邻硝基苯基萤光酮-溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定微量铬

本文研究了在表面活性剂(CTMAB)存在下,邻硝基苯基萤光酮与铬(Ⅵ)的显色反应。在pH=5.4—6.3范围内铬(Ⅵ)与O-NPF形成稳定的兰色络合物,最大吸收波长为590nm,表观摩尔吸光系数1.26×10~5摩尔~(-1)·升·厘米~(-1),铬在0—7微克/50毫升范围围服从比尔定律,络合物组成Cr∶O-NPF=1∶2。本法可用于化工厂废水和钢铁中微量铬的测定。     

新试剂1-(4-硝基苯基)-3-(2-苯骈咪唑基)-三氮烯的合成及其与汞(Ⅱ)反应的分光光度研究

合成了1—(4—硝基苯基)—3—(2—苯骈咪唑基)—三氮烯(NPBMT)。提出了灵敏的用NPBMT分光光度测定痕量汞的新方法。在Hg(Ⅱ)与NPBMT比为1:2的条件下,2—121μgHg(Ⅱ)/25mL服从比尔定律,表观摩尔吸光系数为2.60×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),加入μg级Hg(Ⅱ)的回收率为98.01—101.3%。受污染的自来水中痕量Hg(Ⅱ)可用本法测定。     

铬青R-十六烷基三甲基溴化铵分光光度法测定微量铀(Ⅵ)

近年来,有关三元络合物分光光度法的报道甚多,但用于测铀的较少。甲基百里酚蓝(MTB)和邻苯三酚红(PGR)作显色剂时摩尔吸光系数ε分别为3.3×10~4和3.8×10~4;用铬天青S(CAS)时ε可达1×10~5,并可用于简单体系中铀的测定,但需用奇臭有毒的吡啶作缓冲液。而用铬青R(ECR)作显色剂的报道较少,未见用于常规分析。     

用CL-5209萃淋树脂分离-分光光度法测定矿石中的铀

研究了在1N硝酸介质中用CL-5209萃淋树脂吸附铀(Ⅵ)与分离其它离子的条件。除铀(Ⅵ),钍(Ⅳ)、金(Ⅲ)和少量总稀土能被CL-5209萃淋树脂吸附外,铁(Ⅲ)、钴(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、银(Ⅰ)、铅(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、钛(Ⅳ)、钙(Ⅱ)、镁(Ⅱ)、钼(Ⅵ)、钒(Ⅴ)、钨(Ⅵ)、钾(Ⅰ)、钠(Ⅰ)、铈(Ⅲ)、锰(Ⅱ)、和铝(Ⅲ)等均不被吸附。吸附的钍(Ⅳ)和少量总稀土可用1:1盐酸溶液淋洗除去以达到与铀(Ⅵ)分离之目的。然后以4-(2-噻唑偶氮)-间苯二酚为显色剂,分光光度测定矿石标准样品中的微量铀。本方法与其它方法的对照结果一致。测定铀的适用范围2×10~(-3)～5×10~(-2)％,实测试样的相对标准偏差<±10％(测定次数n=6),加入回收率96～103％。     

5′-硝基水杨基荧光酮胶束增溶增敏分光光度法测定痕量镓

在CTMAB胶柬增溶增敏作用下,5′-硝基水杨基荧光酮对镓(Ⅲ)产生灵敏反应,适宜酸度为pH7.3—8.0,最大吸收波长为555纳米,表观摩尔吸光系数为1.91×10~5摩尔~(-1)·升·厘米~(-1),镓在0·7微克/25毫升范围内符合比耳定律。经醋酸丁酯萃取分离镓后,消除了30多种阳离子的干扰。用本法测定某些样品中的痕量镓,结果满意。     

分光光度法测定醋酸—醋酐体系中锰离子歧化的平衡常数

采用分光光度法和滴定法 ,测定 2 5℃时在 1.5 mol· L-1醋酸钾 +醋酸 -醋酐 (体积比 3∶1)体系中 Mn( )歧化成 Mn( )和 Mn( )的平衡常数 .结果表明 ,该体系中 Mn( )在可见光区基本没有吸收 ,4 2 5 nm下 Mn( )和 Mn( )的摩尔吸光系数分别为 16 0 8L· mol-1· cm-1和32 6 .9L· mol-1· cm-1,Mn( )歧化平衡常数为 8.0 8× 10 -2 .     

铀-苯甲酸盐络阴离子PVC膜电极的研究和应用

本文介绍了一种以铀(VI)-苯甲酸盐-次甲基蓝三元络合物为活性材料的PVC膜铀电极,它对络阴离子UO_2(C_6H_5COO)_3~-有选择性响应。在铀浓度为5×10~(-4)～5×10~(-6)M,电极有近似的能斯特响应,斜率为53±2毫伏(11℃)。电极对pH的变化比较敏感,电极电势仅在pH为4.6～5.1相对比较稳定。将此电极与TBP-萃淋树脂的分离方法相结合,可以进行复杂水冶样品中铀的测定,结果与化学法很接近。     

高冰镍(Ni_3S_2)热压浸出数学模型

本文首次提出了一个用于副反应或中间产物对总反应速率有影响的数学模型:(da)/(dt)=k_1(1—α)~(2/3)e~(-k)_2~α(A—1)式中:α——物料在时间 t 被提取或转换率,k_1——修正后的速率常数参数,k_2——反映了副反应或中间产物对总反应速率影响程度的常数参数。本实验表明,酸性硫酸铜体系中高冰镍(Ni_3S_2)的热压浸出速率过程,当体系初始铜镍摩尔比大于4.3时,服从于上述数学模型(A—1),且:k_1=3.30×10~(11)(-14.0+(1)/(d_0))e~(14100)/(T)(A—2)k_2=1.95×10~8(4.63×10~(-5)+d_0~3)(-1.675×10~(-3)+(1)/(T))(A—3)文中通过数学模型(A—1)、(A—2)、(A—3)的计算,提出了强化金属化高冰镍选择性浸出流程中热压浸出单元的途径。     

矿用产品安全标志发证最新信息 2006年11(部分)～12月获安全标志证书产品及企业名录

重庆庆阳矿山设备有限公司联系人:李长城电话:023-68353222SnP-UP-KM2·0/80,100,150,200,250,300,350,400,450,500,550,600(σ=250)煤矿井下用不锈钢聚酯塑料复合管四川川东电缆有限责任公司联系人:张保利电话:0818-6219984MCPT-1·9/3·3(35~95)mm2采煤机金属屏蔽橡套软电缆四川鑫南方高压电缆有限公司联系人:夏庆均电话:028-83076998MYJV22-0·6/1(4~300)mm2煤矿用交联聚乙烯绝缘钢带铠装聚氯乙烯护套电力电缆;MYJV22-8·7/10(25~300)mm2煤矿用交联聚乙烯绝缘钢带铠装聚氯乙烯护套电力电缆;MYJV-0·6/1(1·5~300)mm2煤矿用交联…     

《铀矿冶》第4卷(1985)总目录

题 目 期 页 地质·采矿开采薄层铀矿床中降低贫化率的经验……………··,………………………………‘,·(1)1铀矿石装载重量对检查站伽玛取样工作质量影响的分析……………………………(2)5各国(地区)铀矿业的十年展望………………………………………………………(2)1氧化还原带砂岩铀矿的成矿特征及找矿勘探特点……………………………………(2)7铀矿开采中的矿石贫化及其经济分析,………………………………………………··(3)1铀矿露天开采中的防g降尘和环境保护…………………………………·,…··,……·(3)6铀矿山企业建设的资源条…     

极谱催化波测定痕量钴-二氮菲-硫脲-四乙基碘化铵体系

钴在1×10~(-6)M二氮菲-2×10~(-3)M硫脲-6×10~(-4)M四乙基碘化铵介质(NH_4OHNH_4Cl缓冲液,pH9.3)中产生灵敏的催化波。峰电位为-1.65伏(VS.S.C.E.),检测下限为5×10~(11)M。钴的浓度在1×10~(10)-1.3×10~8M范围内与峰高呈线性关系。本法灵敏度高,选择性好、操作简便。已用于直接测定锌精矿、锌电解液和废水中痕量钴。     

U(Ⅵ),HNO3-TBP,正十二烷系统中第三相的生成

《SolventExtractionandIonExchange》2 0 0 3年 2 1卷第 1期上刊登了WataraiH 等人有关在U(Ⅵ ) ,HNO3 TBP ,正十二烷系统中生成第三相的研究论文。为了得到U(Ⅵ ) ,HNO3 TBP ,正十二烷系统中在第三相生成前后与所形成的萃合物相关的配合化学和结构评估的信息 ,作者对该系统进行了研究。化学分析、分光光度和EXAFS数据表明 ,铀的萃合物是UO2 (NO3) 2 ·2TBP ,而第三相中的配合物平均组成为UO2 (NO3) 2 ·2TBP·HNO3。小角度中子散射(SANS)对仅负载HNO3或负载U(Ⅵ )总量增加的TBP溶液 (即有机相 )测定表明 :在相破坏…     

D301R树脂吸附钼(Ⅵ)的研究

研究用D301R树脂吸附钼(Ⅵ)的过程。结果表明,在pH=3．5时吸附效果最佳。静态饱和吸附容量为755mg／g·树脂,表观吸附速率常数k298=2．17×10-5s-1。吸附过程遵循Freundlich方程,吸附反应热效应△H298=34．0kJ·mol-1,表观吸附活化能Ea=56．5kJ·mol-1。树脂功能基与Mo(Ⅵ)的摩尔比为1:2。可用5％NH4CI-10％NH3·H2O溶液解吸。     

HPMBP与TOPO协萃钯(Ⅱ)的机理研究

本文研究了HPMBP与TOPO的氯仿溶液从硝酸介质中协萃钯(Ⅱ)的机理。用斜率法和等摩尔系列法确定协萃配合物的组成为Pd(PMBP)_2·2TOPO,测得协萃反应的平衡常数1gK_(12)=4.35,协萃配合物的生成常数1gβ_(12)=3.90,该反应的△H=-16.5kJ·mol~(-1),△G~0=-25.2kJ·mol~(-1),△S=28.9J·mol~(-1)·K~(-1)。     

用N,N-二(2-乙基己基)-2,2-二甲基丙酰胺逆流萃取选择性提取铀

《Solvent Extraction and Ion Exchange》2011年29卷(4)期发表Yasutoshi Banden等人的文章,介绍用N,N-二(2-乙基己基)-2,2-二甲基丙酰胺逆流萃取选择性提取铀的研究成果。以N,N-二(2-乙基己基)-2,2-二甲基丙酰胺(DEHDMPA)作为萃取剂,在包括铀萃取、淋洗和反萃取3个步骤的混合-澄清器中,作者进行了选择性提取铀的连续逆流萃取试验。DEHDMPA对U(Ⅵ)     

D201×4树脂吸附钼(Ⅵ)的性能及机理

在pH=3.7的HAc-NaAc缓冲体系中,D201×4树脂对钼(Ⅵ)的静态饱和吸附容量为631mg/g.树脂,用4.0mol/LNaOH能定量解吸。测得表观吸附速率常数k298=6.25×10-5s-1。树脂吸附钼(Ⅵ)的行为遵守Freundlich方程。298K时测得吸附反应热效应ΔH=25.5kJ/mol,表观吸附活化能Ea=19.1kJ/mol。树脂功能基RN+(CH3)3Cl-与Mo(Ⅵ)的摩尔比约为1∶2。     

某铀矿CO_2+O_2地浸液树脂吸附铀机制的探讨

用CO2+O2做溶浸剂进行的地浸,其地浸液pH为7.9~8.4,ρ(HCO-3)高达2 550mg/L,ρ(U)平均为32mg/L。根据UO2+2-CO2-3配合常数以及弱电解质HCO-3的电离常数,得出溶液中的铀主要以UO2(CO3)4-3形态存在的结论。当该地浸液加适量CO2,使其pH下降到7.6~7.1,而ρ(HCO-3)无明显变化时,对总铀而言,该溶液中约有摩尔分数为10%的铀以UO2(CO3)2-2形态存在。树脂分别从原始地浸液及加CO2后的地浸液中吸附铀时,其容量均很高,分别为90和120 mg/mL。研究表明,这主要是由于溶液中较多地存在UO2(CO3)4-3的质子化离子[HnUO2(CO3)3]n-4(n=1、2、3),且大量被树脂吸附的结果。     

超高灵敏显色反应乙基罗丹明B—磷钒钼杂多酸—PVA体系测定防火材料中痕量磷

用乙基罗丹明B-磷钒钼杂多酸-PVA超高灵敏显色反应体系可在水相中直接 测定防火材料中痕量磷.测量波长586 nm,表观摩尔吸光系数为1.4×10~5L·mol~(-1)· cm-1.该法回收率92％～112％,对标准偏差为2.46％～6.32％.     

AC类协萃体系(HDEHP-TOA)萃取硫酸铀酰机理研究

本文用分配比测定平衡常数法、等摩尔系列法测萃合物组成,用凝固点降低法测有机相TOA的表观分子量,并以萃合物的红外光谱加以佐证。实验表明在C~0_H_2SO=1.97M时,TOA萃取U(VI)生成的萃台物为(R_3NH)_4UO_2(SO_4)_3,logβ_10=4.83;在pH=2.3、[SO_4~(2-)]=0.5M时,则生成(R_3NH)_2UO_2(SO_4)_2萃合物,萃取平衡常数logβ＇_10=10.0。胺铀比从4:1转变为2:1,这就解释了为什么pH>2时D_U又回升的现象。     

基于铀与氟化物和5-Br-PADAP生成的三元配合物以逆相液相色谱测定铀

《Talanta》2000年第51卷第4上期发表了OszwaldowskiS.等人关于以逆相液相色谱(RPLC)测定铀的论文。论文对三元配合物吸收光谱、色谱分离柱选择、最佳分离条件及氟化物对固定相的影响进行了研究。研究表明,铀()与2-(5-溴代-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)的分子比为1∶1,U()、F-、5-Br-PADAP三元配合物的稳定常数lgK=6.0,摩尔吸光系数ε=6.8×104L/(mol·cm)(λ=578nm),测定范围为0.2～120.0mg/L,检出限可达0.15mg/L(取样量为20μL)。色谱柱选用LiChrospher100-5-RP-18EC作固定相。在流动相中氟离子的最佳浓度为3×10…