P204-HCl-H3AOH萃取Pr（Ⅲ）的动力学实验研究

采用恒界面池法以P204-HCl-H3AOH萃取氯化稀土溶液中的稀土Pr (Ⅲ),研究了萃取过程中搅拌速度、温度、比界面面积、酸度、萃取剂浓度以及配合剂柠檬酸浓度等因素对萃取速率的影响,经理论验证确定P204-HCl-H3AOH萃取Pr(Ⅲ)的过程属于扩散控制机理,并得出萃取正向反应速率方程.     

P_(204)/Span80/煤油/NaOH微乳体系萃取分离Ni~(2+)的研究

研究了以皂化P204和Span80为混合表面活性剂的微乳液配方及其稳定性,通过P204/Span80/煤油/NaOH微乳体系萃取分离N i2+的研究,考察了P204与煤油和Span80的质量比、NaOH的浓度、乳水比、外水相pH值、油相重复使用次数等因素对N i2+萃取率的影响。结果表明,当P204与煤油的质量比为1∶2.5,P204与Span80的质量比为1∶1,NaOH浓度为1.5 mol/L,乳水比为1∶5(体积比),废水pH值为5.5时,萃取10 m in,该微乳体系对N i2+萃取率可达99.9%。该微乳体系具有稳定性好、工艺简单、成本低、萃取效率高等优点。     

季铵盐离子液体/中性磷氧萃取剂协同萃取Nd(Ⅲ)

以季铵盐离子液体甲基三辛基氯化铵([A336][Cl])为前驱体,通过离子交换法合成了离子液体甲基三辛基-二(2-乙基己基)磷酯铵〔[A336][DEHP]〕,用FTIR、NMR对其结构进行表征及分析。以[A336][DEHP]为萃取剂、三正辛基氧膦(TOPO)为协萃剂,考察3种萃取体系[A336][DEHP]、[A336][Cl]+TOPO、[A336][DEHP]+TOPO对盐酸介质中Nd(Ⅲ)的萃取效果。结果表明,[A336][DEHP]+TOPO萃取体系有更好的协同萃取效果。增大NaCl浓度及pH,均有利于萃取进行。当NaCl浓度为0.5 mol/L、p H为5.0、温度为25℃时,上述萃取体系对应的萃取率分别可达85.6%、78.6%、96.5%;ΔH0,萃取过程为放热反应,降低温度有利于萃取过程的进行;萃取机理为离子缔合机理,萃取过程阴阳离子不会在水相中交换,因此,该体系是一种环境友好型萃取体系;负载Nd(Ⅲ)的有机相通过使用质量分数5%的盐酸可以完全反萃出来,并在循环使用5次后仍保持良好的萃取效果。     

N8161 萃取铼(Ⅶ)的热力学

以萃取剂N8161、稀释剂正庚烷研究了萃取铼的热力学. 在N8161 (NH4)ReO4 n C7H16 HCl H2O体系中,在温度278.15~298.15 K和离子强度0.1~2.0 mol/kg范围内,以NH4Cl为支持电解质,在HCl体系中测定了萃取平衡水相中的ReO4 浓度和pH值. 计算了萃取反应的标准平衡常数K0,并得到经验公式logK0 23.0353 4330.282T 1 0.04831T, 同时计算了萃取反应的其它热力学量,指出焓和熵是该萃取过程的推动力.     

用P_(204)萃取脱除硫酸钴溶液中的微量元素

研究了用P_(204)萃取脱除硫酸钴溶液中微量金属元素萃取工艺,试验结果表明,在P_(204)有机相组成为25%P_(204)+75%航空煤油,4级逆流萃取,30%NaOH皂化,皂化率75%,萃前液pH值3.5,萃取温度25~35℃,萃取相比O/A=1.5~2/1,混合萃取5min的条件下,P_(204)萃取除杂后硫酸钴溶液中Co/Zn、Co/Mg、Co/Cd、Co/Mn、Co/Fe、Co/Ca的浓度比分别为87516/1、31918/1、79794/1、82212/1、64595/1、67825/1萃取除杂效果均比较好,均可满足生产精制CoSO_4·7H_2O和电钴的要求,且钴直收率可达96.17%。     

皂化P204微乳液膜处理含锌废水的研究

研究以皂化P204为载体的微乳液膜配方及其稳定性.采用P204/Span80/煤油/NaOH微乳体系萃取废水中Zn^2＋,考察了P204与煤油和Span80的质量比、NaOH的浓度、乳水比、外水相pH值、油相重复使用次数等因素对Zn^2＋萃取率的影响.结果表明,当P204与煤油的质量比为1：2.5,P204与Span80的质量比为1：1,NaOH浓度为1.5mol/L,乳水比为1：4（体积比）,废水pH值为5.5时,萃取10min,P204/煤油/NaOH微乳液膜对Zn^2＋萃取率可达99.72%,P204/Span80/煤油/NaOH微乳液膜对Zn^2＋萃取率可达99.98%,微乳液膜不仅稳定性好、萃取效率高,而且工艺简单、膜相可自动破乳、油相可重复使用.     

皂化P507-HCl-煤油体系萃取镨钕

通过平衡实验考察了皂化P507-HCl-煤油体系中初始水相pH、萃取剂P507皂化度以及P507浓度对单一稀土元素萃取和镨（Pr）钕（Nd）双元素萃取平衡的影响,确定皂化反应产物组成和最佳分离条件,并于最佳分离条件下在膜分散微萃取器中分离镨（Pr）钕（Nd）。结果表明,利用膜分散微萃取器萃取分离镨（Pr）钕（Nd）的萃取率和有效分离因子可与平衡实验相当,在膜分散微萃取器中反应时间大大缩短至2.5 s左右,提高了传质速率。     

季铵盐萃取草酸的机理

季铵盐可以直接从氰化浸出液中萃取金，但反萃困难. 酸性硫脲通空气体系能有效反萃季铵盐中的氰化金，向反萃液中添加草酸可以显著提高金的反萃效率. 实验发现在反萃过程中，草酸会被萃取进入有机相. 本文通过3个萃取模型分别拟合草酸的萃取反应并用红外光谱法研究了萃取机理，结果表明，季铵盐萃取草酸的机理主要为中性缔合，草酸的COOH基团与季铵盐的极性端作用，形成1:1型氢键萃合物，表观平衡常数2.12，还有少部分草酸以失去一个氢离子的二聚体形式与Cl–发生阴离子交换，与季铵阳离子形成1:2型离子对萃合物，表观平衡常数0.0031.     

P204钠皂萃取Mn(Ⅱ)动力学

用恒界面池法研究了硫酸盐介质中P204钠皂萃取Mn(Ⅱ)的动力学.考察了搅拌速度、温度、界面面积、P204钠皂浓度、水相Mn(Ⅱ)浓度对其萃取速率的影响.Mn(Ⅱ)萃取速率随搅拌速度增大而增大,当搅拌速度大于104 r/min后,萃取速率不再受搅拌速度影响;Mn(Ⅱ)萃取速率随温度升高和界面面积增大而增大.P204钠皂...     

从石煤酸浸液中萃取钒的实验研究

以陕西山阳石煤钒矿作为研究对象,实验研究了磷酸二异辛酯(P204)对硫酸浸出溶液体系中钒的萃取工艺。主要考察了P204体积分数、pH值、萃取时间、萃取级数及有机相与水相体积比等因素对钒萃取率的影响。确定了萃取的最佳工艺参数:P204体积分数20%,磷酸三丁酯(TBP)5%,磺化煤油75%,萃取平衡pH值在2.5左右,相体积比为1∶5,萃取时间为5 min,萃取级数为5级。在此条件下萃取含钒2.965 8 g/L溶液,萃取率可达98.57%。     

Behavior of a synergistic system in the extraction of Pr(III) from chloride medium using di-2-ethylhexyl phosphoric acid and 2-ethylhexylphosphonic mono-2-ethylhexyl ester

This paper will investigate the synergistic solvent extraction of extracted Pr from a chloride medium, using a mixture of two acidic extractants, namely 2-ethylhexylphosphonic mono-2-ethylhexyl ester (P507, HA) and di-2-ethylhexyl phosphoric acid (P204, HB) in kerosene. The stoichiometry of the extracted species was characterized by a classical lg–lg plot analysis. The composition of the extracted complexes has been determined as Pr(HA₂)(HB₂)₂. Moreover, the differences of the extraction behavior from sulfuric and chloride medium were discussed in detail. The values of equilibrium constant and thermodynamic parameters such as △G, △H, and △S were also calculated. A cation-exchange mechanism was proposed and further clarified by slope analysis and IR spectra.     

P204-C5-7 氧肟酸协同萃取Ge4+的机理

研究了从硫酸介质中用二-(2-乙基己基)-磷酸(P204)与C5-7氧肟酸协同萃取Ge4+的机理, 经斜率法确定了其萃取Ge4+的机理和萃合物的组成.基于红外光谱的研究,探讨了协萃配合物的结构.     

Extraction chromatographic method of preconcentration and separation of lead (II) with high molecular mass liquid cation exchanger

A selective method has been developed for the extraction chromatographic separation of lead (II) with Versatic 911 (liquid cation exchanger) coated on silanised silica gel. Lead (II) has been extracted from 0.1 M acetate buffer at the range of pH 4.5-6.5. The effects of pH, flow-rate, stripping agents on extraction and elution have been investigated. Exchange capacity of the prepared exchanger at different temperatures with respect to lead (II) has been determined. The extraction equilibrium constant (K_ex) and different standard thermodynamic parameters have also been calculated by temperature variation method. The effect of pH on R_f values in ion exchange paper chromatography has been investigated. In order to investigate the sorption isotherm, two equilibrium models, the Freundlich and Langmuir isotherms, were analyzed. Lead (II) has been separated from synthetic binary and multi-component mixtures containing various metal ions associated with it in ores and alloy samples. The method effectively permits sequential separation of lead (II) from synthetic quaternary mixture containing its congeners Cu (II), Sn (II), Hg (II) and Cu (II), Cd (II), Bi (III) of the same analytical group. The method was found effective for removal and recovery of lead (II) from industrial waste and standard alloy samples following its preconcentration on the column. A plausible mechanism for the extraction of lead (II) has been suggested.     

氰化尾渣矿浆电解液中铁离子的萃取富集

采用二(2-乙基己基)磷酸酯(P204)-磺化煤油萃取体系从高硫酸氰化尾渣矿浆电解液中富集铁离子,重点研究了P204浓度、相比(O/A)、振荡时间、振荡频率及温度等对Fe³⁺萃取率的影响及其萃取过程。研究表明,在P204体积分数为25%、电解液pH为1.5、温度25℃、O/A=1∶1、振荡时间10 min、振荡频率180r/min的条件下,电解液中Fe³⁺的单级萃取率可达97.73%以上,饱和萃取容量可达到21.57g/L。Fe³⁺在有机相中的萃取富集主要归因于其与P204分子结构中羟基的阳离子交换反应以及磷酰基的配位反应,形成的配合物为FeSO₄A(HA)₃与FeA₃(HA)₃。在草酸1mol/L、O/A=1∶1、振荡时间10min、振荡频率190r/min的条件下,负载有机相中Fe³⁺的单级反萃率可达82.64%以上,反萃液中铁主要以[Fe(C₂O₄)_3<...     

配合物萃取平衡计算公式使用条件和一般解法

提出了配合物萃取平衡计算公式1gD=1gKe+n1g[HL(0)]+npH和pH1/2。计算公式的使用条件分别为lgλMLn2+Σni=2(lgKl-lgKi)和lgλMLnΣni=2(lgKl-lgKi)。提出了应用范围更广的配合物萃取平衡计算公式为:lgD=lg(KeλbHL)/(βbKba)+(n-b)lg[HL(0)]+(n-b)pH,式中b为水相中浓度最大配离子的级数。两个配合物体系被用于计算,其结果与计算机直接求解萃取平衡结果相符。     

离子液体用于金属离子萃取的研究进展

作为一种重要绿色溶剂的离子液体,因其具有独特的物理化学特性,故其在分离领域的研究一直处于活跃状态。本文介绍了离子液体作为稀释剂应用于金属离子萃取分离过程的研究进展,着重梳理讨论了含有萃取剂的离子液体萃取体系中阳离交换和阴离子作用两种萃取机理。     

Extraction of rubidium by t-BAMBP in cyclohexane

4-Tert-butyl-2-(α-methylbenzyl) phenol (t-BAMBP) was used in cyclohexane in the extraction of rubidium from brine sources containing lithium. The effect of t-BAMBP concentration and aqueous phase pH on the rubidium and lithium extraction equilibrium was studied. t-BAMBP/cyclohexane was efficient and selective for rubidium extraction with optimal operating conditions being pH of 13.0 and initial t-BAMBP concentration of 1.0 mol·L?1. The stoichiometry of the complex of t-BAMBP with rubidium is 4:1. The apparent extraction equilibrium constant of rubidium was calculated by fitting the experimental data.     

超临界流体萃取的平衡溶解度

由溶剂化缔合观点,推导出了计算难挥发物质在超临界流体(SCF)中平衡溶解度的缔合模型.利用文献数据对缔合模型的适用性进行了考察,得到了较满意的结果.以缔合模型为基础,对SCF的溶解能力及其随诸因素影响的变化规律进行了分析和讨论,由此得出的一些推论均能和实验现象一致.     

玫瑰花色素的提取与稳定性研究

用单因素法和正交试验法研究玫瑰花色素的提取工艺及其稳定性。结果表明,影响提取的因素分别为pH〉料液比〉乙醇浓度〉温度;最佳提取工艺为：pH=2,料液比1：10,乙醇浓度为70％,提取温度为65℃。玫瑰花色素在弱酸性、中性及弱碱性环境中、在低于70℃或光照条件下具有较好稳定性,且柠檬酸、蔗糖、食盐等常见食品添加剂对色素无影响。