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超支化聚酰胺酯应用研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
超支化聚酰胺酯(PEA)因其独特的结构和性能特点,已成为目前商业化生产的超支化聚合物(HBP)之一,并已在许多领域中获得应用。综述了超支化PEA在涂层粘接、纤维染色、塑料改性和颜料分散等方面的应用研究进展,同时对超支化PEA今后的研究方向作了展望。 相似文献
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超支化聚酰胺酯因其独特的结构和性能特点,已在许多领域获得应用,成为目前商业化生产的超支化聚合物之一。根据端基基团不同,超支化聚酰胺酯可以分为端羟基超支化聚酰胺酯和端羧基超支化聚酰胺酯。超支化聚酰胺酯的端基具有活性可修饰的特点,因此可以通过适当的端基修饰(如引入长链烷烃、不饱和基团或叔胺等)改变其结晶性、溶解性、耐热性等性能,以适应不同的应用场合。本文综述了端羟基超支化聚酰胺酯的合成及改性研究进展,同时对超支化聚酰胺酯今后的研究方向作了展望。 相似文献
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以二异丙醇胺和六氢化苯二甲酸酐为原料,合成AB2型单体DH;DH和过量的二异丙醇胺在共沸带水剂-二甲苯中进行缩聚反应,合成超支化聚(酰胺-酯)。同时利用傅立叶红外光谱、化学滴定法和凝胶渗透色谱对DH和超支化聚(酰胺-酯)进行表征,并对超支化聚(酰胺-酯)的热稳定性、溶解性和流变性进行了研究。研究结果表明:超支化聚(酰胺-酯)具有较好的热稳定性,加热到300℃,超支化(酰胺-酯)才出现明显的失重;超支化聚(酰胺-酯)具有良好的溶解性能,能溶于醇类、酮类、四氢呋喃等极性溶剂,溶解度参数δ值为21.85~26.29(J/cm^3)^0.5;相对线型高分子,超支化聚(酰胺-酯)具有较好的流变性,在四氢呋喃溶液中,质量浓度高达40%时,黏度仅为6.61mPa·s。 相似文献
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通过水解缩聚法制备含有不同苯基含量的超支化聚硅氧烷,探究苯基的引入对超支化聚合物在CO2中溶解性能的影响。浊点压力测试得出苯基的引入在超支化结构中对聚合物在CO2中的溶解度影响不大,超支化聚合物中苯基含量的增加没有导致浊点压力的明显升高,有望实现作为CO2增稠剂兼具较好的溶解度和增稠性能。分子模拟计算分析了超支化聚硅氧烷和直链聚硅氧烷与CO2分子间的相互作用以及超支化聚硅氧烷分子间的相互作用,发现含苯基的超支化聚硅氧烷具有更低的内聚能密度(CED)和溶解度参数(δ),表现出更弱的聚合物分子间相互作用,有利于超支化有机硅氧烷在CO2体系中的溶解。 相似文献
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首先通过准一步法以三羟甲基丙烷( TMP)为核,以 2,2-二羟甲基丙酸( DMPA)为 AB2单体,制备了端羟基超支化聚酯(HBPE-OH)。然后采用邻苯二甲酸酐对端羟基超支化聚酯进行端基改性制备了端羧基超支化聚酯( HBPE-COOH)。研究了上述 2种超支化聚酯对环氧 -聚酯体系固化性能及环氧 -聚酯混合型粉末涂料增韧效果的影响。研究结果表明: HBPE-COOH可使环氧 -聚酯体系的固化程度增大,而 HBPE-OH使环氧 -聚酯体系的固化程度略有降低。由于超支化聚酯分子内存在大量的空腔, 2种 HBPE均可有效提高涂层的耐冲击性能。其中, HBPE-COOH的增韧效果更佳。 相似文献
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以超支化聚缩水甘油(HPG)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)进行酯交换反应,得到一系列超支化聚缩水甘油甲基丙烯酸酯(HPG-MA)破乳剂,考察了添加量、破乳温度、沉降时间及相对分子质量对破乳性能的影响,并探究动态界面张力和破乳过程中油滴的破裂速率常数的变化,分析其破乳机理。结果表明,在60℃、沉降时间为40min、破乳剂的添加量为2000mg/L时,其脱油率达到90%。与商用破乳剂相比,超支化聚缩水甘油甲基丙烯酸酯因具有独特的超支化多位点结构,用作破乳剂时界面活性高、沉降时间短。 相似文献
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PBA型超支化水性聚氨酯的合成与表征 总被引:1,自引:1,他引:0
以2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚己二酸丁二醇酯二醇(PBA)、二羟甲基丙酸(DMPA)和二乙醇胺(DEOA)为原料,采用(A2+bB2)共聚合路线合成了具有超支化结构的水性聚氨酯(HBAPU)。采用红外光谱(FT—IR)和核磁共振(^13C NMR)对产物结构进行了表征,证实了产物具有超支化结构,其支化度为0.33。用PCS、TG、电子拉力机对产物性能进行了测试,结果表明,胶膜的耐水性优异,由于引入了超支化结构,当DMPA的用量为0.20mmol/g时,就能得到稳定的聚氨酯水分散液,且得到的HBAPU膜具有较好的热学性能和力学性能。 相似文献
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超支化环氧树脂的合成及应用研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
从超支化环氧树脂独特的结构特点出发,详细介绍了超支化环氧树脂的分类、合成方法及合成路线,列举了超支化环氧树脂合成的最新思路和进展;介绍了超支环环氧树脂在环氧树脂增韧、复合材料中的应用,阐述了增韧机理并列举了应用实例;最后总结了超支化环氧树脂合成和应用的发展方向,力求为广大科研工作者提供帮助和借鉴。 相似文献
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以2,2二羟甲基丙酸(DMPA)和三羟甲基丙烷(TMP)为原料,以对甲苯磺酸(P-TSA)为催化剂,通过“一步法”合成三代超支化聚酯(HBPE),然后采用环氧氯丙烷对HBPE进行改性,得到了具有端环氧基的三代超支化聚酯(EHBP-G3)目标产物,最后采用熔融共混法制备了EHBP改性的聚(3-羟基丁酸酯-co-3羟基戊酸酯)(PHBV)树脂;通过差示扫描量热仪、偏光显微镜、力学性能和熔体流动速率等分析方法对制备的PHBV/EHBP共混物进行表征。结果表明,加入1.5 %(质量分数,下同)三代超支化聚酯(EHBP-G3)时,PHBV/EHBP共混物的结晶度下降了16.1 %,冲击强度提高了34.3 %。 相似文献
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利用亲核取代反应,从一种新型AB,型单体,3-氯-4-腈基,(3’,5’-二甲氧基)二苯醚合成了超支化树脂,并分离出相对分子质量为233600的可溶性、低黏度超支化聚合物。利用1HNMR和GPC考查了该聚合过程。数据表明当数均分子质量达到稳定值后,重均分子质量增加。制备的模型化合物与最后生成的聚合物的波谱分析(1H、DEPT、13CNMR和MS)表明,在链增长过程中包含了醚交换与环化反应,这些副反应会影响聚合反应。最后生成的聚合物与其他的超支化芳香体系一样在有机溶剂中具有良好的溶解性。端羟基超支化聚合物甚至在水基体系中也是可溶的。 相似文献
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介绍了超支化聚合物的结构和性能特点,以及在汽车罩光清漆中的应用前景,指出目前超支化聚合物在应用和研究中的一些难点,并展望了超支化聚合物的发展前景。 相似文献