AM/AMPS共聚物的合成与耐温抗盐性能研究

以丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,采用氧化还原引发体系在水溶液中合成二元共聚物。结果表明:采用(NH4)2S2O8/NaHSO2CH2OH引发剂,AMPS与AM单体总质量分数25%,二者质量比3∶7,引发剂占单体总量的质量分数0.09%,其中氧化剂与还原剂质量比4∶1,pH=6,反应温度20℃时,AM/AMPS共聚物表观黏度最高,与工业部分水解聚丙烯酰胺(HPAM,3 500万)相比具有更好的耐温抗盐性能。     

无磷阻垢剂PIA的合成及性能评价

以过硫酸铵为引发剂,水溶液自由基聚合制备了无磷阻垢剂聚衣康酸-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(Poly-IA-AMPS,简称PIA)。当聚合温度80℃,nIA∶nAMPS=1∶1,w(过硫酸铵)=7%,聚合时间为2 h时所合成的PIA阻垢效果最好。通过红外分析证明所合成产品为预期目标产物。实验结果表明,PIA加剂量为10mg/L时其阻碳酸钙率最佳可达88.9%,是一种性能优异的阻垢剂。     

AM/AMPS/AMC14 S共聚物的合成

采用氧化 -还原引发体系 ,合成了丙烯酰胺 (AM) 2 -丙烯酰胺基 - 2 -甲基丙磺酸 (AMPS) 2 -丙烯酰胺基十四烷磺酸 (AMC14 S)三元共聚物。用红外光谱分析了聚合物的结构 ,初步评价了共聚物的溶液性能。结果表明 ,AM AMPS AMC14 S共聚物具有较好的热稳定性和耐温抗盐能力     

衣康酸/2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸/次磷酸钠共聚物的合成与阻垢性能

以衣康酸为单体,2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸及次磷酸钠为原料,水为溶剂,异丙醇为链转移剂,过硫酸铵和偶氮化合物为引发剂,合成了新型的共聚物阻垢剂.研究确定了共聚物合成的最佳条件:引发剂用量为12％,链转移剂用量为10％,聚合反应温度为90℃,聚合反应时间为4h时.将合成共聚物与市售的阻垢剂进行阻垢性能的对比试验,结果表明合成共聚物的阻垢效果优于市售的阻垢剂,阻垢率高达90％以上.     

AMPS及其共聚物的合成和应用

介绍了２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）及其共聚物的合成与应用情况,认为２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸及其共聚物是一种具有广泛开发应用前景的精细化工产品。     

P(AM/AMPS/NVP)降失水剂合成与耐温性能研究

采用自由基水溶液聚合法成功制备了丙烯酰胺(AM)/2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸(AMPS)/N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)三元共聚耐温型降滤失剂,通过红外(FTIR)光谱和核磁C谱表征了共聚物的结构,通过元素分析考察了共聚物组成。热失重(TGA)表明,P(AM/AMPS/NVP)耐温性优于P(AM/AMPS)和P(AM),通过对三元共聚物的抗高温性和降失水性的研究,表明P(AM/AMPS/NVP)具有良好的耐温降滤失性能。     

AM/AMPS/AMC14 S共聚物的合成

采用氧化-还原引发体系,合成了丙烯酰胺(AM)/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)/2-丙烯酰胺基十四烷磺酸(AMC14S)三元共聚物.用红外光谱分析了聚合物的结构,初步评价了共聚物的溶液性能.结果表明,AM/AMPS/AMC14S共聚物具有较好的热稳定性和耐温抗盐能力.     

AMPS及其共聚物的研究进展

介绍了国内２－丙烯酰胺其－２－甲基丙磺酸及其共聚物的研究情况,认为水溶性ＡＭＰＳ共聚物是一种具有广泛开发应用前景的精细化学品。     

IA-AA-AMPS-MMA四元无磷共聚物的合成及其缓蚀阻垢性能

以衣康酸(IA)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体为原料,通过大量实验确定了最佳工艺条件,采用水溶液聚合法制备出兼具阻垢和缓蚀功能的IA/AA/AMPS/MMA四元聚合型水处理剂。结果表明,水处理剂质量浓度为20 mg/L时,磷酸钙垢阻垢率95.3%,氧化铁透光率48%,具有良好的分散性能;水处理剂质量浓度为40 mg/L时,碳酸钙垢阻垢率75%,缓蚀率74.3%。红外光谱分析显示,四元共聚物分子结构含羧基、酯基、磺酸基等官能团。     

AMPS的合成及应用

本文介绍了2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)的合成方法及其均聚物或共聚的在日化、医疗、纺织、水处理、油田等众多领域中的应用。     

IA/MA/AMPS三元共聚物阻垢剂的合成研究

以衣康酸(IA)、丙烯酸甲酯(MA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,过硫酸铵为引发剂,采用水溶液自由基聚合方法合成了一种三元共聚物阻垢剂。经过单因素实验对影响共聚物阻垢性能的因素进行优化后,确立了最佳反应条件。通过静态法对三元共聚物的阻垢性能进行评价,在共聚物加剂量为50 mg/L时,对CaCO3的阻垢率最佳可达91.4%,并用红外光谱和扫描电子显微镜对共聚物的结构和Ca CO3垢样进行了分析。     

IA/MA/AMPS三元共聚物阻垢剂的性能评价

针对实验合成的IA/MA/AMPS三元共聚物阻垢剂,分别考察了钙离子质量浓度、水样温度、水样p H值对共聚物阻垢性能的影响,合成的共聚物与市售阻垢剂分散氧化铁的性能进行了对比实验,并对提纯后的IA/MA/AMPS三元共聚物阻垢剂作TG分析。结果表明,合成的三元共聚物阻垢剂具有良好的热稳定性,分散氧化铁性能优于市售阻垢剂,适用于弱碱性、高温、中等矿化度的工业循环冷却水。     

IA/MA/AMPS三元共聚物阻垢剂的性能评价

针对实验合成的IA/MA/AMPS三元共聚物阻垢剂,分别考察了钙离子质量浓度、水样温度、水样p H值对共聚物阻垢性能的影响,合成的共聚物与市售阻垢剂分散氧化铁的性能进行了对比实验,并对提纯后的IA/MA/AMPS三元共聚物阻垢剂作TG分析。结果表明,合成的三元共聚物阻垢剂具有良好的热稳定性,分散氧化铁性能优于市售阻垢剂,适用于弱碱性、高温、中等矿化度的工业循环冷却水。     

IA/MA/AMPS三元共聚物阻垢剂的合成研究

以衣康酸(IA)、丙烯酸甲酯(MA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,过硫酸铵为引发剂,采用水溶液自由基聚合方法合成了一种三元共聚物阻垢剂。经过单因素实验对影响共聚物阻垢性能的因素进行优化后,确立了最佳反应条件。通过静态法对三元共聚物的阻垢性能进行评价,在共聚物加剂量为50 mg/L时,对CaCO3的阻垢率最佳可达91.4%,并用红外光谱和扫描电子显微镜对共聚物的结构和Ca CO3垢样进行了分析。     

IA/MA/MAA/AMPS共聚物阻垢剂的合成及阻垢性能

以衣康酸、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸为单体,通过水溶液聚合的方法合成了新型四元共聚物阻垢剂,并通过红外光谱确定了共聚物结构。探讨单体配比、反应时间、引发剂用量对共聚物阻垢性能的影响。将合成共聚物与市售阻垢剂进行分散氧化铁性能对比试验,结果表明:该四元共聚物的分散氧化铁性能优于市售阻垢剂,在共聚物质量浓度为40 mg/L时,对Ca CO3的阻垢率为92.7%,对Ca3(PO4)2的阻垢率为88.5%。     

AMPS/AM/木薯淀粉接枝共聚物制备工艺的研究

研究了2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AM PS)、丙烯酰胺(AM)与木薯淀粉接枝共聚物的接枝共聚工艺条件。结果表明单体用量、引发剂用量、反应温度和反应时间对单体转化率、接枝率、接枝效率有较大影响,制备的AM PS/AM/木薯淀粉接枝共聚物具有较好的吸水性能。     

一种新型共聚物的合成及其阻垢性能

以水为溶剂，过氧化物为引发剂，马来酸酐-丙烯酰胺-丙烯酸甲酯为单体合成三元共聚物。探讨了该共聚物的阻垢效果与单体配比、单体浓度、引发剂用量、反应时间、反应温度之间的关系，并考察了水质条件变化对共聚物阻垢性能的影响。结果表明：该共聚物具有很好的阻垢能力，在Ca^2＋与HCO3^-的质量浓度均为250mg／L（以CaCO3计），温度为80℃，pH值为6的水质务件下，投加该共聚物8mg／L，静态阻垢率这98．8％。     

钻井液用降黏剂P的合成与表征

采用溶液聚合反应合成了2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)与单体I的二元共聚物,用作钻井液降黏剂,通过正交实验,确定了共聚物的合成条件为反应温度55℃,引发剂用量1%,单体配比AMPS:I=1:1(质量比),用红外光谱和差热分析法表征了共聚物的组成特征及其热稳定性。结果表明,共聚物的抗温能力可达到200℃以上。