小分子螺吡喃光致变色化合物合成研究进展

螺吡喃是一类研究较为广泛的有机光致变色化合物,在光信息记录与存储、分子开关、军事伪装等领域有着巨大的应用潜力。本文以关注小分子螺吡喃化合物的合成路线为目的,综述了螺吡喃、螺硫代吡喃、螺硒代吡喃的合成方法,介绍了超声波、微波技术在螺吡喃化合物合成中的应用,指出了小分子螺吡喃类化合物合成领域尚待加强的几个研究方向。     

新型光致变色螺吡喃化合物的合成及研究

将萘胺与羧基螺吡喃进行酰胺化得到了一种新型的螺吡喃衍生物,通过核磁共振氢谱进行了结构确认,对中间体羧基吲哚和最终产物SP-N的合成条件进行了条件优化。当醋酸用量为40 mL,反应时间为18 h时,中间体的产率达到最大为40.1%,当n(三乙胺)∶n(萘胺)为1.5∶1时,酰胺化反应产率达到最大38%。     

新型阳离子螺吡喃化合物的合成及光致变色性

合成了两种新型的含三甲胺和十八叔胺阳离子基团的螺吡喃染料,采用核磁共振氢谱、质谱、二维谱等手段,对染料及其中间体进行了结构表征。利用紫外—可见光谱研究了化合物的光致变色性。结果表明,含三甲胺阳离子基团的螺吡喃染料具有逆光致变色性和酸致变色性;含十八叔胺阳离子基团的螺吡喃染料仅仅表现出正常的光致变色性。     

光致变色化合物螺萘并吡喃的合成及光谱性能

以2-萘酚、苯肼和3-甲基-2-丁酮为原料,设计并合成了一种含萘环螺吡喃类光致变色化合物:1,3,3-三甲基吲哚啉螺萘并吡喃,通过1HNMR、IR和元素分析表征了它的分子结构,利用紫外光谱和荧光光谱对目标化合物的吸收光谱和光致发光光谱进行了研究,初步探索了目标产物的光致变色性能。吸收光谱结果表明,目标分子(闭环体)的二氯甲烷溶液(1×10-4mol/L)在可见光区基本无吸收而呈现无色,但经254 nm的紫外光照射后其开环体在480 nm处有较强的吸收而呈现红色(A=1.1),停止紫外光照射溶液恢复为无色,显示了良好的光致变色性能;发光光谱结果显示,目标分子经紫外光激发后其开环体在433 nm处有较强的蓝光发射。     

取代螺吡喃类化合物的合成及其光致变色性能

选取了具有代表性的取代基合成了带有不同取代基的系列螺吡喃类化合物,并对这些化合物进行了光响应研究以及动力学实验,考察其对光致变色性能的影响,以期发现取代基对该光致变色化合物的影响规律。结果表明:苯并吡喃环侧引入吸电子基且在二氢吲哚侧引入供电子基,所制化合物表现出优异的光致变色性能。     

吲哚啉螺吡喃光致变色化合物研究的最新进展

综述了近年来吲哚啉螺吡喃研究现状与动向，介绍了它们的结构，合成方法以及在光信息存储材料中的光致变色性能.有45篇参考文献.     

超声波辐射下光致变色螺吡喃类化合物的快速合成

在超声辐射条件下,以1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉和5-硝基水杨醛为原料,以甲醇为溶剂,合成了光致变色化合物1,3,3-三甲基-6'-硝基螺吲哚啉苯并吡喃,以甲醇为溶剂,在有机碱六氢吡啶存在下,将1-羟乙基-2,3,3-三甲基吲哚啉碘化物和5-硝基水杨醛通过"一锅煮"的方式,合成了光致变色化合物1-羟乙基-3,3-二甲基-6'-硝基螺吲哚啉苯并吡喃。实验证实,超声辐射显著的加快了螺吡喃类化合物的合成过程。     

超声波辐射下光致变色螺吡喃类化合物的快速合成

在超声辐射条件下,以1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉和5-硝基水杨醛为原料,以甲醇为溶剂,合成了光致变色化合物1,3,3-三甲基-6'-硝基螺吲哚啉苯并吡喃,以甲醇为溶剂,在有机碱六氢吡啶存在下,将1-羟乙基-2,3,3-三甲基吲哚啉碘化物和5-硝基水杨醛通过"一锅煮"的方式,合成了光致变色化合物1-羟乙基-3,3-二甲基-6'-硝基螺吲哚啉苯并吡喃。实验证实,超声辐射显著的加快了螺吡喃类化合物的合成过程。     

二乙胺催化合成螺吡喃化合物的研究

以2,3,3-三甲基吲哚与卤代烃衍生物反应得到中间体氮取代吲哚卤化物和5-硝基水杨醛为原料,建立了以二乙胺为催化剂完成螺环反应的新方法。获得最佳的反应条件为:反应温度65℃,原料与催化剂的摩尔比是1.0∶1.0,反应时间为4小时,收率均在80%以上。     

具有双螺吡喃结构的光致变色化合物的合成研究

以2,3,3-三甲基-4H-吲哚为起始原料,通过羟乙基化、闭环和缩合反应,三步合成了一种具有双螺吡喃结构的化合物,并且对反应机理进行了研究。通过条件实验对合成工艺进行了优化,合成的总收率达到48．3％。     

螺环化合物的合成研究

螺环化合物是一种具有特殊性能的有机中间体,课题组从1,1-二(羟甲基)环丙烷出发,成功合成出6-羧基螺[2,5]辛烷化合物,并探索出一条行之有效的合成路线,同时用核磁共振氢谱(HNMR)和质谱(MS)对其结构进行了表征。     

螺环化合物的合成研究进展

螺环化合物是一种有单个原子连接两个双环的有机化合物,有些螺环化合物具有轴向手性。近年来螺环化合物的合成得到了突破性进展,并合成了各种各样的螺环化合物。本文对部分螺环类化合物的合成进展进行了综述。     

螺环化合物的合成研究

螺环化合物是一种具有特殊性能的有机中间体,课题组从1,1-二（羟甲基）环丙烷出发,成功合成出6-羧基螺[2,5]辛烷化合物,并探索出一条行之有效的合成路线,同时用核磁共振氢谱（HNMR）和质谱（MS）对其结构进行了表征。     

螺环光致变色材料研究进展

本文首先介绍了螺共轭效应的基本理论.详细叙述了一螺化合物(螺吡喃、螺(嗯)嗪)、双螺环、偶极螺σ-体系等光致变色化合物的合成及应用方面的研究进展,并对今后的研究方向提出了建议.     

螺萘并噁嗪类光致变色化合物的合成与光谱性能研究

合成了三种螺萘并噁嗪类光致变色染料:N-甲基-3,3-二甲基螺吲哚啉-2,3’-[3H]萘并[2,1-b][1,4]噁嗪及其6’-位氮杂环取代化合物,并通过1H-NMR、IR表征了它们的分子结构。利用紫外光谱探索了目标产物的光致变色性能。结果表明:随着溶剂极性的增强,其呈色体最大吸收波长发生红移;环上6’-位取代基的电子效应对开环体的光谱性能有明显影响,取代基的给电子性越强,其吸收光谱发生蓝移。     

新型吲哚林螺吡喃的合成及其光致变色性质的研究

合成了一种螺吡喃类化合物3,3-二甲基-N-甲基-5-氯-6-氯苯并螺吡喃,借助红外光谱、核磁共振等检测手段分别对中间体及最终产物的结构进行了表征,对其光致变色性运用紫外-可见吸收光谱进行了研究。结果表明,取代基的性质对吲哚啉螺吡喃的光致变色性能具有决定性的影响。