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汞离子是一种常见的环境污染物之一.有机汞(特别是甲基汞)可以在海洋生物体内累积,能通过食物链转移到人体内,导致大脑损伤和其它慢性疾病,因此.汞离子作为一种水体污染物的检测就显得非常重要.该文制备了一种基于罗丹明-噻吩类化合物的荧光探针用于Hg2+的检测.该探针在Hg2+存在下,Hg2+与探针的络合导致探针的罗内酰胺开环,溶液由无色变成粉红色,由无荧光变成有荧光.该探针可在pH为6.00的乙醇/水(体积比为1:1)溶液中对Hg2+进行检测,具有灵敏度高和选择性好等优点.并且,探针用于自来水和河水中的Hg2+的检测,测定结果令人满意. 相似文献
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葡萄酒的安全性与口味一直是消费者和生产者所关注的重点,而二氧化硫(SO2)是国内外广泛使用的一种食品添加剂,具有护色、防腐、漂白和抗氧化的作用。如果葡萄酒中SO2浓度过高会影响其风味,且摄入过多会增加患病风险,因此该文设计合成了一种能够快速检测红酒中SO2的比色荧光探针。基于SO2的强亲核性,探针与其响应后发生分子内电荷转移使其共轭程度增大,导致荧光强度急剧增强,响应前后视觉和荧光颜色均有明显变化。实验表明探针对SO2具有高选择性、高灵敏度、和快速响应特征,且能用于红酒中SO2检测。 相似文献
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用于微量锌离子检测的荧光探针技术 总被引:1,自引:0,他引:1
该文对近年来用于微量锌离子检测的荧光探针按荧光检测技术的需求,根据锌荧光探针基团的不同,对其进行了细致的分类;在此基础上对不同基团探针的效率、光化学性质、工艺和局限性进行了对比和讨论,最后对微量锌检测技术的发展前景和新的研究点进行了展望. 相似文献
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过氧化氢(H2O2)是一种重要的活性氧物种,广泛存在于生物体内及食品、药品生产过程中。生物体内H2O2作为第二信使,参与细胞的生长、增值、分化、迁移等生理过程。然而,异常浓度的H2O2会对机体造成损害,导致各种疾病的发生。H2O2作为漂白剂、消毒剂等已被广泛用于食品生产领域,由此也带来潜在危害。因此,开发高效的H2O2检测手段对于生命健康具有重要意义。荧光探针因具有结构可调,快速原位检测及良好的生物相容性等优势而被广泛用于复杂体系中H2O2的实时检测。在这篇综述中,重点介绍H2O2荧光探针的设计思路及其在生物、食品检测中的应用进展,并探讨该领域面临的挑战与发展方向。 相似文献
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该文以5-(2,3,4-三羟基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉作为荧光离子探针,基于铜离子对其荧光猝灭作用,建立了一种测定微量铜离子的荧光分析方法.研究了铜离子与5-(2,3,4-三羟基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉作用机理,考察了影响猝灭效果的参数和条件,并对实验测定条件进行了优化,铜离子浓度在1.9×10-6~1.5×10-4 mol/L范围内,荧光强度与铜离子浓度之间的关系符合方程:log(△F/F)=4.578 7 1.012 log[Cu2 ].进一步研究结果表明,常见的其它金属离子对该探针测量铜离子无明显干扰. 相似文献
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酪氨酸酶是黑色素在生物体内合成的关键因素,除了被认为是皮肤黑色素瘤特异性标志物以外,其活性异常还会导致黑色素代谢失衡,从而引起癫痫、白癜风等疾病,因此发展能够特异性检测内源性酪氨酸酶的成像工具具有重要意义。迄今为止,用于检测活细胞和组织中酪氨酸酶的荧光分子探针取得了巨大进展,由于其可以监测并直观成像活细胞中酶的异常水平,因此有望为疾病诊疗提供可靠的工具。该综述着重介绍了有机小分子荧光探针用于检测内源性酪氨酸酶活性的研究进展,其中包括探针的一般设计策略和体内外酪氨酸酶检测成像的分析应用。 相似文献
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1996年美国科学家首次设计并合成了一种新型荧光探针--分子信标(MB)[1],它是一种同时带有荧光基团和熄灭基团的发夹型单链DNA分子,能对目标DNA或RNA分子产生特异性的识别.由于具备了良好的检测性能,并且杂交以后无须分离多余的未杂交探针,MB在生物医学中得到了广泛的应用,如基因芯片的制备、痕量核酸的分离、活体细胞中mRNA的监测等[2].目前,检测mRNA的手段主要依靠RT-PCR,但是从反转录到PCR以及再次扩增是一个较麻烦的过程,实验成本高、周期长,也常出现假阳性和假阴性问题,影响了其准确性. 相似文献
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荧光光谱法与高斯多峰拟合方法结合研究十二烷基苯磺酸钠(Sodium dodecyl benzene sulfonate,SDBS)和烷基糖苷(APG)在不同混合状态下的聚集行为。以罗丹明B为探针,固定混合表面活性剂体系中APG浓度为4.0×10~(-5)mol·L~(-1),测量体系随十二烷基苯磺酸钠(SDBS)浓度变化的荧光发射光谱。其光谱特征是罗丹明B分子二聚体发射峰和单体发射峰叠合在一起。用高斯多峰拟合实现了体系荧光发射光谱叠合峰的分峰,通过分峰后所得参数与SDBS浓度关系图,可求得混合表面活性剂体系的临界胶束浓度。 相似文献
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该工作以富含大量胸腺嘧啶(Thymine,T)核酸单链为识别分子,SYBR Green I(SG)为荧光基团,建立了一种简单、灵敏的荧光增强法检测Hg2+。由于T-Hg2+-T键的形成,富T单链自我折叠或者两两配对形成双链DNA结构,当溶液中的SG嵌入DNA双链中时,SG荧光强度显著增强。实验结果表明,SG荧光强度随着Hg2+浓度的增加而增加。在最优实验条件下,SG的荧光强度与Hg2+的浓度在4.000×10-7~2.000×10-6mol/L范围内呈线性关系,检出限为3.900×10-8 mol/L。该方法在含5.0%湘江水实际样品中获得的回收率为98.72%~104.5%,因此该传感器可用于实际湘江水样品中Hg2+的测量。 相似文献
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软件内嵌探针测试是在探针函数模板的框架内编写被测对象,并对被测对象进行面向对象软件的常规测试,在观察预期结果与实际结果是否一致的同时,还要察看探针函数输出的信息,以确定对象的状态是否正确。本论文研究的重点在于探针函数的构成、探针函数的实现及内嵌探针测试方法的应用研究,意在构筑一个基本的应用框架,提供一种实用的测试方法。 相似文献
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采用分子动力学模拟方法研究双芘环荧光体Pyrene-diIL-Pyrene(PDP)在水和甲醇中荧光改变的机制.结果表明,平衡时(1)该荧光体当分子中的芘环中心间距小于6 A时,芘环在甲醇中比在水中的排列无序;(2)最近邻芘环中心间距从约4 1 A处移到了6.0 A处,降低了芘分子形成芘激子的概率,进而表明该荧光体的激... 相似文献