苯并环丁烯及其材料(Ⅰ)

本文比较详细地介绍了苯并环丁烯及其衍生物的合成、反应,并着重阐述了各种苯并环丁烯树脂的自聚、与活性化合物的共聚反应及其所形成的聚合物的结构与性能,同时也简述了亚胺化苯并环丁烯树脂的纤维复合材料的性能.     

苯并环丁烯及其材料(Ⅱ)

本文比较详细地介绍了苯并环丁烯及其衍生物的合成、反应,并着重阐述了各种苯并环丁烯树脂的自聚、与活性化合物的共聚反应及其所形成的聚合物的结构与性能,同时也简述了亚胺化苯并环丁烯树脂的纤维复合材料的性能.     

新型高性能树脂基体--苯并环丁烯树脂

本文介绍了苯并环丁烯单体及树脂的合成、树脂的性能及应用。     

新型高性能树脂基体——苯并环丁烯树脂

本文绍了苯并环丁烯单体及树脂的合成、树脂的性能和应用。     

新一代多芯片组件介质材料—苯并环丁烯树脂

介绍了新一代多芯片组件介质材料－－苯并环丁烯树脂的分子结构、聚合原理、工艺特性和电性能。该树脂具有低介电常数（２．７）、低介质损耗（１ＭＨｚ下０．０００８）、低吸水率（０．２５％）、高平面度（〉９０％）以及优异的热稳定性等特征。作为多芯片组件介质材料,其工艺特征和性能比无机和聚酰亚胺介质材料更加优越。     

低介电耐高温苯并环丁烯有机硅树脂的合成与性能

从分子结构入手设计了一种低介电耐高温苯并环丁烯有机硅树脂分子结构,并针对设计的分子结构进行了表征。合成的树脂热分解温度为443.6℃,玻璃环转变温度≥350℃,具有较高的热稳定性,可用作耐高温树脂基体;同时苯并环丁烯有机硅树脂在较宽的频率范围内(2～20 GHz)具有稳定的介电常数(≤2.65)和损耗角正切(≤0.007),这使其具有良好的透波性能,在透波领域有着潜在的应用前景。     

苯并环丁烯封端的聚酰亚胺树脂的流变行为研究

用旋转流变仪研究了苯并环丁烯封端的聚酰亚胺树脂体系固化过程中的化学流变行为,用动态和静态两种方法分析了其固化过程,发现存在三个固化阶段,用Arrhenius方程确定了固化前的表观物理粘流活化能为195.9kJ/mol.并用Roller法确定固化反应过程中表现化学粘流活化能和表现固化反应活化能,分别为148.2kJ/mol和161.2kJ/mol.结果表明,在整个固化成型工艺温度范围内,苯并环丁烯封端的聚酰亚胺树脂的粘度特性符合Roller模型方程,通过该模型可较好地预测该树脂在固化过程中的粘度特性.     

二乙烯基硅氧烷-双苯并环丁烯树脂的制备与性能研究

苯并环丁烯树脂在许多高科技领域都有应用,是当今高性能树脂研究的热点之一.本文采用Heck反应合成了二乙烯基硅氧烷-双苯并环丁烯树脂,并用红外、质谱、核磁共振对其结构进行了表征,研究了该树脂的固化反应,最后测定了固化树脂的物理性能.研究结果表明,二乙烯基硅氧烷-双苯并环丁烯固化树脂具有优异的热稳定性能和介电性能.     

苯并(口恶)嗪及其碳纤维复合材料固化动力学研究

采用非等温DSC技术研究了不同升温速率下苯并噁嗪/碳纤维复合材料的固化过程.以Avrami方程分析计算了2种固化体系的动力学参数和表观反应活化能.结果表明Avrami指数n随固化温度的变化能反映出苯并噁嗪固化过程的2个阶段--凝胶粒子形成和增长阶段及扩散控制阶段.用Avrami速率常数计算得到的表观活化能与文献值基本一致,但能更清楚地反映出碳纤维对苯并噁嗪固化反应动力学的影响,即催化作用和延缓作用.     

环氧丁烯合成环丙胺

以环氧丁烯为起始原料合成环丙甲酸甲酯,进而合成环丙胺的工艺路线,如能实现工业化生产,可大幅度降低环丙胺的成本价格。     

5-氨基-2-(4-氨基苯)苯并噁唑合成研究

以邻氨基对硝基苯酚和对硝基苯甲酰氯为原料进行酰胺化反应,再用多聚磷酸进行环化反应,得到中间体5-硝基-2-(4-硝基苯)苯并噁唑(NNB);中间体在77～80℃,压力为2.0～2.5MPa,Raney-Ni作催化剂条件下高压催化加氢合成了5-氨基-2-(4-氨基苯)苯并噁唑,纯度为99.8%,总收率为81.1%。通过熔点、MS、元素分析对产品进行了结构表征。     

2,3-苯并环庚酮的合成

以苯和戊二酸酐为原料,经取代反应、沃夫-黄鸣龙还原和环化脱水,制得2,3-苯并环庚酮,最优反应条件为:n(戊二酸酐)∶n(苯)∶n(三氯化铝)=1∶2∶2,室温反应3 h,溶剂为四氢呋喃;沃夫-黄鸣龙还原反应温度为160℃,反应时间为2 h;环化脱水反应温度为120℃,时间2 h,反应总收率60.3%,用IR、1HNMR、13CNMR及MS对中间体及目标产物结构进行了表征。     

环氧丁烯合成环丙胺

以环氧丁烯为起始原料合成环丙甲酸甲酯,进而合成环丙胺的工艺路线,如能实现工业化生产,可大幅度降低环丙胺的成本价格。     

苯并噁嗪及其碳纤维复合材料固化动力学研究

采用非等温DSC技术研究了不同升温速率下苯并口恶嗪/碳纤维复合材料的固化过程。以Avrami方程分析计算了2种固化体系的动力学参数和表观反应活化能。结果表明:Avrami指数n随固化温度的变化能反映出苯并口恶嗪固化过程的2个阶段———凝胶粒子形成和增长阶段及扩散控制阶段。用Avrami速率常数计算得到的表观活化能与文献值基本一致,但能更清楚地反映出碳纤维对苯并口恶嗪固化反应动力学的影响,即催化作用和延缓作用。     

新型低黏度苯并(口恶)嗪树脂

介绍了1种新型低黏度苯并口恶嗪树脂,用旋转黏度计研究了这种树脂的黏度,用DSC和凝胶化时间测试等研究了其固化反应行为,并对树脂浇注体和复合材料进行了力学性能测试。实验结果表明,这种树脂具有良好的工艺性能和较高的力学性能,可作为树脂传递模塑成型RTM的高性能复合材料基体树脂或高性能封装用树脂。     

苯并噁嗪树脂基复合材料研究进展

介绍了苯并噁嗪(BZ)树脂基复合材料的研究进展,包括无机颗粒材料改性[如MMT(蒙脱土)改性、不完全POSS(笼型倍半硅氧烷)改性、碳纳米材料改性和蛭石改性等]、纤维材料改性(如玻璃纤维改性、碳纤维改性和其他纤维改性等)以及橡胶改性;综述了改性BZ树脂基复合材料的改性机制。最后,对改性BZ树脂基复合材料的研究方向进行了展望。     

丙烯酰基苯并三氮唑及其聚合物光物理过程的研究

1-N-丙烯酰基苯并三氮唑(ABT)及其聚合物-聚丙烯酰基苯并三氮唑(PABT)作为功能高分子材料的母体和重要原料已引起人们的重视。如报道[1]利用PABT可制备聚丙烯酸及其各种不同的酯类、带芳酰胺或脂肪酰胺侧基的各种聚酰胺化合物等。文献[2]报道了以1-氢苯并三氮唑(1-HBT)作为原料合成了一系列的苯并三氮唑的衍生     

苯并大环四酰胺钠铁的高效液相色谱法测定

目的:采用高效液相色谱法测定苯并大环四酰胺钠铁的纯度。方法:用shimadzuODS150mm×4.6mm5um柱,流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸氢二钾缓冲液(40:60),流速1mL/min,柱温为室温,检测波长220nm。结果:苯并大环四酰胺在0.001mg/mL～0.02mg/mL范围成线性(R2=0.9995,n=5),苯并大环四酰胺钠铁和苯并大环四酰胺的分离度达到2.9,定性检测限为0.001mg/mL,定量检测限为0.0005mg/mL。结论:本方法具有分离效果好,操作简便,重现性好、准确度高等优点。