铝矾土XRF分析中烧失量的影响及改进

实践过程中发现理学X-射线荧光光谱荧光仪在检测铝矾土中元素含量时,检测数据准确度并不稳定,在通过不断积累经验过程中发现,在采用α系数经验法建立标准曲线时仪器的烧矢量校正程序并不能很好的校正烧失量对检测结果的影响。通过不断分析学习了解到,引入稀释率建立标准曲线对消除烧失量的影响有积极作用,同时充分考虑荧光强度的情况下,采用相对较小的稀释率,可以降低烧失量对检测结果的影响,此文通过试验来验证两种方式是否可使检测效果更好。     

X射线荧光仪测定铝电解质工作曲线的制作方法研究

从标准样品的选择、样品的制备、谱线的选择、漂移校正、扫描和PHA分析、谱线参数的优化以及曲线校准方面,通过优化条件实验并以快速准确分析为目的,总结出一套X射线荧光仪测定铝电解质工作曲线的制作方法,并通过实验验证了该方法的准确性和长期稳定性。     

X射线荧光光谱法快速测定钛合金中的Al、V

本文研究了X荧光光谱仪快速测定钛合金中Al、V元素的方法。通过试验确定仪器最佳测试条件,应用基体元素校正公式对标准工作曲线进行校正,结果表明,该方法快捷、简便、准确度高、稳定性好。     

荧光分析仪标准曲线漂移的原因分析与处理

荧光工作仪的标准工作曲线在合作相当一段时间后，会发生漂移现象，主要表现为测量样品时出现较大差异，这一类漂移通过监督样的对比分析结果未有明显的变化，而在测量生产样品时与化学分析的结果相差较大，此类漂移则较难被发现，易对未知样品的测量产生较大误差。有感于此，本人根据十年来的工作经验谈一些看法。     

现代颜色检测技术及应用

Color i7分光光度仪创新地引入了三光束概念和结构，不仅缩短了测量时间，提高了工作效率，而且减少了故障发生的概率。它具有极高的精密度，借助于爱色丽公司研发的互联网校正技术——NetProfiler系统，还可即时修复仪器数据漂移造成的测量偏差，最终保证颜色测量数据的一致性。[编者按]     

X射线荧光光谱法筛选擦拭样品中铀的方法研究

将X射线荧光光谱法用于擦拭样品中铀微粒的筛选。本文对其方法进行了研究，绘制了标准曲线，并对模拟擦拭样品进行了测定。实验结果表明，本仪器对于光斑范围内铀浓度大于1 ppm的样品可以准确测量，误差小于10%。仪器加装移动平台后使得擦拭布的测量简便快捷，可对其铀含量进行筛选；选用移动步幅为7.2 mm时，测量最为准确。经过对空白多次测量得到仪器检测限为0.400μg。     

SDCHN435元素分析仪测定煤中碳氢氮操作标准探析

结合SDCHN435元素分析仪对GB/T30733—2014《煤中碳氢氮的测定仪器法》中碳氢氮的测定方法进行介绍，包括试样称量、气密性检查、试样分析、仪器标定、漂移校正等。详细阐述了SDCHN435元素分析仪的结构特点和工作原理，探讨了该仪器的操作规范及注意事项，对设备的日常维护提出了建议。     

RMT测井解释方法研究

油藏监测仪(RMT)是目前各种碳氧比测井仪器中计数率和测量精度最高的一种新型的测井仪器。本研究从碳氧比能谱测井基本原理出发,对RMT测井仪器结构、测井解释基本原理、数据记录格式以及测井解释方法进行了深入的研究,通过解编RMT测井记录的原始数据曲线,采用寻峰、加权最小二乘法等数学物理方法对原始谱进行了谱漂移校正,建立了RMT测井求解饱和度的数学模型。并在FORWARD测井解释平台下对现场RMT实测资料的处理结果与取心及其他测试结果的比较分析,表明所建立的解释模型和处理方法切实可行,测井解释符合率高。     

X射线荧光光谱法测定液体水玻璃化学成分

介绍了在氦气气氛中用X射线荧光光谱仪测定液体水玻璃中二氧化硅、氧化钠、氧化钾、硫的检测方法。研究了样品的取样方式和取样量、仪器分析参数的设置、元素光谱背景的确定、光谱重叠和吸收-增强效应的校正。各组分拟合在一套工作曲线中,将基本参数法和经验系数法相结合,用以校正共存元素间的吸收-增强效应和谱线重叠影响。通过对方法的精密度和准确度的试验,确定了最佳试验条件。将该方法测定结果与化学法比对,准确度满足国家标准方法分析误差的要求。     

哈希2100N浊度仪的校正及应用

介绍了美国哈希公司的2100N实验室浊度仪的基本操作步骤以及仪器的校正步骤,应用该浊度仪对水质浊度进行了分析。     

TritonX-100共振能量转移荧光猝灭法测定尿中α-萘酚

研究了α-萘酚与TritonX．100之间的共振能量转移的最佳条件,建立了TritonX-100共振能量转移荧光猝灭法测定α-萘酚的新方法。在pH7．5的Tris-HCl缓冲溶液中,在300．8nm,TritonX-100的荧光猝灭强度与α-萘酚浓度成正比,工作曲线的线性范围为0．36～1．80μg/L,方法的检出限为0．12ng／mL,RSD为0．7％-1．1％,平均加标回收率为100．9％（n=6）。该方法已用于尿样测定,结果满意。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定含砷废物浸取液中的总砷

采用断续流动进样氢化物发生-原子荧光光谱法测定含砷废物浸取液中总砷,在选定的测定条件下,标准工作曲线的线性方程：If=435.041×C＋166.264（If为荧光强度,C为溶液浓度）,相关系数为0.9999。砷的检出限（DL）为0.005μg/L,精密度为2.6%,回收率为91.0%~105.0%。     

X荧光光谱法测试地质样品中的锡

采用X射线荧光光谱压片法对地质样品中Sn进行测试,通过人工配置标准样品和国家标准样品共同建立标准曲线,曲线梯度合理均匀,线性良好。该方法采用α经验系数法进行基体校正,采用Rh的康普顿散射作内标,对于地质样品中Sn元素的测试,检出限可达到3.59μg/g,样品的相对标准偏差可达到3.1%,测试效果理想。     

微波消解-氢化物原子荧光光谱法测粉底液中的汞

采用密闭微波消解技术对化妆品样品进行消解,用氢化物原子荧光法测定样品中的汞。改变仪器条件及溶液浓度进行试验,找出最佳仪器参数及各种因素对化妆品中汞测定的影响规律。汞浓度在0-20μg/L范围内与原子荧光强度呈良好的线性关系。相关系数为0.9997,方法检出限为0.0738μg/L,汞的相对标准偏差为1.55%。     

原子荧光法测汞的校准研究

使用原子荧光光度计测汞时,发现汞的测定值逐渐升高,而且低浓度样品受到的影响更大。通过实验分析查找原因,认为主要是记忆效应和基线漂移的影响,因此在实验过程中需要扣除这些影响,进行样品空白校正;但是当基线漂移到一定程度,偏离度达到RSD10%时,或者每测定20个样品后,就需要重新绘制校准曲线再测定,以达到质量控制的要求。     

用AFS-230a原子荧光光度计测定土壤中总汞的研究

建立了原子荧光光度计测定土壤中汞的方法,对测定的影响因素：样品前处理、仪器参数等作了研究并予以优化。在最佳条件下,土壤中汞的检出限为0.0008 mg/kg。加标回收率在94%～102%之间,标准物质的测定与标准值相符。用此法测定实际土样中的微量汞,结果令人满意。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定环境水中汞

建立了氢化物发生原子荧光测定环境水中汞的方法,优化了介质酸度、硼氢化钾浓度和载气流速等测定汞的条件。在优化的条件下,检测限为0.04ng/mL,方法应用于环境水样中汞的测定,样品加标回收率在96%-104%之间,相对标准偏差为1.9%。     

手持式能量色散X-射线荧光光谱法测定水泥产品中SO3 的含量

水泥产品中三氧化硫(SO3)的含量对其性能影响明显,因此对其含量测定尤为重要.本研究采用手持式能量色散X-射线荧光光谱技术快速测定水泥产品中SO3的含量,优化了SO3的测试条件,构建了SO3含量测定的校准工作曲线.结果表明:8种不同种类的普通硅酸盐水泥校准样品中SO3含量在0.31%~3.16%范围内呈线性关系,相关系数大于0.99.运用该校准工作曲线进行普通硅酸盐水泥和复合硅酸盐水泥产品中SO3含量的测定,手持式能量色散X-射线荧光光谱法的测定结果与实验室标准法相当.     

粉末压片-X荧光法测定无机包膜钛白粉主含量

采用粉末压片法制样,建立了无机包膜钛白粉中主含量TiO₂的X射线荧光光谱分析方法。选用了一组工业无机包膜钛白粉产品作为标准样品,以化学滴定法对标准样品的含量进行分析测定作为标准样品值,并采用经验α系数法以及康普顿散射线内标法对基体效应进行校正并建立了分析曲线,讨论了测量条件及分析方法。精密度和准确度实验表明,本方法相对标准偏差（RSD）为0.14%,准确度可靠。     

牛血清白蛋白荧光猝灭测定药物中的头孢孟多酯

应用牛血清白蛋白（BSA）荧光猝灭法建立了一种测定药物中头孢孟多酯（CEF）含量的新方法。牛血清白蛋白具有很强的内源荧光性,而头孢孟多酯溶液本身不产生荧光。当头孢孟多酯与BSA结合后,会导致其荧光强度下降。牛血清蛋白在λex=340 nm处的荧光猝灭程度与头孢孟多酯的量在一定浓度范围内呈良好的线性关系,据此建立测定药品中头孢孟多酯含量的新方法。该结合物的最大发射波长为λmax=340 nm,与头孢孟多酯物质的量浓度在2.18×10^-6~2.62×10^-5 mol·L-1范围内线性关系良好。其线性回归方程为ΔF=2.42×10^7CCEF-35.155,相关系数r=0.996 9,检出限为8.582 58×10-7 mol·L-1,RSD为0.16%,加标回收率为94.67%~98.43%。本方法操作简便、快速,用于实际样本的测定,结果满意。