述。对包括自组装合成法、表面活性剂模板合成法、溶胶—凝胶法、高温水热法、水解法和超声波法等合成方法的有关机理、特点、影响因素等进行了简单的讨论,对介孔锰氧化物的合成提供了必要的指导。     

钇掺杂TiO2介孔材料可见光催化降解甲基橙的研究

以非离子表面活性剂三嵌段共聚物聚环氧乙烯醚-聚环氧丙烯醚-聚环氧乙烯醚P123和聚乙二醇(PEG)为复合模板剂,采用溶胶-凝胶法制备了介孔TiO2光催化剂.研究了催化剂制备条件和反应条件对光催化性能的影响.Y掺杂后,催化剂的可见光催化降解甲基橙活性增加.用BET、XRD和FT-IR等对催化剂进行了表征.     

棒状SBA-15的制备与调控

SBA-15 (Santa Barbara Amorphous-15)具有较大的二维六方有序介孔、高比表面积和良好的水热稳定性,因而在吸附、催化、纳米反应器等领域表现出重要的研究和应用价值.为了更好地满足实际应用的需求,SBA-15的形貌控制就成为了一个重要的研究课题.因为影响形貌的因素很复杂,所以也是难点.本文选取较常见的棒状SBA-15为研究对象,重点关注棒状SBA-15在长度、宽度,以及纳米粒子可控制备方面的关键条件和过程,并通过实验再现了典型棒状SBA-15的制备;最后从棒状SBA-15控制原理出发,对棒状SBA-15制备所涉及的重要过程和条件也进行了简析和展望,希望能为关注和从事棒状SBA-15的制备和应用方面的研究者提供参考和助力.     

稀土Sm_2O_3和有序介孔SiO_2复合改性NaAlH_4储氢性能的研究

以机械球磨为制备方法,利用Sievert等容法吸放氢性能测试法系统地研究了有序介孔SiO2和Sm2O3复合改性NaAlH4体系的储氢性能。并利用XRD、FESEM和HRTEM来表征体系的物相和微观结构。结果表明,Sm2O3单掺杂可以改善NaAlH4的脱氢性能,4h时NaAlH4-Sm2O3体系的放氢量约为3.6%,而有序介孔SiO2和Sm2O3复合掺杂改性NaAlH4体系4h时的放氢量达到4.3%,且循环吸放氢性能得到加强。同时对有序介孔SiO2和Sm2O3对NaAlH4体系的改性机理进行了探讨。     

有机改性介孔硅材料在重金属废水处理中的应用

介孔材料是一类性能优良的吸附材料,对该类材料进行有机改性,在对含重金属离子废水处理方面表现出较好的吸附效果.综述了有机改性介孔材料的对重金属离子废水处理的最新研究进展,并展望了该类材料的发展和应用前景.     

无机盐模板剂法合成介孔CeO_2

以自制碳酸镁为模板,通过高速搅拌,加入硝酸铈溶液,以及以氨水为沉淀剂,获得介孔CeO_2前驱体,再通过低温焙烧后用弱酸去除模板剂碳酸镁,即得到介孔CeO_2.并采用XRD,BET,HRTEM,FT-IR等手段对其进行了表征.结果表明,利用无机盐碳酸镁为模板剂合成的介孔CeO_2,比表面为129m~2/g,平均孔径为5nm.     

Na_2WO_4:Eu~(3+),Tb~(3+)光致发光材料的发光性质和能量传递

利用溶胶-凝胶法,将激活离子Eu~(3+)和Tb~(3+)以单一或混合的形式掺入体系得到了光致发光材料.分别研究了材料中激活离子Eu~(3+)和Tb~(3+)的含量及其离子之间的能量传递关系.主要利用材料的三维荧光光谱,激发光谱和发射光谱对其的发光性质进行了分析;结果发现,材料中有两个发光中心,分别为Eu~(3+)和Tb~(3+),在不同的波长光的激发下得到的材料的红绿色发光强度不同,而且Eu~(3+)和Tb~(3+)的掺杂浓度比对发光色度影响很大.所以可以根据选择最适合的Eu~(3+)和Tb~(3+)的浓度比来控制材料的发光色,也可以通过不同的激发波长对材料的色度进行微调.     

稀土氧化物改性的SrTiO_3陶瓷的介电性质

本文主要报道稀土氧化物改性SrTiO_3陶瓷的介电性质。用稀土氧化物掺杂改性SrTiO_3陶瓷,可以提高其介电常数和降低介质损耗,对其介电温度特性和介电频率特性也有明显的改善。     

Synthesis of colloidal LaF3： 0.04Yb^3＋, 0.01Er^3＋ nanocrystals with green upconversion luminescence

A synthesis of LaF3：0.04Yb^3＋,0.01Er^3＋ nanocrystals with oleic acid as a capping ligand was presemed. The X-Ray Diffraction （XRD） pattern indicated that the power was a single hexagonal phase. Transmission Electron Microscopy （TEM） demonstrated that the average size of the nanocrystals was less than 10 nm, with a narrow size distribution. The nanocrystals were dispersible in nonpolar solvents and form a fully transparent colloidal solution, and the solution was stable for several months without any aggregates. The Yb^3＋-Er^3＋ codoped nanocrystal colloidal solution exhibited a bright green upconversion fluorescence under 980 nm excitation from a diode laser. The nanocrystals were potentially applicable in biolabeling and bioimaging.     

REBO3基质中Sm^3＋的阴极射线发光特性

ＲＥＢＯ＿３基质中Ｓｍ￣（３＋）的阴极射线发光特性郭凤瑜彭夷安（北京大学１００８７１）（湖南医学专科学校）ＲＥＢＯ＿３（ＲＢ＝Ｌａ、Ｇｄ、Ｙ）是一类优良的发光材料的基质。对于ＲＥＢＯ＿３中稀土离子（如Ｃｅ￣（３＋）、Ｐｒ￣（３＋）、Ｓｍ￣（３＋）、Ｅ...     

BaAl12O19中Mn2+和Tb3+的发光及Tb3+对Mn2+的能量传递

采用溶胶-凝胶法合成了Mn2+、Tb3+单掺及共掺的BaAl12O19荧光粉,对其发光性质和Tb3+对Mn2+的能量传递机理进行了研究.研究结果表明,Tb3+单掺的BaAl12O19荧光粉,发射峰位于440nm、489nm、543nm、587nm和623nm,属于Tb3+的5D3→7FJ和5D4→7FJ (J=6,5,4,3)跃迁发射;Mn2+单掺的荧光粉,发射峰位于516nm,归属于Mn2+的4T1→6A1跃迁发射.Mn2+,Tb3+共掺后,Mn2+的发射强度明显提高,而Tb3+的发光强度降低,Tb3+对Mn2+有能量传递作用.初步证实Tb3+对Mn2+的能量传递机理为激子能量传递.     

Ce-MCM-41介孔分子筛的合成与表征

以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,Na2Si3O7为硅源,采用水热合成方法制备了Ce-MCM-41介孔分子筛,并用 XRD、FT-IR、SEM、TG-DTA方法对样品进行了表征.结果表明该分子筛具有典型的 MCM-41介孔分子筛特征.     

制备体系酸度对AlMSU介孔材料结构性能的影响

利用β沸石纳米簇和曲拉通TX-100分别作为骨架构筑前驱物和孔道导向剂,在酸性介质中通过(N°H+)Cl-S+组装机制合成了蠕虫状孔道排列的AIMSU介孔材料,并借助测试手段对其进行了系统表征.结果表明:制备体系盐酸浓度对AlMSU的结构性能、骨架组成及收率有着显著影响.介质酸浓度较低(<0.5 mol/L)时所得Al-MSU的物化性质较差,而且产物收率低(基于样品粉末质量);而体系酸浓度大于2.5 mol/L时将造成部分铝原子从骨架中析出,导致最终产物中铝元素含量显著降低.基于结构性能、骨架组成和样品收率等综合因素,体系酸浓度介于1.5～2.0mol/L时是合成AlMSU介孔材料的合适区间.     

Study on Luminescence Properties of High-Density Phosphors BiTaO4：Pr^3＋ and BiTaO4

The photoluminescence properties of BiTaO4:Pr^3 and BiTaO4 at room temperature were studied, and the infrared transmission and diffusion reflection spectra of BiTaO4 were measured. The photoluminescence spectrum of BiTaO4 peaks at about 420, 440 and 465nm. There has an obvious excitation band from 330 to 370nm. The photoluminescence spectrum of BiTaO4:Pr^3 consists of the characteristic emission of Pr^3 , and its main peak is at 606 nm from ^3P0→^3H6 transition of Pr^3 . Its excitation spectrum consists of the wide band with maximum at 325nm, the wide band in the range of 375-430nm, and the characteristic excitation of Pr^3 .The bands at 325nm and 375-430nm may be from the absorption of the charge transfer transition of the tantalate group and defect energy levels in its forbidden band, respectively.There is energy transfer from host to Pr^3 . Because both the host density and photoluminescence peak intensity of BiTaO4:Pr^3 are superior to PbWO4, BiTaO4:Pr^3 may be a potential heavy scintillator.