催化荧光光法测定痕量亚硝酸根

基于在稀硫酸介质中,亚硝酸根催化溴酸钾氧化罗丹明B,建立了催化荧光光度法测定痕量亚硝酸根的新方法.方法检出限为2.47×101004-6g.L1004-1,线性范围为6～130 μg.     

催化荧光光度法测定痕量亚硝酸根

基于在稀硫酸介质中,亚硝酸根催化溴酸钾氧化罗丹明B,建立了催化荧光光度法测定痕量亚硝酸根的新方法.方法检出限为2.47×101004-6g.L1004-1,线性范围为6～130 μg.L1004-1,用于直接测定水样中亚硝酸根.     

催化荧光法测定痕量亚硝酸根

在稀磷酸介质中，痕量亚硝酸根能催化溴酸钾氧化荧光桃红并使其荧光猝灭，且荧光猝灭程度与亚硝酸根加入量成比例关系，据此建立了催化荧光法测定痕量亚硝酸根的新方法．其激发波长λex=435．8nm，发射波长λem=560nm，测定亚硝酸根的线性范罔为0．0-11ng／mL，检出限为0．37ng／mL．将拟定的方法用于水样、蔬菜、粮食中亚硝酸根含量的测定，结果与Griss法一致．     

催化分光光度法测定痕量亚硝酸根

本文基于亚硝酸根对溴酸钾氧化孔雀石绿而使其褪色的催化作用，建立了高灵敏度催化吸光光度有量亚硝酸根的新方法，测定范围为（０．０２６－０．３００）ｍｇ／Ｌ，用于几种蔬菜样品中亚硝酸根的测定，获得了满意结果。     

催化分光光度法测定痕量亚硝酸根

本文基于亚硝酸根对溴酸钾氧化孔雀石绿而使其褪色的催化作用，建立了高灵敏度催化吸光光度法测定痕量亚硝酸根的新方法，测定范围为（０．０２６～０．３００）ｍｇ／Ｌ，用于几种蔬菜样品中亚硝酸根的测定，获得了满意结果．     

催化光度法测定水中痕量亚硝酸根

基于亚硝酸根对溴酸钾氧化结晶紫褪色反应的催化作用,提出了一种在室温下测定痕量亚硝酸根的催化光度法．测定亚硝酸根的线性范围为0～2．0μg／10ml,检出限为3．4ng／ml,本法简便快速,具有较高的灵敏度和选择性．用于不同水样中痕量亚硝酸根的直接测定,结果令人满意．     

催化光度法测定痕量亚硝酸根

研究了在磷酸介质中,亚硝酸根催化双氧水氧化中性红的反应,建立一种用动力学催化光度法测定痕量亚硝酸根的方法.线性范围是(8~18)μg/mL,检测限为3.55×10-5μg/mL.本方法可直接用于水中痕量亚硝酸根的测定.相对偏差为1.12~2.46;回收率为92％~98％.     

催化光度法测定痕量亚硝酸根

通过催化光度法研究了亚硝酸根-溴酸钾-二甲基黄体系痕量亚硝酸根的测定,探讨了试验中影响因素的最佳试验条件.试验结果表明,该方法的线性范围为0.5⁵.0μg/25 mL,NO-2检出限为2.39×10-9g/mL,相对标准偏差为1.02%,试样加标回收率是98.2%.该方法用于测定水样中亚硝酸根含量,取得较为理想的结果.     

邻氨基苯甲酸荧光猝灭法测定四环素

基于盐酸四环素能够猝灭邻氨基苯甲酸的荧光且荧光猝灭程度与四环素的量成正比,建立了一种测定微量四环素的方法．在pH9．0的硼砂缓冲溶液中,邻氨基苯甲酸的激发波长λex=321nm、发射波长λem=405nm．四环素的吸收波长在400nm与邻氨基苯甲酸的荧光发射谱重叠,能有效转移邻氨基苯甲酸的荧光能量导致邻氨基苯甲酸荧光的猝灭,四环素的浓度在3．0×10^-6～2．0×10^-5mol·L^-1。与荧光猝灭程度成线性关系,方法检出限为7．8×10^-7mol·L．该方法可用于片剂中四环素的测定．     

废水中痕量亚硝酸盐的光度法测定

研究了测定废水中痕量亚硝酸盐的对氨基苯磺酸－８－羟基喹啉光度法。该方法的灵敏度高，选择性好，试剂溶液稳定，在０～２４μｇ／５０ｍＬ范围内服从比耳定律。     

罗丹明6G荧光猝灭法测定痕量次氯酸根

在稀盐酸介质中,ClO-与过量的I-反应生成I3-,I3-分别与罗丹明6G(RhG)、罗丹明S(RhS)、罗丹明B(RhB)及丁基罗丹明B(b-RhB)形成缔合微粒而导致各体系的荧光分别在550、550、580和580 nm处发生猝灭。ClO-浓度分别在0.015~0.43、0.020~0.35、0.020~0.51、0.020~0.35 mg/L范围内与各体系的荧光猝灭强度具有线性关系。各体系的检出限分别为0.010、0.016、0.028和0.029 mg/L ClO-。据此建立了测定次氯酸根的荧光猝灭分析法,其中RhG-ClO--KI体系不仅灵敏度高而且稳定性较好,用于漂渍液和漂白粉中ClO-的测定,结果满意。     

咔唑腙为荧光指示剂的亚硝酸根传感器

合成了一种共轭的咔唑二聚体荧光载体9-乙基-3-咔唑亚甲基-咔唑腙(ECCH),用PVC包埋的方法可以将它固定在光纤传感器的表面,在溶液pH值为2.0时,亚硝酸根(NO2-)与过量的碘离子(I-)反应生成的碘三离子(I3-)能猝灭此ECCH光极膜的荧光.得到了可以检测NO2-的传感器,并讨论了此传感器的传感机理.传感器具有较好的稳定性、重现性和选择性,使用寿命长等优点.NO2-测定的线性范围为1.0×10-6~1.0×10-4mol.L-1;检出限为4.0×10-7mol.L-1.将传感器用于水样中NO-2的直接测定,回收率在96.0%~103.6%.     

单扫描示波极谱法测定痕量亚硝酸根

本文发现在氨性介质中亚硝酸根与对氨基苯磺酸,8—羟基喹啉—5—磺酸反应所生成的橙黄色偶氮化合物具有良好的电活性和吸附性。在-0.56V(VS·SCE)处,该偶氮化合物产生一个灵敏的吸附波。导数波高与亚硝酸根浓度在0.001—0.6μg/ml范围内呈线性关系。回归方程为,r=0.9995。本法已用于测定天然水和食品中亚硝酸根,结果令人满意。     

CdTe量子点荧光猝灭法测定尼群地平的研究

以L-半胱氨酸为稳定剂,在水溶液中合成了CdTe量子点.以该量子点为荧光探针,基于荧光猝灭法对尼群地平进行了定量检测.考察了缓冲体系、缓冲液浓度、缓冲液pH值、反应时间、量子点浓度等多种因素的影响,并对反应机理进行了初步的探讨.在0.03 mol/L、pH值为5.78的Tris-HCl缓冲液中,当量子点浓度为5.72×10^-4mol/L、反应时间为10 min时,该方法的线性范围为0.38-77μg/mL,检出限为0.28μg/mL.该方法已成功用于药片中尼群地平的测定,与中国药典中的标准方法比较,结果满意.     

丹酰氯荧光猝灭法测定芹菜中芹菜素含量

在pH 7~8的弱碱性条件下,丹酰氯可与芹菜素反应生成一种酚酯化合物,使丹酰氯的内源性荧光发生猝灭,其猝灭程度（ΔF=F0-F）与加入芹菜素的量在一定范围内呈良好的线性关系.在优化的条件下,体系ΔF与芹菜素的浓度在6.40×10-7mol/L~5.92×10-5mol/L范围内线性关系良好,线性回归方程为ΔF=112.18CAp（×10-5mol/L）-1.25,相关系数r=0.9989.检出限为1.92×10-7mol/L,RSD为2.6%~4.1%,加标回收率为98.1%~101.5%.本方法简便、快速,用于芹菜中芹菜素的含量测定结果满意.     

6—甲氧基鸟嘌呤荧光光度法测定熏肉中亚硝酸根离子

样品经沉淀蛋白质,除去脂肪后在酸性介质中与6-甲氧基鸟嘌呤发生重氮化反应,反应产物在沸水浴中水解,氨基被羟基取代,产生弱荧光的2-羟基-6-甲氧基嘌呤。此反应导致荧光强度降低,建立了荧光猝灭法测定亚硝酸根离子的新方法。亚硝酸根离子的检出限为6.9×10-3μg.L-3,线性范围为0.01～0.8μg.L-3,测定回收率在94.35%～100.74%之间。     

6-甲氧基鸟嘌呤荧光光度法测定熏肉中亚硝酸根离子

样品经沉淀蛋白质,除去脂肪后在酸性介质中与6-甲氧基鸟嘌呤发生重氮化反应,反应产物在沸水浴中水解,氨基被羟基取代,产生弱荧光的2-羟基-6-甲氧基嘌呤.此反应导致荧光强度降低,建立了荧光猝灭法测定亚硝酸根离子的新方法.亚硝酸根离子的检出限为6.9×10-3μg·L-3,线性范围为0.01～0.8μg·L-3,测定回收率...