NaHSO_4绿色催化合成植物生长调节剂乙二醇缩糠醛

以NaHSO_4为催化剂,通过糠醛与乙二醇的缩合生成了糠醛缩乙二醇.研究了原料配比、反应时间、催化剂的种类和用量、带水剂的种类以及催化剂重复使用后对收率的影响.实验表明,NaHSO_4是催化合成缩醛(酮)的理想催化剂,其较优反应条件为:n(糠醛)∶n(乙二醇)=1∶1.5,催化剂用量为反应物总质量的2%,带水剂为20 mL苯,回流反应2 h,活性98%以上,收率达93%以上.通过GC、~1HNMR、IR等数据对所合成的目标产物进行了表征.     

烯效唑的气相色谱分析

烯效唑的气相色谱分析庞会忠陈学恒（江西农业大学南昌３３００４５）一、前言烯效唑是继植物生长调节剂多效唑之后合成开发的一种高活性植物生长调节剂、其助壮植株功能，增产效果，远远高于多效唑，并有杀菌效果。烯效唑在水稻、小麦、玉米、大豆、果树，蔬菜等作物得到...     

糠醛缩乙二醇的合成研究

以固体超强酸SO42-/MoO3-TiO2催化合成糠醛缩乙二醇,通过考察各种反应因素的影响,探索SO42-/MoO3-TiO2催化合成糠醛缩乙二醇的最优化条件。实验表明,最优化条件为醇醛比(物质的量之比)为1.2∶1,催化剂用量为反应物料总量的5.4%,反应时间为2.5 h,催化剂活化温度为500℃,且催化剂重复利用多次,催化剂的活性并无明显减退,产率可达83.7%。     

多效唑的气相色谱分析

本文用气相色谱法分别对多效唑原药、可湿性粉剂及胶悬剂进行了定量分析研究;选择以邻苯二甲酸二异辛酯为内标,丙酮为溶剂;并采用适当的色谱条件,获得较为满意的效果。     

调吡脲的气相色谱分析

本文研究了调吡脲气相色谱分析方法，采用７％ＸＥ－６０色谱柱，邻苯二甲酸二环己酯为内标物。方法的标准偏差为０．１３，变异系数为０．１４￥，平均回收率为１０１．４７％。     

毛细管气相色谱法测定乙二醇中低浓度—缩二乙二醇和二缩三乙二醇

研究了一种毛细管气相色谱测定乙二醇中低浓度－缩二乙二醇和二缩三乙二醇的新分析方法。该法载气为氦气，样品经０．５３ｍｍ内径交联ＣＢＰ２０熔硅毛细管柱分离、ＦＩＤ检测和外标法定量。     

DA-6的气相色谱分析

采用气相色谱法分析DA-6的含量,试样用少量甲醇溶解,以十五烷（三氯甲烷溶液）为内标物,使用5％OV-225／Chromosorb W—HP为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的DA-6进行气相色谱分离和测定。方法的标准偏差为0．34％,变异系数为0．38％,平均回收率为99．81％,线性相关系数为1．0。     

毛细管气相色谱法测定乙二醇中低浓度一缩二乙二醇和二缩三乙二醇

研究了一种毛细管气相色谱测定乙二醇中低浓度一缩二乙二醇和二缩三乙二醇的新分析方法。该法载气为氦气，样品经０．５３ｍｍ内径交联ＣＢＰ２０（相当于ＰＥＧ２０Ｍ）熔硅毛细管柱分离、ＦＩＤ检测和外标法定量。     

毛细管气相色谱法测定氰草津

本文选用毛细管气相色谱法测定氰草津的含量。本方法的变异系数为０．１５％，平均回收率为１００．１０％。     

1,1,2,3—四氯丙烯的气相色谱分析

本文李合成１，１，２，３－四氯丙烯各组分的分离和分析方法。     

唑蚜威的气相色谱分析

用５％ＳＥ－３０,长度为２ｍ的不锈钢填充柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,在２３０℃的柱温下,用ＦＩＤ检测器对三唑类杀虫剂唑蚜威进行定量分析。该方法的变异系数为０．６７８％;回收率为１００．２％;线性相关系数为０．９９９９。     

蔬菜中三唑磷残留测试方法研究

本文报道了一个准确而简便的蔬菜中三唑磷残留的测试方法。样品以丙酮提取、二氯甲烷液０－液分配，酸洗活性炭脱绿色素－，气相色谱法（磷、硫滤色片）检测，固定相为ＯＶ－１或ＯＶ－１７。最小检出量为２．４－３．５×１０＾１２克，最小检出浓度０．０５－０．００７毫升／公斤，添加回收率８８．０－９２．４％，变异系数５．０－９．０％。     

乙霉威的气相色谱分析

本文研究了乙霉威的气相色谱分析方法。本方法的变异系数为０．７３％，回收率为９９．０９￣１０１．３６％，该方法具有准确，快速的特点，能够作为乙霉威生产控制分析方法。     

腈菌唑的气相色谱定量分析

建立了腈菌唑的气相色谱定量分析方法,选用５％ＯＶ－２２５为固定液,邻苯二甲酸二辛酯为内标物。该方法标准偏差为０．４５％,变异系数为０．９６％,平均回收率为１００．１０％,且有良好的线性关系,其相关系数为０．９９９９,回归方程为Ｙ＝０．０００４３４＋１．１５６１Ｘ。     

气相色谱法测定霜脲氰原药含量

本文介绍了用气相色普法测定霜脲原药含量的定量分析方法，色谱柱采用５％ＯＶ－１０１／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ ＷＨＰ内径２毫米×０．５米不锈钢柱，氢焰离子化检测器。该法添加回收率在９７．６－１０３．８％之间，相对标准偏差０．２１。     

丁草胺原药的气相色谱分析

研究了丁草胺原药有效成分的气相色谱分析方法。实验选用HP115m×0.53mmi.d.0.52μmfilm5%色谱柱、FID检测器,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物对丁草胺原药中有效成分进行定量分析。方法线性相关系数为0.9993,标准偏差为0.35,变异系数为0.36%,样品的平均回收率为99.65%。该分析方法简单、快速、准确,适用于丁草胺原药的定量分析。     

吡氟甲禾灵的气相色谱分析

本文选用１０％ＳＥ－３０为固定液的填充柱，以磷酸三苯酯为内标物，在选定的色谱条件下测定吡氟甲禾灵的有效成分总含量，其变异系数为０．３１％，平均回收率为１００．０７％，相关系数为０．９９９９，吡氟甲禾灵的保留时间是３．４分钟。     

氯氟氰菊酯的大口径毛细管柱气相色谱分析

本文建立了大口径毛细管柱气相色谱分离测定了２．５％氯氟氰菊酯乳油制剂的分析和中等极性的农残Ⅱ２５米×０．５３毫米大口径石英毛细管柱，用氮气作载气，以邻苯二甲酸二辛酯作内标，方法简便相关性好，变异纱数为０．１１７％和回收率为９９．２％－１００．６％。