甲基橙极谱法测定痕量甲醛

稀硫酸介质中,痕量甲醛的存在对溴酸钾氧化甲基橙的反应有很强的催化作用。而甲基橙及其氧化产物均能在滴汞电极上产生灵敏的极谱吸附波。本文以极谱法测定催化反应过程中甲基橙浓度的变化,建立了催化动力学极谱法测定痕量甲醛的方法。     

荧光熄灭法测定痕量亚硝酸根离子研究

研究了在酸性介质中,NO-2与酸性品红发生重氮化反应,致使酸性品红的荧光强度随NO-2加入量增加而明显降低的现象,建立了荧光熄灭法测定痕量NO-2新方法.方法的线性范围为0.02～0.32 μg/mL,线性回归方程△F=37.9 1 040.0 c(μg/mL),相关系数r=0.999 1,检出限为8.2 ng/mL.本方法具有灵敏度高、选择性好、操作简便、快速的特点.用本方法测定自来水、珠江水等水样中的痕量NO-2,结果满意.     

催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的研究进展

综述了近年来催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的研究进展。具体内容包括:催化褪色动力学光度法测定痕量亚硝酸根的研究进展;催化荧光法测定痕量亚硝酸根的研究进展。评述内容包括指示反应及其条件、方法的检出限、线性范围、应用及干扰情况等,并探讨和展望了催化动力学光度法未来的研究方向和发展趋势。     

罗丹明G-动力学共振荧光法测定水溶液中的痕量亚硝酸根

在盐酸介质中罗丹明G的分子共振荧光信号强,发射峰尖而对称,受干扰因素少。基于亚硝酸根能催化KBrO3氧化罗丹明G的反应,建立了催化动力学共振荧光分析法测定痕量NO2-。考察了体系荧光强度减弱值(ΔF)的影响因素,优化了反应条件。最大共振荧光峰位于540 nm波长处,NO2-的浓度在4.20~56.0μg/L范围内与ΔF呈良好的线性关系,方法检出限为1.65μg/L。本方法用于环境水样中NO2-的测定,RSD<5.0%,样品加标回收率为98.84%~104.33%。     

酸性铬蓝K-溴酸钾体系催化动力学光度法测定痕量甲醛

基于在硫酸介质中,甲醛对溴酸钾氧化酸性铬蓝K褪色反应具有显著催化作用,建立了测定痕量甲醛的动力学光度法。在选定的条件下,该方法的线性范围为0.040～0.807 mg.L-1,线性回归方程为ΔA=0.354C+0.015(式中C为甲醛质量浓度,以mg.L-1表示)。利用此法测定了废水和小麦粉中的痕量甲醛,测定结果的相对标准偏差(RSD)均小于4.7%(n=5),测得回收率在93.7%～106%之间,结果满意。     

催化光度法测定痕量硒的研究

利用 1 10—邻菲 口罗 啉为活化剂 ,硒 (IV)催化高碘酸钾氧化酸性铬蓝K褪色的指示反应 ,方法具有一定的选择性 ,表现摩尔吸光系数可达 3 6 5× 10 6Lmol-1cm-1。测量的线性范围为 0～ 10 0ng/ 2 5mL ,本法可直接用于头发、茶叶、火腿、牛肉等样品中痕量硒的测定 ,结果令人满意     

紫外光度法测定亚硝酸根的研究

研究了在盐酸介质中,亚硝酸根与亚氨基二乙酸在溴化钾的催化下发生亚硝化反应,其亚硝化产物在近紫外区有吸收峰,最大吸收波长为３５０ ｎｍ ,亚硝酸根在０～２５ μｇ／２５ ｍ Ｌ范围内符合比耳定律,其表观摩尔吸光系数为４．５×１０４ Ｌ／ｍ ｏｌ·ｃｍ 。提出了测定亚硝酸根的新方法,用于肉制品中微量亚硝酸根的测定,结果满意。     

催化光度法测定水中微量亚硝酸根

研究了硫酸介质中 ,亚硝酸根离子对溴酸钾氧化中性红褪色的催化效应 ,选择了最佳反应条件。本法测定亚硝酸根的线性范围为 0 .0 0 5 0 .2 4μg·ml-1。方法简便、快速、选择性好 ,不需恒温加热 ,应用于水样中亚硝酸根的测定 ,结果满意。     

吖啶橙荧光猝灭法测定泡菜中痕量亚硝酸根

研究了盐酸介质中吖啶橙的荧光强度随亚硝酸根的加入量增加而明显降低的现象,建立了一种荧光猝灭法测定痕量亚硝酸根的新方法。此方法的激发波长为450.0nm,发射波长为529.0nm。在盐酸浓度为2mol.L-1,反应时间为2小时的条件下,吖啶橙的荧光强度与亚硝酸根的加入量在一定范围内存在线性关系,方法的检出限为8.2×10-9g·ml-1NO-2。     

硫酸根的极谱催化波间接测定法研究

介绍了一种用极谱催化波间接测定硫酸根的方法,讨论了实验条件和干扰因素.方法简便,选择性好,测定范围宽.     

催化极谱法快速测定硫磺中微量砷

采用硫化铵分解硫磺试样 ,在 1 .46mol/L H3 PO4 、0 .8mol/L KI和 4.0 7× 1 0 -5mol/L Te( )体系中以催化极谱法测定微量砷。极谱峰电位为 - 0 .63V(相对饱和甘汞电极 )。砷浓度在 4～1 0 0 ng/m L范围内与峰电流有良好的线性关系 ,检出限为 2 ng/m L。方法的 RSD为 3.6%～ 4.6% ,加标回收率为 94%～ 97%。该法操作简便快速 ,用于硫磺样品测定 ,结果满意     

动力学光度法测定痕量锰

在pH =7.00的条件下,痕量锰对高碘酸钾氧化酸性铬蓝K有催化作用.实验表明,测定痕量锰的最佳条件为pH =7.00B-R缓冲溶液5.0mL,酸性铬蓝K1.20mL,高碘酸钾2.80mL,氨三乙酸1mL,加热时间4min,水浴温度90℃.催化体系和非催化体系的△A =0.081,线性相关系数r=0.9994.     

催化分光光度法测定痕量铜

在氨水介质中,痕量Ｃｕ（Ⅱ）对Ｈ２Ｏ２氧化溴甲酚绿的反应有强烈的催化作用。由此建立的痕量Ｃｕ（Ⅱ）的催化光度分析法的检出限为７０×１０－１１ｇ／ｍｌ。测定范围为０～０７５ｍｇ／２５ｍｇ。分析结果良好。     

催化光度法测定痕量钢的研究——溴甲酚绿(BG),Cu(Ⅱ)-H_2O_2体系

通过实验,建立了测定痕量铜(Ⅱ)的新方法,测定的线性范围为0～38ng/ml,用于实测,得到预期效果。     

曲利本兰分光光度法测定微量亚硝酸根

盐酸介质中,曲利本兰与NO2-反应后发生颜色变化,最大褪色波长位于600 nm,此波长处体系吸光度的降低与溶液中NO2-的浓度成正比,在0.04~1.2 mg/L NO2-范围内符合比耳定律,线性关系良好。方法具有较高的灵敏度,检测限为0.018 mg/L。共存物质的影响研究表明方法选择性好。用于环境水中微量NO2-的测定,结果满意。     

依文思蓝褪色光度法测定亚硝酸根

研究亚硝酸根与依文思蓝的褪色反应,建立一个简单、灵敏、选择性高的亚硝酸根的测定方法。采用紫外分光光度法测定不同条件下的吸光度。实验表明,当依文思蓝与NO2-反应后发生颜色变化,在615 nm波长处发生褪色反应,此波长处,吸光度的变化与溶液中NO2-的浓度成正比,其线性范围在0~20μg/25 mL,摩尔吸光系数为ε=1.4×104L/(mol.cm),相关系数为0.9995。方法具有良好的稳定性和选择性;建立了测定亚硝酸根的新方法;用于环境水样中微量NO2-的测定,结果满意。     

催化褪色光度法测定环境水样中痕量亚硝酸根

研究了在稀磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化中性红的褪色反应及动力学条件 ,建立了一个新的测定痕量亚硝酸根的方法。其灵敏度为 1 .4× 1 0 -8g/ m L,测定范围为 0 .1～ 2 .0 μg/ 2 5m L,方法简单、快速 ,分析费用低 ,用于测定水样中的痕量 NO-2 ,获得满意的结果。     

催化光度法测定食品中的痕量铁

本文研究了铁（Ⅲ）对过氧化氢氧化劳氏青莲退色反应的催化作用及其动力学条件,从而建立了痕量铁（Ⅲ）的催化光度法,检出限为１．８×１０－９ｇ·ｍＬ－１。用本法测定食品中的痕量铁,结果令人满意。