分光光度法测定水中总铁含量

本文主要研究了用分光光度法测定水中总铁含量的分析方法。采用了邻菲别罗啉作显色剂,盐酸羟胺作还原剂,以工作曲线法测定水中总铁含量,且讨论了测定的最佳条件。本法灵敏,可靠,应用于清洁环境水样和轻度污染水的分析中,结果令人满意。     

动力学分光光度法测定食品中的痕量铁

介绍了一种动力学分光光度测定痕量铁的方法。在ｐＨ＝４．７０的ＨＡｃＮａＡｃ介质中,Ｆｅ（Ⅲ）对Ｈ２Ｏ２氧化番红花Ｔ的反应具有强烈的催化作用,使溶液颜色褪去。该溶液最大吸收波长为５２０ｎｍ,铁含量在３．０８×１０６２．８０×１０５ｇ／Ｌ范围内遵从比尔定律,表观摩尔吸光系数为５．６×１０５Ｌ·ｍｏｌ１·ｃｍ１,回归方程为：ΔＡ＝５．６×１０５ＣＦｅ（Ⅲ）＋０．０２（Ｃ的单位为ｍｏｌ·Ｌ１）,相关系数γ＝０．９９９９,检出限为３．１６×１０６ｇ／Ｌ,同时也研究了多种干扰离子对测定的影响,该方法应用于测定食品如大米、面粉中的痕量铁取得了满意的结果     

紫外可见光分光光度法测定水中的铁含量

本文通过测定试验,认为用紫外可见分光光度测定水中含铁量,具有精密度好,相对误差低,快速简便的特点,经实际使用,效果较好。     

铬天青S分光光度法快速测定工业循环水中微量铝

建立了测定工业循环水中微量铝的铬天青S（CAS）分光光度检测方法。通过实验得到了测定的最佳条件,并寻求到消除氟、铁、铜干扰的解决方法。此方法被成功用于某热电厂冷却循环水处理前后的微量铝含量变化的测定,结果显示测定的相对标准偏差在0．84％～2．44％之间,而加标回收率则在94．9％～103．0％之间,具有良好的重现性和准确性。     

分光光度法测定三氯化磷中的铁

采用分光光度法测定三氯化磷中的含铁量 ,方法简便、快速、准确。其标准偏差为 0 .90 ,回收率在94 .7%～ 10 5.8%。     

主次波长分光光度法测定铁

在 Fe~(2+)-邻菲啰啉显色反应基础上,研究了主次波长光度法,建立了计算模型,提高分析灵敏度,快速、方便,加标回收率93～102%,实验精密度 RSD<6%。     

催化光度法测定痕量铁的一种新方法

研究了痕量铁(Ⅲ)对过硫酸钾氧化酸性靛蓝催化褪色作用,建立了一种测定痕量铁的新方法.其催化氧化褪色反应的最佳酸度为pH5.7,最佳反应温度为45℃.最大吸收波长为600nm,表观摩尔吸光系数为5.56×10~(?)L/mol·cm,遵从比耳定律的线性范围为:0.003～0.005mg/ml.本法所得结果的准确度和精密度均较满意.     

氧化的苏木色精分光光度法测定痕量铁

以水浴加热含有Fe(Ⅲ)和氧化的苏木色精溶液(pH 4～6),在450nm处出现最大吸收。研究了氧化的苏木色精溶液的配制及发色的最佳条件。在pH 4.7以80℃水浴加热6min,建立了一种Fe(Ⅲ)的高灵敏度分光光度测定法,其表观摩尔吸光系数在2.8～3.6×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1)范围,在1～20ng Fe/ml遵守比尔定律。试验了外来物质对Fe(Ⅲ)测定的影响。这个方法已用于一次蒸馏水、试剂盐酸和火力发电厂用水中Fe(Ⅲ)的测定。     

树脂相分光光度法测定水中微量铁（Ⅲ）

在ｐＨ６．６０的弱酸性介质中,焦性没食子酸与铁（Ⅲ）生成有色络阴离子,与强碱性阴离子交换树脂交换,将有色配合物富集于树脂相上,用树脂相分光光度法测定微量铁（Ⅲ）。其最大吸收波长们于５００ｎｍ;表观摩尔吸光系数ε为４．３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,铁（Ⅲ）含量在０～２．０ｍｇ．ｌ＾－１范围内符合比耳定律,用该法测定了内蒙古武川了下水中微量铁（Ⅲ）结果令人满意。     

浊点萃取分光光度法测定水样中痕量铁

建立了浊点萃取-分光光度法测定痕量铁的新方法。详细考察了溶液的pH值、螯合剂和表面活性剂浓度、平衡温度和时间等条件对浊点萃取效果的影响。该方法的线性范围为6.0~500μg/L(r=0.9996),检出限为1.58μg/L,加标回收率为98.7%~101.6%,相对标准偏差为1.3%~2.2%。该方法已成功应用于实际水样分析。     

离子色谱仪测定工业循环水中阴离子含量

采用化学抑制－电导－离子色谱法测定工业循环水中阴离子,以3．5mmol／L Na2CO3、1mmol／L NaHCO3为淋洗液。18．2mol／L H2SO4为再生液,流速1．2ml／min,5种阴离子在10．13min完成检测。各离子的检出限0．01～0．5mg／L,本法精密度小于2％,线性范围较宽,水样中各阴离子的平均加标回收率92．63％～103．57％。该法适合工业循环水中阴离子含量测定。     

分光光度法测定工业己内酰胺中铁

在ｐ Ｈ＝ ７ 的 Ｎ Ｈ４ Ａｃ 缓冲介质中, Ｃ Ｔ Ｍ Ａ Ｂ 微乳液存在下, Ｆｅ（ Ⅲ） 和铬天青 Ｓ 生成蓝色络合物,λｍａｘ＝ ６５５ｎｍ ,ε＝ １ ．４０ ×１０５ Ｌ·ｍｏ Ｌ－ １·ｃｍ － １ ,铁含量在０ ～６μｇ／２５ｍ Ｌ 内符合比尔定律,方法用于工业己内酰胺中铁的测定,结果满意。     

平面显示面板生产有机工业废水的回用水处理技术

该文采用混凝沉淀、MBR和反渗透组合工艺装置针对平面显示面板生产有机废水进行深度处理。结果表明通过混凝沉淀,有机废水中的 COD能降低约10％,并减轻后续 MBR膜的有机物污堵。MBR装置出水能保持良好水质（TOC ＜10 mg/L、SDI15＜3）,很适合采用反渗透进行进一步处理。通过反渗透装置进行深度处理后,出水能达到TOC＜1 mg/L、电导率＜85μs/cm,可作为原水直接回用到超纯水制备系统。     

磺基水杨酸示差光度法测定饮用水中的微量铁

目的：改进普通的磺基水杨酸测定铁含量的方法。方法：采用示差光度技术测定饮用水中的微量铁。结果：测量方法的线性范围向下扩展,在1～20μg/25 mL时呈现良好的线性关系,相关系数R为0.999,回收率达89.3%～96.2%。结论：示差光度法可用于饮用水中微量铁的测定。     

流动注射双光束光度法测水中的硅

本文采用了一套流动注射分析一双光束分光光度装置，研究了工业用水中硅含量测定的实验条件，建立了一种新的分析方法，精密度和准确性良好，分析灵敏度提高近一倍，设备简简单，分析速度快，方便易行，扩大了双光束分光光度的应用范围。     

化纤工业企业冷却水系统再生水回用及污水零排放

针对化纤企业外排污水再生处理后回用于冷却水系统面临的问题,提出了针对性的水处理方案。经过某企业二年多的运行,结果表明,再生水平均每天回用量在500 m3以上,节水减排效益明显。在此基础上,通过采用反渗透技术,进一步实现了冷却水系统外排水全部利用的零排污目标。     

催化动力学光度法测定水果中的痕量铁

研究了在硫酸介质中,约p H=3~4时,Fe(III)催化过氧化氢氧化乙基紫体系褪色反应的最佳条件,建立了高灵敏度测定痕量铁的新方法。研究确定了反应的最佳实验条件:最大吸收波长580 nm,最佳温度100℃,最佳反应时间8 min,线性范围:0~0.8μg/25 m L,检出限4.0×10-10g·m L-1,该方法仪器设备简单,检测手续简便、快速且具有校好的选择性和重现性,同时与原子吸收法进行了比较,分析结果可靠,应用于水果中痕量铁的测定,结果令人满意。     

8-羟基喹哪啶固相萃取光度法测定茶水中的微量铁

基于固相萃取分离技术结合分光光度法,建立了一种测定茶水中微量铁的分析方法。在pH为8．0的氯化氨一氨水缓冲溶液介质中,在十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）存在下,8一羟基喹哪啶与铁反应生成稳定的蓝紫色络合物,该络合物可被WatersSep-ParkC18固相萃取小柱萃取,用乙醇洗脱后用光度法测定,固相萃取柱不被破坏且可重新处理使用。在乙醇介质中,络合物的最大吸收波长为605nm,在此波长下其它金属离子的络合物无光吸收,对铁选择性很好,铁含量在0-5．0μg·mL。内符合比尔定律,检出限为0．052μg·mL^-1。方法操作简单、快速、结果正确可靠,应用于茶水中微量铁的测定,结果令人满意。     

离子色谱法测定饮用水中的痕量溴酸盐

建立大体积直接进样离子色谱法测定饮用水中痕量无机消毒副产物溴酸盐和4种常见的阴离子。采用Ion Pac AS9-HC阴离子色谱柱,以8 mmol/LNa2CO3 2 mmol/LNaOH为淋洗液,进样体积240μL,流速为0.25 mL/min,在30 min内可以有效测定溴酸盐。溴酸盐的检出限为1.86μg/L,加标回收率为89.5%～110.2%。