基于EPDMS的水性聚氨酯合成与表面性能研究

首先采用酸催化平衡反应合成一种双氢封端的聚硅氧烷低聚物(HPDMS),然后通过HPDMS与单烯丙基封端的聚醚的硅氢化反应合成了一种聚醚嵌段聚硅氧烷二元醇,单丙基聚醚-b-聚二甲基硅氧烷-b-单丙基聚醚(EPDMS)。通过IR、NMR等分析手段对其结构和组成进行了鉴定和表征。以不同分子量EPDMS为软段,制备出一系列硅改性水性聚氨酯(P-PUD),对P-PUD接触角的研究发现,聚合物膜表面接触角随着温度的上升而增加,表明硅氧烷在聚氨酯表面的富集不充分,其原因主要是聚合物分子间相互作用与硅氧烷向聚合物表面的富集是一个竞争过程。     

羟基封端聚甲基苯基硅氧烷的制备及表征

以低摩尔质量的羟基硅油和甲基苯基环硅氧烷为原料、四甲基氢氧化铵[(CH3)4NOH]硅醇盐为催化剂,通过平衡共聚反应制备了羟基封端聚甲基苯基硅氧烷.研究了原料配比、催化剂用量、反应时间、反应温度等因素对聚合物制备的影响.通过红外光谱,热裂解气质联用等方法对制备的产物进行了结构表征.结果表明,当(CH3)4NOH质量分数为0.04%, 反应温度110 ℃,反应时间为6 h,甲基苯基硅氧链节与二甲基硅氧链节的量之比为1:1,可制得不同苯基含量的羟基封端聚甲基苯基硅氧烷.     

硅烷化聚氨酯技术在胶粘剂和密封剂上的应用

硅烷封端的聚氨酯作为胶粘剂和密封剂的原料越来越引人注目。合适的含有机官能团的烷氧基硅烷可以和常规的聚氨酯预聚物反应．合成出贮存稳定的硅烷封端的或硅烷化的聚氨酯。这类封端剂取代了异氰酸酯的交联机理．采用硅烷交联机理。在湿气和适当的固化剂催化下．在预聚物链端具有反应活性的烷氧基硅烷水解后缩合成稳定的硅氧烷(Si-O-Si)交联网络。     

制备一种催化剂组分的方法

一种制备磷腈卤化物的方法,该方法包括二步,第一步PX5和二硅氮烷在惰性无氯溶剂中冷却条件下反应,第二步为加热反应,混合物至少加热50 ℃一段时间,足以生成磷腈卤化物。该方法还包括第三步,添加分子式为（〔CH3）2）SiO〕b的环硅氧烷到由第二步生成的反应混合物中,以形成分子式为Z－〔（CH3）2）SiO〕b－Z的含磷腈卤化物的组分,公开了使用本发明方法制备的磷腈卤化物作为有机聚硅氧烷聚合用催化剂。／CN 1256281A 聚合硅氧烷的方法包括将具有硅键合基团R′的硅氧烷和无硅键合基团R′的环状或直链硅氧烷与磷腈碱催化剂在水存在下混合,接着使具有硅键合基团R′的硅氧烷,并使无硅键合基团R′的环状或直链硅氧烷平衡聚合。／CN 1256282A 聚合硅氧烷的方法包括将具有硅键合的基团R′的硅氧烷与离子性磷腈碱催化剂混合,并通过Si－R′基团的反应缩合而形成Si－O－Si键,还公开了一种方法,包括将具有硅键合的基团R′的硅氧烷和无硅键合的基团R′的环状或线性硅氧烷与离子性磷腈碱催化剂混合,并使具有硅键合的基团R′的硅氧烷缩合,同时使无硅键合的R′基团的环状和线性硅氧烷平衡聚合。／CN 1256283A 聚合硅氧烷的方法包括将硅氧烷聚合物与具有至少一个硅键合的基团RN(为包含至少一个胺基的取代基)的有机硅化合物和磷腈碱催化剂混合,并聚合形成氨基官能聚有机硅氧合物。／CN 1256284A 聚合催化剂和聚合方法硅氧烷通过用磷腈碱催化剂平衡、缩合和／或开环聚合方法聚合。通过将线性磷腈卤化物与仲胺或仲胺盐或其金属氨化物反应形成胺基化磷腈物质,接着通过离子交换反应用亲核物代替阴离子,制备线性磷腈碱催化剂。／CN 1256285A 头发处理组合物它含有硅氧烷组分,该硅氧烷组分含有粘度大于1×106 mm2／s的硅氧烷胶,粘度低于1×105 mm2／s的硅氧烷流体和一种氨基官能化的硅氧烷。／CN 1256623A 用于去除皮肤异味的组合物它包含0.5%至30%线性二甲基硅油,其公称粘度不超过350 mm2／s。／CN 1256624A 用于制造绝缘薄膜的烷氧基硅烷／有机聚合物组合物及其用途该组合物含有(A)一种特殊的烷氧基硅烷,(B)一种特殊的有机聚合物,和(C)一种用于所述烷氧基硅烷(A)和所述有机聚合物(B)的溶剂,复合绝缘薄膜,是通过在薄膜中形成所述组合物,将薄膜中的烷氧基硅烷进行水解并脱水缩合使烷氧基硅烷凝胶,并除去残留在薄膜中的溶剂而得到;以及一种通过将所述复合薄膜中的有机聚合物除去而得到的多孔硅石薄膜。这二种薄膜不仅具有低的介电常数并适用于作为半导体元件的多层线路结构的绝缘层,而且可以通过目前半导体元件制造工艺中的简单适用的方法制备。／CN 1257529A 用于提供基材上抗磨性涂层的组合物涂层组合物为水－有机溶剂混合物,含有环氧官能硅烷与四官能硅烷的水解产物及部分缩合物的混合物及多官能化合物。／CN 1257531A 显象滚筒显象滚筒覆盖层包括提供多元醇、异氰酸酯化合物及两末端具有反应性硅油的反应混合物进行反应的条件生成了反应生成物,并且对于纸表示0.9以上、不到1.2的动摩擦系数。／CN 1258027A 具有至少一个带有多个可水解基团的有机官能团的聚有机硅氧烷有机官能团通过式—Zb—R4（Z－SiR2nX3－n)、来描述。／CN 1258689A 室温下可固化的硅氧烷橡胶组合物其具有优异的粘合耐久性,该组合物包括：（A）100重量份的聚二有机硅氧烷,其包括（A－1）20－100重量份的第一聚二有机硅氧烷,（A－2）0－80重量份的第二聚二有机硅氧烷;（B）1－20重量份的烷氧基硅烷或烷氧基硅烷部分水解缩合物;（C）0.5－10重量份的有机钛化合物;（D）0.01－5重量份的添加剂,其选自光稳定剂的UV吸收剂。／CN 1258695A 喷发组合物该组合物含有含硅氧烷的粘性共聚物和该共聚物用的溶剂。／CN 1259033A 含有低分子量的阳离子聚合物的硅酮的化妆品组合物以及它们的应用组合物含有至少一种硅酮和至少一种聚合物,该聚合物含有二烯丙基二甲基铵单元,并且具有低的平均分子量（5000＜M＜20000）。用所述组合物处理过的角蛋白物质手感松散或不油腻。／CN 1259034A 基于缔合聚氨酯和季铵化聚硅氧烷的化妆品组合物包括下面的增稠体系：(A)至少一种非离子缔合聚氨酯和(B)至少一种具季铵基团的聚硅氧烷。／CN 1259035A     

二甲基硅基封端二苯基硅氧烷低聚物反应活性研究

在结构表征的基础上,采用二甲基硅基封端的含不同SiO(Ph)_2链节数的二苯基硅氧烷低聚物(SiH-n)与Vi-MDT硅树脂进行固化反应并测试了固化反应速度和DSC曲线,研究了该系列低聚物的硅氢加成反应活性。结果表明,随着该系列低聚物链节数的增加,其硅氢加成反应活性逐渐降低,且SiH-2低聚物的反应活性非常稳定。     

聚氨酯改性聚醚嵌段聚硅氧烷

陕西科技大学的安秋凤等人用Si—H封端的聚甲基硅氧烷与烯丙基聚醚的硅氢加成反应，合成了羟基封端的聚醚嵌段聚硅氧烷；再将其与2，4-甲苯二异氰酸酯反应，制得了聚氨酯改性聚醚嵌段聚硅氧烷。该聚合物能与阴阳离子树脂、助剂配伍使用；经其整理的棉织物的弯曲刚度从整理前的146．5mN（经向）、318．8mN（纬向）下降为106mN和189mN，折皱回复角则从129°增大至220°，而织物的静态吸水时间只有2．68s。     

非碳热法合成含硅聚合及其结构表征

将无定型二氧化硅与乙二醇、氢氧化钾在196℃反应，制成高反应活性的五配位硅钾化合物，并以此为原料与2－氯乙醇反应制成双羟基四配位有机硅单体，通过该单体与对苯二甲酰氯、2，4－甲苯二异氰酸酯、低摩尔质量的异氰酸酯基封端的聚醚进行低温溶液缩聚反应合成了含硅聚酯、含硅聚氨酯、含硅聚醚氨酯；用IR、TG、GPC对产物进行了结构表征。结果表明，这些聚合物由于引进了硅元素，热稳定性有所提高， 摩尔质量一般为几十万。     

加成型液体硅橡胶的底涂剂及增粘剂(续)

介绍了含苯基或酯基的硅氧烷低聚物、含苯基的聚甲基氢硅氧烷、杂氮硅三环衍生物、含烯烃的酚类化合物或双（三甲氧硅丙基）富马酸酯与羟基封端的（CH3）2SiO/CH3（CH2=CH）SiO共聚物的复配物、含三羟甲基丙烷二烯丙酯与γ-环氧丙氧丙基及正硅酸乙酯的反应产物、含三烷氧基硅烷基和酯基的仲胺、四烷氧基硅烷与含乙烯基的硅氧烷低聚物及γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷的反应产物等几种加成型液体硅橡胶常用的增粘剂的结构特点,典型配方.     

密封材料：对水性涂膜具有良好附着性的水解甲硅烷化可固化树脂组合物及其制备的密封剂：JP2007—314 727

题述组合物形成的密封剂层与涂膜等的附着力良好。该组合物含（A）带有含硅基团交联形成的硅氧烷键的有机聚合物、（B）硅醇缩合催化剂和（C）（C1）氨基硅烷与（C2）环氧基硅烷,     

化工信息

耐热亚苯基硅氧烷聚合物的新制备方法(Ｓｉｌｐｈｅｎｙｌｅｎｅｓｉｌｏｘａｎｅ)聚硅氧烷是一种具有硅原子和氧原子交替链的聚合物。聚硅氧烷很有经济利用价值,它能耐水、耐氧化和高的热稳定性。现在美国Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ大学有一支研究队伍已发展了一种新方法,从双硅烷和乙硅烷基在温和条件下利用Ｗｉｌｋｉｎｓｏｎ’ｓ催化剂———ＲｈＣｌ(Ｐｈ3Ｐ)3,通过脱氢偶联聚合反应获得了硅亚苯硅氧烷。制备出的硅亚苯基硅氧烷具有可控的微观结构和10100ｇ·ｍｏｌ-1的平均分子量。最好的聚合反应发生在对双(二甲基甲硅烷)苯[ｐｂｉｓ(ｄｉ…     

乙烯基四配位硅改性倍半硅氧烷的合成

以无定型二氧化硅为原料,与乙二醇、氢氧化钾反应,生成高反应活性的五配位硅钾化合物,并以此为原料与含活泼氯的3-氯丙烯反应制备出相应的含双键的四配位硅;再进一步和四甲基氢氧化铵、正硅酸乙酯反应,合成新型的乙烯基倍半硅氧烷。通过乙烯基倍半硅氧烷和苯乙烯的聚合反应,合成新型的聚合物。借助元素分析、热重分析、红外光谱等现代测试手段,对合成产物进行了结构表征。红外光谱分析表明,四配位硅单体在1630cm^-1附近的C=C伸缩振动吸收峰在共聚物中消失。TG表明,共聚物在373℃开始分解：     

有机聚合物交联方法

本发明为有机聚合物交联方法,其特点如下:采用加热方法生成的改性有机聚合物,在其成形物表面,涂上薄薄的一层硅氧烷缩合触媒,然后与水接触而交联。众所周知,采用加热的硅改性有机聚合物,在硅氧烷缩合触媒存在时,与水接触而交联。本发明系此法的改进,由加热所生成的硅改性有机聚合物,在其成形物表面,涂上一层薄薄的硅氧烷缩合触媒,然后,与水接触而交联。以往硅改性有机聚合物的交联方法有下列三种,ⅰ,硅改性聚合物造粒,含有硅氧烷缩合触媒的粒料做为母料,再加入硅改性有机聚合物粒料中,加工成形,该成形物与     

宇航涂料

题述组合物含有(a)带特有不饱和基团的聚硅氧烷(如乙烯基二甲基封端的聚二甲基硅氧烷)、(b)含有活性Si-H基团的聚硅氧烷(如聚甲基氢硅氧烷)和铂硅氧烷催化剂(如铂-二乙烯     

橡胶与配合剂

制备暗色硅橡胶制品的室温硫化聚硅氧烷胶料 本胶料是由（A）100份在25℃下黏度为20-10^6的硅醇封端，或者硅键可水解基封端的线型聚硅氧烷胶料，（B）0．1—15份含≥3个硅键可水解的有机硅化合物，（C）0～15份缩合反应催化剂，     

笼型倍半硅氧烷改性树脂的性能分析

笼型倍半硅氧烷是一类具有特殊分子结构的有机硅化合物。其分子的无机硅氧骨架核心为材料提供良好的耐热性,外围有机基团可增强与聚合物基体间的相容性,以它为前驱体可以得到硅氧骨架为核心的分子级有机/无机纳米杂化材料。笼型倍半硅氧烷通过共价键或共混接入聚合物中会限制分子链的运动,使高分子链的柔性降低,导致了聚合物玻璃化转变温度升高。笼型倍半硅氧烷最显著的特性是提高聚合物的热性能及阻燃性。     

羟基封端二甲基-二苯基硅氧烷低聚物的合成

以吡啶为缚酸剂,二甲基二氯硅烷与过量二苯基硅二醇反应得到二羟基封端二甲基-二苯基硅氧烷低聚物,采用核磁和红外光谱表征其结构。采用封端法测定了其平均摩尔质量和羟基含量。此低聚物具有二甲基与二苯基交替结构,是一种重要的羟基封端聚硅氧烷中间体。     

耐沾污涂料

该聚硅氧烷抗污涂料组合物包括:1个硅醇封端的有机硅和1个烷氧基官能化的硅氧烷的混合物交联而成的玻璃态基料以提供玻璃与有机硅互穿聚合物网络,至少2种能微观相分离的材料(其中至少1种可接枝于玻璃态基料上)。还提供了1个底漆组合物和环氧、烷氧基官能化的硅氧烷和能与上述2种材料兼容共混     

乙烯基倍半硅氧烷／甲基丙烯酸酯杂化材料的性能

以无定型二氧化硅为起始原料,与乙二醇、氢氧化钾反应,生成高反应活性的五配位硅钾化合物;并与3-氯丙烯反应,制备出相应的含双键的四配位硅;然后在四甲基氢氧化铵催化下与正硅酸乙酯反应,制得笼状乙烯基倍半硅氧烷;再与甲基丙烯酸甲酯聚合,得到倍半硅氧烷纳米杂化材料.用现代分析测试手段对新型倍半硅氧烷纳米杂化材料进行表征.结果表明,正硅酸乙酯、乙烯基四配位硅、四甲基氢氧化铵固体量之比为0.6∶0.4∶1,乙烯基倍半硅氧烷产率最高;甲基丙烯酸酯过量可得性能良好的乙烯基倍半硅氧烷/甲基丙烯酸酯杂化材料.     

研发动态

低黏度羟基封端聚甲基苯基硅氧烷杭州师范大学的李美江等人以甲基苯基环硅氧烷(MPCS)及乙酸酐为原料,在大孔径强酸性阳离子交换树脂催化下开环聚合,制备了乙酰氧基封端的聚甲基苯基硅氧烷(AcO-PMPS);     

耐热型碱显影感光树脂的合成及性能研究

选用羟基封端的聚酰亚胺为耐热链段，将其与双羟甲基丙酸(DMPA)和异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)反应，制备了异氰基团封端的聚酰亚胺。进一步使用得到的产物与甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)反应，制备了含氨酯-丙烯酸酯的聚酰亚胺树脂。通过对聚酰亚胺的羟基封端的方式的改变，研究了对最终树脂热稳定性的影响。实验结果表明聚酰亚胺结构的引入能够改善树脂的热稳定性，尤其是芳基取代时对热稳定性的提高最为明显。