毛细管电泳离子色谱的研究进展

本文综述了毛细管电泳离子色谱的研究进展。介绍了影响分离的各个因素,以及各种检测方法,如光学检测、电化学检测和毛细管电泳-质谱联用技术,最后介绍了其应用。     

高效毛细管电泳:Ⅰ.电泳与色谱

本文介绍了高效毛细管电泳的类型、特点及历史;概要地比较了电泳与色谱的异同点和发展过程.     

毛细管电泳的进展

在本综述中简要地介绍了毛细管电泳的发展，毛细管电泳的仪器，微型电泳仪，毛细管电泳检测器，毛细管电色谱，毛细管电泳柱，毛细管电泳的应用和毛细管电泳的手性分离。     

毛细管电泳的进展

在本综述中简要地介绍了毛细管电泳的发展,毛细管电泳的仪器,微型电泳仪,毛细管电泳检测器,毛细管电色谱,毛细管电泳柱,毛细管电泳的应用和毛细管电泳的手性分离。     

核酸适配体在液相色谱和毛细管电泳中的应用

指数富集配体的系统进化(SELEX)技术是一种新的组合化学技术,应用人工合成的随机寡核苷酸文库,通过筛选、分离、富集获得能与氨基酸、蛋白、药物、有机小分子、无机离子等靶分子特异性结合的寡核苷酸适配子,对于靶分子具有高亲和力。本文从核酸适配体分子识别特性出发,综述了核酸适配体在液相色谱和毛细管电泳中应用的研究进展。     

表面传导电子发射显示器发展综述

表面传导电子发射显示(SED)是新近开发的一种平板超薄显示器。时至今日,平板显示器的研究已经取得很大的进展,然而,当前市场上占据主导地位的液晶显示(LCD)和等离子体显示(PDP),仍然存在着不少问题。而SED电视可以有效弥补它们在图像显示质量上的不足。主要从基本原理和技术突破方面论述了SED的相关知识,并介绍了SED与其它平板显示器相比在图像质量方面的优点。     

基于荧光显微镜的毛细管电泳系统的构建

毛细管电泳仪具有灵敏度高、分析速度快等优势,为降低其生产成本,基于电泳原理,以荧光显微镜为基础,设计了一套毛细管电泳系统。以20 bp(base pairs,碱基对)DNA ladder和100 bp DNA ladder为样本,全面分析了系统的稳定性、灵敏度和分离效果。结果表明:该系统在9 min内可以实现1500 bp以内DNA片段的高效分离,系统检测极限为0.1 ng/μL;在优化的电泳条件下,对限制性内切酶φX174-HincⅡ作用过的λ-DNA片段5 min内实现了291 bp与297 bp DNA片段的区分。     

毛细管电泳法(CE)在手性分离中的应用

本文综述了毛细管电泳法拆分手性药物的机理、方法及应用,并重点介绍近年来各类手性选择剂在手性分离中的应用现状。     

毛细管电泳法分离9种磺胺类药物

本研究建立了毛细管电泳法分离磺胺二甲嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺吡啶、磺胺醋酰、磺胺噻唑、磺胺甲基嘧啶、磺胺喹恶啉、磺胺甲噻二唑和磺胺间二甲氧嘧啶的方法,测定了滴眼液和兽药药粉中相关磺胺类药物成分含量。毛细管为熔融石英毛细管(75/365μm,40/47cm),运行缓冲液为20mmol/L磷酸盐缓冲溶液(pH 7.5),电压8kV,柱温为20℃,检测波长210nm。9种磺胺类药物分离效果良好。在5～60μg/mL浓度范围内,磺胺类药物峰高和浓度的线性关系良好,相关系数R为0.9922～0.9990。测定滴眼液中磺胺醋酰钠含量以及药粉中磺胺氯哒嗪钠的含量,与标示量基本相符。该方法具有快速、简便、准确度高等特点,适用于磺胺类药物含量的测定。     

影响毛细管电泳分离生物大分子的因素

目前毛细管电泳在分离方面的应用越来越广泛,但重复性一直是制约其应用的主要问题。随着毛细管电泳技术的发展,影响毛细管电泳结果的因素也发生着变化。本文对影响毛细管电泳分离生物大分子的因素进行综述,希望对使用毛细管电泳的使用者者有所帮助。     

毛细管电泳法分离和区分水溶性钢笔墨水

建立用毛细管区带电泳法分析鉴定纸上水溶性钢笔墨水的方法。研究从纸张上提取墨水的最佳条件。使用100mmol/L硼砂缓冲体系(外加体积分数为20%甲醇)(pH8.00),电压30kV,柱温25℃,检测波长为214nm,对市售的21支水溶性钢笔样品得到很好的鉴别。     

毛细管场放大技术研究进展

毛细管电泳技术具有高效,快速,微量,自动,高通量,清洁无污染等特点,自其产生以来便获得广泛的关注和应用,但在其应用过程中其有限的检测光学路程及有限长度所造成的微小进样量使其灵敏度低,特别是配合常用的UV检测器时,灵敏度问题更是成为制约其应用的一个关键因素。因此,针对其灵敏度问题展开研究已成为一个热点,其中样品富集技术有操作简单,不需昂贵的仪器设备,灵敏度高的优点。而场放大技术更是以其成熟的理论基础,简单的操作模式,较高的灵敏度成为应用最多的富集技术之一,具有极高的实际应用价值。     

Determination of carnosic acid and carnosol in Rosmarinus officinalis L. by high-performance capillary electrophoresis

Carnosol and carnosic acid in Rosmarinus officinalis L. were separated by high-performance capillary electrophoresis using a 50?cm capillary, a 12?mmol/L 80:20 pH 9.9 borax:methanol buffer using 25?kV of applied voltage at 30°C with detection at 280?nm. Rosmarinus officinalis L. was extracted with methanol with ultrasound at 170?W and 50?kHz for 20?min. The precision, repeatability, and recovery of the method were evaluated. The calibration relationships for carnosol and carnosic acid were y?=?2.331x?+?5.92 from 0.01 to 0.160?mg/mL and y?=?7.980x?+?4.32 from 0.005 to 0.080?mg/mL, respectively. The established method allows the separation and quantification of carnosic acid and carnosol in R. officinalis from various locations in China.     

基于单片机的微型毛细管电泳芯片检测器的设计

采用共聚焦式激光诱导荧光检测法,设计了一种基于单片机的微型毛细管电泳芯片检测器,利用数字信号处理技术和面向对象的设计方法开发了一套与之匹配的信号处理软件。此检测器能够实现对芯片毛细管电泳信号的实时处理与分析。