高分子材料分子设计新技术——原子转移自由基聚合的基本原理及其应用

简要介绍活性聚合的发展历程 ,着重论述近年来颇受高分子化学界关注的原子转移活性自由基聚合的基本原理、引发体系、研究和应用现状以及发展前景     

嵌段共聚物的可控活性聚合方法研究进展

综述了近年来嵌段共聚物的可控活性聚合方法的研究进展,主要包括嵌段共聚物的活性阴离子聚合、活性阳离子聚合、活性配位聚合、活性自由基聚合、活性开环易位聚合、活性缩合聚合、活性聚合法和偶联法联用以及活性聚合方法联用的聚合机理、优缺点及各自的发展方向。最后对嵌段共聚物控活性聚合方法在未来的发展进行了展望。     

活性自由基聚合表面改性无机填料研究进展

活性自由基聚合是工业生产高分子产品的重要技术,也是无机填料表面接枝聚合物改性的重要手段。该文综述了活性自由基聚合在无机填料表面改性中的研究进展。     

无皂聚合丙烯酸乳液与无机粉料复合体的性能研究

本工作经无皂聚合制备了羧基含量为10%的丙烯酸乳液。对比有皂聚合的丙烯酸乳液,无皂聚合的乳液与无机粉料体现出更好的相容性。测试的结果表明,无皂聚合的乳液与不同无机粉料的复合体具有不同的耐水性力学强度,这主要是由于乳液中胶体表面羧基的反应活性较高。     

无机矿物聚合材料碱集料反应的研究

研究活性集料掺量、水玻璃掺量、水玻璃模数等因素对无机矿物聚合材料碱集料反应(AAR)膨胀率的影响。结果表明,无机矿物聚合材料AAR膨胀率随水玻璃掺量增加而降低,随水玻璃模数的升高,先增大后减小。无机矿物聚合材料的抗AAR性能优于普通硅酸盐水泥。     

浅谈逐步聚合反应实施方法

本文主要介绍高分子合成中最常用到的熔融聚合、溶液聚合、界面聚合、乳液聚合、气相和固相聚合实施方法的应用范围不同之处，指出选择合适的聚合方法对高分子合成的重要性，展望逐步聚合反应实施方法的发展前景。     

原位聚合酯化法制备聚羧酸减水剂的研究

以马来酸酐、醋酸乙烯酯和丙烯酸为共聚活性单体,在无溶剂条件下,采用原位聚合酯化法,合成了聚羧酸减水剂。考察了侧链长度及用量、引发剂用量及聚合温度等合成条件对减水剂分散性能的影响,确定了最佳合成条件。所制备的聚羧酸减水剂对水泥具有较好的分散能力,掺量仅为0.24%时,减水率高达33.4%,且坍落度保持能力优异,能有效降低...     

EPEG大单体聚合升温与其合成减水剂性能的关联

研究了几种乙烯氧基聚乙二醇EPEG大单体与丙烯酸接枝共聚合成聚羧酸减水剂,在相同条件下进行聚合反应,对EPEG型聚羧酸减水剂合成过程进行升温测试及聚合过程分析,使用凝胶渗透色谱法表征产物的相对平均分子量、分子量分布指数及转化率等结构参数,最后测试产物的水泥净浆流动度、混凝土材料的流动性以及硬化后的力学性能。试验结果表明：不同EPEG大单体聚合活性差异很大,大单体聚合快速升温期在15 min以内的聚合效果好。EPEG聚合放热升温曲线可以作为评价EPEG大单体活性的一种简单有效的方法,EPEG大单体聚合升温曲线与其合成聚羧酸减水剂应用性能二者间有很好的关联性。     

聚合工艺对聚羧酸高性能减水剂性能的影响

聚羧酸系列高性能减水剂的2种主要大单体原料为甲氧基聚乙二醇和烯丙基聚乙二醇.针对这2种大单体所对应的不同自由基共聚合工艺进行了系统的研究,比较了不同聚合工艺合成产品的分散性.结果表明,对于甲氧基聚乙二醇体系,采用全酸法酯化合成大单体,单体滴加、引发剂分批加入的聚合方法较佳;对于烯丙基聚乙二醇体系,采用活性单体滴加、引发剂滴加的聚合方法.并且对聚合工艺对减水剂结构及性能的影响作了初步探讨.     

俄罗斯发展聚合屋面和防水材料战略

由于聚合材料和聚合屋面材料在建筑，特别是住宅建筑中得到最为广泛地应用，而对建筑工业化的水平产生了很大的影响。自１９９６年开始，仅２５年中，俄罗斯有１１２个生产各种地面材料（油地毡、板）、泡沫聚苯乙烯保温板、装饰装修材料、粘结剂和密封材料、片状和异形长条制品聚合建筑材料的企业建成投产。１９９０年初，俄罗斯首次成功地开始开发系列国产设备，这些设备是由“聚合建材”科学生产联合公司研制出的年产能力为６００万平方米的多层涂敷油地毡工艺生产线、年产３００万平方米的以保温隔声材料为基材的聚氯乙烯装饰油毡生产线…