纳米Fe_3O_4/超支化聚合物制备及性能

为了提高纳米Fe_3O_4的分散性,以马来酸酐改性超支化聚合物(简称超支化物)为模板,采用原位共沉淀法制备纳米Fe_3O_4/超支化物(Fe_3O_4/HB),并将Fe_3O_4/HB应用于催化双氧水降解染料。分析了铁盐比例(nFe2+∶nFe3+)、超支化物与FeCl2质量比(mHB∶mFeCl2)、吸附配位反应时间和共沉淀反应pH值对纳米Fe_3O_4粒径的影响,并对纳米Fe_3O_4/HB催化降解性能进行了测试。结果表明:纳米Fe_3O_4/HB制备的优化条件为:nFe2+∶nFe3+为1∶1.8,mHB∶mFeCl2为7.5∶1,吸附配位反应时间4h,共沉淀反应pH值为11,所得纳米Fe_3O_4平均粒径为116.3nm。Fe_3O_4/HB在中性条件下催化双氧水降解活性KN-G 60min,其降解率可达到99.8%。相比于无超支化物为模板制备的纳米Fe_3O_4,实验所得纳米Fe_3O_4粒径小,分散性和催化降解性能明显提高。     

α—FeOOH热处理不同阶段上颗粒尺寸和形貌的变化

在研究制取γ—Fe_2O_3的处理工艺中,利用TEM观察研究了不同处理阶段颗粒形貌和尺寸的变化,进而对组成γ—Fe_2O_3的微晶进行了研究。得出:在本处理工艺中锻烧和还原两个阶段是封孔致密化的关键,γ—Fe_2O_3是多晶体,其微晶尺寸为300A～1000A,少量小于200A。     

铁钝化膜厚度的电化学和光电化学测量

本文用电化学和光电化学方法研究了在硼酸/硼酸钠溶液中铁钝化膜厚度和成膜电位的关系。指出铁钝化膜由两层氧化物组成,内层为具有导电体性质的Fe_3O_4,外层为具有半导体性质的Fe_2O_3,在钝化区的电位范围内,内层Fe_3O_4的厚度和成膜电位无关,而外层Fe_2O_3的厚度和成膜电位成正比关系。     

液相淀积法制备合成载氧体的研究

研究了合成载氧体的金属有机化学液相淀积法制造工艺。经TEM,XPS,Mossbauer谱,B-H仪等手段研究了产物的结构和磁性能。实验表明,酞菁钴以薄层形式包覆在Fe_3O_4的表面,封闭了Fe_3O_4的表面孔洞,稳定了Fe_3O_4的物相,增加了磁性能。     

PREPARATION,COMPLEX MECHANISM AND STRUCTURE MODEL OF METALLOPHTHALOC- YANINE-Fe3O4 NANOPARTICLES COMPOSITE

MPc-Fe_3O_4-nanoparticles com posite (M=Co, Cu, Ni, Mn) have been prepared and the factors that influence their mean size have been studied. The mean size of the nanoparticles composite increase with the increase of complex temperature. The interaction of MPc with Fe_3O_4 nanoparticles has been studied. There are M-O covalent bonding and ionic bonding between MPc and Fe_3O_4 nanoparticles. The intensities of M-O bonding and ionic bonding are in vestigated. The complex mechanism of MPc with Fe_3O_4 nanoparticles have been studied. First, there are complex between MPc and all Fe_3O_4 nanoparticles. Then, Fe_3O_4 nanoparticles accumulate together to form the accumulators, MPc have the function of cohering Fe_3O_4 nanoparticles. A considerable number of MPc combine with Fe_3O_4 nanoparticles on the surface of the accumulators to form MPc-Fe_3O_4 nanoparticles composite. All the above proesses take place spontaneously. The structure model of MPc-Fe_3O_4 nanoparticles composite has also been investigated. Insi     

Fe_3O_4/GO复合材料对甲基橙的吸附性能

采用超声沉淀法合成Fe_3O_4/GO复合材料,通过SEM、XRD、FTIR和VSM对Fe_3O_4/GO复合材料的形貌、结构和磁性进行表征,通过对甲基橙溶液的吸附实验考察p H值、吸附剂添加量、吸附时间等因素对Fe_3O_4/GO复合材料吸附效果的影响,并进行了吸附动力学和等温吸附模型拟合.结果表明:Fe_3O_4与GO成功复合,Fe_3O_4/GO复合材料具有超顺磁性,在外在磁场的作用下可实现吸附剂与吸附质的快速分离;pH3.5时,染料去除率随着pH值增大呈下降趋势;随着吸附剂添加量增大,染料去除率逐渐增大;随着吸附时间增加,染料去除率先急剧上升,然后上升幅度趋缓直至达到吸附平衡;Fe_3O_4/GO复合材料对甲基橙的吸附符合准二级动力学模型和Langmuir模型,为化学单层吸附;pH为3左右,温度为298 K时,Fe_3O_4/GO复合材料对甲基橙的最大吸附容量可达139.7 mg/g.     

Fe3O4@MSCe/H2O2多相芬顿体系的分解性能及放热规律研究

以5～8 mm粒径半焦为载体,制备了半焦负载Fe_3O_4复合材料(Fe_3O_4@MSCe),采用SEM、XPS、XRD和FTIR对样品的物化性质和价键结构进行了表征,并研究了Fe_3O_4@MSCe/H_2O_2多相Fenton体系的分解性能和放热规律.结果表明:Fe_3O_4@MSCe保留了半焦的多孔形态,Fe_3O_4均匀且牢固地负载于半焦颗粒表面;在pH=7.8～11.2碱性条件下,均保持了较好的分解活性;在[H_2O_2]=0.25 mol/L、Fe_3O_4@MSCe投加量为533g·L~(-1)、pH=7.8、T_0=30℃反应条件下,300 mL浓度为0.04 mol·L~(-1)的邻苯二胺溶液的分解率为90.9%,溶液温度升高数值为7.1℃,表现出较好的分解性能和放热特性,为解决现有芬顿技术存在的问题和污水处理的能源化利用提供了技术支撑.     

立方状Fe3O4超细粉的制备

以化学法制出了一种立方状的 Fe_3O_4超细粒子,其生成与化学制备过程中 Na~(+1)的浓度有关.立方状 Fe_3O_4粒子与具有同其大致相同尺寸的球状 Fe_3O_4粒子相比,矫顽力较高,而比饱和磁化强度则较低.     

PLA-Fe_3O_4复合材料的热学和结晶性能研究

以乙醇酸和硅烷偶联剂KH550来修饰Fe_3O_4表面而得到改性的Fe_3O_4颗粒,利用溶液共混的方法来制备一系列的聚乳酸(PLA)-Fe_3O_4复合材料。研究了不同的PLA分子量和Fe_3O_4的添加量对复合材料的热学与结晶性能的影响。结果发现,随着PLA分子量的增大,复合材料的玻璃化转变温度(Tg)、熔点(Tm)、结晶度(Xc)和球晶生长速率(G)都增大,而结晶温度(Tc)则降低;随着Fe_3O_4的添加量的增加,复合材料的Tg、Tc、Tm以及G先增大后减小,材料的Xc则一直增大;1%Fe_3O_4的添加量是最佳的。     

微波加热含碳Fe_2O_3升温过程数值模拟

以含活性炭的Fe_2O_3粉末为研究对象,在氩气保护下对其进行微波还原焙烧实验.研究了Fe_2O_3还原焙烧的升温特性,同时对含碳Fe_2O_3试样在微波场中升温过程进行数值模拟.基于微波加热的特点及加热过程建立数学模型,确定了模拟计算所需的边界条件,利用C语言编程,实现了微波加热含碳Fe_2O_3的数值模拟过程;同时,根据能量守恒关系计算出微波耗散功率与物料升温的关系,模拟出含碳Fe_2O_3粉末的微波加热升温曲线,与实验所测的微波加热升温曲线拟合较好,为研究物料在微波场中的升温过程提供了理论依据.     

关于粗糙集理论的一些探讨

粗糙集理论是一种新型的处理模糊和不确定知识的数学工具。文章介绍了Rough Set理论的基本思想及分析了粗糙集方法的特点,描述了一种基于粗糙集理论的知识发现步骤。     

一种改进的属性值约简算法

通过信息系统的属性约简可以使信息系统得到简化,但经过属性约简的信息系统还不是一个最简的信息系统,它包含着大量的冗余信息。因此,需要进一步对信息系统进行属性值约简简称值约简。本文提出了一种改进的属性值约简算法。     

熔融还原中铁精矿流态化预还原过程的研究

用流化床热模型对几种铁精矿进行了流化还原过程的试验,其目的是为预还原流化床的最佳操作参数的选择提供依据。实验结果指出,在一定范围内,提高还原温度和流化床床层线速可以改善流化还原过程。在降低成本的前提下,应当尽量提高还原气体中的 H_2及 CO 浓度,尽量降低 CO_2含量。影响流化床粘结失流的主要因素有还原温度、流化床床层线速、还原度及矿粉粒度,添加5%的 MgO 可以基本消除粘结现象。试样藏量和精矿种类对流化还原也有十分重要的影响。对于鞍山精矿,在还原温度为800℃,床层线速为0.6米/秒的条件下,还原30分钟其还原度可达70%,可以满足后续工艺的要求。     

线性系统数学模型频域简化方法的比较研究

本文对线性系统的频域简化法——Pade′类法和二次型频率特性误差优化法作了较全面、深入的比较研究,综合地分析了各主要方法在各种不同结构下得到的简模的动态拟合精度和适用性,从而为合理地选用各方法提供一些依据,并为新方法的提出奠定必要的基础。     

两轴多级双联齿轮减速机构的研究

本文提出了一种新的减速机。其特点是：可以用较为简单的结构形式，实现较为复杂的多级传动。并且传动比大、体积小、重量轻、结构紧凑、制造容易、装调方便。     

硫磺还原法制取氢溴酸的研究

采用硫磺还原法制取氢溴酸，实验考察了原料配比、溴滴加速率、反应时间、反应温度等因素对反应的影响，还考察了硫循环使用情况．在实验条件下，所得的氢溴酸浓度达到50％以上，氢溴酸的平均收率高达75％以上．     

大别山磁铁矿砂流态化氢气还原研究

本文研究了用 H_2还原大别山区罗田磁铁矿砂的温度效应,提出了 H_2低温和高温还原磁铁矿的还原模型,为大别山区罗田磁铁矿砂的还原过程和工艺参数的确定提供了重要依据。     

全球二氧化碳减排不应是CCS，应是CCU

提出了二氧化碳减排的CCU(Carbon Dioxide Capture and Utilization—CCU)新理念,系统分析了全球现在非常重视和关注的CCS(Carbon Dioxide Capture and Storage—CCS)存在投入较大的经济问题以外还存在比较大的CO2泄露、咸水层破坏、地表拱起和诱发地震等潜在风险。因此作者提出二氧化碳减排不应是CCS而应该是CCU,即在低能耗低成本条件下,利用CO2矿化转化天然矿物和固体废物联产出高附加值的化工产品,将CO2作为一种资源,真正实现CO2的高效利用。作者已探索形成了可行的技术方法,包括氯化镁矿化CO2联产盐酸和碳酸镁、固废磷石膏矿化CO2联产硫基复合肥等技术。研究表明在人类可利用的范围内,利用地壳中1%的钙、镁离子进行CO2矿化利用,理论上以50%的转化率来计算,可矿化约2.56×107亿吨CO2,按照全球2010年的CO2排放量约为300.6亿吨,可满足人类约8.5万年的CO2减排需求。同时中国的磷石膏固废每年产出约5 000万吨,利用其中的钙离子进行CO2矿化,每年可消耗CO2约1 250万吨。作者提出的CO2矿化利用的CCU新理念和技术路线,在实现CO2减排的同时,由于高附加值产品的生成,总体经济效益分析具有较好的利润空间,是真正能够开展规模化工业化应用的二氧化碳减排方法。     

Hydrogen Reduction and Microstructural Changes of ISF Hot Briquette

ＨｙｄｒｏｇｅｎＲｅｄｕｃｔｉｏｎａｎｄＭｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒａｌＣｈａｎｇｅｓｏｆＩＳＦＨｏｔＢｒｉｑｕｅｔｔｅ￥ＨｕａＹｉｘｉｎ；（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＭｅｔａｌｌｕｒｇｙ，ＫｕｎｍｉｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃ...     

电化学还原合成对氨基苯酚的研究——Ⅰ合成路线选择和电化学还原机理探讨

本文通过比较对氨基苯酚(PAP)合成的几种方法,提出了硝基苯电化学还原合成PAP的制备路线,同时探讨了该法的电化学还原机理.