紫外分光光度法测定蔬菜中的硝酸盐

本文利用紫外分光光度法具有的快速、简便等优点,用氢氧化铝胶体作为提取剂,测定了六种蔬菜中的硝酸盐的含量,加标回收率在98.5％～102％之间,具有较高的准确度。     

紫外分光光度法测定鱼粉中的脂肪

本文作者用分光光度法代替经典的索氏抽提—重量法测定鱼粉中的脂肪含量。方法简单,准确。     

紫外分光光度法测定面粉中的过氧化苯甲酰

本文基于在酸性条件下,过氧化苯甲酰(BPO)能把Fe2 氧化成Fe3 ,再与邻菲罗啉发生褪色反应,建立了紫外分光光度法测定面粉中过氧化苯甲酰的方法.测定过氧化苯甲酰线性范围为1.0 ×10-7g/mL-3.2×10-6g/mL和3.2 ×10-6g/mL～2.4×10-5g/mL,检出限6.0×10～g/mL,对8.0 ×10-7g/mL过氧化苯甲酰连续11次测定的相对标准偏差RSD为4.2%,已用于面粉中过氧化苯甲酰的测定.     

紫外分光光度法测定水体总氮的影响因素

本文就紫外分光光度法在测定水体总氮中易影响测定工作的几个方面做了阐述,并提出了改进意见     

用紫外分光光度法测定饮用水中硝酸盐氮的含量

本文采用紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮的含量，通过大量实验，即对硝酸盐氮的吸收曲线测定，酸度干扰排除及回收率，精确度验证，并与二磺酸酚法进行比较，本文认为紫外法测定水中硝酸盐氮操作简便、快速、灵敏．     

紫外分光光度法测定污水中COD的研究进展

本文介绍了紫外分光光度法测定水中COD的测量原理及发展趋势,紫外分光光度法测定水中COD具有成本低、测量时间短、无污染等优点,已经得到了广泛的应用。     

紫外分光光度法测定刺五加口服液中总黄酮含量

目的:建立紫外分光光度法测定刺五加口服液中总黄酮含量;方法:以芦丁为对照品,于360nm波长处测定吸收度;结果:在5μg/ml～25μg/ml范围内芦丁的浓度与吸光度呈现良好的线性关系(r=0.9998,n=5);结论:用本法测定刺五加口服液中总黄酮含量操作简便,灵敏度高,重现性好,方法可行。     

分光光度法测定水质中的挥发性酚

利用分光光度法测定水质中的挥发性酚,标准曲线线性范围0~0.060mg/L,相关系数R2=0.9993,回收率范围为99.5~102%,RSD为0.16%。本方法灵敏度高,选择性好,在测定水质中微量挥发性酚时可以获得满意的结果。     

如何利用紫外分光光度法测定水中硝酸根离子

文章首先介绍了实验原理和需要使用的仪器和试剂,然后分析了测定实验的方法以及步骤,并对实验的精度进行了验证,在确保实验精度的前提下得出了实验结果。     

茶叶中镁含量分析方法研究

本文研究了刚果红分光光度法测定茶叶中镁含量的方法。结果表明：在一定条件下,镁离子含量在0～45μg／25mL范围内遵守朗伯比尔定律,检测限为3．8p,g／L,方法的表观摩尔吸光度为1．27×10^4L·mol^-1·cm^-1,方法的精密度（RSD）小于2．5％,样品加标回收率在96％-103％之间,结果令人满意。     

分光光度计波长误差的产生和控制方法

通过对影响分光光度计测量准确性的因素进行分析，认为波长准确度是其中的主要因素。对检定用波长标准进行特性研究，确定各种标准器的用途；对波长误差的构成原理进行分析，确定波长误差的调整方法；综合对检定波长产生误差的相关方面进行论述，全面提出了控制波长误差的具体方法，为控制影响分光光度计测量准确度的波长误差提出了一套解决方案。     

气相色谱法测定蔬菜中氧化乐果农药残留量的测量不确定度评定

本文通过对气相色谱法测定蔬菜中氧化乐果残留量的测定过程的分析,合理选择评定方法,简化并计算了测试过程中的不确定度分量,计算出了相对合成标准不确定度和相对扩展不确定度,达到了对其测量不确定度的合理评定的目的,反映了实验室的技术和设备水平.     

紫外-可见分光光度法测定大黄酸清洁残留物

目的:建立紫外-可见分光光度法测定大黄酸清洁残留物的分析方法。方法:以0.5%Na OH溶液为溶剂,采用紫外-可见分光光度法,在278nm波长下检测。结果:该方法在2μg/ml~20μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系,方法的精密度RSD为0.6%,检测限为0.1μg/ml、定量限为0.3μg/ml。结论:该方法操作简单、准确可靠、精密度高,适用于大黄酸生产设备清洗残留的检测。     

微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法同时测定蔬菜中汞、砷

本文建立了一种梯度升压微波消解样品,氢化物发生双道原子荧光光谱法同时测定蔬菜样品中汞、砷的方法。在优化实验条件下,蔬菜样品中Hg、As回收率分别为98.9%-109.3%和91.1%-96.1%;检出限分别为0.0094μg/L、0.0331μg/L。并对其相讨标准偏差(RSD)、精密度和准确度进行了评估,结果表明该方法用于蔬菜中Hg、As的同时测定是可行的。     

便携式光度计快速测定水中镍含量

本文通过对含镍标准水样和实际水样的实验分析,确定了便携式光度计法快速测定水中镍含量的精密度、准确度、分析范围等。结果表明:镍含量在0.2~6.0mg/L之间时,方法具有较高的精密度和准确度。当浓度过高需要稀释时,可以可以直接买哇哈哈纯水作为稀释液。与标准方法比较,该方法具有操作简单,测定时间短的优点,可用于环境监测水中镍的分析。     

蔬菜中吡虫啉农药残留分析方法

针对蔬菜中吡虫啉残留分析没有国标可执行的问题,着手对此进行了一些研究,提出了一种简单、快速且较为经济的对残留量的检测分析方法.用二氯甲烷,采用匀浆法提取,并用安捷伦的C18柱(500 mg;6 mL)进行净化.用高效液相色谱仪测定,外标法定量.其特点是方法简便、快速,结果准确.检测波长269nm;色谱柱C18 XDB 250mm×4.6min×5μm;流动相:乙腈:水=40:60(V/V);该方法标准曲线相关系数0.99999.     

Heavy metal contamination in soils and vegetables near an e-waste processing site, South China

Environmental pollution due to uncontrolled e-waste recycling activities has been reported in a number of locations of China. In the present study, metal pollution to the surrounding environment from a primitive e-waste processing facility was investigated. Soils at sites where e-waste is burned in the open air, those of surrounding paddy fields and vegetable gardens, as well as common vegetable samples were collected and analyzed for heavy metals. The results showed that the soils of former incineration sites had the highest concentrations of Cd, Cu, Pb, and Zn with mean values of 17.1, 11,140, 4500, and 3690 mg kg(-1), respectively. The soils of nearby paddy fields and vegetable gardens also had relatively high concentrations of Cd and Cu. In the edible tissues of vegetables, the concentrations of Cd and Pb in most samples exceeded the maximum level permitted for food in China. Sequential leaching tests revealed that the Cu, Pb, and Zn were predominantly associated with the residual fraction, followed by the carbonate/specifically adsorbed phases with the exception of Cd, which was mainly in the extractable form in paddy fields and vegetable soils. The data showed that uncontrolled e-waste processing operations caused serious pollution to local soils and vegetables. The cleaning up of former incineration sites should be a priority in any future remediation program.     

蔬菜中高效氯氰菊酯等农药残留分析方法

采用乙腈同时提取蔬菜中的高效氯氰菊酯和氰戊菊酯，用安捷伦的弗罗里硅土柱（500mg；6mL）进行净化，气相色谱法（μECD检测器）进行测定，高效氯氰菊酯的回收率在70.1％-110％，变异系数在1.35％-5.42％，最低检出限为0.001mg／kg。氰戊菊酯的回收率在84.99％～103.68％，变异系数在5.13％-7.15％，最低检出限为0.001mg／kg。