用二溴茜素紫-溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定微量钼

茜素紫属于呫吨类酸性显色剂。它能与一系列金属离子产生有色反应。但是,反应灵敏度与选择性均不够理想。如果在茜素紫分子中引入卤素吸电子基团,则有可能使分子的π电子共轭体系得到显著改善。同类型化合物电子结构的量子化学计算证实,茜素紫的溴代衍生物对高价金属离子可能具有较高的灵敏度。同时,吸电子基的引入,还可增强试剂的酸式解离,使络合反应移向     

铜(Ⅱ)-铬天氰S-氯代十六烷基吡啶络合物分光光度法测定土壤中微量氰

提出了利用铜 -铬天氰S -氯代十六烷基吡啶三元络合物测定土壤中微量氰化物的新方法。该方法检出限为 3.0 4× 10 -6g/L ,测定线性范围 0～ 4 .0 μg/ 2 5mL。本方法已用于土壤中氰化物的测定。     

在溴代十六烷基吡啶存在下半二甲酚橙与铍的显色反应

<正> 铍的吸光光度测定方法很多,但是这些方法的最佳pH 范围大都很窄,给操作带来不便。半二甲酚橙(SXO)作为高灵敏度的显色剂已用于钙、铋、钍、锆及钒等金属离子的吸光光度测定。但该试剂与铍显色反应的研究和应用尚未见报道。本文研究了在溴伐十六烷基吡啶(CPB)存在下,半二甲酚橙与铍的显色反应条件及应用。结果表     

十二烷基硫酸钠存在下钪多元络合物显色反应的研究

在本文中研究了在三乙烯四胺存在下钪-铬天青S-十二烷基硫酸钠(SLS)的成络反应,进行了人工合成样品镧中钪、钇中钪的测定,结果满意。根据反应现象,对络合物的成因提出一点看法。实验部分一、主要试剂及仪器 1.钪标准溶液:含氧化钪(Sc_2O_3)1.000毫克/毫升的酸性溶液;10微克/毫升溶液由此溶液稀释而成。 2.铬天青S(CAS):1×10~(-3)M水溶液。 3.十二烷基硫酸钠(SLS):1×10~(-3)M水溶液。     

间二硝基苯-亚硫酸钠-氯化十六烷基吡啶三元络合体系的显色反应研究

<正> 芳香族多硝基化合物是有毒的物质,在工业废水、废料,以及有机工业制品中难免有此类化合物存在。经典的检测该类化合物的方法所用实验装置复杂,操作麻烦,样量大,灵敏度低。为了避免上述缺点,我们参考文献的有关资料,经系统研究后,拟定了利用间二硝基苯-亚硫酸钠-氯化十六烷基吡啶三元络合物分光光度法测定间二硝基苯含量的方法。此法直接、简便,取量少,灵敏度较高,干扰小,测定结果满意。     

多元络合物显色反应的研究——钪-铬天青S-溴化十六烷基吡啶-乙醇体系

关于钪与铬天青S(CAS)、氯化十四烷基二甲基苄基铵(CDBC)的络合物已有报导,而且也已用于稀土和钇钪铁氧体中钪的分光光度测定。但关于Sc~(3+)-GAS-溴化十六烷基吡啶(CPB)三元体系和Sc~(3+)-CAS-CPB-乙醇四元体系的研究仍未见报导。我们的实验表明,Sc~(3+)-GAS-GPB络合物的灵敏度略低于Sc~(3+)-CAS-CDBC络合物,而四元体系的灵敏度却远高于三元体系。稀土-CAS-CPB也能形成有色络合物,有趣的是,在适当过量的CPB存在下,Sc~(3+)有色络合物的灵敏度不变,而稀土离子     

氧化显色分光光度法测定微量高锰酸钾的研究

基于高锰酸钾在酸性介质中可氧化邻氨基酚溶液显色,建立了分光光度法测定微量高锰酸钾含量的新方法。最大吸收波长430nm,高锰酸钾含量在0~80μg·m L-1范围内呈线性关系,回归方程为A=0.0085C+0.014,相关系数r=0.9993。方法用于试液中高锰酸钾含量的测定,RSD为4.5%(n=6)。     

多元络合物显色反应的研究Ⅺ 烷基吡啶类表面活性剂碳链的长短对稀土增敏型络合物显色反应的影响

表面活性剂有阳离子型、阴离子型、非离子型和两性型等。已知的品种虽为数不少,但在分析化学中作为显色反应增敏剂研究较多的还是阳离子表面活性剂。而对阳离子表面活性剂的碳链长短和增敏效应的关系的研究仍未见报导。目前研究和应用最多的是溴(或氯)化十六烷基三甲铵、溴(或氯)化十六烷基吡啶、氯化十四烷基二甲基苄基铵等为数不多的几个品种。由于这些阳离子表面活性剂在水中的溶解度不大,故给工作带来不便,特别是在冬季。因此,我们结合稀土-铬天青S(CAS)-2,2′-联吡啶(dipy)-阳离子表面活性剂四元体系研究了卤代烷基吡啶系列中主碳链长短的影响,发     

多元络合物显色反应的研究Ⅸ镉(Ⅱ)-铬天青S-2,2’-联吡啶-溴化十六烷基吡啶体系

在对稀土-铬天青S(CAS)-芳环氮碱[吡啶、1,10-邻菲哕啉、2,2′-联吡啶(dipy)]阳离子表面活性剂四元络合物显色反应的研究中我们发现,芳环氮碱配位体的存在不仅能增强RE~(3 )与CAS的络合能力,而且能提高其灵敏度。我们认为芳环氮碱配位体能增强RE~(3 )与CAS络合能力的一个重要原因是RE~(3 )与芳环氮配体的配位氮原子之间形成     

在CPC存在下用5-Br-TADAP胶束增溶分光光度法测定铜

在CPC等表面活性剂存在下,铜(Ⅱ)与新显色剂2-(5-溴-2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-TADAP)在pH5—7时形成紫色电中性的胶束增溶络合物。络合物中Cu(Ⅱ)与5-Br TADAP的组成比为1:1,其表观稳定常数为2.7×10~5(20℃,μ=0.1)。该络合物的λmax为580nm,ε580为4.02×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。与光度测定铜的一些同类噻唑偶氮试剂相比,其灵敏度较高。加入氟化铵等可以消除Fe~(3+)、Al~(3+)等离子的干扰,从而提高了本法的选择性。在25毫升体积中,铜量在0—40微克范围内遵从比耳定律。将本法用于低铜矿和水系沉积物中小量或痕量铜的测定,取得了令人满意的结果。     

氯化十六烷基吡啶存在下硫氰酸铵—孔雀绿—水体系浮选分离锌(Ⅱ)的研究

研究了在氯化十辩烷基吡啶存在下硫氰酸铵－孔 雀绿－水体系浮选分离锌（Ⅱ）的行为及其与常见离子分离的条件，结果表明，在氯化十六烷基吡啶存在下，控制酸度条件，Zn(Ⅱ)可被硫氰酸铵－孔雀绿化－水体系浮选，而Co(Ⅱ），Ni(II),Mn(II),Fe(II),Al(Ⅲ）,Bi(Ⅲ）等离子在该体系中不被浮选，从而实现了Zn(II)与这些离子之间的定量分离。     

砷钒钼酸-结晶紫四元络合物分光光度法测定水中的微量砷

我们用结晶紫做显色剂,聚乙烯醇做增溶剂,使砷钒钼杂多酸与结晶紫形成的离子缔合物溶于胶束中,在水相中直接测定微量砷。操作简单,灵敏度高。应用本法测定污水中的微量砷,所得结果与AgDDTC法一致。实验部分一、仪器及主要试剂 1.72型分光光度计。 2.雷磁25型酸度计。 3.钒钼混合液的配制:取14毫升0.2％的偏钒酸铵,26毫升4％钼酸铵,置于     

钨-二溴茜素紫-溴化十六烷基三甲基铵三元络合体系的分光光度法研究

二溴茜素紫-溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定钼具有灵敏度高和选择性好等的特点。钨与钼在化学性质上十分相似,因此,上述体系可能对于钨的测定也同样具有一定的意义。本文通过对钨-二溴茜素紫-溴化十六烷基三甲基铵三元络合体系的研究,拟定了分光光度测定微量钨的新方法。试验结果表明,此法具有较高的灵敏度和选择性,适用于微量钨的测定。     

4-(2-吡啶偶氮)-邻苯三酚与Zn(Ⅱ)显色反应的分光光度法

研究了新显色剂 4 - (2 -吡啶偶氮 ) -邻苯三酚 (PAPG)与 Zn( )的显色反应。在 p H =8.6的缓冲溶液中 ,该试剂与 Zn( )反应生成稳定的蓝色配合物 ,其最大吸收波长为 6 0 3nm ,对比度 10 3nm,表观摩尔吸光系数为 3.14× 10 4 L· mol- 1 · cm- 1 。Zn( )质量浓度在 0 .0 0 2～ 1.0 4 m g/ L范围内服从比耳定律。该方法应用于人发中 Zn的测定 ,同时用原子吸收法对照 ,结果令人满意     

氯化十四烷基二甲基苄基铵存在下用漂蓝6B分光光度法测定痕量钪

漂蓝6B[Colour Index,43830,(1971);Eriochrome Azurol B,简写作ECAB]的结构与铬天青S相似,但前者在胶束增溶分光光度法中的应用不多。我们利用溴化辛基三甲铵和硫酸辛酯钠作为ECAB测钪和镱的增感剂,摩尔吸光系数分别达ε_(638nm)~(Sc)=1.81×10~5和ε_(656nm)~(Yb)=2.2×10~5,灵敏度很高。钪-漂蓝6B-氯化十四烷基二甲基苄基铵(简写作Sc-ECAB-Zeph)体系的分光光度性     

分光光度法测定水溶液中微量的Sb(Ⅲ)

Sb^3 与Cr^4 在水溶液中可瞬间充分反应，利用Cr^4 与二苯基碳酰二肼的灵敏显色，间接测定水溶液中的Sb(Ⅲ），最低可测到0．01ppm的Sb(Ⅲ），     

阿拉伯胶--聚乙烯醇存在下甲基紫分光光度法测定食品中的碘的研究

研究了显色剂甲基紫分光光度法测定微量碘的新方法.在磷酸介质中,阿拉伯胶-聚乙烯醇的增敏作用,[I2Br]-配阴离子与甲基紫发生高灵敏的显色反应,其最大吸收波长位于552 nm处,表观摩尔吸光系数为ε=3.8×104L·mol-1·cm-1,碘的质量浓度在0～1.4 mg/L范围内符合比尔定律,相关系数γ=0.9991.该法准确、快速、简便,应用于食品中碘的测定,结果满意.     

在水相灵敏测定微量铂的分光光度法研究

研究了在SnCl_2及聚乙烯醇(PVA)存在下用罗丹明B(Rhm B)在水相测定微量铂的高灵敏光度法。其λ_(max)在600 nm处,表观摩尔吸光系数ε_(600)=1.0×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1),Pt(Ⅱ)与Rhm B的摩尔比为1:4。重现性、选择性和准确度均好。大多数常见贱金属不干扰,贵金属除锇外均干扰。适合于高纯金属镍中微量铀的分析。     

非离子表面活性剂Tween-80存在下5-Br-PADAP分光光度法测定微量Ni(Ⅱ)

p H3.5酸性介质中 ,Ni( )在非离子表面活性剂 Tween-80存在下与 5 -Br-PADAP生成有色配合物 ,有色配合物最大吸收波长位于 5 75 nm处 ;测得表观摩尔吸光系数为 1 .0 2× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1;在 0～ 1 2μg/ 2 5 ml范围内符合比耳定律。用拟定的方法测定了钢样中的 Ni( )的含量 ,结果令人满意