脂肪醇聚氧乙烯醚合成反应的动力学研究——环氧乙烷加成速率随时间的变化规律

本文从强碱催化等速率离子反应机理的理论产物分布公式出发,推导出反应过程中环氧乙烷耗量及加成速率随时间变化的关系式.并通过实验数据加以讨论.求出了辛醇、十二醇和十八醇的引发反应速率常数、进一步证实在M》P的情况下,环氧乙烷的耗量可作为假一级反应处理.     

脂肪醇聚氧乙烯醚合成反应的动力学研究（四）：强碱催化环氧乙烷…

本文在前文基础上，从强碱催化非等速率离子反应机理的产物分布公式出来，推导出反应过程中环氧乙烷耗量及加成速率随时间变化的关系方程，并通过实验数据加以讨论，结果表明，本文推导的关系方程从动力学角度能够较好地反映乙氧基化反应的真实规律。     

脂肪醇聚氧乙烯醚合成反应的动力学研究：环氧乙烷加成速率随时间的…

本文从强碱催化等速离子反应机理的理论产物分布公式出发，推导出反庆过程中环氧乙烷耗量及加成速率随时间变化的关系式，并通过实验数据加以讨论。求出了辛醇，十二醇和十八醇的引发反庆速率常数。     

脂肪醇聚氧乙烯醚合成反应的动力学研究（三）：强碱催化非等速率…

本文在前文工作的基础上，假设除反应起始步骤的速率常数外，其它各步反应的速率常数均相等，得出了合成产物的理论分布公式及该公布的均值和方差计算公式，并通过与Ｆｌｏｒｙ分布及Ｗｅｉｂｕｌｌ分布公式对比，探讨了引发反应，链转移反应对分布的影响。     

壬基环己醇聚氧乙烯醚硫酸盐的合成及性能

壬基酚聚氧乙烯醚硫酸钠因具有水生毒性而亟需开发其替代物。壬基环己醇聚氧乙烯醚由于其安全性较高,且理化性能与壬基酚聚氧乙烯醚的接近,是壬基酚聚氧乙烯醚潜在的替代物。本文以壬基环己醇聚氧乙烯醚为原料,氯磺酸为硫酸酯化试剂,合成了壬基环己醇聚氧乙烯醚硫酸钠,其中壬基环己醇聚氧乙烯醚（5）硫酸钠和壬基环己醇聚氧乙烯醚（9）硫酸钠（5, 9分别为其环氧乙烷加成数）的酯化率分别可达90.91% 和91.06%。壬基环己醇聚氧乙烯醚（5）硫酸钠水溶液与脂肪醇聚氧乙烯醚（3）硫酸钠（AES）具有相近的表界面活性。合成产物壬基环己醇聚氧乙烯醚硫酸钠具有和壬基环己醇聚氧乙烯醚相当的润湿及泡沫性能,比AES更好的润湿、泡沫及乳化性能。     

均质脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸盐的合成及性能研究

以脂肪醇为原料，通过Wiliamson合成法合成了聚氧乙烯醚加成数n=2,3,4的均质醇聚氧乙烯醚，并利用羧甲基化法合成了聚氧乙烯醚加成数n=2,3,4的均质脂肪醇聚氧乙烯醚乙酸钠，经减压蒸馏提纯，薄层色谱显示均为单一班点，综合表面活性测试结果表明，当脂肪基的碳链长度相同时，随着聚氧乙烯醚加成数的增加，均质脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠盐的表面活性增加，当聚氧乙烯醚加成数相同时，随着脂肪基的碳链长度的增加，均质脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠盐的表面活性增加。     

脂肪醇聚氧乙烯醚(7)磺酸盐的合成及性能研究

以脂肪醇聚氧乙烯醚(7)、3-氯-2-羟基丙磺酸钠为原料,合成了脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸钠表面活性剂。利用红外光谱仪对产物结构进行了表征,同时对目的产物的表面张力、抗温耐盐性以及乳化性能进行了测定。结果表明:脂肪醇聚氧乙烯醚(7)磺酸钠的临界胶束浓度和表面张力较低,抗温耐盐性和乳化效果较好,适用于目前的采油环境。     

壬基酚聚氧乙烯（7）醚磷酸酯的合成研究及单,双酯含量的测定

本文合成了壬基酚聚氧乙烯（７）醚磷酸酯（ＮＥＰ－７），研究了合成条件对单、双酯含量的影响，并介绍了一种测量单、双酯含量的新方法。     

脂肪醇聚氧乙烯（5）醚磺基琥珀酸单酯二钠盐的合成与性能研究

考察了脂肪醇聚氧乙烯（５） 醚磺基琥珀酸单酯二钠盐的合成工艺条件, 并测定其表面化学性能。得到了如下较佳合成工艺条件： 醚酐摩尔投料比１∶１０５ , 酯化反应温度为１１０ ℃, 反应时间为４０ｈ ; 顺酐与亚硫酸钠的摩尔投料比为１ ∶１０５ , 磺化反应温度为８０℃, 反应时间为２０ｈ, 整个反应在氮气保护条件下进行。最终产物得率大于９６０ ％ 。测定得到其主要表面化学性能为： 临界表面张力为３２９ Ｎｍ － １ ×１０ － ３ , 临界胶束浓度为３９８ｍｏｌ Ｌ－１ ×１０－ ４ , 钙皂分散力 Ｌ Ｓ Ｄ Ｐ为３２ ％ , 乳化力为５２２ｍｉｎ , 去污力为４５ｓ, 泡沫力为１８０ ／ １７５ｍｍ 。     

A New Type of Sulfobetaine Surfactant with Double Alkyl Polyoxyethylene Ether Chains for Enhanced Oil Recovery

A new type of sulfobetaine with double alkyl polyoxyethylene (n) ether chains, dicoconut oil alcohol polyoxethylene (n) ether methylhydroxylpropyl sulfobetaine (diC_12–14E _n HSB) was synthesized using a commercial nonionic surfactant, coconut oil alcohol polyoxethylene (n) ether, as raw material and its properties as a surfactant for enhanced oil recovery (EOR) in the absence of alkali was studied. The purified product is a mixture of homologues with mainly C₁₂/C₁₂, C₁₂/C₁₄ and C₁₄/C₁₄ alkyl chains and widely distributed EO chains (n = 2.2 on average) with an average molar mass of 742.6 g/mol. The diC_12–14E_2.2HSB has an improved aqueous solubility at 25 °C compared with didodecylmethylhydroxylpropyl sulfobetaine (diC₁₂HSB), a homologue without an EO chain, and is highly surface active as reflected by its low CMC (4.6 × 10^?6 mol/L), high saturated adsorption (6.8 × 10^?10 mol/cm²) and small cross sectional area (0.24 nm²/molec.) at the air/water interface. With a hydrophile–lipophile balance well matched with Daqing crude oil/connate water system, the sulfobetaine can reduce Daqing crude oil/connate water interfacial tension to ultra-low values at 45 °C in the absence of alkali, and displays a low saturated adsorption at the sandstone/water interface (0.0024 mmol/g), reduced by 69 and 92 % respectively in comparison with that of the corresponding carboxyl betaine, diC_12–14E_2.2B and its homologue without an EO chain, didodecylmethylcarboxyl betaine (diC₁₂B). With these excellent properties diC_12–14E_2.2HSB gives a high tertiary recovery, 18.4 % original oil in place, when mixed with other hydrophobic and hydrophilic sulfobetaines in surfactant-polymer (SP) flooding free of alkali. The insertion of EO chains in combination with the replacement of carboxyl betaine by sulfobetaine is therefore very efficient for improving the properties of the double chain hydrophobic carboxyl betaines as surfactants for SP flooding free of alkali.     

烷基酚聚氧乙烯醚的生态环保问题探讨

广泛使用的烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)生态环保问题在近20年受到争议。过去一直认为APEO的代谢物具有毒性，生物降解性差。本文综述近年来，通过野外取样测试评定，得出相反结论。APEO及其代谢物的雌性激素效应非常低，所有这些都不足以危害生态环境，但必须注意生产过程中的副产物的危害性。     

聚氧化乙烯对特辛基酚醚合成的研究

本文叙述了聚氧化乙烯对特辛基酚醚的合成、生产终点控制、反应时间与温度、压力的关系以及产品外观与氧含量的关系。     

居贝特十四醇聚氧乙烯醚羧酸钠盐的合成及表面性能

以正庚醇为起始原料,经过Guerbet、Williamson等一系列反应合成出了具有支链结构的居贝特十四醇聚氧乙烯醚羧酸钠盐[C14GA(EO)nCH2COONa,n=1-4]。用IR、NMR测定了所合成的表面活性剂的结构;用滴体积法测定了其表面张力。结果表明:该类表面活性剂有比较好的表面性能,并且随着分子中氧乙烯(EO)单元数的增多,该系列表面活性剂[C14GA(EO)nCH2COONa,n=1-4]的临界胶团浓度(CMC)以及临界胶团浓度时的表面张力(γCMC)降低,分别为:10．50 mmol/L,27．87 mN/m;0．85 mmol/L,26．00 mN/m;0．75 mmol／L,25．20 mN/ m:0．59 mmol/L,25．18 mN/m。讨论了该类表面活性剂的结构与表面活性的关系。     

Synthesis of an Alkyl Polyoxyethylene Ether Sulfonate Surfactant and Its Application in Surfactant Flooding

Surfactant flooding as a potential enhanced oil‐recovery technology in a high‐temperature and high‐salinity oil reservoir after water flooding has attracted extensive attention. In this study, the synthesis of an alkyl alcohol polyoxyethylene ether sulfonate surfactant (C₁₂EO₇S) with dodecyl alcohol polyoxyethylene ether and sodium 2‐chloroethanesulfonate monohydrate, and its adaptability in surfactant flooding were investigated. The fundamental parameters of C₁₂EO₇S were obtained via surface tension measurement. And the ability to reduce oil–water interfacial tension (IFT), wettability alteration, emulsification, and adsorption was determined. The results illustrated that IFT could be reduced to 10^?3 mN m^?1 at high temperature and high salinity without additional additives, and C₁₂EO₇S exhibited benign wettability alternate ability, and emulsifying ability. Furthermore, the oil‐displacement experiments showed that C₁₂EO₇S solution could remarkably enhance oil recovery by 16.19% without adding any additives.     

辛基酚聚氧乙烯醚琥珀酸酯磺酸二钠盐的合成研究

以辛基酚聚氧乙烯醚,顺丁二酸酐,亚硫酸钠为原料,合成了辛基酚聚乙烯醚琥珀酸酯磺酸二钠盐,探讨了反应温度和反应时间对酯化和磺化反应的影响     

一步法合成十二烷基葡萄糖苷反应过程研究

以正十二醇和葡萄糖为原料一步法制备十二烷基葡萄糖苷,研究了不同反应条件(催化体系、催化剂用量、温度、醇糖比等)对反应过程转化率和选择性的影响,提出了此反应过程的物理模型。研究结果表明,合成十二烷基葡萄糖苷的反应主要由生成十二烷基葡萄糖苷的主反应和生成多糖的副反应组成。十二醇与葡萄糖反应生成烷基葡萄糖苷的主反应属于液相反应机理,首先葡萄糖溶解于十二醇中,然后与十二醇发生均相反应,碳正离子与十二醇的反应是整个反应的控制步骤。反应过程中,反应体系中部分固相葡萄糖处于熔融状态,能捕捉液相中的催化剂,生成多糖副产物。不同反应条件下的实验结果表明,此反应机理能很好地描述反应过程,为此反应过程的动力学研究提供了理论基础。