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将Fe3O4@NH2磁性粒子与端氨基超支化聚酰胺(HBP-NH2)通过亲核加成反应,制备Fe3O4@HBP-NH2复合材料,分析了Fe3O4@HBP-NH2对模拟废水中Pb2+、Cd2+和Cu2+的吸附行为。研究结果表明,Fe3O4@HBP-NH2复合材料已被成功制备,并且该材料仍然能够实现快速磁性分离。同时,吸附实验表明,当t=120 min、pH=4.5、T=55℃和Fe3O4@HBP-NH2添加量为1.0 g/L时,Fe3O4@HBP-NH2对Pb2+、Cd2+... 相似文献
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采用分子动力学模拟方法研究了Fe2O3对MgO-Al2O3-SiO2微晶玻璃体系微观结构的影响,从径向分布函数、桥氧数目、四面体数目和均方位移函数分析了不同Fe2O3含量下的微晶玻璃微观网络结构变化。研究结果表明:将Fe2O3加入到MgO-Al2O3-SiO2微晶玻璃体系中,对Al-O、Si-O的径向分布函数影响很小;随着Fe2O3的增加,Al-O-Si、Al-O-Al、Si-O-Si、[SiO4]和[AlO4]的含量减少,Fe-O-Si、Fe-O-Al和[FeO4]的含量增加,而Al3+和Si4+的均方位移是先增大后减小。当Fe2O3 相似文献
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开发高效廉价铁基载氧体是天然气化学链重整制氢技术走向应用的关键。为探究高效铁基载氧体设计的基本依据,利用自行设计的脉冲反应器和气体产物全量同步在线分析系统,在800℃和无内外扩散影响的条件下研究了不同Fe2O3质量分数的Fe2O3-Al2O3载氧体的甲烷脉冲法还原特性。结果表明:Fe2O3的还原反应依两段机理进行,随载氧体颗粒内Fe2O3含量的多少可停止于Fe3O4,也可完全进行至FeO;气相产物中CO2与CO的摩尔比随CH4脉冲次数的变化规律也与Fe2O3含量密切相关。对用α-Al2O3粉末稀释高Fe2O3质量分数载氧体粉末的方法制备的低Fe... 相似文献
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通过超声的方法将十二烷基硫酸钠(SDS)修饰至Fe3O4@MoS2表面,得到Z型异质结Fe3O4@MoS2@SDS光催化剂,考察了Fe3O4@MoS2@SDS光催化降解四环素(TC)的降解率。结果表明,在光照2 h后,Fe3O4@MoS2@SDS对TC的去除率达到89.7%,远高于Fe3O4@MoS2(57.6%)、MoS2(43.4%)、Fe3O4(26.7%);Fe3O4@MoS2@SDS对TC的光降解过程符合一级动力学。在TC的光降解过程中h+、·O-2、·OH... 相似文献
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氧化物在电催化析氢反应中具有广阔的应用前景。以Na F和KNO3的混合盐为反应介质,以Co Cl3和Fe Cl3为原料,通过熔盐法于350℃煅烧2 h便可制得Fe2O3-Co3O4异质结构,并将其用于绿色制氢。借助X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线光电子能谱分析样品的微观形貌、物相结构和电子结构信息,验证了Fe2O3和Co3O4之间存在有效耦合。Fe2O3可使催化剂表面粗糙,大幅增加活性比表面积。此外,Fe2O3和Co3O4之间存在电子相互作用,Fe2O3向Co3O4提供电子,降低Co原子的价态,大大提升了Fe 相似文献
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Fe3O4作为尖晶石型非均相类Fenton催化材料,具有绿色无毒、价廉易得、催化活性较高等优点,但纯相Fe3O4催化剂存在H2O2利用率低、适用pH范围窄、活性位点少以及难以回收等问题,影响其实际应用。通过改性Fe3O4或优化反应体系使其具有更高的催化活性是当今国内外学者的研究重点。简述了Fe3O4的理化特性以及类Fenton催化机理,分析了限制Fe3O4催化活性的主要因素,并在此基础上总结了形貌调控、元素掺杂、与载体复合等改性方法在提升Fe3O4催化活性方面的研究进展以及Fenton与其他氧化技术协同提升Fe3O4基催化剂催化活性的机理和应用现状。总结历年来研究成果可知,催化剂自身调控策略以及Fenton体系协同优化均对Fe3<... 相似文献
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借助ReaxFF-MD方法,对化学链燃烧过程Al2O3负载Fe2O3载氧体(Fe2O3/Al2O3)表面CH4反应过程模拟,探究Al2O3惰性载体对Fe2O3-CH4体系燃烧过程的调控机制。研究发现添加Al2O3惰性载体改变了化学链燃烧过程中Fe2O3载氧体反应性和Fe2O3/Al2O3-CH4反应体系的热力学和动力学行为。主要是促进了Fe2O3载氧体表面CH4氧化,并对CH4反应过程、中间体、产物及其反应速率和放热量等均具有显著促进和调控作用。原因在于Al2O3惰性载体对Fe2O3活性相中晶格氧的活化作用促进了晶格氧的迁移-扩散-释放。添加惰性载体增强了Fe2O3载氧体在化学链燃烧过程晶格氧释放速率和释放量,有利于CH4氧化燃烧向合成气的高效、清洁转化,强化了化学链燃烧过程,满足当前能源高效转化和碳减排目标。 相似文献
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借助ReaxFF-MD方法,对化学链燃烧过程Al2O3负载Fe2O3载氧体(Fe2O3/Al2O3)表面CH4反应过程模拟,探究Al2O3惰性载体对Fe2O3-CH4体系燃烧过程的调控机制。研究发现添加Al2O3惰性载体改变了化学链燃烧过程中Fe2O3载氧体反应性和Fe2O3/Al2O3-CH4反应体系的热力学和动力学行为。主要是促进了Fe2O3载氧体表面CH4氧化,并对CH4反应过程、中间体、产物及其反应速率和放热量等均具有显著促进和调控作用。原因在于Al2O3惰性载体对Fe2O3活性相中晶格氧的活化作用促进了晶格氧的迁移-扩散-释放。添加惰性载体增强了Fe2O3载氧体在化学链燃烧过程晶格氧释放速率和释放量,有利于CH4氧化燃烧向合成气的高效、清洁转化,强化了化学链燃烧过程,满足当前能源高效转化和碳减排目标。 相似文献
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建立了基于光芬顿技术的染料去除方法,该方法采用Fe3O4/SnS2作为光芬顿催化剂构建反应体系,研究了Fe3O4/SnS2复合材料中的最佳Fe/Sn比,并对所构建反应的机理进行探究。结果表明,在Fe/Sn比为1.0时,制备得到的Fe3O4/SnS2复合材料对亚甲基蓝(MB)的去除效率最高。基于Fe3O4/SnS2复合材料所构建的复合材料对于亚甲基橙和罗丹明B也均具有出色的降解能力。同时即使经过5次循环使用,Fe3O4/SnS2复合材料对MB的降解依然可以维持在80%以上。所建立的方法有助于实现水环境中染料的高效去除,具有实际应用的潜力。 相似文献
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为阐明H2O2/Fe2(MoO4)3体系脱硝过程中H2O2吸附分解及NO氧化行为,基于DFT方法首次计算了H2O2和NO分子单独及二者同时在Fe2(MoO4)3表面的吸附构型,并通过考察吸附能、Mulliken电荷及氧化路径等特性揭示H2O2催化分解和NO氧化的微观机制。结果表明:H2O2在Fe2(MoO4)3表面易分解为活性自由基,而NO则以分子形式吸附;H2O2和NO共吸附时,H2O2优先吸附于催化剂表面并随后分解,NO则分别被H2O2分解产... 相似文献
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以尿素和铁盐为原料,负载了MnO2,利用原位沉淀法与煅烧法制备g-C3N4/Fe3O4/MnO2复合材料。使用XRD、FT-IR、UV-Vis DRS对合成的部分光催化剂进行表征。结果表明:g-C3N4为类石墨的层状结构,Fe3O4和Mn O2通过分子间作用力与g-C3N4复合。在不同反应条件下的可见光诱导的光催化实验表明,当m(Mn)∶m(g-C3N4/Fe3O4)=1∶1时,g-C3N4/Fe3O4/MnO2复合材料具有出色的降解污染物的能力,其中光降解反应的优化条件为g-C3N 相似文献
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我公司近几年来陆续投产5条5 000t/d的新型干法线,主要用于生产通用硅酸盐水泥。用于水电、高铁和机场工程的中热硅酸盐水泥、抗硫酸盐硅酸盐水泥和道路硅酸盐水泥等特种水泥主要采用2 000t/及以下规模新型干法线生产,但小型生产线能耗相对较高,对环境污染也相对较大。因此,公司于2010年采用5000t/d新型干法线进行了特种水泥的试生产并取得了成功, 相似文献
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以稻壳为硅源,采用直接煅烧法制备白炭黑,以其为载体,采用共浸渍法制备Fe2O3/SiO2催化剂;并采用同样方法以商用二氧化硅为载体制备Fe2O3/C-SiO2催化剂,将二者用于催化H2O2预氧化NO的实验。探究不同工况(负载量、催化温度、H2O2汽化温度、H2O2流量和水汽浓度)对NO预氧化的影响,并对催化剂进行表征,分析其物理化学性质对催化性能的影响。结果表明,在负载量为50%、催化温度为140℃、H2O2汽化温度为120℃、H2O2流量为2.5mL/h时,达到最佳工况,NO氧化度能达到73%;在相同实验条件下Fe2O3/SiO2催化剂的预氧化效果要比Fe2O3/C-SiO2催化剂高20%左右。TPR结果表明载体可以降低活性组分的还原温度,减少活性组分的团聚;催化剂的晶相结构稳定,机械强度及热稳定性良好;ESR和XPS结果显示Fe2O3/SiO2催化剂的催化性能优于Fe2O3/C-SiO2催化剂,能够更好地催化分解H2O2产生·OH。 相似文献
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采用化学共沉淀法制备出纳米 Fe3O4,并用纳米 Fe3O4处理含油污水。通过 TEM、XRD 和 FT- IR 的表征,确定 Fe3O4的粒径大小与均匀状况,以及纳米 Fe3O4的晶格纯度和亲油性。通过改变反应时间、反应温度、搅拌速度和磁场励磁电流,确定纳米 Fe3O4处理含油污水最佳除油条件。 相似文献
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化学链燃烧技术是一种新型的近“零碳”排放燃烧技术,载氧体在化学链燃烧反应过程中发挥着载氧和传热的双重作用。以活性催化组分为载体,通过调谐微观结构提高Fe基载氧体的反应性能是目前化学链领域的研究热点之一。基于密度泛函理论,以CeO2为活性催化载体,对Fe基载氧体进行催化调谐。通过优化构建组合物模型,系统分析了组合物模型中Fe2O3团簇不同点位吸附CO的态密度、吸附能、差分电荷密度和活化能等电子结构特性参数。研究结果表明,Fe2O3团簇的电子向CeO2(111)表面转移,Fe2O3团簇的吸附能为-3.92 eV,Fe2O3团簇与CeO2(111)表面稳定结合;态密度(DOS)分析发现负载后的Fe2O3团簇p和d轨道在-8~0 eV电子向费米能级方向迁移,表明吸附作用增强。Fe2O 相似文献