O-三苯基锡不饱和烃基膦酸的合成与性质

通过三苯基锡不饱和烃基膦酸反应,合成了8种新的O－三苯基锡不饱和烃基膦酸Ph3SnOP(O)(OH)R.。利用元素分析、IR、^1HNMR和MS确定了这些化合物的结构。     

双三苯基硅烷铬酸酯合成工艺研究

以三苯基氯硅烷和重铬酸钾为原料合成双三苯基硅烷铬酸酯,研究溶剂对反应的影响,发现冰醋酸对该SN1-Si取代反应具有促进作用,采用混合溶剂体系,减少了溶剂对环境的污染,改进了后处理过程,提高了产品纯度。通过正交试验确定了最适宜合成工艺条件：反应温度30屯,反应时间2h,n（三苯基氯硅烷）：n（重铬酸钾）为2．O：1．2,V（冰醋酸）：V（环己烷）为2：1。该条件下合成产品收率在79％以上,熔点155～156℃,元素、DSC、红外分析结果证明产品结构与目标产物基本相符。     

三苯基溴化锗与三苯基氯化锡的制备

目前双核或多核簇状化合物的合成及作用越来越引起重视,尤其是这些化合物在均相及多相催化领域中的特殊作用,也使人们感到极大兴趣。三苯基溴化锗和三苯基氯化锡是制备含第IVA 族金属的双核及多核有机化合物的非常重要而有效的试剂。国内外对这两个化合物报道得不甚详细,分析方法也有限。我们从国内易得的基础原料出发,通过实验,对这两个化合物的制备步骤进行了改进和研究,取得了较好的结果。     

三苯基甲烷三异氰酸酯的制备及污染防治

对三苯基甲烷三异氰酸酯合成的工艺路线及条件进行摸索，并对其污染治理措施进行分析。     

三苯基硅烷的合成工艺研究

通过正交实验对格氏试剂法合成三苯基硅烷进行了优化.确定三苯基硅烷的最佳合成工艺条件为:格氏试剂反应温度75℃、回流时间4.0 h、三氯氢硅滴加温度15℃,在此条件下,三苯基硅烷产率为84.6%,重结晶后纯度达95.56%.     

三苯基锡(Ⅳ)四氢吡咯荒酸酯的合成、表征、性质及晶体结构

用三苯基氯化锡和四氢吡咯荒酸钠反应 ,合成了三苯基锡 ( )四氢吡咯荒酸酯。通过元素分析、红外光谱和氢核磁共振谱对其结构进行了表征。用 X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构。结果表明 ,化合物中锡原子呈五配位畸变三角双锥构型     

三苯基硅基在有机合成领域的应用研究进展

三苯基硅基是一种应用活跃的有机合成单元模块，在医药、化工、食品等领域有着十分重要的应用意义。综述了近五年三苯基硅基在有机合成领域的研究进展。先后介绍了三苯基硅基在药物不对称合成、治疗癌症候选物、药物缓释微球等医药工业的应用研究；三苯基硅基在有机电致发光材料、催化剂、手性中间体、路易斯酸、电活性材料、有机配体、超分子化学等化工领域的应用研究。对三苯基硅基在有机合成领域的发展进行了展望。     

三苯基氯硅烷的合成研究进展及应用

按照起始原料的不同,综述了三苯基氯硅烷的合成方法,并对现有3种路线的优缺点进行比较分析.介绍了三苯基氯硅烷在有机电致磷光配体、有机铬活性催化剂以及治疗癌症候选物中的应用现状,并展望了其发展趋势.     

对称溴代间-三苯基苯的合成

以溴代苯乙酮为原料在四氯化硅乙醇(TCSEtOH)催化下合成了对称溴代间三苯基苯功能模块。     

二溴三苯基锑阻燃剂的合成与性能研究

以溴苯、镁粉、三氯化锑、溴素为原料，合成了二溴三苯基锑阻燃剂。该产品对聚乙烯具有良好的阻燃效果，每１００份树脂（质量）添加１０份时，氧指数可提高４．５～５．０，对聚乙烯的弯曲强度和冲击强度无不良影响。     

气相色谱法测定三苯基膦

报道了用气相色谱法测定三苯基膦,以氢气作载气,色谱柱为SE-30柱和OV-17+OV-210柱。该法分析效果快,灵敏度高。     

三苯基甲烷三异氰酸酯粘合剂的合成研究

以三苯基甲烷三异氰酸酯和蓖麻油为原料制备异氰酸酯粘合剂，优化了反应原料三苯基甲烷三异氰酸酯和蓖麻油的最佳摩尔配比为7：1～5：1，反应温度为60～80℃，反应时间2h，此条件下其性能较好。通过红外谱图分析合成的是目标化合物。为工业化生产提供了参考依据，有潜在的工业应用价值。     

磷酸三苯酯的合成研究

文章研究了以苯酚、氢氧化钠、三氯氧磷为原料制备磷酸三苯酯的合成方法。在合成磷酸三苯酯的实际过程中,考察了物料摩尔比、反应时间、溶剂等因素对产率的影响,探寻了合成磷酸三苯酯的最佳工艺条件:氢氧化钠与苯酚的摩尔比为1.2,搅拌速度控制在90转、分为宜,滴加时间为1.5~2.0 h,滴加完毕需继续搅拌2~3 h,二氯甲烷作为溶剂,产率高达91.2%。     

碱洗粗磷酸三苯酯工艺研究

为了解决水洗粗磷酸三苯酯造成下水的酸，酚污染，介绍了新的工艺方法－碱洗法。     

三苯基取代烯烃的合成

以苯为原料,合成了5,5,5 三苯基 1 戊烯和4,4,4 三苯基 1 丁烯两种三苯基取代的末端烯烃。探讨了影响反应的各种因素并找到了较好的合成条件。     

相转移催化合成磷酸三苯酯

采用相转移催化剂（PTC），以苯酚、氢氧化钠和三氯氧磷反应温和地合成了阻燃剂磷酸三苯酯。研究了不同的PTC、催化剂用量、反应物配比、溶剂和反应温度对反应的影响。以四丁基溴化铵为相转移催化剂，在二氯甲烷溶剂中，反应温度为0～5℃，n（POCl3）：n（C6H5OH）：n（NaOH）为1：3：3．1的条件下合成磷酸三苯酯，收率为92％。同样条件下，采用1-萘酚、2-萘酚、4-氯苯酚、2，4-二氯苯酚相应的分别合成对应的磷酸三芳酯，即磷酸三（1-萘基）酯、磷酸三（2-萘基）酯、磷酸三（4-氯苯基）酯、磷酸三（2，4-二氯苯基）酯。收率分别为87．2％、88．8％、85．4％、87．5％。     

热塑性酚醛树脂／磷酸三苯酯对PC阻燃性能的研究

分别合成了三种不同摩尔质量的热塑性酚醛树脂(PF),并将其分别与磷酸三苯酯(TPP)复配作为阻燃剂,制备了一系列的PF/TPP/PC阻燃体系,通过极限氧指数(LOI)、热失重(TGA)测试,研究了酚醛树脂摩尔质量、阻燃体系各组分配比、阻燃剂用量对聚碳酸酯(PC)阻燃性能的影响.结果表明:PF与仰对PC有良好的协同阻燃作用.当TPP/PF质量比为1:1,总添加量为20%时,PC的极限氧指数可达46%～52%.TGA曲线显示,在降解过程中酚醛树脂的加入能有效地抑制TPP的挥发,提高了PC在降解过程中的热稳定性并促使了更多炭层的形成.     

阻燃剂三嗪三苯基次膦酸乙酯的合成及应用

以苯基次膦酸二乙酯和三聚氯氰为原料,合成了新型阻燃剂三嗪三苯基次膦酸乙酯,即2,4,6-三(乙氧基-苯基次膦酰基)-1,3,5-三嗪。探讨了反应时间、反应温度、苯基次膦酸二乙酯滴加速度、原料配比等对产率的影响。结果表明:三聚氯氰与苯基次膦酸二乙酯物质的量比为1:3.2、分3次滴加苯基次膦酸二乙酯、80℃下反应4 h,收率为96.3%;通过FTIR、1H-NMR、差热分析及极限氧指数等表征了产物的结构及性能。性能测试结果表明:该化合物阻燃效能高,与聚酯等高分子材料具有很好的相容性,不会降低材料的力学性能,应用开发前景广阔。     

乙氧甲酰基乙基三苯基溴化膦的合成及其结构表征

以三苯基磷和2-溴代丙酸乙酯为原料,以室温搅拌的简单条件,方便地合成了乙氧甲酰基乙基三苯基溴化膦,并对其进行了结构表征.